Бутил толу

С другой стороны, трехзамещенные соединения—2,4,6-триметилфенол (мези-тол), 2-трет-бутил-4,6-диметилфенол и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол [c.150]

Согласно приведенным правилам, можно расположить заместители в порядке уменьшения старшинства следующим образом СООН, СОРЬ, СОМе, СНО, СН(0Н)2, о-толпл, ж-толил, л-толил, фенил, С = СН, грег-бутил, циклогексил, винил, изопропил, бензил, неопентил, аллил, н-пентил, этил, метил, дейтерий, водород. Таким образом, в глицериновом альдегиде четыре группы должны располагаться в иоследовательности ОН, СНО, СН2ОН, Н. [c.148]

Эта реакция родственна реакции 11-32 в том же смысле, в каком реакция 11-13 родственна реакции 11-15 [346]. Однако выходы здесь, как правило, низкие, и эта реакция имеет значительно меньшую синтетическую ценность. Если группа К способна изомеризоваться, то это обычно и наблюдается. Получены доказательства осуществления процесса как меж-, так и внутримолекулярным путем. То, что часто удается выделить диалкилфенолы, показывает, что по крайней мере частично реакция идет по межмолекулярному пути. Доказательство в пользу внутримолекулярного механизма заключается в следующем превращение оптически активного л-толил-агор-бути-лового эфира в 2-втор-бутил-4-метилфенол происходит с частичным сохранением конфигурации [347] и перегруппировка бензилфениловых эфиров (в присутствии А1Вгз или А1С1з) идет практически исключительно как орто-миграция [348]. Механизм здесь, по-видимому, аналогичен механизму реакции 11-13. По крайней мере в некоторых случаях реакция может идти и в отсутствие катализатора. Например, при простом нагревании до 250 °С фенилбензиловый эфир дает о- и и-бензилфенолы [349]. [c.376]

Ту же общую методику авторы применяли для получения следующих эфиров о-толил-грет-бутилового, л<-толил-трет-бути-лового, бензил-трет-бутилового и п-анизил-трет-бутилового. [c.161]

Хранение даже малых количеств сжижешшх углеводородных газов в герметически закрытых бутылках и запаянных ампулах должно производиться в прохладных местах при отсутствии источников воспламенения. Бутылки и ампулы следует оберегать от толчков и держать в металлических патронах. Для хранения сжиженных газов (бутана, дивинила и др.) можно применять бутылки лишь с достаточно толстыми стенками (лучше всего из-под шампанского, выдерживающие давление до 50 кгс1см ). Вскрывать бутылки и ампулы можно только после выдерживания их в охлаждающей смеси, имеющей температуру на 15—20 град ниже температуры кипения хранящегося вещества. [c.10]

Дихлорэтан (20—80%)-толу-ол (80-20%) Ацетон (20 —60%) — вода (80-40%) Метанол (10—90%) — вода (90—10%) Дихлорметан — 1.2-дихлорэтан Бутан—бутиленфур-фурол (8—16% бутана) [c.29]

Анализ в рамках представлений о химической активации приводит к хорошему соответствию с опытом. Дальнейшие интересные данные дало бы определение аррениусовских параметров для разложения олефинов, при этом энергии активации должны быть рассчитаны по прочностям связей. Что касается предэкспонептов,. то здесь еще пока мало количественных данных. Изучено толу-ольным методом только термическое разложение бутена-1 [19]. Полученные результаты подтверждены и с другим газом-носителем — анилином [20], но было найдено, что при обычных для этого метода условиях (давление 5—25 мм рт. ст.) константа скорости разложения почти пропорциональна давлению. Однако можно сказать, что предэкспонент, определенный из результатов но химической активации и равный 10 сек , вполне согласуется с результатами опытов с газом-носителем. [c.41]

При нагревании 1,3-дихлорбутена-2 с бромистым о-, ж-или п-толил-магнием, а также с хлористым бензилмагнием в толуоле получен в результате изомеризации один и тот же продукт 1-л-толил-3-хлорбутен-2 с выходами соответственно 68, 70, 70 и 48%. В эфирной среде реакция идет без изомеризации [51]. Также без изомеризации проходит реакция в эфирной среде с бромистым бутил-, н-гексил- и фенилмагнием [52]. [c.367]

Во.зможность ограничиться анализом толы о одной жидкой фазы объясняется тем. что количество анализируемого продукта 1 ней несоизмеримо больше, чем в газовой фазе (если объем последней занимает даже 50—70% объема пробоотборника). В самом деле, легко показать расчетным путем, что количество, напрпмер, бутана в этом случае (при 50 о-ном объеме) в газовой фазе составит нрибли- [c.144]

В качестве катализаторов для полимеризации диенов могут служить литийорганические соединения, из которых наиболее подходящими являются алкилы лития, например к-бутил, амил-и аллиллитий, арилы, алкил-арилы и арилалкилы лития, такие, как фенил-, толил-, бензиллитий, а также литийорганические соединения, содержащие несколько атомов лития, например гексаметилендилитий или 1,5-нафталиндилитий [22— [c.258]

В результате прежних исследований, обобщенных в сводке Боннера [54], различными способами удалось ввести в молекулу сахара следующие радикалы метил, этил, пропил, бутил, фенил, толил, бензил, нафтил. Объектом эксперимента в большинстве случаев была глюкоза, но по одному-двум С-производным получено для арабинозы, ксилозы, фруктозы, маннозы, галактозы, мальтозы генциобиозы и лактозы. [c.131]

Гидролиз сз льфонамидов обычно проводят в кислом растворе, поскольку связь сера—азот не разрывается под действием основания [112]. Наиболее часто используют концентрированные соляную й серную кислоты. Если освобождающимся амином является анилин и гидролиз проводится в среде серной кислоты, то часто происходит сульфирование анилина. Разрыв связи углерод—азот происходит в тех соединениях, из которых легко образуется карбокатион. Например, из Ы-трет-бутил-л-толуолсульфон-амида в соляной кислоте образуются трег-бутилхлорид и п-Толу-олсульфонамид [112], [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология