Трифенилсилан

При воздействии, например, на трифенилсилан раствором, содержащим какой-нибудь щелочной реагент и гидроксильное соединение, в частности пиперидин с небольшими количествами воды или едкое кали в этаноле, содержащем [c.90]

Трифенилсилан в (З) Трифенилсилан (29) Трифенилсилан (30) Следы трифенилсилана [c.337]

Трифенилсилиллитий Четыреххлористый кремний Нормаль- ный Трифенилсилан (7,5), гексафенилдисилан (72,5) 165 [c.370]

Тетрафенил- этилен ТГФ Трифенилсилан (56) 179 [c.376]

Триалкилсиланы представляют собой жидкости, нерастворимые в воде, но хорошо растворяющиеся в органических растворителях. В состав трехзамещенных силанов могут входить также арильные органические радикалы, например трифенилсилан (СбНб)з51Н — кристаллическое вещество. [c.22]

Главным препятствием для использования реакций первого типа с участием соединений аминов со щелочными металлами, по-видимому, является отсутствие информации о таких соединениях. Эти соединения еще мало изучены, за исключением производных простых алкиламинов. Однако ясно, что такие вещества могут быть полезными промежуточными соединениями при синтезах и что при помощи метода, использованного для получения LiNPha [151], можно синтезировать многие другие соединения. Особенно важно то, что стерические ограничения и слабая основность исходных аминов, по-видимому, не могут быть серьезным препятствием для реакции со связью кремний—галоген. Следует отметить, что связь кремний—водород в трифенилсилане не взаимодействует с литиевыми солями карбазола, N-метиланилина, дифениламина и 2,5-диметилпиррола [104]. [c.178]

Учитывая высокую реакционную способность связи Р—Н в диал-килфосфитах (в 6—14 раз более реакционноспособна, чем связь С—С1 в четыреххлористом углероде [17], и по реакционной способности сравнима со связью С—Н в трифенилметане, дифениламине и со связью 81—Н в трифенилсилане [18, 19]), можно предположить значительный вклад реакции отрыва атома водорода бензоатными,радикалами. [c.167]

Восстановлением соответствующих хлорсиланов с использованием методики, сходной с описанной выше, Каплан и Вильц-бах [4] получили также трифенилсилан-Н и трипропилснлан-Н . Эти соединения применяли при изучении изотопных эффектов водорода в реакциях щелочного расщепления тризамешенных органических производных силана. [c.609]

Три или диалкил-(феннл, хлор)аллил-силаны, трихлорсилан или трифенилсилан [c.443]

Трифенилсилан реагирует с натрием в жидком аммиаке, давая бнс-(трифенилсилил) амин этот продукт может образоваться в результате побочной реакции кремнийметаллического соединения с растворителем [140]. Возможен и другой путь образования этого амина [c.320]

Диспропорционирование силанов в присутствии металлов известно уже давно. Этот тип реакции наблюдался только в тех случаях, когда у атома кремния имелся по крайней мере один атом водорода (см. стр. 319). Тщательные исследования показали, что от атома кремния отщепляется арильная, но не алкильная группа [5]. Показано, что продолжительность реакции и используемый металл оказывают заметное влияние на строение продуктов. При обработке дифенилсилана литием в тетрагидрофуране в течение 84 час с выходом 77% образуется трифенилсилан [98]. При действии на дифенилсилан сплава натрия с калием в эфире в течение 8 час получается 80% тетрафенилсилана и 8% трифенилсилана [4]. Взаимодействие трифенилсилана с литием в тетрагидрофуране в течение 4 и 7,5 час и последующая обработка триметилхлорсиланом приводят к получению 58 и 0% 1, 1, 1-триметил-2,2,2-трифенилдисилана соответственно. Наблюдалось, что дифенилсилан при обработке сплавом натрия с калием давал тетрафенилсилаи. Трифенилсилан реагирует со сплавом натрия с калием, давая трифенилсилилкалий, который при обработке триметилхлорсиланом дает 1,1,1-триметил-2,2,2-трифенилдисилан. С другой стороны. [c.327]

Показано, что дифенилсилан реагирует с литием в тетрагидрофуране, давая трифенилсилан (77%). Из продуктов взаимодействия трифенилсилана с литием в тетрагидрофуране с последующим добавлением диметилсульфата был выделен только метилтрифенилсилан [98]. Трифенилсилан реагирует с металлическим литием и после обработки триметилхлорсиланом дает тетрафенилсилаи и 1, 1, 1-триметил-2, 2, 2-трифенилдисилан [98]. [c.328]

Недавно было найдено, что некоторые силоксаны легко расщепляются литием, цезием и рубидием в тетрагидрофуране [37]. При расщеплении литием образуются производные силиллития и литийсиланолаты. Отмечено, что гексаметнлдисилоксан не расщепляется сплавом натрия с калием в эфире или литием и цезием в тетрагидрофуране. Гексафенилдисилоксан легко расщепляется литием в тетрагидрофуране, метилтетрагидрофуране или тетрагидропиране, давая после гидролиза с хорошим выходом трифенилсилан и трифенилсиланол [37] [c.328]

Недавно были изучены реакции трифенилсилиллития с кис-лородом [39]. Было найдено, что при низкой температуре в тетрагидропиране или тетрагидрофуране образуется трифенилсиланол, трифенилсилан и гексафенилдисилан (соответственно 60, 13 и 0,6% при —25°). При повышенной температуре увеличивается выход гексафенилдисилана и уменьшается количество tpифeнил илaнoлa (соответственно 33, 29 и 19% при +25 ). Для этой реакции предложен радикальный механизм [c.335]

Трифенилметилнатрий, реагируя с водой, дает трифенилметан [121]. При взаимодействии трифенилсилилкалия с водой образуется трифенилсиланол [92], но в кислой среде получается трифенилсилан [10]. Это объясняется чувствительностью связи кремний — водород к щелочи, выделяющейся при гидролизе [c.336]

Трифенилсиланол (9,1) Трифенилсиланол (9,7) Трифенилсиланол (6) Трифенилсиланол (2) Трифенилсилан (13,2) Трифенилсиланол (13,3) Г ексафенилдисилоксан [c.339]

Реакция кремнийметаллических соединений со спиртами до сих пор очень мало изучена. Из предварительных исследований известно, что трифенилкарбинол, три-п-толилкарбинол, бензи-ловый спирт и бензгидрол реагируют с трифенилсилилкалием, давая тетрафенилсилаи [88, 179]. Как видно, эта реакция может протекать по стадиям, хотя при взаимодействии кремнийметаллических соединений с трифенилсиланом получаются более низкие выходы тетрафенилсилана [15] [c.344]

Однако, если кремний связан хоть с одним атомом, отличным от углерода, то реакция осуществляется. Трифенилсилан расщепляется трифенилсилиллитием, давая тетрафенилсилаи [98]. [c.345]

Более подробное изучение реакции между трифенилсиланом и трифенилсилилметаллическими соединениями показывает, что производные натрия и калия реагируют различно [15]. На основании этих данных нельзя предложить четкого механизма. [c.345]

Реакция трифенилсилилметаллических соединений с веще ствами, содержащими слабо протонизированные атомы водорода, ведут к получению тетрафенилсилана. Трифенилсиланол, бензиловый спирт, трифенилкарбинол и фенилацетилен реагируют с трифенилсилилкалием,даваятетрафенилсилаи вероятно, в этих реакциях образуется в качестве промежуточного продукта трифенилсилан [88, 179] [c.345]

Найдено, что циклические эфиры, содержащие более одного атома кислорода, также реагируют с органокремнийметалли-ческими соединениями. Диоксан при повышенной температуре медленно реагирует с трифенилсилиллитием, давая этилен-быс-(трифенилсилан) [168] [c.351]

Эфир, содержащий напряженный цикл, 1,4-эндокси-1,4-дигидронафталин реагирует с трифенилсилиллитием, давая р-нафтил-трифенилсилан [164] реакция аналогична реакции этого же эфира с фениллитием [176] [c.351]

Триарилфосфаты реагируют иначе. Получаются не арилтри-фенйлсиланы, а различные количества гексафенилдисилана, трифенилсиланол и трифенилсилан [35]. [c.352]

Связь между кремнием и элементами VI и VII групп. Известно небольшое количество реакций между снлиллитневыми соединениями и соединениями, в которых имеется связь между кремнием и элементами VI группы. В настоящем разделе коротко обсуждаются реакции трифенилсилиллития с алкоксиси-ланами и силоксанами. Трифенилсилиллитий реагирует с этиловым эфиром кремневой кислоты, образуя после гидролиза гексафенилдисилан и трифенилсилан [165] [c.367]

Трифенилсилиллитий Трихлорсилан Нормаль- ный ТГФ г Трифенилсилан (29,5), гексафенилдисилан (20,6), три-(трифенилсилил) силан (4,4) 165 [c.370]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.319 , c.320 , c.327 , c.328 , c.335 , c.336 , c.341 , c.343 , c.345 , c.352 , c.359 , c.367 , c.373 , c.382 , c.383 , c.387 ]

Силивоны (1950) -- [ c.260 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.348 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.370 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.137 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология