Сульфамидная группа

Реакции, обусловленные сульфогруппой. Все сульфаниламидные препараты имеют в своем составе серу сульфамидной группы. Для открытия серы необходимо окислить органическую часть молекулы концентрированной азотной кислотой, при этом сера переходит в сульфатную, которую легко можно обнаружить с раствором хлорида бария. [c.250]

При введении различных радикалов в сульфамидную группу молекулы физиологическая активность может менять- [c.246]

Г е п а р и н широко распространен в животном организме и был выделен из печени, тканей сердца и легких и из мышц. Он является природным антикоагулянтом крови с очень сильным действием и играет поэтому важную биологическую роль. Гепарин, так же как и хондроитинсерная кислота, содержит серу в виде остатков серной кислоты, которые привязаны как сложноэфирные и сульфамидные группы. Его пoли repнaя цепь состоит из чередующихся остатков глюкозамина и глюкуроновой кислоты, и по строению своей основной цепи он, таким образом, близок к гиалу-ровой кислоте. Для гепарина предложено строение (XII, см. стр. 166). [c.165]

Другие сульфамидные лекарственные препараты образуются при замене Н-атома сульфамидной группы на органические остатки. [c.344]

Открытие противострептококковой активности сульфаниламида послужило толчком для синтеза новых соединений, содержащих сульфамидную группу атомов за пять лет было синтезировано около 3000 этих веществ. К ним относятся сульфидин (см. стр. 612) и сульфатиазол (см. стр. 600), которые находятся в самом близком отношении к белому стрептоциду. [c.512]

Отщепление сульфамидной группы происходит быстрее при применении 75%-ной серной кислоты однако выход в этом случае оказывается ниже. При использовании 65%-ной серной кислоты реакция протекает очень медленно, что весьма неудобно. [c.239]

Неочищенное вещество, применяемое для процесса отщепления сульфамидной группы, следует предварительно йены- [c.240]

Попытка получить хлорангидрид кислоты, содержащей сульфамидную группу, приводит к циклическому продукту [c.315]

Таким образом, белый стрептоцид (ныне его фармакопейное название стрептоцид) является родоначальником всей группы сульфаниламидных препаратов, на основе которого путем замены на различные радикалы водорода в сульфамидной группе (Положение 1) и ароматической аминогруппе (положение 4) (Ьло получено множество сульфаниламидных препаратов с разной степенью терапевтической активности. [c.243]

Аналог фолиевой кислоты с сульфамидной группой (СХП) [242] [c.488]

Сульфо- н сульфамидная группы. Остаток серной кислоты — группу ЗОзН— часто применяют как защитную и вводят прямым сульфированием [29, стр. 195—3801. Например, при нитровании анилина или ацетанилида нитрогруппа направляется преимущественно в пара-положение. Для получения о-нитроанилина в промышленности применяется метод Тэрнера [30]. Для этого ацетанилид сульфируют в п-ацетамидобензолсульфокислоту, которую далее нитруют сульфогруппа отщепляется при кипячении с 57%-ной серной кислотой (см. схему 6), К другим примерам относится получение о-бромфенола [31], 2-нитрорезорцина [32] и 3-бромпсевдоку- [c.196]

Отбеливатели этого типа могут содержать различные заместители в фенильных остатках и при азоте сульфамидной группы. Они успешно используются при отбеливании полиакрилонитрильного, полиамидного и ацетатных волокон, а также для универсальных моющих средств, применяемых при стирке материалов, содержащих указанные синтетические волокна. Если вместо сульфамидной группы они содержат сульфогруппы, то пригодны только для полиамидного волокна и шерсти. [c.456]

Установлено, что обязательным для диуретиков этого типа является наличие сульфамидной группы при С-7 (в пара-положении к аминной группе, что роднит их структурно с антимикробными сульфаниламидами), а также присутствие хлора (или нитрогруппы, или трифторметильной группы) при С-6 Введение в положение С-3 циклоалкильного радикала заметно усиливает полезный биоэффект, а наличие заместителей при Ы-4 или С-8 полностью дезактивирует молекулу. Следует отметить, [c.72]

Вначале при синтезе сульфаниламидов использовались их 4-амнно-замещенные, но с открытием И. Я. Постовским в 1937 г. высокоактивных Гетероциклических замещенных в 1-сульфамидной группе, последние по--пучилн широкое применение (су.мы )иднн. норсульфазол и др.). Все они по [c.261]

Сульфамидными препаратами называют лекарственные вещества, сс держащие сульфамидную группу, бапьшей частью производные бензо/ сульфамида (I). Простейшим из них является п-аминобензолсульфэмид (И сульфаниламид или амид сульфаниловой кислоты. [c.257]

Сульфамидная группа занимает в бензольном ядре положение I. Соо ветственно этому, перед названием замещающих радикалов, связаннь г амидным азотом, ставится снмвол №. в отличие от радикалов, связаннь с азотом аминогруппы в положении 4, перед названием которых ставитс [c.259]

Испытание амидов сульфокислот различных ароматических и гетероциклических аминов, содержащих амино- и сульфамидную группы в параположении друг к другу, как, например, амида нафтионовой кислоты (XVI), сульфамидов аминопиридина (XVII), изохинолина (XVIII) [c.260]

Сульфамидную группу определяют кипяченнем сульфаниламида с кон центрированной азотной кислотой и последующим действием нитрата ба Рня - выделяется белый осадок сульфата бария (т. е. сера, находящаяс в сульфамидной группе, окисляется до серной кислогы). [c.263]

Строения и биологической активности в ряду сульфаниламидов показана необходимость наличия в их структуре сульфамидной группы, связанной через атом серы с бензольным кольцом, в п-положении которого находится свободная ЫНг-группа. Последняя может быть замещена только такими остатками (ациламино-, азо- и др.). которые в организме способны превращаться в ЫНггруппу. Другие варианты замещения первичной ароматической аминогруппы, ее перемещение в иные положения бензольного ядра, а также введение в это ядро любых дополнительных заместителей приводят к потере антибактериальных свойств. Заместители у азота сульфамидного остатка, не подавляя химиотерапевтической активности, влияют на спектр, продолжительность и силу антимикробного действия. Это влияние подробно рассмотрено в ряде обзоров [279, 340], й " которых, в частности, подчеркивается наибольщая эффективность сульфаниламидодиази-нов [279] и пролонгирование их действия при введении в диазиновую часть молекулы метокси-групп [340]. [c.88]

Было найдено, в полном согласии с указаниями более ранних исследователей что на этой стадии абсолютно необходимо в процессе отщепления сульфамидной группы от дибром-производного применять струю водяного пара. Без применения водяного пара образуются значительные количества симм-трк-броманилина перегретый пар в данном случае не требуется. Степень чистоты сырого препарата изменяется в зависимости от отношения количества пара к объему реакционной смеси ток водяного пара должен быть очень быстрым или же количество вещества, перерабатываемое за одну операцию, должно быть небольшим. [c.241]

Хлорсульфогруппы реагируют с окислами металлов с образованием солей или с полифункциональными аминами с образованием сульфамидных групп. [c.138]

Атом 8 в С. имеет тетраэдрич. конфигурацию длины связей, напр., для СНзЗОгКН 0,181 нм (С—8), 0,146 нм (8—0), 0,161 нм (8—М), угол С8Н 113% С80 106°. Сульфамидные группы в ароматических С. обладают отрицат. индутсционным и мезомерным эффектами конс- [c.453]

В активных красителях других типов ковалентное связывание может осуществляться присоединением по Михаэлю винилсульфо- и винил-сульфамидной групп к ОН-группам целлюлозного волокна (красителя ремазол и левафикс). [c.430]

Хлорированные и сульфохлорированные полимеры очень устойчив) к действию озона. Сульфохлорированный полиэтилен может реагирс вать с окислами металлов с образованием солей или с бифункциоиал ными аминами с образованием сульфамидных групп. [c.165]

Таким образом, в этом случае так же, как н при взан-. модействии никотинил-хлорида с сульфаниламидом, остаток никотиновой кислоты реагирует преимущественно с азотом сульфамидной группы. [c.87]

При сравнении свойств пирролов (X = СО) и изотиазолов (X = = ЗОз) наблюдается резкая дестабилизация последних, что объясняется пониженной нуклеофильностью атома азота сульфамидной группы по сравнению с карбоксамидной. Лимитирующей скорость циклизации стадией, как предполагается в работе [6661, является отрыв протона. Сульфамиды, обладающие большей ЫН-кислотностью, имеют энергию активации циклизации меньшую, чем амиды. [c.72]

Комплексы 1 2. В 1949 г. начали выпускать кислотные металлсодержащие азокрасители нового типа, содержащие один атом металла, Сг или Со, на две молекулы моноазокрасителя 1 2. В отличие от комплексов 1 1 комплексы 1 2 чаще всего не содержат сульфогрупп, но имеются сульфамидные группы, обычно ЗОгННг или ЗОгНАШ, или алкилсульфонильные, например ЗОгСНз. Эти группы образуют водородные связи с молекулами воды, способствуя растворению красителей. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология