Гептахлор токсичность

Гексахлорциклопентадиен является также основой многих других пестицидов, но большинство их оказалось непригодными из-за повышенной токсичности и способности накапливаться в живых организмах и почве. Исключение составляют немногие производные из них упомянем гептахлор. Его получают диеновым синтезом с циклопентадиеном и последующим хлорированием образовавшегося хлордена при низкой температуре в присутствии катализатора [c.142]

Для различных животных ЛД5 колеблется в пределах 60—300 мг/кг, а при хроническом воздействии гептахлора токсичность выше, В СССР и США не допускается присутствие остаточных количеств гептахлора в продовольственных и фуражных продуктах. В СШ.А допускается содержание гептахлора до 0,1 мг/кг лишь в некоторых продуктах сезонного потребления. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,1 мг/л . [c.75]

Серьезным недостатком гептахлора как пестицидного препарата для. сельского хозяйства является его сравнительно высокая острая и хроническая токсичность. [c.71]

Половые различия. У взрослых самцов крыс многие ксенобиотики метаболизируются быстрее, чем у самок, что обусловлено действием половых гормонов на синтез ферментов микросомального окисления. Это свидетельствует о том, что эффект проявляется только при достижении половой зрелости и исчезает при кастрации животных. Инсектициды альдрин, изодрин и гептахлор быстрее метаболизируются в эпоксиды у самцов крыс, а так как эти эпоксиды более токсичны, чем исходные инсектициды, самки менее подвержены токсическому воздействию этих соединений. Так как цитохром представляет собой комплекс изоэнзимов, то их содержание также зависит от пола. [c.414]

Большинство X. прпменяют для борьбы с обитающими в почве вредителями растений (проволочники, личинки майского жука и др.). Хорошие результаты дает использование их для борьбы с вредителями сахарной свеклы и в составе протравителей семян. Общим недостатком X. является их относительно высокая токсичность для млекопитающих и наличие хронич. действия. В СССР из веществ этого класса применяют в основном гептахлор. Основными формами применения X. являются смачивающиеся порошки, концентраты эмульсий (см. Пестицидные препараты), используемые для протравливания семян норма [c.366]

Соединения этой группы были первыми средствами, нашедшими широкое применение для борьбы с различными вредителями сельского хозяйства. До последнего времени этя соединения (ДДТ, гексахлоран, гептахлор и др.) были наиболее распространенными. Причина этого заключалось в том, что эти высокоэффективные соединения считались почти нетоксичными. Массовое применение химических веществ в сельском хозяйстве показало, что хлорорганические соединения не являются безвредными средствами. В настоящее время хлорорганические соединения применяются с большими ограничениями и постепенно вытесняются другими, менее токсичными, пестицидами. [c.19]

На основе гексахлорциклопентадиена получали много различных пестицидов но большинство их оказалось непригодными из-за повышенной токсичности и способности накапливаться в живых организмах и почве. Некоторые из них представляют интерес и в настоящее время — гептахлор и хлориндан. [c.445]

Гептахлор — трудногорючее вещество токсичное, высококумулятивное соединение. [c.533]

Аналогично этому другие хлорорганические инсектициды (гептахлор, полихлоркамфен) также практически безвредны для дождевых червей и нематод, но токсичны для почвенных членистоногих. [c.51]

Для полезных насекомых гептахлор высокотоксичен. При опрыскивании растений он сохраняет токсичность для пчел даже в солнечную хорошую погоду в течение 3—4 суток. [c.130]

Гептахлор — отличный почвенный инсектицид, однако он долго сохраняется в почве и растениях и постепенно переходит в свой эпоксид, отличающийся несколько большей токсичностью для теплокровных, чем сам гептахлор. В связи с этим в дальнейшем предполагается использовать гептахлор только для обработки семян (где применяются очень малые нормы расхода препаратов) или для обработки всходов растений за длительные сроки до употребления их в пищу. [c.104]

Гептахлор в процессе метаболизма в почве и растениях переходит в эпоксид, отличающийся более высокой токсичностью для теплокровных. В связи с этим гептахлор разрешен в СССР только для обработки семян в составе комбинированных протравителей (0,8—1 кг на 1 ц) и для [c.119]

Для хлорорганических инсектицидов введены строгие ограничения условий их применения. Например, препараты гептахлора— отличные почвенные инсектициды, но долго сохраняются в почве и растениях и постепенно переходят в свой эпоксид, отличающийся даже несколько большей токсичностью для теплокровных, чем сам гептахлор. В связи с этим их разрешено применять только для обработки семян (очень малые нормы расхода) против обыкновенного и особенно серого свекловичного долгоносиков и блошек. [c.49]

Реакции окисления имеют большое значение в процессе разрушения ароматического кольца и метаболизма стойких пестицидов, например галоидопроизводных углеводородов. Для циклодиеновых соединений (гептахлор) характерно прямое окисление двойных связей с образованием эпоксидов, которые более токсичны, чем исходные вещества, и являются первыми метаболитами, с которых начинается разрушение пестицида в живых организмах. [c.21]

Испарение с водяными парами является одним из факторов потери токсичности в почве таких инсектицидов, как гептахлор. Установлено, что неполярные пестициды испаряются в большей мере, чем полярные. [c.53]

Вещество химически стойкое, слабо разрушается в воде и под действием щелочей. Под влиянием окислителей происходит образование эпоксида гептахлора, более токсичного для всех видов организмов, чем гептахлор [c.120]

Высокая химическая стойкость гептахлора и его эпоксида обусловливает длительное сохранение этих соединений в почве и на поверхности растений. В почве гептахлор разрушается под действием микроорганизмов с образованием как более токсичных, так и менее токсичных соединений [c.121]

Для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур выпускаются 25%-ный и 60%-ный концентраты эмульсий гептахлора. Ввиду высокой токсичности и стойкости гептахлора применение его сильно ограничено. Используется для обработки всходов кукурузы против южного серого долгоносика, всходов сахарной свеклы и подсолнечника против комплекса вредителей всходов в Украинской ССР, Белорусской ССР и Молдавской ССР при норме расхода по препарату [c.122]

Скорость детоксикации экзогенных химических соединений в почве в значительной степени зависит от их стабильности. Изучение стабильности ряда препаратов в почве показывает, что для деструкции гептахлора на 95% требуется 3—5 лет, линдана —3—10 лет, а ДДТ — от 4 до 30 лет (25). В. А. Медведь и В. Д. Давыдова (26) обнаружили, что фенолы в черноземной почве разрушаются без об-разован.чя токсичных и устойчивых продуктов превращения. В пахотном слое фенол в концентрации 1 —10 г/кг разрушается в течение 16 дней, однако в более глубоких горизонтах (материнской породе) в тех же концентрациях он сохраняется свыше 40 дней. Наиболее высокой скоростью разрушения в почве отличаются двухатомные фенолы. Результаты изучения стабильности бенз(а)пирена, так называемого индикаторного загрязнения окружающей среды канцерогенными углеводородами, показали, что деструкция его в почве находится в определенной зависимости от ее pH, типа и концентрации ве[цества. Наибольшее количество канцерогена разрушается в первые 10 суток, в дальнейшем его деструкция значительно замедляется. Длительное сохранение в почве остаточных количеств бенз(а)пирена указывает на стабильность вещества, а при наличии постоянных источников загрязнения обусловливает возможность накопления его в почвах. При изучении влияния бенз(а)пирена, фенолов и др. препаратов на почвенную микрофлору и биологическую ее активность показало, что [c.82]

Токсикологическое значение и метаболизм обусловлены довольно широким его применением, сравнительно высокой токсичностью, способностью долго сохраняться в окружающей среде-и кумулироваться. В почве, микроорганизмах и печени животных гептахлор переходит в эпокнсь гептахлора, более токоичнук> для организмов, чем ГПХ [c.259]

Так, небольшими дозами хлора (0,5 мг/л) достаточно легко разрушается хлорорганический пестицид альдрин, образуя более токсичное вещество диль-дрин. Другие хлорпроизводные углеводороды либо совсем не взаимодействуют с хлором, либо реагируют с ним очень слабо. Не разрушаются хлорорга-нические пестициды (кроме альдрина и гептахлора) и озоном в дозах, обычно применяемых в практике водоподготовки. [c.964]

Гептахлор применяют в больших количествах там, где раньше использовали ДДТ. Неожиданно было замечено, что под влиянием ультрафиолетовых лучей гаптахлор после его распыления почти весь (более 90%) превращается в гептахлор-эпоксидкетон — новое, ранее неизвестное химическое соединение, которое во много раз токсичнее исходного инсектицида. [c.160]

В процессе начального метаболизма в растениях и почве гептахлор превращается в более токсичное соединение. Из-за опасности иаконления токсичных остатков инсектицида в урожае применение его в период вегетации указанных культур ограничивается опрыскиванием всходов. [c.16]

Гептахлор — хлорорганический препарат диенового синтеза. Действующее вещество — 1,4,5,6,7,8,8-гептахлор-4,7-эндометилен-За,4,7, 7а-тетрагидро-4,7 метиленинден. Учитывая высокую токсичность (СДбп 80—350 мг/кг) и резко выраженную кумулятивность, гептахлор разрешен к применению с большими ограничениями. Выпускается гептахлор в виде 60%-ного концентрата эмульсии темно-коричневого цвета для опрыскивания всходов сахарной свеклы и кукурузы против комплекса вредителей (блошек, свекловичных долгоносиков и др.) и в виде порошка ДЛЯ опудривания семян всех культур, исключая корнеплоды пшвдвого назначения. Расход порошка 0,8—1 кг на 1 ц семян. [c.14]

Полихлорпинен — продукт хлорирования пиненовой фракции скипидара. Маслообразная темно-коричкевая жидкость. Применяется против тех же вредителей и в тех же дозировках, что и полихлоркамфен. Среднетоксичен для теплокровных животных (СДбо для крыс 350 мг/кг, для мышей 240 мг/кг). Для пчел гораздо токсичнее, чем полихлоркамфен. Полихлоркамфен и полихлорпинен значительно менее кумулятивны, чем другие хлор содержащие пестициды (ГХЦГ, гептахлор и т. д.). [c.15]

Следует обратить внимание на то, что в процессе обмена пестицидов могут возникнуть промежуточные соединения, которые более токсичны, чем исходные вещества. Так, гептахлор в организме превращается в гентахлор эпоксид, обладающий более сильными инсектицидными свойствами, чем первоначальное соединение [18] в результате конденсации тетра-и нептахлорфено-лов синтезируются полихлордибензо- -диоксины, являющиеся этиологическим фактором в возникновении отечной болезни цыплят [50а, 266, 382]. [c.8]

КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЯДОХИМИКАТОВ. Заводские смеси, содержащие два или более токсичных компонента, взаимно дополняющих друг друга, что делает препарат более универсальным по действию. Могут обладать только фунгицидным действием (например, смесь ТХФМ с ТМТД, хлорокиси меди с цинебом), только инсектицидным действием (например, смесь ДДТ с гексахлораном), одновременно фунгицидным и инсектицидным действием (например, смесь этилмеркурхлорида с гамма-изомером, называемая меркураном, смесь ТМТД с гептахлором), являются одновременно инсектицидом и удобрением (например, гранулированный суперфосфат с добавкой инсектицида) и т. д. Фунгициды, содержащие в своем составе медь, цинк, марганец и некоторые другие металлы, являются не только средствами борьбы с грибными заболеваниями, но также микроудобрениями. В К. п. я. ядохимикаты обычно оказывают токсическое действие, интенсивность которого не изменяется в присутствии другого токсичного компонента, но могут быть и в таком сочетании, что действие их взаимно усиливается. [c.137]

Более 20 лет органические хлорсодержащие инсектициды (ДДТ, гексахлорциклогексан, хлордан, гептахлор, полихлорпипен, токсафен), вытеснив неорганические препараты, занима.ии в ассортименте инсектицидов господствующее место. Исключительным преимуществом этой группы препаратов считалась их высокая, почти универсальная инсектицидная активность, длительность действия и сохранения на обработанных поверхностях, малая острая токсичность для теплокровных, характерная для многих соединений этой группы. В результате хлорсодержащие инсектициды нашли широкое применение в борьбе с вредителями растений, запасов растениеводческой продукции, с эктопаразитами домашних животных и в медицинской санитарии в борьбе с насекомыми — переносчиками заболеваний. [c.103]

Однако при детальном изучении хлорсодержащих инсектицидов выявились существенные их недостатки. Главным недостатком многих хлорсодержащих нренаратов является их высокая химическая стабильность в сочетании со слабой растворимостью в воде, что приводит к возможности накопления их в почве и пищевых продуктах. К тому же выяснилось, что некоторые хлорсодержащие препараты обладают хронической токсичностью для теплокровных. Все хлорсодержащие инсектициды высокотоксичны для рыб и токсичны для пчел, за исключением полихлоркамфена и тиодана. Хронической токсичностью обладают ДДТ, альдрин, дильдрин, гептахлор, гексахлоран, хлордан и другие соединения. [c.104]

Гептахлор, альдрин и другие препараты диенового синтеза. Эта группа препаратов после внесения в почву сравнительно быстро окисляется. Гептахлор переходит в эпоксид гептах.лора, альдрин — в дильдрин (см. стр. 126). Оба новых соединения более токсичны для насекомых, чем нервонача.ль- [c.227]

В процесс метаболизма в почве и растениях окисляется в эпоксид, отличающийся более высокой токсичностью для теп— локровных. В связи с этим гептахлор разрешен только в виде концентрата эмульсий и в составе комбинированных протравителей для обработки семян сахарной свеклы и кукурузы. [c.56]

Хлорорганические инсектициды гексахлоран, гептахлор, полихлоркамфен в обычно рекомендуемых дозах действуют слабо или совсем безвредны для дождевых червей, нематод, олигохет (Eh hytra idae), но сильно токсичны для почвенных членистоногих (ногохвосток, клещей). [c.58]

Препараты на основе полихлорпинена в силу своей высокой эффективности находят применение для борьбы с вредителями картофеля, сахарной свеклы и зернобобовых культур. Они хорошо уничтожают свекловичных блошек, обыкновенного свекловичного долгоносика (на серого свекловичного долгоносика действуют слабо), личинок раннего возраста и молодых взрослых особей колорадского жука, а также клубеньковых долгоносиков и других вредителей всходов зернобобовых культур. Для повышения токсичности против вредителей сахарной свеклы можно применять смеси инсектицидов полихлорпинен + -Ь гептахлор, полихлорпинен + концентрат эмульсии ГХЦГ в соотношении 1 1. [c.119]

Хлорден и эпоксид гептахлора обладают высокой токсичностью для теплокровных, а 1-экзогидрокись хлордена малотоксична (СДбо для крыс 2400—4600 мг на 1 кг). [c.121]

Гептахлор имеет большое значение как средство для обработки семян против проволочников, ложнопроволочников, личинок хрущей, медведок, злаковых мух, хлебной жужелицы и гусениц подгрызающих совок. Гептахлор устойчив в почвах со щелочной реакцией среды, дешев и обладает системным действием, поэтому используется как добавка к протравителям семян при промышленном производстве и для предпосевной обработки семян всех культур, кроме корнеплодов пищевого назначения. Норма расхода 0,8—1,0 кг препарата на 1 ц семян. Всходы культурных растений при этом остаются токсичными для насекомых в течение 30—45 дней. Протравливание семян проводится полусу хим способом. К моменту уборки остатков инсектицида в растениях не отмечается. [c.122]

П[ Н обработке семян гептахлором растения защищены длительное время от 170чвообитаю1дих вредителей (проволочников, лож-нопрсволочников, злаковых мух и др.), а также от назе.мных вредителей, так как гептахлор из почвы поступает в наземные части, и всходы в течение 30 дней токсичны для насекомых. [c.115]

Физиология действия циклодиеновых соединений изучена очень мало. Согласно Р. Меткаф (1955), некоторые эти соединения (алдрин, диэлдрин и гептахлор) имеют скрытый период действия, продолжающийся несколько часов. По токсичности они аналогичны линдану. Инсектицидная их активность сильно изменяется при незначительном изменении строения. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология