Пиридин в смесях

Пиридин в смеси с его гомологами может быть получен при пропускании смеси ацетилена и аммиака над оксидом алюминия при 400—500 °С. [c.542]

Электроосаждение кадмия из растворов иодида кадмия в ацетоне и ацетата кадмия в формамиде и пиридине в смеси с уксусной кислотой [c.58]

Впервые разделение смеси хлоридов бария и стронция было проведено на колонке, составленной из шести отдельных трубочек фильтровальной бумаги, плотно прижатых друг к другу 16]. Т. Арден и Ф. Вер-сталл [7] для разделения хлоридов кальция, стронция и бария применяли пиридин в смеси с 4%-ным раствором тиоционата калия (нисходящий метод). А. Е. Петров-Спиридонов и В. М. Гусева [9] разделение [c.55]

П. растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах, уксусной к-те, пиридине, в смесях растворителей (спирт — бензол, дихлорэтан — этанол, метиленхлорид — метанол и др.) не растворим в бензине, керосине, жирах, этиловом эфире. П. хорошо совмещается с пластификаторами (напр., с дибутилфталатом, дибутилсебацинатом, три-крезилфосфатом), природными смолами (шеллаком, копалами), синтетич. смолами (феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными и алкидными). П. средней мол. массы совмещается с 16—18% пластификатора. П. обладает очень хорошими оптическими свойства- [c.389]

Большую вероятность передачи энергии от бензола к пиридину в смеси бензол — пиридин по сравнению со смесью бензол — бензальдегид, несмотря на почти равные расстояния между энергетическими уровнями взаимодействующих молекул, по-видимому, можно объяснить большей вероятностью энергетических переходов в молекуле пиридина, чем в молекуле бензальдегида [524]. [c.254]

При этом реакционная среда служит растворителем для образующегося полимера. Молекулярный вес полимера зависит от температуры реакции, содержания пиридина в смеси, скорости подачи фосгена и чистоты реагентов и растворителей. [c.96]

Стойкость этого полимера к термоокислительной деструкции зависит от условий синтеза, т. е. природы катализатора, растворителя, продолжительности реакции и концентрации пиридина в смеси растворителей. Чем меньше продолжительность процесса и ниже концентрация пиридина в смеси растворителей, тем выше термостойкость полимера [437]. Термоокислительная и фотохимическая деструкция полимера сопровождается его структурированием с выделением СОг, СО, азота (из остатков катализатора) и водорода [431, 433]. Чувствительность поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида к окислению объясняется наличием в нем гидроперокси-дов, образующихся на стадии синтеза, которые выполняют функ- [c.213]

Метод был детально исследован, видоизменен и улучшен И. П. Алимариным, а также Э. А. Остроумовым. Последний предложил для регулировки pH применять вместо мрамора пиридин в смеси с его солянокислой солью. Автор считает, что мрамор загрязняет получаемые продукты, а также создает слишком большую величину pH, но существу не нужную для выделения церия, что влечет за собой загрязнение осадка другими редкоземельными элементами. [c.53]

Прямым титрованием серной кислотой определяется пиридин в смеси с трикрезолом, анилин в фенолах [И] анализ этих примесей другими методами невозможен из-за наличия в растворе эмульсий. [c.140]

Нашими исследованиями установлено, что применение пиридина или пиридина в смеси с его солями, альфа-пиколина и гексаметилентетрамина позволяет очень точно регулировать величину pH раствора при выделении гидроокисей и сульфидов металлов [95]. На основании этого, а также способности пиридина к комплексообразованию разработан ряд новых методов разделения металлов. [c.20]

Реактив для осаждения — раствор пиридина в смеси с его азотнокислой солью — мы приготовляли следующим образом. К 20 мл перегнанной азотной кислоты уд. веса 1,32—1,33 (или 15 мл азотной кислоты уд. веса 1,40) приливали примерно равный объем воды и затем при помешивании прибавляли 34 мл пиридина, после чего раствор доводили водой до 100 мл. [c.71]

Результаты опытов по изучению количественного осаждения гидроокиси тория пиридином в смеси с азотнокислым пиридином приведены в табл. 49. [c.71]

Пиридин в смесях с его гомологами [c.407]

Пиридин в смеси с гомологами [c.512]

Для определения эпоксидного числа около 0,5 г испытуемой смолы растворяют в 20 мл соляно-пиридинового раствора (1 л пиридина в смеси с 16 лгл концентрированной НС1) и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 30 мин. Избыточную НС1 оттитровывают 0,5 н. КОН. Параллельно ставят контрольный опыт. Расчет производится по формуле [c.66]

Стеклянный электрод широко использовался при титровании в ряде основных растворителей — в аммиаке, в этаноламине, гидразине, пиридине, в смесях спиртов с бензолом, в смесях диоксана с водой, даже с очень большим содержанием диоксана. Мы применили стеклянный электрод в спиртах, кетонах и в их смесях с водой, с бензолом, в уксусной и муравьиной кислотах. Стеклянный электрод применим для оценки киолотности смазочных масел и ряда других нефтепродуктов. Но в большинстве этпх работ стеклянный электрод использовался в основном для индикации точки эквивалентности, без предварительного выяснения границ его применения и его ошибок в неводных средах. [c.432]

Для электролитического разделения никеля и кобальта с одновременным определением обоих металлов применяют [994] ртутный катод. Электролитом служит 1 ЬЛ раствор пиридина в смеси с 0,5 М раствором хлорида калия, содержащий 0,2 М сз льфат гидразина. При электролизе контролируют величину катодного потенциала никель выделяется при —0,95 в (по отношению к насыщенному каломельному электроду), а кобальт— при —1,2 в. Количество обоих металлов определяют кулонометрически, применяя водородно-кислородный или весовой серебряный кулонометры или электромеханический интегратор тока. [c.92]

Полярографированне двухвалентного кобальта изучалось в растворах различных веществ соляной [147] и азотной кислот, хлорида калия [177, 505, 1231], хлорида кальция [970], хлорида бария [1199], сульфата калия [1394], роданида калия [177, 993], оксалата аммония [148, 149], гидроокиси аммония в смеси с хлоридом аммония [149, 506, 970, 1204, 1448], фторида калия [69], цианида калия [849, 1258], пиридина в смеси с солянокислым пиридином [177, 263, 318, 319, 993] или с мочевиной [399], этилендиамина [635, 636, 969], MOHO-, ди- и триэтаноламина [1372—1374], винной, лимонной, салициловой и других оксикислот и их солен [148, 150, 231, 507, 1039], глицина [941], диметилглиоксима [294], ряда органических красителей [608]. [c.164]

DMF). Из реакционной смеси было выделено твердое вещество, элементарный анализ которого отвечает формуле Rh l2(BH4) (ОМР)руг. Это соединение, по-видимому, и есть истинный катализатор гидрирования [156]. Сам комплекс ННСЦруз в спирте проявляет умеренную каталитическую активность при комнатной температуре и атмосферном давлении [152], но в присутствии боргидрида в диметилформамиде активность системы сравнима с активностью лучших родиевых катализаторов. В ходе реакции, по-видимому, пиридин или диметилформамид легко замещается молекулой олефина. На это указывает тот факт, что избыток пиридина в смеси замедляет гидрирование. [c.66]

Длинные боковые группы поливинилбутираля обусловливают сравнительную мягкость полимера и низкую температуру стеклования ( 50°). Поливинилбутираль растворим в этиловом и бутиловом спиртах, в уксусной кислоте, циклогексаноле, пиридине, в смеси спирта с бензолом и т. д. Пленки его отличаются высокой прозрачностью и бесцветностью, прочностью и гибкостью. Статическая прочность поливинилбутираля ниже, чем у других технических ацеталей, но зато удлинение прн разрыве и динамическая прочность значительно выше. Свойства технических бутиралей могут быть охарактеризованы следующими показателями [c.315]

Хлорангидрид циклопентадиенилренийтри-карбонилкарбоновой кислоты. 0,8 г (0,002 моля) ЦТРкарбоновой кислоты и 0,42 г (0,0035 моля) хлористого тионила (в присутствии двух капель пиридина) в смеси 25 мл петролейного эфира и 10 лм бензола были нагреты до 60° С при перемешивании в течение 50 мин. Горячий раствор профильтрован, растворитель удален в вакууме. Получено ,6 г (70% от теорет.) продукта с т. пл. 100—105° С. После перекристаллизации из гексана т. пл. 105,5—107° С. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология