Толуол получение

Настоящий стандарт распространяется на нефтяной толуол, полученный в процессе каталитической ароматизации и при пиролизе нефтяных фракций. [c.219]

При 425—475 С литиевые и натриевые формы цеолита типа X обеспечивают при метилировании толуола получение полиметил-бензолов. Калиевые и рубидиевые формы цеолита X направляют Темпе am а°с процесс метилирования толуола [c.228]

Полиметиленоксид [полиформальдегид —СНг—О—] [3], полученный впервые А. М. Бутлеровым полимеризацией формальдегида в присутствии кислых катализаторов, был низкомолекулярным. Полиметиленоксид с более высокой молекулярной массой синтезирован Штаудингером полимеризацией формальдегида при 80 °С. В настоящее время полимеризацией сухого и свободного от метанола формальдегида в среде сухого бензола или толуола получен полиметиленоксид с молекулярной массой 400 000, плотностью 1425 кг/м , с темп. пл. 180 °С и т. стекл. от —40 до —80 °С. Полиметиленоксид растворяется во многих органических растворителях только при нагревании до температуры выше 80°С. Такой полиметиленоксид обладает ценными техническими свойствами, из которых особенно выделяется высокая ударная прочность. Он применяется в производстве электроизоляторов, прокладок и других изделий. [c.338]

Термический пиролиз углеводородов был первым промышленным процессом деструктивной переработки нефти. Сначала пиролиз служил для получения светильного газа. В период первой мировой войны во многих странах обратили внимание на пиролиз керосина, как на дополнительный источник производства толуола. Получение ароматических углеводородов, главным образом толуола, посредством пиролиза осуществлялось вплоть до 40-х годов и постепенно с развитием процессов риформинга утратило свое значение. В настоящее время пиролиз газообразного и жидкого углеводородного сырья является основным крупномасштабным способом производства низших олефинов и вновь получает распространение как серьезный источник ароматических углеводородов. [c.181]

Из рис. 2.4, 2.5 видно, что относительные количества фуллеренов С60 и С70 в экстрактах толуола, полученные при температурах процесса 21,0 и 108,9 °С, заметно различаются. Так, при температуре экстракции 21,0 °С массовое отношение С60/С70 составило 2,2 1, а при 108,9 °С величина отношения С60/С70 составила 1 1 по массе. Можно заключить, что при экстрагировании фуллеренов растворителем, имеющим комнатную температуру, образуется экстракт смеси фуллеренов С60 и С70, частично обогащенный фуллереном С60 по сравнению с экстрактом, полученным кипячением в растворителе. В свою очередь экстракт, полученный при кипячении Ф-сажи в растворителе, является частично обогащенным по фуллерену С70. Необходимо заметить, что массовое соотношение С60/С70 в исходной Ф-саже составляет (9- -4) I. Полученный результат имеет практическое значение в отношении получения смесей фуллеренов различного состава путем варьирования температур растворителя в процес- [c.48]

Смесь монобромпроизводных толуола, полученная после бромирования толуола на холоду в присутствии катализатора, была подвергнута бро.мирова-нию в отсутствие катализатора при нагревании. Кахне дибромпроизводные толуола могут при этом образоваться [c.105]

Интересно отметить, что значения теплоты растворимости С60 в насыщенный раствор толуола, полученные в рамках модели идеального раствора, практически согласуются со значением энтальпии плавления С60. [c.62]

Особенно большие успехи в деле промышленного использования катализа были достигнуты в процессах органического синтеза. Каталитическая гидрогенизация соединений с двойными связами синтетическое моторное топливо крекинг нефти десульфуризация нефтепродуктов синтез каучука, этанола и метанола, окиси этилена, изопропилового спирта, ацетона, акролеина, дивинила, изопрена, бензола, толуола получение синтетических волокон и других высокополимерных веш,еств каталитическая очистка технологических газов — вот далеко не полный перечень продуктов, которые получают в промышленном масштабе с использованием широкого ассортимента катализаторов. [c.180]

Интересен метод хлорирования толуола в паровой фазе при освещении, предложенный Зелинским. По этому методу пары толуола, полученные при кипении последнего в аппарате, подают через дефлегматор в специальный освещаемый сосуд, куда поступает также газообразный хлор. Образующийся бензилхлорид конденсируется и стекает в кипятильник. Поскольку толуол кипит при более низкой температуре, чем бензилхлорид, последний все время выводится из сферы реакции, и в реакционный сосуд поступают только пары толуола. Процесс, разумеется, следует проводить при полном отсутствии катализаторов хлорирования в ядро. [c.88]

Выделение РНК. К водному раствору, содержащему РНК, добавляют для дополнительной депротеинизации фенол pH 6,0 (1/2 объема), интенсивно встряхивают 20 мин и центрифугируют на холоде (600 g, 30 мин). Верхний слой отсасывают и для осаждения РНК приливают в стакан с тройным объемом хорошо охлажденного этанола п оставляют в холодильнике на 1 ч (не рекомендуется в этой стадии оставлять на более длительное время, так как возможна денатурация РНК). Выпавший осадок РНК собирают центрифугированием на холоде (3000 g, 10 мин) и затем растворяют в небольшом количестве воды. Нерастворившийся осадок удаляют центрифугированием и отбрасывают. Препарат разливают на порции и хранят в замороженном состоянии или в холодильнике с добавлением нескольких капель толуола. Полученный препарат РНК содержит высоко- и низкополимерную фракции. [c.168]

Одна из особенностей анализа примесей состоит в том, что зона основного вещества элюируется из хроматографической колонки очень широким пиком, как правило, с сильно размытым хвостом , который может перекрывать (маскировать) зоны тяжелых примесей или затруднять их определение. Размывание зоны основного компонента в области малых концентраций (т. е. при концентрациях, равных 10 от максимальной) изучалось в работе [32]. На рис, 17 приведено сравнение формы пиков толуола, полученных при введении в хроматографическую колонку одинаковых по величине проб (2 мкл) при регистрации хроматограммы использованы различные шкалы чувствительности детектора. Из приведенного рисунка видно, что при изменении чувствительности [c.54]

На диаграмме кипения обычно показаны температуры кипения и равновесные составы двойных смесей при постоянном давлении (табл. И/4, ряды IV и V, см. приложение, стр. 579). В системе координат с г в качестве ординаты и хв в качестве абсциссы наноспм кривую кипения 1 и кривую конденсации 2, концы которых совпадают. На рис. 44 приведена диаграмма кипения смеси бензол—толуол. Для всех точек выше кривой конденсации 2 смесь находится полностью в парообразном состоянии. Для точек, расположенных между обеилш кривыми, система состоит частично из жидкости и частично из пара, а шш<е кривой кипения 1 находится только жидкость. Предположим, что мы нагреваем смесь состава она начинает кипеть при температуре и паровая фаза будет иметь состав у. Жидкая фаза хв находится в равновесии с паровой фазой у при температуре t. Диаграмма кипения экспериментально определяется так же, как и кривая равновесия (см. главу 4.63) аналогичным путем ее можно использовать для определения необходимого количества теоретических тарелок. На рис. 45 приведена кривая равновесия смеси бензол—толуол, полученная на основании диаграммы кипения. Точки А я В расположены теперь одна над другой. Преимущество диаграммы кипения [c.79]

На основании распределения радиоактивности между ароматическим кольцом и метильной группой толуола, полученного при ароматизации н-гептана-1-С над алюмохромовым катализатором при температурах 486—-495°, Митчел [57] показал, что циклизация идет более сложным путем, чем через замыкание 6-членного кольца с последующим дегидрированием его, так как в метильной группе образующегося [c.19]

Толуол, полученный этнм методом, после обработки кислотой, нейтрализации едким натром, промывки водой и повторной перегонки пригоден для нитрования. Если в исходном продукте содержатся ненасыщенные углеводороды, то конец кипения фракции снижается с 121 до 113°. Сравнение экономических показателей этого процесса н про[ ,есса очистки толуола путем экстракционной перегонки показало, что азеотропная Ш ре-гонка выгоднее, если исходный продукт содержит более 40 % толуола [26]. Очистка толуола азеотропной перегонкой представляет значительный интерес. В табл. 27 приведены некоторые данные об опубликованных патентах, относящихся к этому процессу. [c.131]

Для заполнения полужесткими гелями предварительно готовят суспензию геля в смеси растворителей с тем, чтобы плотность этой смеси равнялась плотности сухого геля. Примером такой смеси может служить смесь перхлорэтилена и толуола. Полученную пастообразную суспензию вводят в колонку потоком выбранного растворителя, и она оседает в колонке плотным слоем. Такие колонки могут применяться для хроматографирования методом высокоскоростной хроматографии. [c.232]

Синтетический толуол из бензола н дихлорэтана загрязнен с.мо.,1а-ми и дифеиилэтаном. а из бензола н хлористого метила — загря.чнсн ксилолами. Толуол, полученный из природных источников, также не является химически чистым продуктом. В каменноугольном толуоле содержатся парафиновые и олефниовые углеводороды, температу ры кипения которых близки к температуре кипення толуола. Количество примесей достигает 4—5%, Кроме парафинов, в толуоле содержится около [c.82]

На производство этнх взрывчатых вешеств израсходовали 16000 г бензола. Основная же масса его была использована для получения синтетнчсского толуола, на что ежегодно тратилось 43 200 г беизата. Синтетический толуол, полученный нз бензола и метанола, очень дорог, что резко отража юсь иа стоимости троти та. [c.130]

Наиболее щирокое распространение получила технология получения Сбо, основанная на использовании растворителей. Схему такой установки составляет пара фафитовых электродов, один из которых - плоский диск, а другой - заточенный стержень диамефом 6 мм, прижимаемый к диску с помощью мягкой пружины. Электроды вместе с фиксирующими усфойствами помещены в медный охлаждаемый водой кожух, имеющий форму цилиндра диамефом 8 и высотой 15 см. Камера заполнялась гелием при давлении 13,5 кПа. Распыление фафита осуществлялось при пропускании через элекфоды переменного тока с частотой 60 Гц и силой 100-200 А при напряжении 10-20 В. Напряжение регулировалось таким образом, чтобы основная часть подводимой мощности выделялась в дуге, а не в стержне, при этом скорость испарения фафитового стержня достигала 10 г/ч. В результате горения дуги в течение нескольких часов поверхность охлаждаемого водой медного кожуха покрывалась фафитовой сажей, которая аккуратно соскабливалась с поверхности и в течение 3 часов подвергалась воздействию кипящего толуола. Полученная при этом темнобурая жидкость выпаривалась во вращающемся испарителе, что привело к образованию черной пудры, масса которой составляла 10% массы исходной фафитовой сажи. Эта пудра практически полностью состоит из Сбо и С о в отнощении 10/1. [c.115]

Предположим, что с помощью ВЭЖХ необходимо разработать методику испытания подлинности толуола. Это соединение с легкостью хроматографируется в обращенно-фазовом режиме. Однако, измерив коэффициенты емкости на пяти марках окта-децилсиликагелей (табл. 6.1), мы обнаруживаем их существенные различия. Значит, в методике испытания нельзя указать в качестве сорбента октадецилсиликагель, а следует указывать конкретную марку. Это ограничение может поставить будущих исполнителей анализа в тупик хотя бы потому, что с течением времени некоторые марки сорбентов могут быть сняты с производства и заменены новыми. С другой стороны, обнаруживаем, что к толуола, полученные на разных сорбентах, хорошо коррелированы с к бензола и значения относительных удерживаемых объемов более устойчивы. Следовательно, испытание подлинности, сформулированное как удерживаемый объем испытуемого образца относительно бензола на октадецилсиликагеле [c.244]

Спектры ЭПР растворов К или N3 в бензоле или толуоле, полученных с помощью криптанда, состоят из одного сигнала высокой интенсивности (рис. 3.47), и взаимодействия с М" " не наблюдается у. тогда как в спектрах ЭПР растворов калия в бензоле или толуоле, полученных с помощью краун-эфира, наблюдается сверхтонкое взаимодействие (рис. 3.28). В УФ-спектре раствора К в бензолр в присутствии криптанда наблюдается максимум пог- [c.181]

Винилирование а-пирролидона в растворе толуола описано Реппе [4]. Японские химики [29] использовали в качестве растворителей толуол, метилциклогексан, тетрагидрофуран и бензол. Лучший выход N-винилпнрролидона (95%) был получен ими в следующих условиях смесь 8,5 з а-пирролидона, 0,2 г едкого кали и 20 мл толуола нагревали, удаляли воду отгонкой с 10 мл толуола, полученную массу переносили в автоклав, вводили ацетилен и нагревали при 200° С и 30 атм в течение 70—90 мин. [c.12]

Так, специалистами фирмы Е. I. Du Pont de Ыетош з and Со. разработан способ получения 2-винил-13-Диоксанов реакцией акролеина (1) с 2,2-дизамещенными 1,3-пропандиолами. В частности по реакции альдегида 1 с триметилолпропаном (2) в присутствии кислотного катализатора - фторированного полимера с кислыми сульфоновыми фуппами, в толуоле получен 2-винил-5-этил-5-гидроксимети-1,3-диоксан (3) с высоким выходом. [c.37]

Леконт и Липп [225] сравнили результаты анализов очищенной шерсти, выполненные различными методами а) высушивание образцов массой 2 г в вакуум-эксикаторе над Р2О5 при комнатной температуре и давлении 4—5 мм рт. ст. б) высушивание диспергированных в барабане образцов массой 50 г в сушильном шкафу с принудительной конвекцией воздуха при 110°С в) дегидратация образцов массой 150 г, заключенных в металлические контейнеры, в токе воздуха при 150 °С (методика, рекомендуемая Министерством сельского хозяйства США) г) высушивание образцов массой 150 г в вытяжном сушильном шкафу при 150 °С д) отгонка воды из образцов массой 50 г с 300—400 мл толуола. Полученные результаты суммированы в табл. 3-19. После высушивания в вакуум-эксикаторе в течение 24 ч масса образцов продолжает уменьшаться и, естественно, результаты получаются заниженными. При отгонке с толуолом результаты выше данных, полученных по уменьшению массы образцов в процессе высушивания. Однако при содержании в дистилляте менее 0,01% диоксида углерода и азотсодержащих продуктов метод дистилляции дает результаты, [c.140]

Скиннер [5891 построил бинодальную кривую для смеси тио-2,2-дипропионитрила и толуола. Полученная им кривая имела два максимума и впадину между ними. Поскольку такая кривая теоретиче- [c.22]

При нагревании 1,3-дихлорбутена-2 с бромистым о-, ж-или п-толил-магнием, а также с хлористым бензилмагнием в толуоле получен в результате изомеризации один и тот же продукт 1-л-толил-3-хлорбутен-2 с выходами соответственно 68, 70, 70 и 48%. В эфирной среде реакция идет без изомеризации [51]. Также без изомеризации проходит реакция в эфирной среде с бромистым бутил-, н-гексил- и фенилмагнием [52]. [c.367]

В толуоле, полученном при ароматизации этих соединений над алюмохромовым катализатором при температуре 500 , радиоактивность распределилась следующим образом в атомах Сь Сг, Сб, Ст 98%С и 96%С причем в С атоме 77% С и в 7 837о При изомеризации в присутствии [c.10]

Толуол, полученный из бензола и H2N2, содержит все количество в метильной группе. Отсюда можно сделать [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол получение: [c.14] [c.101] [c.420] [c.152] [c.487] [c.346] [c.78] [c.331] [c.548] [c.22] [c.622] [c.542] [c.484] [c.96] [c.227] [c.188] [c.135] [c.162] [c.162] [c.162] [c.162] [c.84] [c.133]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.305 , c.605 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.68 , c.70 , c.159 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.267 , c.268 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.147 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.148 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.717 , c.838 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.717 , c.838 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.66 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.92 , c.96 , c.97 , c.116 , c.139 , c.619 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология