Этоксисиланы

Этот метод наиболее универсальный и позволяет в одну или несколько стадий получить многие кремнийорганические мономеры Например, этим способом можно получить алкил (арил) этоксисиланы в промышленных масштабах [c.183]

Аморфный диоксид кремния получается при гидролизе тетра-этоксисилана. Он применяется в производстве особо чистого кварцевого стекла. [c.37]

Алкоксисиланы гидролизуются труднее, чем хлорсиланы Их склонность к гидролизу в значительной степени определяется характером алкоксильного заместителя с усложнением структуры алкоксигруппы гидролиз алкоксисиланов проходит с затруднениями Поэтому для получения кремнийорганических олигомеров обычно используют этоксисиланы [c.127]

Реакция с Ре[Ре(5С )б]. Метокси- и этоксисиланы, в отличие от соответствующих спиртов не растворяют Ре[Ре(5СЫ)б]. Поэтому реакция с Ре[Ре(5СМ)б] может быть применена для открытия примеси спиртов в алкоксисиланах. [c.249]

Облучение образцов кремния, кварцевого стекла, двуокиси кремния и продуктов гидролиза четыреххлористого кремния, этоксисилана и трихлорсилана весом 1 г проводили в потоке 10 —10 нейтронов в течение 24 час. Время облучения выбирали с таким расчетом, чтобы достичь активности насыщения элементов, образующих короткоживущие изотопы Т— =2.56 часа для Мп и Г=2.6 часа для Ni). Одновременно с исследуемыми образцами облучали эталонные смеси определяемых элементов. [c.308]

При эквимолярном соотнощении дифенилдихлорсилана или фенил-этоксисилана и диоксидифенилпропана в присутствии 1 % этилата натрия реакция протекает по обычной схеме гетерофункциональной поликонденсации с образованием олигомерных продуктов, содержащих как гидроксильные, так и хлорные и этоксильные функциональные группы, например [c.93]

Экспериментальные данные исследования раствора диметилди-этоксисилана соответствуют реакции образования кислых сульфатов [c.156]

Для получения различных полиорганосилоксанов (жидкостей, полимеров и эластомеров) используют мономерные кремнийорганические соединения. В настоящее время получено значительное число различных кремнийорганических мономеров общей формулы К 51НтХ4 ( +,п). Важнейшими из них являются алкил-(арил)хлорсиланы (Аг ) 51С14 и алкил (арил) этоксисиланы [c.183]

В пробирку помещают 2—3 мл концентрированной иодистоводородной кислоты, добавляют 0,5 мл триэтил-этоксисилана, накрывают пробирку фильтровальной бумагой, пропитанной раствором нитрата ртути (И), и медленно нагревают на масляной бане до 120 С. Бумага окрашива-етсявкрасный цвет вследствие образования иодидартути(П). [c.64]

При охлаждении расш ава 5Ю2 образуется стекловидная форма - плавленый кварц, или кварцевое стекло. Особо чистое кварцевое стекло (содержание примесей я 10 %) вырабатывают из 5102, полученного гидролизом в газовой фазе этоксисилана [c.378]

В 50-мл круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, в атмосфере азота вносят 1,97 г(К)-Ы-(10-ундеценоил)-а-(6,7-диметил-1-нафтил)изобутиламина и 10 мл три-этоксисилана. Смесь нагревают до 40°С, после чего к ней добавляют 0,8 мл раствора хлороплатиновой кислоты (71,5 мг в 20 мл пропанола-2). Смесь нагревают до 90°С и перемешивают в течение 1 ч. Избыток триэтоксисилана отгоняют под вакуумом, а остаток быстро хроматографируют на силикагеле (метиленхлорид/этилаце-тат 10 1) и выделяют гидросилилированный продукт (1,48 г) в виде белого порошка (т. пл. 52—54°С) с выходом 53%. [c.252]

На второй стадии — при взаимодействии метилхлорметилди-этоксисилана с анилином атомы хлора в хлорметильном радикале замещаются на фениламинную группу и образуется метилфенил--аминометилдиэтоксисилан [c.130]

При термообработке выше 200° С происходит прививка полиор-ганосилоксана (например, этоксисилана) к поверхности силикатных частиц наполнителя. Чем выше дисперсность наполнителя, тем больше поверхность взаимодействия и полнее протекают реакции прививки. В качестве наполнителя применяют высокодисперсный [c.170]

По электронно-микроскопическим данным [55—57], слон ап-фетов, нанесенные из водных растворов, не образуют на поверхности стекла равнотолщинной сплощной пленки, а состоят из отдельных глобул, занимающих только часть поверхности. После экстракции водой размеры этих глобул заметно умень-щаются. Это свидетельствует о том, что глобулы содержат низкомолекулярные полимеры, растворимые в воде. В работе [58] показано, что на поверхности стеклянных волокон активные этоксисиланы обычно не образуют сильно сшитых полпмеров, т. е. процесс конденсации не проходит до конца и образуются низкомолекулярные полимеры с больщим числом реакционно- способных групп. Они в заметной степени сохраняют раствори-юсть в органических растворителях и в воде, Одиако некото-)ая часть этих соедггнений необратимо связывается со стеклом при экстракции активными растворителями с поверхности не удаляется. Это может происходить как в результате хемосорб-ции молекул триэтоксисиланов, так и за счет других процессов, таких, например, как образование на поверхности нерастворимого трехмерного полимера. [c.221]

Установку необходимо проверить на герметичность, для чего, перекрыв краны на баллоне с азотом и на электрической трубчатой печи, откачать воздух из установки. После этого отключить форвакуумный насос. Пустить в насос воздух через кран А. Проследить в течение 20 минут за положением ртути в ртутном манометре. Если изменения уровня ртути в манометре не произойдет, то установка готова к работе. Пустить в установку воздух через кран б. В реакционную кол бу поместить 7—8 небольших кусочков металлического натрия и осторожно, с помощью редуктора, продуть установку азотом из баллона. Откачать азот форвакуумный насосом. Продувку установки азотом и откачку провести три раза. Включить электропечь. Охладить первую ловушку жидким азотом, налитым в сосуд Дьюара. Налить в капельную воронку 4 МЛ 1рй-этоксисилана. По каплям вылить весь триэтоксисилан в реакционную колбу и подогреть ее на водяной бане до 80°С. Когда выделение пузырьков газа в реакционной колбе прекратится, реакционную колбу от ловушек отсоединить и убрать водяную баню. Охладить жидким азотом вторую ловушку и постепенно, размораживая первую ловушку, переморозить моносилан во вторую ловушку. Отключить первую ловушку от второй. Откачать форваку-умным насосом ампулы для отбора моносилана и постепенно, размораживая вторую ловушку с силаном, набрать в обе ампулы газообразный моносилан до давления 600 мм. Давление отмерить по ртутному манометру. Ког-156 [c.156]

Очень легко полимеризуются мономерные и полимерные метал-лильные и аллильные соединения [2060, 2202] из металлилтри-этоксисилана или из его смеси с аллиловым эфиром, например [c.269]

Реактопласты обрабатывают механич. способом (дро-бе- или гидропескоструйная очистка, обработка наждачной шкуркой или со снятием стружки, снятие с поверхности композиционных материалов специально нанесенных, т. наз. жертвенных , слоев). Перед нанесением клея обработанные поверхности промывают растворителями (напр., кетонами, хлорированными углеводородами) или протирают смоченным в растворителе тампоном и сушат при 20—65°С в течение нескольких мин. Помимо механич. обработки, поверхность нек-рых реак-топластов подвергают также химич. модифицированию. Так, кремнийорганич. реактопласты покрывают слоем этоксисилана или обрабатывают р-ром окислителя, напр. Н2304. [c.208]

Выход триэтил этоксисилана при проведении электролиза этанольното раствора триэтилсилана [ 162] колеблется в пределах 30—80%. Однако попытки электрохимического алкокси-лирования в среде грег-бутанола не были успешными. [c.304]

Для устранения этих недостатков было предложено использовать покрытия стекловолокна на основе винилтри-этоксисилана [c.239]

Реакция с бихроматом калия и азотной кислотой. При действии бихромата калия и разбавленной азотной кислоты на метокси- и этоксисиланы появляется характерная сине-фиолетовая окраска, в присутствии Si U образование указанной окраски сильно замедляется. [c.247]

Открытие тетраметокси- и тетраэтоксисиланов в присутствии Si U. В присутствии Si U метокси- и этоксисиланы можно открыть реакцией с тетраборатом натрия в присутствии соляной или серной кислот (см. стр. 223). При этом образуется борнометиловый или борноэтиловый эфир, которые окрашивают пламя горелки в зеленый цвет. [c.247]

Открытие тетраметокси- и тетраэтоксисиланов в присутствий спиртов. В присутствии спиртов метокси- и этоксисиланы можно открыть путем нагревания их с соляной кислотой при этом образуется осадок кремневой кислоты, окрашивающийся метиленовым голубым. [c.249]

Двуокись кремния, непременный исходный компонент силикатных композиций, обычно вводят в раствор в виде тетра-этоксисилана, который предварительно подвергают гидролизу, первой и весьма важной стадии выделения двуокиси кремния из кремнеоксиорганических соединений. Весьма вероятно, что при воздействии воды, например, на тетраэтоксисилан протекает не только гидролиз [c.270]

Для получения резистивных и диэлектрических слоев из окиснометаллических пленок применяется пиролиз кремнийорганических соединений, а также реакции гидролиза галогенидов металлов в окисляющей атмосфере. Так, например, путем термического разложения тетра-этоксисилана в атмосфере инертного газа или в вакууме получают пленки двуокиси кремния. Используя гидролиз хлоридов в газовой фазе, получают двуокись титана с примесью двуокиси олова. Термическим разложением спиртового раствора Sn U бНгО с добавками Sb ls и Zn b получают пленочные резисторы из двуокиси олова с добавками окислов сурьмы и цинка. Оборудование для получения пленок с помощью химических реакций в большинстве случаев значительно проще, чем установки для вакуумного напыления. [c.31]

Степень диссоциации комплексов при бесконечном разбавлении 60—80%. Комплексы 2 1 устойчивее в избытке этоксисилана, а 1 1 — в избытке четыреххлористого олова. Комплекс имеет донорную природу за счет неподеленных пар кислорода этоксигрупп. При наличии атомов хлора у кремния способность-к комплексообразованию падает. В ИК-спектрах полоса 81—О—С смещена от —40 до —60 см К В комплексе (С2Н50)431 ЗпСЦ, обладающем высоким диполь-ным моментом, силан ведет себя как бидентатный лиганд —олово имеет координационное число 6, и комплекс, видимо, представляет собой замкнутый четырехчленный цикл. Четырехбромистое и четыреххлористое олово прочных аддуктов с тетраэтоксисиланом не образуют [54, 243, 245]. [c.341]

Эфиры ортокремневой кислоты не подвергаются гидролизу, но тем не менее они оказывают раздражающее действие на ткани. Наибольшей токсичностью отличаются соединения с большим количеством оксигрупп. Из тетра-этоксисилана, метилтриэтоксисилана, диметилэтоксисилапа и этокситриметил-силана наиболее токсичным является тетраэтоксисилан Однако триэтокси-силан значительно токсичней, чем тетраэтоксисилан [c.419]

Все этоксисиланы обладают скрытым периодом действия и способны накапливаться в организме (сами или продукты их превращения). Кроме резкого раздражающего действия, они оказывают общегоксическое действие с преимущественным поражением печени, почек и сердечно-сосудистой системы [c.419]

Предельно допустимая концентрация дихлорфенилтрихлорсилана, фенил-.метилдихлорсилана, метилфторфенилдихлорсилана, трихлорсилана и трц-этоксисилана в воздухе производственных помещений составляет 1 мг/м . [c.420]

Лучшие результаты были получены при обработке стеклян-иого волокна ирвм,нийорга ничес1Кими соединениями (метил-, этилхлор- и этоксисиланы), предложенными К. А. Андриановым и сотрудниками . [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология