ЛЕГКИЕ И СРЕДНИЕ ФРАКЦИИ НЕФТИ

Образование солей и комплексов. Кислотные свойства тиолов легких и средних фракций нефти позволяют выделять [c.87]

Легкие и средние фракции нефти и продуктов ее переработки экстрагируются с целью выделения из них ароматических углеводородов. Из средней (керосиновой) фракции ароматические углеводороды экстрагировались жидкой SO еще перед первой мировой войной с целью улучшения свойств керосина (некоптящее горение) [77, 79]. Далее по этому методу перерабатывалось также дизельное масло для улучшения октанового числа [781. Со времени второй мировой войны экстракция ароматических углеводородов из легких фракций нефти сильно развилась, поставляя военное сырье (толуол) и компоненты высокооктановых топлив (бензол, легкие ароматические углеводороды) [68, 80, 81, 86, 90, 91, 93, 96, 99, 1021. Экстракт, содержащий, главным образом, ароматические соединения, а также ненасыщенные, можно применить и в качестве растворителя для лаков. [c.399]

Легкие и средние фракции нефти [c.500]

ЛЕГКИЕ И СРЕДНИЕ ФРАКЦИИ НЕФТИ [c.501]

МАЗУТ — тяжелое нефтяное топливо, остаток после отгона легких и средних фракций нефти (бензина, лигроина, керосина). М.— смесь парафиновых углеводородов, молекулы которых содержат двадцать и больше атомов углерода. Из М. путем крекинга и коксования получают масла, битумы, топливный мазут, легкое моторное топливо. [c.152]

Образование солей и комплексов. Кислотные свойства тиолов легких и средних фракций нефти позволяют выделять их растворами щелочи, но с увеличением молекулярной массы полнота образования меркаптидов снижается. Реакции взаимодействия со щелочью и комплексообразование с солями металлов применяются для выделения, очистки и разделения тиолов нефтяных фракций. [c.48]

Из анализа результатов, полученных разными исследователями при гидрировании фракций сернистых нефтей с использованием скелетного никелевого катализатора, видно, что катализатор этот может с успехом применяться для анализа сераорганических соединений, содержащихся в легких и средних фракциях нефтей. [c.376]

Резюмируя все вышесказанное, следует еще раз подчеркнуть, что объектом исследования подавляющего большинства авторов являлись легкие и средние фракции нефтей с [c.90]

Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

Хорошо известно, что процессы образования конденсированных ароматических систем, состоящих из двух и более бензольных колец, весьма интенсивно идут при пиролизе легких и средних фракций нефти (при 650—700° С). В присутствии соответствующих катализаторов реакции конденсации в рядах ароматических углеводородов протекают при более низких температурах. Так, установлено, что в присутствии окиси хрома из этиленбензола и стирола образуется а-этилфенантрен уже нри 500—525° С [46]. Реакция конденсации идет в этом случае по следующей схеме [c.293]

Покрытия на основе полимеризационных смол устойчивы к действию кислот, щелочей и воды, быстро высыхают. Лаковые полимеризационные смолы применяются в виде 5—10—25%-ных растворов в растворителях с различными наполнителями и красящими веществами. При этом в качестве растворителей применяют ароматические углеводороды — толуол, ксилол, спирты — этанол, бутанол, кетоны — ацетон, метилэтилкетон и др., легкие и средние фракции нефти — фракции бензина, лаковые 1<еросины и др., эфиры — этилацетат, бутилацетат, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлорбензол. [c.144]

Количество дисульфидов (первичных) в нефти и других сернистых соединений с двумя атомами серы является незначительным в легких и средних фракциях нефти. Из этих фракций нефтей Вассон и Агаджари были выделены 2-метилтиено(3,2)- и 3-метил-тиено (2,3) тиофены (Р. Хопкинс и др., 1966). Начиная с молекулярной массы 500 и более в нефтяных фракциях можно обнаружить присутствие заметных количеств сернистых компонентов с двумя атомами серы. По мере увеличения молекулярной массы количество этих структур возрастает и в некоторых фракциях (молекулярные массы около 800—1000) может достигнуть 100% (М. А. Бестужев, Д. Жоли, 1967). Асфальтено-смолистые компоненты нефти с молекулярной массой 900—1000 могут содержать два и три атома серы в молекуле. Более подробные данные об этих структурах приведены в разделе, касающемся асфальтенов. [c.72]

Этим фактически исчерпываются основные результаты исследований но использованию комплексообразовання для выделения гетероатомных компонентов нефти. По-видимому, можно отметить лишь три удовлетворительно отработанные -методики выделения гетероатомных компонентов из легких и средних фракций нефти [c.7]

Первые опыты хроматографического отделения ароматических углеводородов от парафино-нафтеновой части в бензино-дигроиновой фракции осуществили Дей I, 2 Энглер [3], Гурвич [4, 5], Тарасов [6]. Позднее Россини, Майер и Форциати [7, 8, а также Великовский, Павлова, Гофман и др. [9] своими исследованиями подтвердили перспективность этого метода применительно к легким и средним фракциям нефти. Хроматография на силикагеле вошла существенной составной частью в предложенный Ландсбергом, Казанским и сотр. [10] метод определения индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки. Впоследствии многие исследователи стали широко применять хроматографический метод для разделения легких, средних и тяжелых фракций нефти и для разделения крекинг-продуктов [11—13]. Аллибон [14] впервые осуществил хроматографическое разделение масляных фракций на различных сорбентах при большом разведении масла петролейным эфиром. Вслед за ним многие авторы сообщили о преимуществе метода хроматографии перед другими методами разделения [15], о выделении чистых ароматических углеводородов [16, 17], об отделении нормальных парафиновых углеводородов изостроения от нафтеновых [18], о выделении чистых нафтеновых углеводородов [19] и о выделении ряда индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов от С21 до С30 [20, 21], [c.28]

Успешное применение метода ГЖХ для анализа нефтяных углеводородов позволило исследователям получить более полное представление о количественном рапределении индивидуальных углеводородов ароматического ряда, содержащихся в легких и средних фракциях нефти. Однако концентраты ароматических углеводородов, выделенные из нефтяных фракций, как правило, лредставляют собой чрезвычайно сложные смеси, что обусловлено наличием большого числа изомеров с близкими свойствами, и поэтому подбор условий для их газохроматографического разделения часто представляет собой задачу определенной трудности. Наиболее важное значение для эффективного разделения аро.ма-тических углеводородов имеет выбор подходящей неподвижной >1 идкой фазы, а также составление композиций из двух и более жидких фаз, обладающих благодаря комплексным свойствам высокой селективностью. [c.154]

Гидродесульфурирование сераорганических соединений, выделенных из нефти над скелетным никелем прн комнатной температуре, не идет до конца. Глубина гидрогенолиза снижается при переходе к более тяжелым фракциям. Добавление свел<ей порции катализатора и увеличение продолжительности нагревания не дает эффекта [130]. Несмотря на эти недостатки скелетный никелевый катализатор широко применяется для гидрогенолиза сульфидов и сульфоксидов, выделенных из легких и средних фракций нефтей с целью установления Их строения. В мягких условиях (температура, продолжительность нагревания и отношение сульфида или сульфоксида к скелетному никелю, которое обеспечивало бы достаточным количеством водорода) можно осуществить гид-рогенолиз сераорганических соединений, исключающий изменение углеродного скелета. [c.40]

Чаще всего этилен получают крекингом этана, пропана, а также легких и средних фракций нефти. Углеводородное сырье разбавляют водяным паром и пропускают через нагретую трубчатку. Крекинг этана и пропана производят при 750—820 °С и давлении до 2,1 кгс1см . Смесь газов, образующаяся при крекинге этана, содержит больше этилена, чем при крекинге пропана. Кроме этилена, такие смеси содержат водород, метан, этан, пропан, пропилен и более тяжелые углеводороды. [c.15]

На заводе в Хехсте высокотемпературному пиролизу подвергают углеводородное сырье, начиная от этана до легких и средних фракций нефти. Углеводороды нагревают до очень высокой температуры топочными газами, образующимися при сжигании в кислороде так называемых остаточных газов пиролиза (главным образом водорода и метана). Пиролиз производится в трубчатке. Чтобы избежать разложения этилена и ацетилена, газы пиролиза быстро охлаждают водой. Получаемая смесь газов состоит главным образом из этилена и ацетилена, соотношение которых можно изменять в зависимости от температуры пиролиза или количества углеводородов . [c.16]