Титрование заместителя

Третьим основным видом титриметрических определений является титрование заместителя, или титрование по замещению (косвенное титрование). В этом методе к определяемому веществу добавляют специальный реагент, вступающий с ним в реакцию. Один из продуктов взаимодействия затем оттитровывают рабочим раствором. Например, при иодометрическом определении меди к анализируемому раствору добавляют заведомый избыток KI- Происходит реакция [c.180]

В титриметрии используются три способа титрования прямое, обратное и титрование заместителя. [c.186]

Косвенное (титрование заместителя) [c.147]

Примером титрования заместителя может служить перманганатометрическое определение ионов кальция, непосредственно не взаимодействующих с перманганат-ионами. Ионы кальция осаждают в виде оксалата кальция [c.170]

Раствор нитритов непосредственно титровать раствором перманганата калия нельзя, так как в кислой среде, в которой протекает взаимодействие, образуется азотистая кислота. За время титрования эта кислота разлагается и образовавшиеся при этом оксиды азота частично улетучиваются. Поэтому к раствору, содержащему нитрат-ионы, добавляют раствор перманганата калия в избытке и только потом подкисляют серной кислотой. После 15-минутного выжидания избыток перманганат-ионов обычно определяют иодометрически с использованием иода в качестве заместителя (о титровании заместителя см. следующий раздел). [c.166]

В тех случаях, когда прямое титрование осуществлять не удается, прибегают к обратному титрованию или к титрованию заместителя. [c.232]

Титрованием заместителя определяют многие вещества, обладающие слабовыраженными или практически не обладающие кислотно-основными свойствами. Например, катионы, анионы, (соли) можно определить, используя реакцию ионного обмена с катионитом или анионитом. Выделяющиеся в результате ионного обмена эквивалентные количества Н или ОН - ионов определяют прямым титрованием стандартными растворами оснований или кислот соответственно. [c.597]

Комплексонометрическое титрование по методу вытеснения (титрование заместителя) [c.678]

Титрование заместителя применяется в двух вариантах. По первому варианту к раствору определяемых ионов добавляют менее устойчивый комплексонат магния. Протекает реакция обмена, образуется более устойчивый комплексонат определяемого металла [c.226]

Различают три способа титрования прямое, обратное и титрование заместителя. Второй и третий применяют, когда не вьшолняется одно из требований, предъявляемых к реакции прямого титрования. [c.579]

Титрование заместителя. Способ имеет и другие названия титрование по заместителю, косвенное титрование. [c.584]

Титрование заместителя применяют, например, если невозможно определить КТТ при прямом титровании, при работе с неустойчивыми веществами или когда прямая [c.584]

Метод замещения. В некоторых случаях прибегают к особому приему титрования, называемому титрованием заместителя. Сущность его заключается в следующем. К определяемому веществу А прибавляют какой-либо вспомогательный реагент В,, реагирующий с ним с выделением эквивалентного количества нового вещества А,, которое оттитровывают стандартным раствором основного реактива В. Другими словами, вместо непосредственного титрования определяемого вещества А титруют его заместитель А,. [c.38]

Формулы для расчета результатов прямого, обратного титрования и титрования заместителя приведены в табл. 5.2.4. [c.585]

Метод титрования заместителя. В некоторых случах вместо описанных выше методов пользуются методом титрования заместителя. Метод комплексометрического титрования заместителя основан на том, что Mg -ионы дают с комплексоном менее устойчивое комплексное соединение Ф компл.мя =8,7), чем подавляющее большинство других катионов. Поэтому, если смешать катионы определяемого металла с магниевым комплексом комплексона III, то при этом произойдет реакция обмена. [c.260]

По способу выполнения различают прямое, обратное титрование и титрование заместителя. [c.30]

Такие методы определения называют методами иодометрического титрования заместителя. [c.209]

МЕТОД ТИТРОВАНИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ 38. Определение двуокиси свинца в сурике [c.218]

Титрование заместителя применяют обычно в тех случаях, когда невозможно провести прямое титрование. [c.187]

Количество молей эквивалента определяемого вещества при титровании заместителя всегда равно количеству молей эквивалента титранта [c.187]

В каких случаях применяют способы прямого, обратного титрования и титрования заместителя Приведите примеры и схему расчета. [c.381]

Комплексонометрическое титрование заместителя состоит в следующем. К анализируемому раствору добавляют комплекс Mg + с ЭДТА (наименее прочный по сравнению с другими комплексами). Происходит реакция вытеснения Mg2+ определяемым катионом, например [c.185]

Титрование заместителя применяют тогда, когда определяемое вещество с применяемым реагентом не взаимодействует или взаимодействие не протекает стехиометрически и вместо одного продукта реакции образуется смесь нескольких продуктов, количественные соотношения которых не постоянны. К анализируемому раствору добавляют подходящий вспомогательный реагент, с которым определяемое вещество образует стехиометрическое количество нового соединения, называемого заместителем. Вспомогательный реагент выбирают с таким расчетом, чтобы получаемый заместитель можно было удобно определить прямым титрованием. [c.169]

Редоксиреакции далеко не всегда протекают стехиометри -но. В таких случаях обычно применяют титрование заместителя. Например, растворы большинства сильных окислителей непосредственно титровать раствором тиосульфата натрия нельзя, так как тиосульфат-ионы при этом окисляются до 840б , SO4 и других ионов. Поэтому к раствору окислителя добавляют в избытке раствор иодида калия [c.204]

В некоторых случаях редрксиметрическим титрованием заместителей можно определять вещества, атомы которых при определении не изменяют своей степени окисления. Так, например, ионы кальция, цинка, кадмия, никеля, кобальта и свинца осаждают в виде малорастворимых оксалатов [c.205]

Выделившийся иод затем титруют раствором тиосульфата натрия. В некоторых случаях редоксиметрическим титрованием заместителей можно определять вещества, атомы которых при определении не изменяют своей степени окисления. Так, например, ионы кальция, цинка, кадмия, никеля, кобальта и свинца осаждают в виде малорастворимых оксалатов [c.212]

Титрование заместителя применяется в двух вариантах. По первому варианту к раствору определяемых ионов добавляют менее устойчивый комплексонат магния. Протекает реакция обмена, образуется более устойчивый комплексонат определяемого металла и высвобождается стехиометричное количество ионов магния [c.232]

Анализ проведен по методу титрования заместителя (ионы алюминия замещены 8-хинолинолятом алюминия, тогда 8-хинолинолом, потом 8-хинолинол титрован бромом). Массу ионов алюминия вычисляют следующим образом [c.283]

Комплексометрическое титрование проводят несколькими методами прямое и обратное титрование, титрование заместителя, кислотно-основное титрование, окислительцо-восстановительное титрование. [c.315]

Титрование заместителя. Основано на том, что ионы магн образуют с ЭДТА менее устойчивое комплексное соединен (рА =8,7), чем большинство других катионов. [c.316]

Перманганатометрически можно определять ионы, образующие малорастворимые оксалаты (Са, М , 2п, Ва, РЬ, Ag, 8г, Со, ТЬ) способом обратного титрования или титрования заместителя (см. табл. 5.2.50). [c.690]

Метод титрования заместителя основан на том, что ионы Mg(ll) дают с комплексоном менее устойчивое комплексное соединение, чем многие другие ионы. Поэтому при смещивании раствора определяемого катиона с раствором магниевого комплекса комп.яексона П1 происходит реакция двойного обмена. Например [c.214]

Определение перманганагометрическим методом солей кальция, не являющихся ни окислителями, ни восстановителями, может служить примером проведения определения путем титрования заместителя. [c.205]

Титрование заместителя. Известны методы иодометрического определения иодидов, бромидов, хлоридов и других восстановителей, основанные на окислении их соответствующими окислителями до ЛОд, ВгОд, ЛСМ, ВгСЫ и т. п., которые затем (после удаления избытка окислителя и соответствующей обработки) титруют стандартным раствором тиосульфата натрия, например [c.209]

Многие вещества, обладающие слабовыраженными кис-лотно-основными свойствами или практически не обладающие ими, могут быть определены способом титрования заместителя. К этой группе веществ относят многие катионы и анионы, соли, некоторые азотсодержащие органические и другие соединения. При этом становится обязательной вспомогательная реакция, в результате которой образуется эквивалентное определяемому компоненту количество кислотного или основного вещества, которое определяют непосредственным титрованием стандартными растворами кислоты или щелочи. [c.239]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.169 , c.204 , c.205 ]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.176 , c.210 , c.212 , c.232 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.38 , c.205 , c.209 , c.260 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.43 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.180 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.324 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.38 , c.205 , c.209 , c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология