Кислотный хромсиний

В присутствии 804 -ионов разрушаются окрашенные комплексные соединения Zr(IV), Th(IV) и e(III) с ализарином, стильбазо, амарантом, кислотным хромсиним и др. [c.32]

Комплексы Tli(IV) с ализариным [36], амарантом [1033] и Zr(IV) с кислотным хромсиним [36, 38] при взаимодействии с сульфатами выделяют эквивалентное количество свободного лиганда, окраску которого фотометрируют. Для повышения чувствительности краситель экстрагируют органическим растворителем. [c.132]

К 50 мл анализируемого раствора добавляют 0,5 мл 0,2 М раствора комплексона III, 6 капель 0,1%-ного водного раствора альОерона или кислотного хромсинего К. Раствор нагревают до 70—80° С, устанавливают pH 9—10 добавлением 10 мл аммиачного буферного раствора и титруют 0,1—0,3 М раствором салицилата или сульфосалицилата натрия до перехода красно-фиоле-TOBoii окраски в желтую. Определению мешают медь и алюминий в 80-кратном избытке [385]. [c.61]

Алюминий в алюминийорганических соединениях, а также в мономерных и полимерных алюмоорганосилоксанах определяем после минерализации с удалением кремния в виде комплекса с азокрасителем кислотным хромсиним К [16]. [c.158]

Метод основан на способности ионов образовывать с кислотным хромсиним К при pH 3,6—6 окрашенное в фиолетовый цвет соединение с максимумом светопоглощения при 590 ммк. Оптическая плотность окрашенных растворов пропорциональна концентрации в интервале 0,01—0,3 мкг мл. Восстановление ионов до ионов V проводят аскорбиновой кислотой. В присутствии винной кислоты не мешают 2000-крат-ные количества ионов А1, 125-кратные количества ионов Мо и 10-кратные количества ионов W. Не мешают также F -, СГ-, NO3-, SOI - и РОГ -ионы. Влияние ионов Сг" устраняют введением в раствор для сравнения равных количеств ионов хрома. [c.184]

Для выполнения этого анализа берут более концентрированную, чем при катионировании, водную вытяжку из двойного суперфосфата. Навеску суперфосфата 2,5 г помещают в колбу емкостью 250 слг , добавляют 100 см воды и встряхивают 30 мин, затем фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу на 250 слг и промывными водами (оставшимися после промывки конической колбы с исходным раствором и осадка на фильтре) доводят объем раствора до метки. Анализируемый раствор наливают в бюретку и титруют им 0,1 н. раствор трилона Б . Для этого 4—5 см титрованного раствора трилонк Б (точно из бюретки) наливают в коническую колбу, добавляют 70—80 дистиллированной воды, 10 см буферной смеси и 0,5 см индикатора кислотного хромсинего и медленно титруют анализируемым раствором, энергично встряхивая после добавления каждой капли до перехода фиолетовой окраски в малиновую. Для каждого анализа титруют три параллельные пробы, причем первое титрование является ориентировочным, при котором грубо определяется объем анализируемого раствора, требуемый для изменения окраски индикатора. [c.26]

В настоящей работе наряду с изучением взаимодействия лан-танид — реагент сделана попытка отыскать новые возможности дифференцированного анализа РЗЭ без разделения. В качестве реагентов избраны эриохром черный Т (ЭХЧТ) и кислотный хромсиний К (КХСК). [c.78]

Кислотный хромсиний К является тринатриевой солью 1-гидрокси-4-сульфобензол-(2-азо-2 )-1,8 гидрокси-3, 6-нафталин-дисульфокислоты и широко применяется в комплексонометрии. Реагент был рекомендован Коренманом для качественного открытия цветной и люминесцентной реакцией иттрия [17, 18]. Концентрация водных растворов КХСК, использованных нами в данной работе, составляла 3-10 6-10 моль/л и 0,1%. Свойства кислотного хромсинего К в нейтральных и слабощелочных растворах не изменялись в течение 3—4 недель хранения. Кроме смесей триэтаноламин — азотная кислота (0,05 моль/л), в качестве буферного раствора использовали равноценную по качествам смесь аммиак — хлорид аммония — соляная кислота (0,025 моль л). [c.80]

В качестве металлиндикатора при титровании бериллия раствором соли салициловой или сульфосалициловой кислоты наиболее пригодными оказались кислотный хромсиний К [14 15] и хромоксан чистоголубой БЛД (альберон), изученный впервые Мустафиным и Матвеевым [16]. [c.71]

Особый интерес представляют работы, в которых проводили сравнительное изучение индикаторов при определении того или иного элемента. Так, Б работе [9] отмечено, что при определении кальция применяют около 70 индикаторов. Изучение десяти наиболее распространенных индикаторов позволило авторам оценить возможности их использования при определении микрограммовых количеств кальция ими рекомендованы для определения 50-300 мкг кальция в 50 мл раствора с ошибкой 1-4 флуорексон, метилтимоловый синий и крезолфталексон. Для сравнительно малых количеств кальция (10-15 мкг) ири-годен метилтимоловый синий, кислотный хромтемносиний. кислотный хромсиний к. [c.181]

Титрование проводят в щелочной среде в присутствии индикатора кислотного хромсинего К или кислотного хромтемносинего. Конечная точка титрования соответствует исчезновению в растворе свободных ионов кальция и магния. [c.103]

Кислотный хромсиний К или кислотный хромтемносиний—индикаторы. 0,5 г хромсинего К или хромтемносинего растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора и доводят объем до 100 мл этиловым спиртом. Раствор индикатора хранят в темной склянке и готовят на срок не более двух недель. [c.104]

Конец реакции определяют по переходу окраски индикатора— кислотного хромтемносинего или кислотного хромсинего К— из красной в синюю. [c.28]

Трилон Б (двунатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты), 0,1 н. раствор. 18,613 г трилона Б растворяют в дестиллированной воде (если раствор мутный,—фильтруют) и доводят объем раствора дестиллированной водой до I л. Титр раствора устанавливают по раствору хлорида или нитрата кальция в присутствии индикатора кислотного хромтемносинего или кислотного хромсинего К. Для этого 10 мл раствора хлорида или нитрата кальция, в котором содержание кальция определено весовым методом, титруют раствором трилона Б в присутствии индикатора, как описано ниже. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология