Натрий ацетиленид, реакция с солями

Простой и удобной пробой ка тройную связь, при которой имеется атом водорода, служит реакция с аммиачным раствором серебра. Ацетилены с концевой тройной связью дают твердые ацетилениды серебра, тогда как дизамещенные ацетилены не вступают в реакцию. В ацетиленидах серебра связь углерод — металл имеет, по-видимому, в значительной степени ковалентный характер, и эти соединения в действительности не являются истинными солями, подобно ацетиленидам кальция, натрия и калия. [c.249]

Реакция обмена между безводными солями металлов или металлоидов и ацетиленидом натрия в жидком аммиаке или с гриньяровским соединением ацетилена в эфире и других растворителях представляет собой [c.80]

В первом случае неизбежна лишняя промежуточная стадия приготовления амида натрия, и полученный ацетиленид натрия может содержать примесь катализатора (соли железа). Во втором случае недостатком метода является то, что выделяющийся нри реакции водород восстанавливает часть ацетилена до этилена [c.404]

Ацетиленид натрия, приготовленный этим методом, не отличается от приготовленного по методу, который описан в разделе Б, за исключением того, что он содержит примеси, вводимые с амидом натрия (в основном продукты разложения соли железа, применяющейся в качестве катализатора). Однако ввиду того, что при приготовлении амида натрия этим методом не происходит большего разбрызгивания, на стенках колбы остается меньше непрореагировавшего натрия и уменьшается опасность частичного восстановления продуктов последующих синтезов (например, синтезов алкилацетиленов). При этом методе производится больше операций и его чаще применяют на практике, так как он более безопасен, чем другие. Впуская в реакционную колбу количество ацетилена, нужное для первой реакции, получают динатрийацетиленид [И, 12]. Жидкие алкилацетилены прибавляют по каплям из капельной воронки, причем происходит превращение их в алкилацетилениды натрия. [c.79]

Те алкилиденфосфораны, которые не реагируют с амидной группировкой, можно также получать в растворе диметилформамида. Оказалось, что наиболее удобным основанием в этих реакциях является ацетиленид натрия [54, 55]. Поскольку многие фосфоние-вые соли легко получить в диметилформамиде, то реакцию Виттига можно провести, не выделяя четвертичной соли. [c.294]

Авторы этой книги [3] изучали действие большого избытка ацетиленида натрия в жидком аммиаке на соли меди, серебра и ртути. Образующийся в начале реакции продукт остается в растворе и при выпаривании растворителя выделяется в смеси с ацетиленидом натрия в виде бесцветного твердого не взрывающегося вещества. Однако если дать этому раствору постоять некоторое время или если взять в реакцию меньше одного эквивалента ацетиленида натрия, то образовавшийся осадок напоминает обычные взрывчатые нерастворимые карбиды соответствующих металлов. Вейбель [4] также получал нерастворимые ацетилениды различного состава, действуя безводными роданистыми никелем и свинцом на раствор ацетиленида калия в жидком аммиаке. При этом было обнаружено, что соединение никеля при стоянии разлагается, образуя твердое вещество, напоминающее купрен. [c.81]

Найдено,что соли некоторых других металлов дают также ацетилениды в водных и спиртовых растворах. Бертло [7] сообщает, что ацетилен выделяет желтый взрывчатый осадок с аммиачным раствором тиосульфата золота, однако анализ этого вещества произведен не был. Мэтьюз и Уотерс [45] обнаружили, что аналогичный осадок, полученный нз амлшачного раствора тиосуль-фатов натрия и золота, имеет после высушивания над серной кислотой состав АигС и выделяет ацетилен при действии соляной кислоты этот осадок медленно разлагается на золото и углерод в кипящей воде или при слабом нагревании. Они же установили, что ацетилен не дает реакции со щелочным раствором хлорного золота и с водным или аммиачным раствором золотосинеродистого калия, но в то же время восстанавливает [c.93]

Реагенты, принимающие участие в гетеролитических реакциях, можно классифицировать в соответствии с их электрической природой на нейтральные вещества со свободными парами электронов соединения, несущие положительный или отрицательный заряд соединения, способные в условиях реакции дать положительно или отрицательно заряженные вещества. Поскольку органические вещества сами могут содержать свободные пары электронов, нанример окси- или аминосоединения, а также могут давать ионы либо как нестабильные интермедиаты в ходе реакции, либо как относительно устойчивые и даже изолируемые соли, как, например, ацетиленид натрия 2H"Na , то различие между реагентом и атакуемым веществом или субстратом трудно провести на практике и невозможно сделать в теории. Однако такое разделение все-таки проводится на практике, поскольку оно позволяет сгруппировать вместе различные реагенты и реакции в согласии с удобной схемой. Ниже будет показано, что в простейших органических веществах, содержащих атомы кислорода, серы и азота, поведение гетероатомов, обладающих свободными парами электронов, весьма сильно напоми- [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология