Бериллий с альбероном

Лучшими условиями фотометрического определения бериллия альбероном и его натриевой солью являются X = 570 MMfi п pH 4,4—4,6 [2956, 297]. Окраска бериллиевого комплекса достигает наибольшей интенсивности при pH 5,0. Однако в присутствии комплексона HI, вводимого в анализируемый раствор для устранения влияния А1, Fe, Си, Со, Ni, Мп, d, Мо, W и щелочноземельных элементов, рекомендуется [297] фотометриро вать при pH 4,4—4,6, так как при pH > 4,8 комплексон III понижает чувствительность, заметно снижая интенсивность ок- [c.76]

Пример 1. Выяснить возможность применения этилендиаминтетрауксусной кислоты (H4Y) для маскирования примесей при определении бериллия альбероном (H3R ) при pH = 4,5 и начальных концентрациях См = iг-мол/л и r = г-мол/л. [c.276]

Бериллий Альберон Фотометрический [c.200]

Более перспективны титриметрические методы, в которых используется образование прочных комплексных соединений бериллия стехиометрического состава. В качестве таких титрантов предложены салициловая и сульфосалициловая кислоты [385, 385а]. Конечная точка при титровании может быть установлена при помощи цветных реагентов (арсеназо, альберона и др.). [c.59]

Альберон и хромазурол 8. Альберон — дихлорсульфодиме-тилоксифуксондикарбоновая кислота (см. табл. 10).. Ее натриевая соль известна под названняхми хромазурол 5 или солохром бриллиантовый синий В. С бериллием дает чувствительную цветную реакцию (0,02 мкг Ве/л(л), при этом желтая окраска водного раствора реагента переходит в сине-фиолетовую, присущую раствору бериллиевого комплекса. [c.75]

Альберон и его соли хорошо растворимы в воде, и растворы их при хранении не меняются. Однако растворы реагента имеют интенсивную окраску. На рис. 12 приводятся кривые светопоглощения альберона, а также его ко.мплекса с бериллием [298]. Максимум светопоглощения альберона при pH 1—3 сдвигается в пределах 470—500 ммк, при pH 4—7 — от 500 до 430 ммк и при pH 7—13 — от 430 до 600 ммк. [c.75]

Вероятно, бериллий образует с альбероном несколько соединений [c.76]

Рис. 12. Кривые светопоглощения растворов альберона (/—5) и его соединения с бериллием 4—6)

Кроме того, в анализе берилла применяют альберон [297], rt-нитробензолазоарсинол [256, 257, 261], Н-резорцин [277, 650]. Для определения микроколичеств бериллия в урановых рудах используют алюминон в присутствии комплексона III [292]. [c.172]

Другие реагенты — альберон, эриохромцианин К — также могут применяться при определении бериллия в бронзах без отделения основы. Альберон (см. табл. 10) позволяет проводить определение бериллия в присутствии 1000-кратных количеств меди, связанной в комплексонат (pH 4,4—4,8). [c.177]

При определении бериллия в меди и сплавах на ее основе используют и титрование бериллия сульфосалицилатом и сали-цилатом натрия [723а]. Медь отделяют в виде uS N. Другие мешающие элементы маскируют комплексоном III. Конечную точку определяют при помощи альберона. [c.178]

Альберон. Дихлорсульфодиметилоксифуксондикарбоновая кислота (На-соль — хромазурол 5 или солохром бриллиантовый синий В), а также другие фенолкислоты трифенилметанового ряда, например хромоксан фиолетовый Р, являются чувствительными реактивами на бериллий, алюминий и железо [26, 27]. Поскольку для алюминия известно мало хороших реагентов, альберон представляет несомненный интерес. [c.126]

По опытным данным [3751 количество альберона, добавляемое при (определении бериллия в этих условиях, составляет 1 мл 0,1% раствора в объеме 10 мл, что соответствует концентрации Сд = = 1,8 10" моль/л. [c.307]

Такая концентрация альберона является нормальной и, следовательно, этилендиаминтетрауксусная кислота может применяться в качестве маскирующего реагента при определении бериллия с альбероном. [c.276]

Количество альберона, добавляемое при определении бериллия в этих условиях, по опытным данным составляет 1 жлО,1% раствора Б объеме 10 мл [342], что соответствует концентрации С н = 1,8 X X 10 г-мол/л. [c.288]

Индикатор можно применять не только в виде тринатрие-во,1 соли, но и в виде кислоты. Этот препарат был назван аль-бероном [48], так как оп является реактивом не только на алюминий, но и на бериллий (колориметрическое определение). Продажное наименование — краситель хромоксан чисто-голубой БЛД. Окраска альберона до pH 4 — красная, выше—желтая. Индикатор образует с рядом металлов комплексы синего п фиолетового цвета. [c.266]

При такой избыточной концентрации ЭДТА обеспечивается полнота образования окрашенного комплекса бериллия с альбероном, но обеспечивается ли полнота маскирования мешающих примесей Для простоты примем, что общие концентраций всех ионов и молярные коэффициенты светопоглощения соединений МНаН приблизительно одинаковые. Тогда, согласно уравнению (5.37), минимальная разница в условных константах устойчивости комплексов бериллия и мешающих ионов должна составлять четыре порядка, а для полного маскирования Си, Ре и А1 необходимо соблюдение неравенства (5.35) для суммы всех комплексов. При заданных условиях, т. е. при [Су] = 9-10 моль/л и pH = 4,5, [c.154]

Для титрования 1,0—5,0 мг бериллия в присутствии алюминия, меди или железа (III) к раствору прибавляют раствор комплексона III с избытком 10%, устанавливают pH 6, нагревают до 60—70°С, вводят 6 капель альберона, буферный раствор и титруют сульфосалициловой кислотой. В присутствии меди раствор титруют до изменения его окраски из сине-фиолетовой в чисто-зеленую. [c.58]

В качестве металлиндикатора при титровании бериллия раствором соли салициловой или сульфосалициловой кислоты наиболее пригодными оказались кислотный хромсиний К [14 15] и хромоксан чистоголубой БЛД (альберон), изученный впервые Мустафиным и Матвеевым [16]. [c.71]

Альберон растворяется в воде с образованием буро-красного раствора. При pH 9—10 раствор альбероиа имеет чисто желтьи цвет, а в присутствии ионов бериллия окрашивается в ярко красный цвет.- Реактив устойчив при хранении и обладает чувствительностью, равной 0,025 [ бериллия в I мя. При титровании окраска раствора переходит от красной через оранжевую в чисто желтую. [c.71]

Однако колориметрическое определение бериллия несколько осложняется отсутствием достаточно избирательных цветных реакций, поиски которых в последние годы ведутся весьма интенсивно. В результате этих работ описаны методы определения бериллия, использующие арсеназо 35, 361, альберон (хромазурол 5) 137, 38], кислотный хром-синий ]< 139], эрио-хромцианин 140, 41], 8-оксихинальдин [42, 431 и др. Синтезы новых органических реагентов, содержащих характерные для бериллия атомные группировки, ведутся в соответствии с воззрениями проф. В. И. Кузнецова. Благодаря систематическому изучению 144] многочисленных производных хромотроповой кислоты с общей формулой К - N N ОН ОН [c.82]

В большинстве фотометрических методов определения бериллия в качестве реагентов используют азо- и трифенилметановые красители. Наибольшей чувствительностью характеризуются метод с применением альберона и особенно более новый метод с применением бериллона III. Оба метода отличаются высокой избирательностью. [c.111]

Цветную реакцию альберона с бериллием проводят или в слабо кислой среде (pH 4—5) [16, 19], или же в щелочных растворах [15, 17, 18]. В первом случае метод обладает большей избирательностью. [c.111]

В растворе с pH 4,6 в присутствии комплексона III, маскирующего многие металлы, альбероновый метод определения бериллия обладает очень высокой избирательностью [19]. Необходимое для реакции значение pH обеспечивают с помощью ацетатного буфера. Поглощение раствора комплекса зависит от pH среды, а также концентрации альберона, комплексона III и ацетатного буфера. Поглощение возрастает с увеличением концентрации альберона и уменьшается с увеличением концентрации комплексона III и ацетата. [c.111]

Значение pH среды 4,6 является оптимальным. При более низких значениях pH сильно возрастает поглощение альберона, а при более высоких — комплексон III значительно снижает поглощение комплекса альберона с бериллием. В этих условиях трудно определить точное значение молярного коэффициента погашения раствора комплекса. ]Иаксимум поглощения комплекса при использовании раствора реагента в качестве раствора сравнения находится при 570 нм. При этой длине волны в условиях реакции, указанных ниже, молярный коэффициент погашения составляет 5,0-10 (удельное поглощение 0,55). [c.111]

При pH 4,6 комплекс бериллия с альбероном образуется очень быстро и при комнатной температуре сохраняет устойчивость не менее 4 час. В интер- [c.111]

Кузнецов и сотр. [21] исследовали 16 органических реагентов, дающих цветные реакции с бериллием, и прищли к выводу, что в качестве роагеитов для фотометрического определения бериллия наилучшими являются синтезированные ими два азосоединения, которые они назвали берпллоном III и берпллоном IV. Эти соединения, по мнению авторов, превосходят такпе реагенты, как бериллон I и И, альберон, алюминон и др. [c.112]

Для определения бериллия применяются многие трифенилметановые красители. Так, помимо альберона, для определения бериллия используются алюминон [37—41], эриохром цианин R ]15а, 42, 43] и ксиленоловый оранжевый [44]. С помощью алюминона бериллий определяют в сплавах меди [37] и ниобия [41] и в воздухе [40]. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология