Смеси галогенпроизводных

Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь галогенпроизводных [c.120]

Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь галогенпроизводных а) бромбензола и бромистого изопропила [c.18]

Обычно образуется смесь галогенпроизводных. [c.249]

Следовательно, продуктами реакции (уравнение 2) будет смесь непредельных галогенпроизводных (в основном 1-бромбутен-2) в количестве 0,2 моля. [c.222]

Взаимодействие с галогенами. В обычных условиях хлор и бром реагируют с предельными у] леводородами, но лишь очень медленно. Если встряхивать жидкий предельный углеводород с бромной водой, то после расслаивания жидкостей углеводородный слой оказывается окрашенным в желтый или коричневый цвет, так как бром лучше растворим в углеводороде и переходит в него из водного слоя однако окраска брома не исчезает, так как он практически не вступает в реакцию. Взаимодействие предельных углеводородов с хлором или бромом ускоряется при нагревании и особенно при действии света. В результате атомы галогена постепенно замещают в углеводородных молекулах атомы водорода. При этом образуются смеси галогенпроизводных углеводородов (стр. 91) реакция сопровождается выделением галогеноводорода. Например, при действии хлора на метан происходит постепенное замещение всех атомов водорода и образуется смесь хлорпроизводных [c.52]

Очевидно, что наиболее простыми и удобными для синтеза этого углеводорода исходными галогенпроизводными будут иодистый изопропил и иодистый этил действуя на их смесь металлическим натрием, получают заданный углеводород [c.58]

Однако нетрудно понять, что, когда в реакцию вводят смесь двух галогенпроизводных, эта реакция будег протекать еще по двум направлениям, так как молекулы каждого из галогенпроизводных могут реагировать попарно друг с другом, а именно [c.58]

Таким образом, из смеси двух галогенпроизводных по реакции Вюрца всегда образуется смесь трех углеводородов, которая может [c.58]

Многие органические галогенпроизводные превращаются в амины прн обработке водным или спиртовым раствором аммиака. Обычно смесь реагентов выдерживают при комнатной температуре либо нагревают под давлением. Замещение атома галогена на ЫНд-группу дает соль амина, из которой свободный амин выделяют обработкой щелочью. [c.696]

Один из основных методов синтеза аминов жирного ряда — реакция Гофмана — заключается во взаимодействий галогенпроизводных с аммиаком, приводящем одновременно к образованию смеси аминов и четвертичной аммониевой соли. Например, иодистый метил дает смесь солей моно-, ди- и триметиламина и тетра-метиламмония [c.217]

Наиболее распространенным ацилирующим реагентом является ангидрид соответствующей кислоты, реакцию проводят в пиридине, тетрагидрофуране или других растворителях основного характера, способных связывать образующиеся кислые продукты, что оказывает часто решающее влияние на выход продукта [74]. Реакцию проводят в сухой среде, чтобы избежать гидролиза образующихся производных. Затем реакционную смесь нагревают при 60 °С в течение 30—60 мин, чтобы выделить избыток растворителя и других летучих компонентов, и анализируют на газовом хроматографе. Для образования производных, детектируемых ЭЗД, используют ангидриды галогенпроизводных кислот [75]. [c.41]

В 1907 г. А. Е. Фаворский с сотрудниками [20] на большом количестве примеров показал, что к легкому взаимному превращению способны не только соединения с кратными связями, но при высокой температуре и галогенпроизводные алифатических углеводородов предельного ряда так, при нагревании до 200—220° любое бромпро-изводное изопентана превращается в равновесную смесь следующих изомеров [c.507]

Детально изучив эту реакцию, М. И. Коновалов [32] установил, что в некоторых случаях происходит полная изомеризация галогенпроизводного и получается только изомерное соединение иногда же образуется смесь продуктов, например [c.513]

Если жидкофазный процесс применяют только для собственно хлорирования парафинов и их галогенпроизводных, то в газовой фазе дополнительно проводят реакции хлорирования, совмещенные с термическим расщеплением галогенпроизводных, и их пиролиз. При газофазных процессах пары исходного органического вещества или их смесь с хлором непрерывно пропускают через реактор, в котором они при определенной температуре и времени контакта подвергаются желаемым превращениям. Паро-газовую смесь, выходящую из реактора, разделяют после этого на индивидуальные компоненты. [c.161]

Если взяты разные галогенпроизводные, то образуется смесь трех различных алканов, так как вероятность встречи в реакционном комплексе молекул одинаковых или разных равна, а реакционная способность их близка [c.120]

Известно, что при работе двигателя на этилированных бензинах тетраэтилсвинец (ТЭС) разлагается и выделяющийся при этом свинец (чистый и в виде оксида) оседает на стенках камеры сгорания и на других деталях двигателя, что увеличивает количество нагара. Поэтому очень важно уменьшить содержание свинца и оксида свинца в топливе. Для этого используют так называемые выносители — соединения, взаимодействующие со свинцом и тем способствующие его удалению (в виде образовавшихся продуктов) из камеры сгорания. Наиболее активными выносителями являются некоторые галогенпроизводные углеводородов [пат. США 2 885 274] четыреххлористый углерод, пропилхлорид, про-пилбромид, дибромэтан, бутилиодид. Можно применять также смесь дибром-и дихлорэтана [301], бром- и хлорзамещенные углеводороды, в которых атомы галогена присоединены к третичному атому углерода (например, 2,3-дибром-2,3-диметилбутан) [пат. США 2855905], галогеннитроуглеводороды с одной-тремя нитрогруппами, связанными с атомами углерода алифатических радикалов [пат. США 2 849 302] и др. [c.264]

Другой способ синтеза гомологов бензола основан на действии металлического натрия на смесь галогеналкила с ароматическим галогенпроизводным реакция Фиттига, 1864 г.). Например [c.340]

Примером могут служить следующие данные. При изучении смешанных галогенпроизводных этилена Фи получил 1-бром-2-фторэтилен и разделил его на два изомера с т. кии. 20 и 30 °С. Изомер с большей температурой кипения имеет больший показатель преломления и большую плотность, что позволяет считать его (на основании известного правила Ауверса — Скита, см. стр. 323) цис-форыой. Это подтверждается характером ИК-спектра, а та1 же измерением диполь-ного момента, который достигает 1,9 0 против 0,3 0 для изомера с более низкой температурой кипения, являющегося транс-формой. Если оба изомера нагревать с кислотами при 100°С, то изомеры переходят в равновесную смесь, состоящую преимущественно из ч с-изомера (75%), и это показывает, что в данном случае термодинамически более устойчивым является цис-томер [18]. [c.429]

По направлению, идущему с образованием дегидробензола, как при взаимодействии с пара-, так и с лйта-замещенными галогенпроизводными получают смесь анилинов, однако при взаимодействии с орто-замещенными галогенпроизводными получают только Л е/иа-замещенный анилин (пример в.1). Точно предсказать относительные скорости реакции по обоим этим направлениям трудно, но, как правило, чем выше основность реагента и кислотность ви-цинального водорода, а также чем менее реакционноспособен галоген, тем больше будет участие образующегося в качестве промежуточного соединения дегидробензола. 1-Галогеизамещенный нафталин и амид натрия, по-видимому, реагируют исключительно через стадию образования дегидронафталина, давая 33% 1- и 67% [c.508]

Триметилбензальдегид из соответствующего галогенпроизводного и перокси-трет-бутилати калия. К 16,9 г 2,4,6-триметил-бензилхлорида, растворенного в ЮО мл метилового спирта, добавляют 12,8 г перокси-/ире/и-бутил ата калия. Реакционную смесь нагревают 5 ч, метиловый спирт удаляют отгонкой, а остаток в эфире промывают водой, и после концентрирования фракционируют, причем выход альдегида составляет 58% [100]. [c.23]

Изменение конфигурации связей в процессе внутреннего вращения исследовано квантовохимически для ряда 1,2-галогенпроизводных этана [78]. Согласно этим расчетам, валентный угол С—С—X меняется в процессе поворота вплоть до 4°. Следовательно, если имеется смесь конформеров, скажем анти- и гош-, как это часто бывает, и пре-небрегается изменением конфигурации связей, то это может привести к значительнь[М ошибкам в измерении торсионного угла г( г -конформера. [c.479]

Присоединение брома, хлора и псевдогалогенов (IN3, IF и т. д.) к ненасыщенным производным сахаров (см. разд. 26.1.9.6) приводит к разнообразным галогенпроизводным, а присоединение псевдогалогена трифторметоксифторида F3 OF к гликалям типа (185) является единственным удобным методом введения фтора по С-2 альдоз. При обработке соединения (185) трифторметокси-фторидом образуется смесь четырех продуктов трифторметил- [c.188]

Галогенпроизводные. Атом брома в 3-бромтионафтене не замещается при действии кипящей спиртовой щелочи и 30%-ной водной щелочи [29]. Однако если реакцию со спиртовым едким кали проводить под давлением при повышенной температуре, то получается смесь веществ, в которой при- [c.114]

Простейшие галогенпроизводные, подобно бромистому аллилу, дают главным образом фенилаллиловый эфир, в то время как более сложные галогенпроизводные, как, например, 4-бромгексен-2 или 4-хлоргексен-2, образуют сложную смесь продуктов аллилирования по атомам углерода и кислорода [5]. [c.301]

Нагревание 1,1,3,3-тетрахлор-1,3-дигидроизобензфурана,. а также его 5-метокси- и 5-галогенпроизводных со ЗЬРз ведет к частичной изомеризации в хлорангидриды о-трихлорметилбензойных кислот. Полученная смесь далее фторируется [59] [c.224]

Оз СНзОН до 0,41—0,45. При этом, по данным авторов, конверсия метанола возрастает до 95—100%, а селективность процесса до 93—95%. Имеются предложения использовать также сплавы серебра с селеном или сурьмой с содержанием последних 0,5— 12,0 /о. Однако при длительной работе показатели процесса ухудшаются из-за уноса модификаторов с поверхности катализатора. В связи с этим многими авторами рекомендуется способ непрерывной подачи микродобавок в газовую смесь, поступающую на контактирование. Так, введение серы (от,5 до 100 ч. на 1 млн. ч. спирта) приводит к значительному подавлению побочных реакций [131]. Некоторые исследователи предлагают вводить гало-генпройзводные как в виде бромо- и хлороводорода [132], так и в виде других соединений хлорида фосфора (П1), иодида аммония и т. д. [133]. Среди галогеноводородов более сильным модифицирующим воздействием обладает бромоводород, меньшим хлороводород, а иодоводород вызывает усиленный распад формальдегида до оксида углерода и водорода. Из других галогенпроизводных рекомендуют применять именно соединения иода (Р1з, СНз1 и др.). Рекомендуемое содержание галогенпроизводных в газовой смеси — 10 —10 моль на 1 моль метанола. Недостаток этого способа — загрязнение формалина модификаторами, [c.54]

При действии УФ-света па смесь полимб ра с галогеном или га-логенуглеводородом, вследствие фотовозбуждения компонентов происходит взаимодействие с образованием галогенпроизводных полимера. Предварительное тонкое измельчение полимера с обнажением новых активных поверхностей или одновременное измельчение и УФ-облучение существенно повышают выход подобных реакций (табл. 3, рис. 14). [c.47]

В литературе имеются сообщения и о непредсказу емом течении реакций Так, небольшая проба (около 1 г) перфторгексилиодида не реагировал а при кипении (114 °С) с натрием, а смесь 140 г указанного иодида и 7 г натрия взорвалась через 30 мин [59] Следует соблюдать осторожность в ходе сплавления органи ческих соединений с натрием при выполнении качествен ного анализа Наличие галогенпроизводных в пробе [c.240]

Получение соединений, меченных галогенами. В последнее время большое внимание уделяется использованию горячих .атомов, образующихся по реакции (п, у), для получения органических соединений, меченных радиоактивными атбмами галогенов [112, 113]. Облучению нейтронами при этом могут подвергаться либо непосредственно галогенпроизводные, либо их растворы в галогенсодержащих растворителях, либо, накоцец, смесь галогенов и углеводородов (табл. 6). [c.61]

Часто существует возможность получить оба члена пары подвижных изомерных аллильных галогенпроизводных в чистой форме. Низкотемпературная фракционная перегонка равновесной смеси обычно является самым удобным способом получения преимущественно первичного изомера. Если желательно получить вторичный или третичный изомер, смесь, содержащую нелетучий катализатор, можно медленно перегнать, и более летучее вторичное или третичное галогенпроизводное по мере образования удаляется из головки . Даже очень подвижные термодинамически неустойчивые галогенпроизводные, например хлористый а-фенилалЛил, удовлетворительно сохраняется, если его хранить при достаточно низких температурах. [c.435]

Неоднократно констатировано, что из изомерных аллильных галогенпроизводных образуются одинаковые смеси продуктов реакции. Так, при действии QHgMgBr на изомерные метоксихлорпентены образуется одна и та же смесь метоксиуглеводородов [73, 74] [c.660]

С галогенпроизводными углеводородов калий образует взрывоопасные смеси, которые еще более чувствительны к удару и нагреванию, чем смеси с натрием Взрывоопасность повышается с увеличением числа атомов галогена в молекуле. Так, смесь калия с четыреххлористым углеродом в 150—200 раз чувствительнее к удару по сравнению с гремучей ртутью, а смесь калия с бромоформом взрывается от ничтожного сотрясения. Смеси с тетра- и пентахлорэтаном склонны взрываться самопроизвольно. Взаимодействие калия с галогенпроизводны ми углеводородов в инертных растворителях поддаются контролю при точном соблюдении условий реакции, в частности, температурного режима, однако следует строго следить за тем, чтобы поверхность металла была свежеочищенной — наличие даже небольших количеств оксидов приводит к непредсказуемому течению реакци. [c.108]

Исследование бьшо повторено, но с добавками в горячую смесь НС1, НВг и СЬ. Измерены профили концентраций СН4, О , СН3Х, НХ, СО, СО2, Н2О, Нг и СНгО. Галогенпроизводные метана образуются до наступления зоны свечения, их концентрации достигают максимума в зоне свечения и затем спадают. Концентрация Пг возрастает, а СНгО — уменьшается (рис. 4.28 и 4.29). [c.285]

Тетраэтилсвинец применяется как антидетонатор в моторных топливах для двигателей внутреннего сгорания. Его добавки к бензину в количестве около 0,05% повышают октановое число топлива на 10—20 единиц, что позволяет увеличить степень сжатия, а следовательно, мощность и экономичность двигателя. В качестве антидетонатора тетраэтилсвинец используют в виде так -называемой этиловой жидкости— раствора тетраэтилсвинца в Рис. 86. Схема реакционного уз- галогенпроизводных (1,2-дибром- ла для синтеаа тетраэтилсвинца этан, смесь дибромэтана С дихлор- [c.440]

Формула СН бесцветный газ без запаха горюч, сгорает до углекислого газа и воды с двойным объемом кислорода или с десятикратным объемом воздуха образует очень сильно взрывчатую смесь реагирует с галогенами с образованием галогенпроизводных и га-логеноводорода (замещение). [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология