Объемы пор адсорбентов

Следует отметить, что полученное решение дано в предположении о параболическом профиле концентрации в объеме пор адсорбента. Полученные результаты при допущении параболического профиля в зерне адсорбента полезны для построения инженерного метода расчета адсорберов с неподвижным слоем адсорбента. [c.244]

Постройте петлю гистерезиса и интегральную кривую рг определения объема пор адсорбента по размерам, используя экспериментальные данные капиллярной конденсации метанола на силикагеле при 293 К (варианты I—II) [c.70]

Рис. 24. Интегральная кривая распределения объема пор адсорбента по радиусам

Построить кривую капиллярной конденсации, интегральную и дис х )еренциальную кривые распределения объема пор адсорбента по радиусам по данным конденсации паров метилового спирта на силикагеле при Т = 293 К (u , = 0,0406 мкмоль, а= 22,6-10 " Дж/м ) [c.50]

И.4.46. Построить кривую капиллярной конденсации, интегральную и дифференциальную кривые распределения объема пор адсорбента по радиусам по данным конденсации паров воды на активированном угле при 7 = 293 К (и = 0,018 мкмоль ст= 72,5-10 Дж/м-) [c.51]

Объем макропор й мак можно определить как разность суммарного объема пор адсорбента и максимально сорбированного объема [c.96]

Поэтому регулирование характеристик АУ в основном реализуется путем подбора исходных рецептур, каждый из компонентов которой вносит свой вклад в развитие объема пор адсорбента в ограниченных пределах энергетических параметров микропористой структуры. [c.524]

То, что адсорбция при насыщении действительно соответствует заполнению объема пор адсорбента, подтверждает совпадение значений этого объема, полученных независимым методом из измерений кажущихся плотностей pнg и рср, полученных по смачиванию адсорбента ртутью и другой подходящей средой соответственно. Так как ртуть при атмосферном давлении не заполняет поры диаметром менее 14 мк, величина 1/рня практически равна насыпному объему адсорбента, т. е. объему твердого вещества вместе со всеми порами. В качестве другой среды может служить либо газообразный гелий, либо одна из таких жидкостей, как бензол или четыреххлористый углерод, которые [c.233]

То, что адсорбция при насыщении действительно соответствует заполнению объема пор адсорбента, подтверждают значения этих объемов, полученные независимым методом из измерения кажущихся и истинных плотностей для силикагелей, не имеющих макропор [14] [c.31]

Величина суммарного объема пор адсорбента не дает представления о его активности и максимальном объеме вещества, которое этот адсорбент может поглотить из пара или раствора. Часть общего количества пор может иметь очень крупные размеры (макропоры), вследствие чего она не заполняется полностью при капиллярной конденсации паров даже при относительном давлении, приближающемся к единице. [c.72]

Пористая структура адсорбента в значительной мере определяет его удельный расход при адсорбции растворенных веществ и, следовательно, влияет на экономичность адсорбционной технологии. Очевидно, что микропоры, размеры которых меньше молекул растворенных веществ, не участвуют в процессе адсорбции и поэтому при адсорбции сложных молекул органических веществ (например, при адсорбции ПАВ, красителей или полимеров) являются бесполезной частью пористой структуры, тогда как при адсорбции относительно небольших молекул объем микропор составляет основную часть адсорбционного объема пор адсорбента. Объем слишком широких пор также не используется полностью для избирательной адсорбции из водных растворов, так как избирательная адсорбция осуществляется только в мономолекулярном слое раствора на их поверхности, а удельная поверхность пор быстро уменьшается с увеличением их диаметра. Оценка размеров молекул веществ, содержащихся наиболее часто в водных растворах, прежде всего в промышленных сточных водах, направляемых на адсорбционную очистку, позволяет определить рациональные границы размеров пор адсорбентов, [c.41]

Распределение объема пор адсорбента, по их размерам [c.246]

Значения корней [х при различных величинах Я, можно найти в работах [33, 40—42, 59]. В случае, когда практически весь газ, содержащийся в объеме, поглощается адсорбентом (Я- 0), Цп = пя. Если газ не адсорбируется (К- оо), то уравнение (20) описывает процесс заполнения газом объема пор адсорбента. [c.35]

Ряд твердых сорбентов, обладающих гидрофильными свойствами (силикагель, алюмогель, синтетические цеолиты и др.), способны обратимо адсорбировать водяной пар и углеводородные газы. Количества адсорбированного водяного пара и газа зависят от удельной поверхности, структуры и объема пор адсорбента, от парциального давления водяного пара, а также от свойств и температуры осушаемого газа. [c.124]

Ряд твердых сорбентов силикагель, алюмогель, активированная окись алюминия, активированный боксит, цеолиты и др. — способны обратимо адсорбировать водяной пар и углеводородные газы. Количества адсорбированного водяного пара и газа зависят от удельной поверхности, структуры и объема пор адсорбента, от [c.106]

ИЗ изотермы абсолютных величин адсорбции, полученной для непористого или очень крупнопористого адсорбента той же природы. Получив серию значений и и г, строят структурную кривую адсорбента—зависимость а от г. Находя производную dv/dr, получают кр[11 ую распределения объема пор адсорбента по значениям (ффективиых радиусов (зависимость ди/дг от г), позволяющую судить о характере пористости адсорбента. На рис. XIX, 8 показаны структурная кривая и кривая распределения объема пор по [c.527]

Построить кривую капиллярной конденсации, интегральную и диф4)еренциальную кривые расиределгния объема пор адсорбента по радиусам ио данным конденсации паров воды на силикагеле при 7=293 К (u = 0,018 мкмоль, а = 72,5-10 " Дж/м ) [c.51]

Как видно из данных табл. 10.60, ди всех использованных связующих характерен высокий выход углеродного остатка с высокой механической прочностью, но при дополнительном использовании фурфурола эти показатели выще. Различие в свойствах карбонизатов, полученных при формовании с легко-средней и тяжелой фракщими, не столь значительно. Однако в случае легко-средней фракции наибо.т>шим образом развивается микропористая структура. Карбонизованные гранулы характеризуются невысокой реакционной способностью, (0,39-0,75) 10 с определяемой по удельной массовой скорости выгорания гранул в токе паров воды при 850 °С. Поэтому их активируют в жестких условиях при 920 °С в течение 12 ч в токе водяного пара. Данные табл. 10.61 показывают, что использованные связующие дают возможность формироваться преимущественно микропористой структуре, которая составляет до 70 % от общего объема пор адсорбентов. Даже при высоких степенях обгара механическая прочность адсорбентов велика. Характеристики пористой структуры и свойств углеродных адсорбентов, приведенные в табл. 10.61, показывают преимущество использования раствора сланцевой смолы в фурфуроле. Этот раствор для формования прочных гранул применяют в количестве до 31 %, так как фурфурол обладает значительно большими пропитывающими свойствами, чем сланцевая смола. Обращает на себя внимание тот факт, что при прогрессирующем активировании значительно увеличивается объем микропор, который уже при 17%-м обгаре составляет 0,17 см /г. Эта величина значительно [c.591]

Еще в 1956 г. впервые было установлено [2], что замена поверхностных гидроксильных групп силикагеля атомами фтора снижает адсорбцию как полярных, так и неполярных молекул. Впоследствии такая же зависимость была найдена для кремнеземов, модифицированных различными органическими радикалами [3, 6—8]. Характерные изобары адсорбции на модифицированных силикагелях с разной степенью замещения гидроксильных групп на органические радикалы (метоксильные) [14] представлены на рис. 1, на фторированных силикагелях на рис. 2 [15], а на аэросиле, модифицированном тетраметилхлорсиланом [6],— на рис. 3. По мере замещения поверхностных гидроксильных групп кремнезема органическими радикалами или фтором адсорбция паров как полярных, так и неполярных веществ уменьшается. Наиболее сильно это уменьшение выражено для паров воды, метанола, в меньшей мере для наров бензола и гептана и еще в меньшей степени для азота, криптона и аргона [5]. Предельные сорбционные объемы пор адсорбентов при этом мало изменяются, за исключением определенных по воде. [c.28]

Изхменяя концентрацию модификатора на поверхности пор, можно целенаправленно регулировать не только химическую природу поверхности адсорбента, но и его структурные характеристики. Влияние концентрации новых функциональных групп в составе кремнезема на величины удельной поверхности и объема пор адсорбента представлены на примере хромсодержащего силикагеля [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология