Фенилбензиловый эфир

Фенил-л-нитробензиловый эфир можно получить реакцией бромбензола о п-нитробензилатом натрия реакцией л-питробензилхлорида с фенолятом натрия нитрованием фенилбензилового эфира. Какой путь из перечисленных наиболее надежен [c.235]

Эта реакция родственна реакции 11-32 в том же смысле, в каком реакция 11-13 родственна реакции 11-15 [346]. Однако выходы здесь, как правило, низкие, и эта реакция имеет значительно меньшую синтетическую ценность. Если группа К способна изомеризоваться, то это обычно и наблюдается. Получены доказательства осуществления процесса как меж-, так и внутримолекулярным путем. То, что часто удается выделить диалкилфенолы, показывает, что по крайней мере частично реакция идет по межмолекулярному пути. Доказательство в пользу внутримолекулярного механизма заключается в следующем превращение оптически активного л-толил-агор-бути-лового эфира в 2-втор-бутил-4-метилфенол происходит с частичным сохранением конфигурации [347] и перегруппировка бензилфениловых эфиров (в присутствии А1Вгз или А1С1з) идет практически исключительно как орто-миграция [348]. Механизм здесь, по-видимому, аналогичен механизму реакции 11-13. По крайней мере в некоторых случаях реакция может идти и в отсутствие катализатора. Например, при простом нагревании до 250 °С фенилбензиловый эфир дает о- и и-бензилфенолы [349]. [c.376]

Реакция бензилхлорида с фенолят-ионом в диметилформамиде, тетрагидрофуране иЛи диоксане приводит к фенилбензиловому эфиру. В водном же растворе выход фенилбензилового эфира снижается в 2 раза и получаются еще о- и п-бензилфенолы. Каков механизм реакции образования фенилбензилового эфира в апротонных растворителях Почему в воде кроме фенилбензилового эфира образуются бензилфенолы [c.263]

Задача 17.11. Какие основные продукты образуются а) при бромировании п-метилани-зола б) при нитровании л-нитроанизола в) при нитровании фенилбензилового эфира. [c.542]

Бенз иловые эфиры при каталитическом шдрировании водородом в присутствии смеси палладия и угля количественно расщепляются с присоединением 2 атомов водорода уже при колшатной температуре. Фенилбензиловый эфир образует фенол и толуол, ал1илбензиловый эфнр — амиловый спирт и юлуол. Реакция может иметь значение для временного маскирования гидроксильной группы [c.214]

Фенилбензоат. . . . Фенилбензиловый эфир [c.358]

Дифениловый эфир Изоамилбензоат Изо амилсалицил ат 1,3,5-Триэтилбензол Борнилацетат Этиловый эфир борнеола Фенилбензоат Дифенилметан Фенилбензиловый эфир Бензилбензоат 1,2-Дифенилэтан Дибеизиловый эфир [c.345]

Изоамилсалицилат 1,3,5-Триэтилбензол Диизоамилоксалат Флуорен Дифенилметан Фенилбензиловый эфир Стильбен 1,2-Дифенилэтан Бензилиденхлорид о-Нитротолуол Бензиловый спирт о-К резол Л1-Крезол [c.565]

Бензиловый спирт Фенилбензиловые эфиры Алкилбензиловые эфиры Сложные эфиры бен-зилового спирта Продукты гидро-генолиза Ni (скелетный) в этаноле, 1 бар, С. Процесс ускоряется в присутствии NaOH [2477] [c.138]

Как показал Хараш [38], фенилбензиловый эфир при действии бромистого н-бутилмагния в присутствии 2 молярных эквивалентов СоСЬ претерпевает гидрогенолиз с образованием фенола (86%), толуола и бутилена [c.378]

Фенилаллиловый и фенилбензиловый эфиры претерпевают гидрогенолиз при действии ЫЛ1Н4 в кипящем эфире в присутствии хлористого кобальта, образуя фенол и соответствующий углеводород, причем расщепление проходит на 25 и 10% соответственно [1648]. В присутствии хлористого никеля фенилаллиловый эфир расщепляется в кипящем тетрагидрофуране в течение 24 ч на 82,6%. Применение солей меди и марганца в этой реакции также приводит к более высоким выходам продуктов расщепления, чем в случае солей кобальта. Степень гидрогенолиза зависит и от применяемого растворителя. Наряду с тетрагидрофураном в этом случае хорошие результаты получены при использовании диоксана при температуре его кипения и диэтилкарбитола при 35° С, тогда как в диэтиловом эфире гидрогенолиз проходит неудовлетворительно. [c.352]

Обратная реакция при этих условиях осуществляется за несколько часов. о-Нитротолуол в водном р-ре, освещенный ультрафиолетом, образует таутомер, превращающийся в исходную структуру за 0,01 сек. Известны также фотонерегрупнировки, в результате к-рых происходит перемещение атома кислорода напр., при облучении фенилбензилового эфира основным продуктом является п-бензилфенол. [c.278]

Для простых эфиров значения измерены только при 30° (табл. 76) исключение составляет метилциклогексиловый эфир [9]. Сравнение для сходных по структуре спиртов (табл. 75) и эфиров (табл. 76) показывает, что, как правило, эти значения близки для группы (СНд).2СН—О— к1 равны 0,07 (в спирте) и 0,2 (в диизопропиловом эфире), для группы С Н СН,—О— значения 2 равны 1,2 (фенилбензиловый- эфир) и 2,4 (бензиловый спирт) для циклогексилоксигруппы к2=0,П (метилциклогексиловый эфир) и 0,14 (циклогексанол). [c.301]

Какие основные продукты образуются при нитровании а) п-метоксито-луола б) ж-нитроанизола в) фенилбензилового эфира [c.87]

Дифениловый эфир [166]. При облучении полным светом ртутной лампы в изопропанольном растворе при 25° главными продуктами являются и-оксидифенил и фенол. Аналогично фенилбензиловый эфир дает га-бензил-фенол и фенол фенилаллиловый эфир дает ге-аллилфенол и фенол. [c.361]

ТУ 6-09-07-817-77 ч 62—00 Бензилфениловый эфир см. Фенилбензиловый эфир [c.73]

При перегруппировке фенилбензилового эфира можно предвидеть следующие стадии [c.208]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилбензиловый эфир: [c.665] [c.358] [c.87] [c.70] [c.496] [c.218] [c.256] [c.558] [c.615] [c.658] [c.660] [c.678] [c.837] [c.358] [c.187] [c.298] [c.397] [c.264] [c.509] [c.188] [c.665] [c.665] [c.665] [c.39] [c.665]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология