Тритолилфосфаты

Для первичной очистки растворов, получаемых при выделении фенолов, используются обычные способы очистки сточных вод, применяемые в коксохимической промышленности [50] и описанные в разделе V настоящей книги пароциркуляционное обесфеноливание, экстракция и др. Отсутствие в растворе аммиака позволяет употреблять для экстракции легко гидролизуемые растворители типа тритолилфосфата, бутилацетата и других сложных эфиров, имеющих высокие значения коэффициента распределения. Фенолы из сульфитных щелоков можно извлекать также анионо- [c.142]

Парафиновые масла 7,5 Тритолилфосфат 9,8 [c.426]

Ди-о-тимотид и тритолилфосфат. Три-о-тимотид и тритолилфосфат [c.382]

Отсутствие в литературе достаточных данных, полученных при разных температурах, не позволяет широко использовать эту зависимость. Дальнейшие примеры, заимствованные из результатов работы Литтлвуда, Филлипса и Прайса [51 и приведенные на рис. 1—3, подтверждают это. На рис. 1—3 показаны диаграммы удерживания для ряда эфиров и спиртов на колонках из силиконового масла и тритолилфосфата. [c.242]

Следует обратить внимание на два довольно удивительных факта. Во-первых, все исследованные эфиры образуют семейство 1 ривых в обоих растворителях и, во-вторых, тритолилфосфат, по-видимому, очень неселективен по сравнению с силиконовым маслом, особенно в отношении спиртов. После того как получено семейство кривых, становится очевидным, что различие в растворимости или совсем не играет роли или играет незначительную роль и что разделительный прогресс является в чистом виде экстрактивной дистилляцией. [c.242]

В качестве примера на рис. 4 и 5 приведены диаграммы удерживания [5] для некоторых нормальных спиртов на колонках с силиконовым маслом и для ароматических углеводородов на тритолилфосфате. В исследованном температурном интервале диаграммы удерживания оказались линейными для отдельных членов каждого ряда, причем для спиртов обнаружено некоторое увеличение значений а с увеличением молекулярного веса (0,60— 0,65). Для каждой серии, однако, можно построить линейные изотермы, в результате чего диаграмма напоминает сетку. Наклон изотерм весьма- [c.243]

В качестве другого примера можно привести результаты сравнения некоторых растворителей для разделения нормальных алифатических спиртов (от этилового до пентилового). Данные, полученные на тритолилфосфате и жидком парафине, можно представить в виде семейства кривых, однако значения Fb в тритолилфосфате больше и это влияет на разделение сильнее, чем несколько большие значения а для парафинового масла. [c.247]

Рис. 4. Масс-спектр тритолилфосфата.

На рнс. 16 приведена для примера зависимость удерживаемы.14 объемов изопропилбеизола. ч л-ксилола ог 1/7 для двух жидких фаз. На силиконовом масле разделение этих углеводородов с изменением температуры не меняется, а на тритолилфосфате—ухудшается я при 70 "С оба углеводорода выходят да е вместе. Прн дальнейшем понижении температуры углеводороды начинают опять разделяться, но с обратным порядком вымывания. Поэтому при записи измерен ных данных следует указывать удерживаемые объемы, хотя бы для двух значений температуры или приводить рассмотренную зависимость. [c.54]

На парафине или тритолилфосфате разделение проводилось прп температуре 100 °С, поскольку тетрагидро-фураны в этих фазах лучше растворяются . [c.157]

Т рикрезилфосфат (тритолилфосфат) (СНзСаН40)зР0. Мол. вес 368,39, плотн. 1,179 при 20° С, т. плавл. 35° С, т. кип. 275 при 20 мм рт. ст., диэлектрическая проницаемость 6,7—7, показатель преломления 1,555, полярность по Роршнейдеру 48. Максимальная температура колонки 130° С. Рекомендуемые растворители ацетон, этанол. Селективная жидкая фаза. Применяется для разделения ароматических и алифатических углеводородов, кетонов, сложных эфиров и других кислород- и галогенсодержащих углеводородов. Не годится для спиртов и аминов. По возможности не должен содержать орто-изомера ввиду его особой ядовитости. [c.282]

Тримерная кислота Тритолилфосфат см. Трикре-зилфосфат Тритон Х-305 Триэтаноламии [c.306]

Высококипящее авиационное масло Фталаты дибутил диизоамил диоктил динонил дидецил диизодецил Дио ктилсебацинат Тритолилфосфат [c.213]

Прин. ятая технология алкилирования и окисления позволяет получить кроме фенола также нафтол и крезолы. Этим способом удается получить смесь м- и -крезолов, содержащую 54—65% ж-изомера и свободную от о-крезола. Она представляет наибольший интерес и как сырье для фенолоальдегидных смол, и как сырье для тритолилфосфата, и как полупродукт для приготовления чистых м- и п-крезолов. Именно такая синтетическая дикрезольная фракция уже сейчас наиболее дефицитна, и потребность в ней составляет десятки тысяч тонн в год. [c.208]

Экстракционную способность растворителя обычно характеризуют коэффициентом распределения, представляющим собой отношение равновесных концентраций в экстракте и водной фазе. По этому показателю лучшими растворителями являются бутилацетат и этилацетат, имеющие коэффициенты распределения по фенолу свыше 50. Однако в промышленности нашли применение и другие растворители, такие, как диизопропиловый эфир, тритолилфосфат, высшие спирты, бензол. Применение последнего, несмотря на низкий коэффициент распределения, объясняется его доступностью и низкой стоимостью. По этим же причинам в качестве растворителей иногда используют не чистые соединения, а их более доступные фракции (феносольван — смесь я-бутил- и изобутилацета-тов с примесью изопропанола каменноугольное масло, содержащее производные конденсированных ароматических углеводородов и Др.). Их применение может быть оправдано лишь тем, что они более доступны и являются непосредственной продукцией заводов, использующих экстрактивную очистку сточных вод. [c.345]

Для разделения ароматических соединений и галоидных производных пригоден бензилдифеиил, для разделения фенолов, спиртов и алифатических аминов — диглицерин, для разделения эфиров и кетонов — динонилфталат и тритолилфосфат. Силиконовое масло рекомендуется применять для разделения неполярных веществ, а также во всех случаях, когда процесс ведут при относительно повышенной температуре. [c.283]

Известно, что три-о-тимотид образует с молекулами определенных размеров соединения включения, тогда как химически подобный ди-о-тимотид не образует таких соединений. Измерены времена удерживания при использовании три-о-тимотида, растворенного в тритолилфосфате, в качестве жидкости для колонок, которые сравнивались с временами удерживания, найденными при применении в качестве жидкости для колонок ди-о-тимотида в тритолилфосфате. Было установлено, что разветвленные углеводороды, вторичные и третичные спирты имеют одинаковые времена удерживания на обеих колонках (по отношению к 2,2,5-трнметилгексану, который принимался за стандарт), тогда как насыщенные углеводороды с прямой цепью и олефины, а также первичные спирты имеют объемы удерживания на колонке с три-о-тимотидом в 1,3 раза большие, а ароматические и галогенсодержащие углеводороды—в 1,4 раза большие. Свойства колонки с ди-о-тимотидом в тритолилфосфате сходны со свойствами колонки с одним тритолилфосфатом или с одним бензилдифенилом таким образом. Колонка с три-о-тимотидом характеризуется довольно большой селективностью задержки. [c.377]

Смеси ТТ и ДТ, приготовленные по методу Вильсона Бейкера, Гильберта и Оллиса [2], были любезно предоставлены нам Пауэллом. Три-о-тимотид и ди-о-тимотид разделяли фракционной экстракцией и кристаллизацией по методу Лаутона и Пауэлла [1]. Три-о-тимотид образует плоские одноосные кристаллы с точкой плавления 217°, тогда как ди-о-тимотид образует легко различимые иглоподобные двухосные кристаллы с точкой плавления 207°, Первые кристаллы плавятся с частичным разложением, так что это соединение как таковое не может быть использовано в качестве жидкости для колонки. Найдено, что ТТ и ДТ растворяются при нагревании в тритолилфосфате (ТТФ), лучше растворяются в бензилдифениле (БДФ), но в сквалане растворяются незначительно. ТТ очень медленно рас-створяется в ТТФ и при охлаждении легко пересыщается. Растворимости ТТ и ДТ в ТТФ примерно одинаковы. Было приготовлено два раствора, содержащих по 3,9 г соответственно ТТ и ДТ в 5 МУ2 ТТФ. Оба раствора становились прозрачными примерно при 180°, но, будучи нанесенными на целит, находились в колонке при температуре 100° в этих условиях образуются насыщенные растворы, находящиеся в равновесии с некоторым количеством твердых ТТ и ДТ. Применялся пламенноионизационный детектор, времена удерживания определялись с помощью секундомера. На обеих колонках времена удерживания измерялись по отношению к времени удерживания 2, 2, 5-триметилгексана, принятому за 100 известно, что это вещество ве образует соединений включения с ТТ. [c.378]

Трис(2 -цианэтокси)пропан, ТСЕР Тристеарин Тритолилфосфат Трифенилметан Трифенилфосфат [c.302]

Поведение ароматических соединений на силиконовом масле обычно близко к их поведению на тритолилфосфате, но на индивидуальных кривых разделение не так отчетливо заметно, как в последнем случае. Диаграммы 1десь не приведены, так как линии лежат настолько близко друг к другу, что изобразить их на рисунке трудно. Наклоны отдельных диаграмм удержи-иания близки к единице, а изотермы имеют значения а около 0,85. Несомненно поэтому, что силикон во всех отношениях лучший растворитель для изученных ароматических углеводородов. [c.244]

Из галогенидов для полимеризации силоксанов применяют главным образом хлориды железа, алюминия, ртути, фосфора и серы. Чаще всего применяют хлорное железо, безводное или в форме гексагидрата [312, 315, 317, 318, 339, 1291, 1454, 1641, 1794, 2248, и2]. Смесь циклических диметилсилоксанов смешивают с 0,2% катализатора до начала желатинизации продукта реакции, затем добавляют 0,4% стеариновой кислоты и остальные компоненты смеси. Аналогично поступают и при работе со смесью хлоридов железа и алюминия [312], со смесью окиси железа и хлористого алюминия [132], с хлорированным тритолилфосфатом [312], сул ьфури л хлоридом [314], феноксифосфорилхлоридом [315, 1995, 1996, 1998] и смесью других ароксифосфорилгалогенидов, которые прибавляют в количествах 0,2—0,3% от веса полимера. Некоторые исследователи предложили применять в качестве катализатора ггОг-ЫаОд или 2гО(ЫОз)г-ЗНгО [1)166], а также гидрид бора Вц,Н,4 и комплексные соединения этого гидрида с гексаметилентетрамином. [c.362]

В качестве примера применения метода можно рассмотреть диаграммы удерживания эфиров на силиконовом масле и тритолилфосфате (рис. 1 и 2). Наклоны фактически одинаковы (0,94 и 0,97), а значения Уь равны 67,9 и 65,8 соответственно. Несомненно, между этими двумя растворителями имеется небольшое различие, так как несколько более низкое значение а для силикона возмещается несколько большим значением Fb . В случае с изоэфиром можно отметить некоторое различие в поведении двух растворителей. Наклоны одинаковы (0,9), но значения Fb равны 63,1 и 57,6 мл. Поэтому силикон является лучшим растворителем для разделения изопарафинов из-за большого объема удерживания, а тритолилфосфат лучше для разделения нормальных и изопарафинов ввиду большого различия в растворимости, приводящего к тому, что диаграммы удерживания значительно отстают друг от друга. [c.247]

Химические свойства. Исследована способность к пластификации поливинилацетата следующих веществ эпоксидированных сложных эфиров олеиновой и стеариновой кислот или олеинового спирта [819], эфиров жирных кислот соевого масла, модифицированных эпокси- или ацетоксигруппой [820], дибутилфталата, диметилциклогексилфталата, ди- . гек-силфталата, тритолилфосфата, трикрезилфосфата, ди-н. бутил-адипата, хлорированного дифенила [821—825], N.N-дизаме-щенных амидов ненасыщенных жирных кислот [826] и других соединений [827, 828]. [c.464]

Отношение удерживаемых объемов спиртов, стоящих рядом в гомологическом ряду в интервале тедшератур 35—95°, практически постоянно ( 2), но при применении силикона сеточный эффект с увеличением температуры приводит к увеличению Fb для каждого семейства нсевдодиаграмм (10 мл при 58° 34,7 мл при 111 ). Хотя значения Fb° в силиконе всегда меньше значений Fb на тритолилфосфате, на одном только этом обстоятельстве нельзя основывать сравнение, так как вследствие изменения значений а для гомологов относительные удерживаемые объемы соседних членов должны увеличиваться с уменьшением температуры. Эта закономерность,была в действительности обнаружена. Отношение удерживаемых объемов при 78 [c.247]

R—газовая постоянная, 0,002 ккал/град молъ dlnp/dr—вычисляется при помощи коэффициента объемного расширения жидкой фазы. Для силиконового масла эта величина равна 0,00083, для тритолилфосфата составляет 0,0012. В большинстве случаев можно без большой ошибки принимать для нее значение 0,001. [c.181]

В 1964 г. на Международном симпозиуме в Брайтоне было названо всего пятьдесят восемь жидких фаз, но чаще всего назывались десять следующих фаз [34] (в порядке частоты упоминания) апиезон L, полиметилсиликон SE-30, сквалан, динонилфталат, поли-этиленгликоль-20 ООО, этиленгликольадипат,полиэтиленгликоль-400, силиконовое масло D -550, тритолилфосфат и полиэтиленгликоль-1500. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология