Серебро эозином

Вещество может применяться в качестве индикатора только в том случае, если оно заметно адсорбируется непосредственно вблизи точки эквивалентности. По этой причине эозин нельзя применять в качестве индикатора при титровании хлоридов. Хлорид-ионы так легко замещаются на поверхности хлорида серебра эозином, что изменение окрашивания происходит в самом начале титрования. С другой стороны, бромид серебра, иодид серебра и роданид серебра настолько сильно адсорбируют соответствующие отрицательные ионы, что они могут заместиться эозином только при достижении точки эквивалентности. [c.303]

Все золи по знаку заряда их дисперсной фазы при явлениях электрофореза и электроосмоса могут быть разделены на положительно и отрицательно заряженные. Положительный заряд дисперсных частиц имеют гидрозоли таких гидроксидов, как Ре(ОН)з, А1(0Н)з, а также водные растворы основных красителей (метиленовый синий, метиленовый зеленый, основной фуксин) и др. Отрицательный заряд частиц дисперсной фазы имеют гидрозоли золота, серебра, платины, а также водные растворы кислых красителей (эозин, флуоресцеин, кислый фуксин). [c.313]

Бромид-, иодид- и роданид-ионы адсорбируются соответствующими осадками солей серебра значительно сильнее, чем хлорид-ионы, и могут быть вытеснены эозином с поверхности осадка только вблизи точки эквивалентности. [c.429]

Эозин является адсорбционным индикатором. При титровании бромидов раствором нитрата серебра в точке эквивалентности осадок бромида серебра мгновенно окрашивается в красный цвет. Титрование проводят в присутствии азотной или уксусной кислоты (рН 2). Можно титровать очень разбавленные (до 0,001 н.) растворы оптимальная концентрация бромида 0,005—0,025 н. [c.237]

Содержание хлоридов. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в 50 мл метанола Р. Добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты Р и 0,1 мл эозина Y (5 г/л) ИР и титруют раствором нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР до появления розового окрашивания. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 3,545 мг С1 [c.214]

К 3—20 мл анализируемого раствора, содержащего 50 мкг серебра, приливают 1 мл 0,1 М раствора комплексона III, 1 мл 1Л0 М раствора 1,10-фенантролина, 1 мл фосфатного буферного раствора (pH 8) и 15 мл раствора эозина (2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеин). Экстрагируют образующийся комплекс серебра 25 мл нитробензола в течение 1 мин. и после выдерживания в течение 5 мин. фазы разделяют. Экстракт фотометрируют при 550 нм. [c.112]

Серебро в водных растворах определяют по тушению флуоресценции [831]. Спектр возбуждения раствора эозина имеет максимум при 300 нм, спектр флуоресценции — при 545 нм. Максимальное тушение флуоресценции в присутствии серебра и 1,10-фенантролина наблюдается при pH 3—8. В присутствии комплексона III определению не мешают в 100-кратном избытке А1(П1), Аи(1П), Си(П), Ре(1П), К+, Мд +, Мп(П), Na NH4 РЬ(П), Ви(1У), 8п(И), и(У1), 2п(П), а также СГ, Г , N0 , 80 , 80Г> 8 в равных количествах Р1(1У), 1г(1У) и Вг. Мешают определению Рс1(П), N . Калибровочный график линеен при концентрациях серебра 0,1—1 мкг в 25 мл раствора. Интенсивность [c.116]

Прямое титрование растворами нитрата серебра в присутствии адсорбционных индикаторов. Адсорбционные индикаторы (эозин, флуоресцеин и др.) представляют собой органические соединения, обладающие свойствами адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц осадка, выпадающего при титровании. Процесс адсорбции сопровождается характерным изменением цвета поверхности осадка. В качестве адсорбционного индикатора может быть использовано только такое вещество, которое заметно адсорбируется непосредственно вблизи точки эквивалентности. [c.47]

При титровании ионами серебра в ультрафиолетовом свете желтовато-зеленая флуоресценция или зеленая флуоресценция эозина в точке эквивалентности тушится. Если же серебро титруется стандартным раствором хлорида или другими ионами, образующими плохорастворимые соли серебра), то в точке эквивалентности появляется флуоресценция с данной окраской. [c.343]

Адсорбционные индикаторы меняют свой цвет, адсорбируясь на поверхности осадка благодаря силам электростатического притяжения, например красители флуоресцеин, эозин при определении бромида серебра. [c.424]

Раствор, содержащий бром, обрабатывают избытком 0,1 н. раствора нитрата серебра, а избыточное количество этого реагента определяют титрованием роданидом аммония, используя в качестве индикатора железные квасцы или эозин (1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра эквивалентен 0,007992 г брома). [c.119]

Если взять 20 мя раствора эозина (натриевой соли), имеющей концентрацию 1,25-10 /И (розовый цвет), то при добавлении к нему до 1 мл 0,1 и. раствора нитрата серебра заметного изменения окраски не наблюдается. Следовательно, при этой концен- [c.130]

Механизм титрования следующий. При малом избытке ионов серебра они адсорбируются частицами бромида серебра, присоединяют в свою очередь анионы красящего вещества, которые деформируются с изменением их окраски. При добавлении избытка бромид-ионов, последние вытесняют ионы эозина с поверхности осадка. Переходя в раствор, эти ионы принимают свойственный им в обычных условиях розовый цвет . [c.131]

Галогениды серебра способны не только извлекать путем адсорбции из растворов содержащиеся в них ионы серебра, но они могут также адсорбировать и ионы галогенидов, если последние присутствуют в избытке. Так, бромид серебра адсорбирует бромид-ионы, и мы, следовательно, можем ожидать, что какой-нибудь основной краситель будет служить индикатором на адсорбированные ионы бромида, точно так же, как эозин (кислотный краситель) является индикатором на адсорбированные ионы серебра. Действительно, Фаянс и Вольф показали, что основной краситель родамин 6G может быть хорошим индикатором при [c.131]

Теория действия адсорбционных индикаторов была разобрана в I томе (стр. 130—134). Широко применяют флуоресцеин, дихлорфлуоресцеин и эозин кроме того, для некоторых титрований предлагали и другие индикаторы. Анионы красителя не особенно чз ствительны к ионам серебра, но они адсорбируются галогенидом серебра и в процессе адсорбции претерпевают характерное изменение окрашивания. [c.303]

Кольтгоф пытался определять бромиды в присутствии хлоридов титрованием раствора нитратом серебра при добавлении карбоната аммония, но безуспешно. Конец титрования наступал слишком поздно и был не резок. Повидимому, в щелочных растворах ионы эозина на поверхности осадка частично замещаются гидроксил-ионами. [c.337]

Превращение центров кристаллизации в более крупные частицы происходит, в основном, за счет диффузии вещества к поверхности и последующего осаждения. Если бы скорость диффузии в растворе была лимитирующей стадией, то скорость роста кристаллов (за исключением тех случаев, когда имеет место высокая степень пересыщения), была бы выше, чем обычно наблюдается. Марк [33], тщательно исследовавший процесс роста кристаллов, показал, что в большинстве случаев этот процесс второго порядка, а не первого, как это соответствует диффузионному механизму. По достижении некоторой определенной скорости перемешивания, скорость роста кристаллов становится независимой от скорости перемешивания. Рост кристаллов часто задерживается или совсем подавляется вследствие адсорбции на них красителей, тогда как на скорость растворения они не оказывают заметного влияния. Это указывает, что какой-то другой фактор, а не диффузия, решающим образом определяет скорость роста кристаллов, особенно в случае мелких частиц, для которых характерно наивысшее значение диффузионного потока. Скорость потери молекул растворителя сольва-тированными ионами ряда металлов намного меньше, чем скорость диффузии [34], и высвобождение растворителя может стать фактором, контролирующим скорость роста. При завершении роста кристаллов диффузия, которая, безусловно, всегда играет какую-то роль, может оказаться определяющим фактором [35. Если в растворе присутствуют посторонние вещества, индукционный период, скорость роста кристаллов и даже форма кристаллов могут измениться. Например, добавление желатина при осаждении сульфата бария значительно удлиняет индукционный период и снижает скорость роста кристаллов. Дейвис и Нанколлас [36] обнаружили, что многие органические вещества, например бензоат калия, даже при низких концентрациях уменьшают скорость перекристаллизации хлорида серебра. Эозин может вообще предотвратить рост кристаллов. [c.168]

Осадок малорастворим в разбавленной уксусной кислоте, распюрим в гидроокиси аммония и азотной кислоте. Предельное разбавление С=1 1000 рС 3. Чувствительность 25 мкг. Можно также бумагу пропитать спиртовым раствором эозина. Нитрат серебра дает малиновое пятно, окруженное желтым кольцом. После проявления водой (2 капли) бумагу опрыскивают 1 н. раствором уксусной кислоты. [c.181]

Индикаторы метода Фаянса — X ода ков а (прямое титрование). В 1923 г. К. Фаянс предложил адсорбционные индикаторы. В 1927 г. Ю. В. Ходаков подробно рассмотрел механизм титрования с адсорбционными индикаторами. При адсорбционном индикаторе типа флуоресцеина и эозина деформация анионов красителя вызывает изменение окраски раствора. Эти красители применяют как индикаторы на катион серебра, адсорбируемый на поверхности частиц галогенида серебра. Необходимое условие для изменения окраски — присутствие коллоидных частиц галогенида серебра. Органический краситель может применяться как адсорбционный индикатор в том случае, если он заметно адсорбируется осадком вблизи точки эквивалентиости. Поэтому, например, эозин можно применять как адсорбционный индикатор при титровании бромидов, иодидов и роданидов, однако нельзя применять при титровании хлоридов. Хлорид-ионы адсорбируются на поверхности хлорида серебра значительно меньше, чем эозин, поэтому окраска эозина изменяется в самом начале титрования хлоридов. [c.429]

Срезы кожи толщиной 5—8 мкм окрашивали гематоксилин-эозином, для выявления коллагеновых волокон — пикро-фуксином по ван Гизону, эластических волокон — резорцин-фуксином по Вей.герту. Для выявление, аргирофильных волокон их импрегнировали азотнокислым серебром по Футу. [c.131]

Кроме хромата калия при титровании нитратом серебра применяют адсорбционные индикаторы флуоресцеин, ди-хлорфлуоресцеин и тетрабромфлуоресцеин (эозин). Эти индикаторы адсорбируются коллоидными частицами осадка и меняют цвет осадка, а не раствора. [c.170]

Предложено также титровать стандартный раствор нитропруссида натрия [1515] анализируемым раствором соли серебра в присутствии 0,5%-ного раствора эозина в качестве цветного адсорбционного индикатора. В точке эквивалентности осадок нитропруссида серебра коагулирует и окрашивается вследствие адсорбции эозина в красный цвет. При висмутометрическом определении серебра используют хинолин [1479]. [c.80]

Серебро образует с 1,10-фенантролином и эозином в растворах с pH 3—10 трехкомпонентный комплекс, экстрагируемый нитробензолом [830]. Максимум поглощения комплекса находится при 550 нм, молярный коэффициент погашения равен 5,5-10 , для водных растворов — 3,5-10 . Закон Бера для экстракта соблюдается в пределах концентраций серебра 0,1—2,0 мкг мл. Введение комплексона III значительно повышает избирательность метода. Так, 3000-кратные количества Аа, Ли, В1, Со, Си, Ге, Нд, Мо(У1), Оз, РЬ, Рь, НЬ, а также С2О4 , 1 , НРО , и S N опреде- [c.112]

Флуоресцирует также экстракт ионного ассоциата фенантроли-ната серебра с анионом эозина в различных растворителях [217]. Наибольшая яркость свечения наблюдается при 580 нм, если экстрагировать соединение смесью хлороформа и ацетона из водных растворов с pH 6. В присутствии комплексона III определению мешают лишь большие количества Ге, 1п и Со, от которых серебро отделяют экстракцией бензольным раствором дитизона. Калибровочный график линеен в пределах 0,5—10 мкг серебра ъ Ъ мл экстракта. Метод использован при определении серебра в минеральном сырье с содержанием 0,3—0,5 г1т серебра [218]. [c.116]

Необходимым условием применения адсорбционного индикатора является его способность служить противоионом, но не вытеснять первично-адсорбированный ион осадка. Однозарядные анионы замещают друг друга на поверхности галогенида серебра в порядке, коррелирующем с поляризуемостью или с нуклеофильной способностью анионов (соблазнительно усмотреть связь с растворимостью солей серебра, но ее нет). При pH 7 порядок замещения таков Г, N > S N" > Вг" > анион эозина > СГ, анион дихлорфлуоресцеина > Hj OO" > анион флуоресцеина > NOJ, сю . [c.99]

Периферические нервы лучше извлекать целиком и перед фиксацией осторожно наматывать-их на предметные стекла во избежание образования складок нервных волокон во время фиксации. После фиксации в 10% нейтральном формалине или жидкости Афа периферические нервы окрашивают гематоксилин-эозином, по Шпильмейеру (на миелин), а также серебрят по Бильшовскому—Грос. [c.129]

Эозин (тетрабромфлуоресцеин)—значительно более сильная кислота, чем флуоресцеин и поэтому может применяться для определения бромида, иодида и тиоцианата в довольно кислых растворах (рН>2). Кольтгоф и ван Беркдаже рекомендовали подкисление уксусной кислотой для усиления изменения окраски. Однако для определения хлорида эозин как индикатор непригоден, так как ион эозината вытесняет хлорид-ион с поверхности хлорида серебра, что ведет к изменению окраски в са .10м начале титрования. Бромид, иодид и тиоцианат, более сильно адсорбированные на поверхности своих серебряных солей, не вытесняются до наступления изоэлектрической точки. [c.240]

Дихлорфлуоресцеин (рКа 4) и эозин (.рА а 2) являются более сильными кислотами, чем флуоресцеин, поэтому служат в качестве адсорбционных индикаторов в более широком интервале pH. Флуорес-цеин применяют при осаждении хлорида серебра, только если рН = =6- -10, если рН<4, применяют дихлорфлуоресцеин. Для титрования галогенидов предпочтительнее применять дихлорфлуоресцеин. Эозин удобен как индикатор для осадительных титрований бромидов, иодидов и тиоцианатов (но не хлоридов) в кислых растворах при рН=2. Хлориды этим способом определять елызя, поскольку анио эозина адсорбируется более сильно, чем хлорид, даже, в начале титрования. Таким образом, еще одним критерием при ныбо1ре подходящего адсорбционного индикато ра является относительная сила адсорбции аниояа индикатора. [c.261]

Особенно широко применяется в качестве экстракционного индикатора дитизон. И сам реагент, и его комплексы сильно окрашены и прекрасно экстрагируются, поэтому дитизон — особенно удобный индикатор. Его иснользовали в методах аргентометрии, мер-куриметрии, в комплексонометрических титрованиях и т. д. В ряде случаев он успешно конкурирует с классическими индикаторами, например с эозином при титровании серебра по методу осаждения йодидом натрия [19]. [c.213]

В работах Гото [19], а также Коксиса с сотрудниками [20] приводятся данные о возможности титрования серебра с использованием флуоресцентных адсорбционных индикаторов, а именно флуоресцеина, тиофлавина, примулина, если титруют растворами хлористого натрия или бромистого калия, эозина и умбеллиферопа, если титруют раствором йодистого калия, и Р-метилумбеллнферона в случае хромовокислого калия. [c.167]

Адсорбционные индикаторы [1, 5—7] изменяют интенсивность или цвет флуоресценции в результате адсорбции на осадках мало растворимых веществ, образующихся в процессе титрования, или при десорбции с них. Изменение степени адсорбции индикатора происходит вследствие перемены заряда поверхности осадка. Например, частицы Ag l при избытке в растворе ионов Ag+ заряжены положительно, а в присутствии С1" — отрицательно в первом случае они адсорбируют кислотные красители, во втором — основные. В качестве таких индикаторов описано применение более 20 люминофоров в их числе 4 метилумбеллиферон (4 метил-7-гидроксикумарин), 2-наф-толсульфокислота, родамин С, флуоресцеин, хинин, эозин, эритрозин. С их помощью титрованными растворами солей ртути (II), свинца (II) и серебра можно определять хлориды, бромиды, ио-диды, роданиды, ванадаты, вольфраматы, оксалаты, ферроцианиды, фосфаты, хроматы, л наоборот. [c.285]

Предположим, что хлорид в растворе титруют нитратом серебра с флкюресцеином или эозином в качестве индикатора. Сначала выпадает осадок хлорида серебра, адсорбирующий хлорид-ионы. Однако при применении некоторых индикаторов их анионы могут адсорбироваться сильнее хлорид-ионоз, и в этом случае осадок окрасится задолго до точки эквивалентности. Такие индикаторы не применимы к ним принадлежит и эозин при титровании хлоридов. Флюоресцеин не так сильно адсорбируется осадком, как эозин, и с ним результаты получаются прекрасные . [c.132]

Сделана попытка определить при помощи указанных индикаторов иодиды в присутствии бромидов в аммиачном растворе. Оказалось, что в этих условиях конец титрования наступает значительно позже, чем следует. Повидимому, гидроксил-ионы замещают ионы красителя на поверхности иодида серебра. Но если в качестве индикатора применять эозин и определение вести в растворе карбоната аммония, то содержание иодидов можью определить точно даже в присутствии больших количеств хлоридов На 100—200 мл анализируемого раствора прибавляют 5 мл 0,5 н. раствора карбоната аммония и титруют до перехода окраски в пурпурно-фиолетовую. Таким способом автор титровал 250 мл 0,001 н. раствора иодида в присутствии 1 г хлорида калпя с точностью до 1 %. [c.343]