Золото тиосульфаты

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Титриметрическое определение золота тиосульфатом в присутствии экстракционного индикатора дитизона предложено Кара-башем [254]. [c.126]

Комм. Чем вызвано окрашивание раствора Hi в бурый цвет Почему при проведении реакции с тиосульфат-ионом следует избегать избытка тиосульфата (для ответа используйте результаты опыта 25.4, Пз) Используя значение ф°, дайте оценку окислитель-но-восстановительным свойствам катионов меди(П), серебра(1), золота(П1). Соблюдаются ли критерии протекания окислительновосстановительных реакций во всех изученных процессах Сравните окислительно-восстановительные свойства катиона серебра(1) в аммиачной и щелочной средах (Пз и П4). Почему в Пь в отличие от П2, Оп. 1 и Оп. 2, не достигается восстановление меди(П) до меди(О) [c.213]

К насыщенному растнору тиосульфата натрия прибавляют медленно при охлаждении рассчитанное количество раствора хлорного золота до исчезновения красной окраси) к полученному бесцветному раствору прибаилиют спирт для осаждения соли. [c.98]

Карбонаты и органические вещества, кроме карбонатов щелочных металлов Многие сульфиды и тиосульфаты Хлориды железа, меди, золота, платины и др. Арсениты и арсенаты в присутствии органических веществ Иодиды в присутствии окислителей Органические соединения [c.270]

Ион тиосульфата связан с золотом очень прочно при подкислении раствора сера не выделяется, а образуется свободная кислота [c.31]

Уран и торий маскируют фторидом, а ниобий — перекисью водорода. Определению мешают только золото(1П), цианид- и тиосульфат-ионы. Этим методом определяют серебро в черновой меди [293] после отделения серебра от основы тетрафенилборатом. Тройной комплекс можно экстрагировать нитробензолом и измерять оптическую плотность экстракта [767]. [c.103]

Тиосульфат применяют для титриметрического [1301] и амперометрического [180] определения золота. [c.31]

Этилксантогенат золота растворяется в разбавленных растворах тиосульфата [c.37]

Предложен амперометрический метод определения золота с помош ью тиосульфата, пригодный для анализа руд и шламов [180]. Сонгина и Паш енко [541] считают невозможным применение тиосульфата в амперометрических методах определения золота вследствие непостоянства состава продукта реакции, завися-ш его от кислотности раствора, скорости прибавления титранта, концентрации растворов, состава фона. [c.126]

Золото можно маскировать при определении меди — сульфитом [52], галлия — тиосульфатом [144], висмута — цианидом [362]. Золото можно отделять осаждением сернистым газом или гидразином. [c.214]

Золото и серебро легко поддаются механической обработке, прокатываются в тончайшую фольгу и легко сплавляются с другими металлами. Они не взаимодействуют с кислородом как при комнатной, так и при высоких температурах. Серебро растворяется в серной и азотной кислотах и практически не растворяется в соляной кислоте. Золото не растворяется ни в одной из минеральных кислот, но растворяется в смеси азотной и соляной кислот. Золото и серебро растворяются в растворах тиосульфата и в цианистых растворах, золото растворяется также в тиомочевине. [c.38]

Определению мешают бихромат, молибдат, перйодат, перманганат, тиосульфат, вольфрамат, ванадат, трехвалентные золото и железо, хлороплатинат, хлорат и сульфит. Анализируемый раствор также должен быть относительно свободен от органического вещества, которое может поглощать в ультрафиолетовой области. Ионы йодида, двухвалентной меди, уранила, цианида и двухвалентного железа допустимы в концентрации до 20 мг л. Максимально допусти- [c.133]

Наибольшее влияние на состав осадков, Ц. лучаемых нз электролитов Л 5—7, оказывает соотношение золота и серебра. Введение в электролит солн никеля или тиосульфат увеличивает блеск осадков. [c.226]

Золото и таллий исключительно редко встречаются при химико-токсикологическом анализе внутренних органов трупа. С учетом относительной неспецифичности реакции на сурьму с малахитовым зеленым рекомендована подтверждающая реакция. 5 мл минерализата помещают в пробирку, добавляют 5 капель насыщенного раствора тиосульфата натрия, кипятят в те- [c.323]

По второму варианту для титрования применяют раствор тиосульфата натрия, с которым золото образует достаточно прочный комплекс. Титрование ведется также без наложения напряжения относительно насыщенного каломельного электрода по току восстановления золота. Этот метод несколько менее чувствителен, он позволяет определять золото в количестве до 0,08 мг в 1Б мл раствора (концентрация золота порядка 10 М). При меньших количествах ошибка определения достигает 50—60%. Метод осаждения меркаптобензотиазолом, как -указывалось выше, позволяет определять меньшие количества золота. Однако тиосульфатный метод может быть применен в присутствии меди для устранения [c.207]

Мешающие вещества. Определению мешают золото, платина, палладий и ртуть, реагирующие в кислой среде так же, как серебро. Медь(II) не мешает определению. Мешают все анионы, образующие с серебром комплексные или малорастворимые соединения цианид-, роданид-, тиосульфат-, хлорид-ионы. Поэтому перед определением серебра необходимо проведение предварительного выпаривания с азотной и серной кислотами (см. разд. 6.1.2). [c.149]

СНд-ПАР [276], ПАН-2 [8, 87, 91, 596, 626], комплексонат меди с ПАН-2 [625], МАР [2]. При определении 3,4—6,8 м.г галлия 50-кратные количества индия, висмута и кадмия предложено маскировать N-метилглициндитиокарбаминатом [57]. При анализе полупроводниковых сплавов и смесей для холодной пайки [127] золото и медь восстанавливают тиосульфатом, сурьму(П1) маскируют винной кислотой, алюминий — борофторидом. В глицериновых ваннах, содержащих галлий и индий, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из среды 6 М НС1, затем реэкстрагируют и определяют комплексонометрически [596]. Селективность определения резко увеличивается после отделения галлия осаждением диантипирил-пропилметаном в кислой среде [91] или экстракции комплекса хлороформом с последующей реэкстракцией галлия [8]. В последнем случае определению 9,3 м.г галлия не мешают (в мг) А1 — 131 Th — 127 Mg — 118 Со — 105 d — 100 Pb — 60 Мп — 37 и Ni — 36 мешают Bi, In и Tl [8]. [c.170]

Дальнейшее значительное увеличение чувствительности достигается добавлением к эмульсиям комплексных солей одновалентного золота, например тиоцианатов и тиосульфатов золота [82—84]. Соли золота, реагируя с атомами серебра на поверхности, выделяют [c.431]

Наиболее старым методом является иодометрический золото (III) восстанавливают иодистым калием до одновалентного, а выделившийся иод титруют тиосульфатом [35, 152], сернистой кислотой [153] или мышьяковистым ангидридом [154]. [c.152]

Иодометрическое титрование золота (при помощи тиосульфата натрия) [35]. Метод основан на следующих реакциях [c.153]

Для проведения химического созревания осадок, образовавшийся после осажденкя твердой фазы, за- ливают раствором желатины, добавляют соду (до достижения требуемых значений pH) и нагревают при перемешивании до достижения заданной температуры (40—65 °С). В этот момент вводят добавки — тиоци-анат золота, тиосульфат натрия и др. При температуре химического созревания эмульсию выдерживают 1—2 часа. Процесс созревания контролируется отбором проб фотоэмульсии и их фотографическим испытанием. [c.84]

Получают взаимодействием тиосульфата натрия с хлориыы золотом [c.98]

Представляет собой бесцветные иглы сладкого вкуса, растьорнмые в воде, нерастворимые в спирте, нейтральной реакции. При действии серной нлн соляной кислоты осадок не выделяется в отличие от тиосульфатов также ие происходит восстановления соли лод влиянием сульфата закнсиого железа. Вес остатка прн прокаливании 77.99%, последний содержит 37,45% золота и 40,48% сульфата иатрия. [c.98]

Фенантролиновый комплекс серебра с бромпирогаллоловым красным экстрагируется нитробензолом из нейтральной среды. Максимум светопоглощения тройного комплекса находится при 590 нм, молярный коэффициент погашения равен 3,2-Ю [767]. Для связывания цианид-, роданид- и иодид-ионов в раствор вводят ионы ртути(П), избыток которых маскируют комплексоном III. Определению мешают только тиосульфат-ионы и золото (III). [c.112]

Отмечается, что в случае введения в систему больщих избытков иодид- и роданид-ионов наблюдался медленный процесс восстановления АиЗ+, При взаимодействии [Auedta l] - с тио-мочевиной, тиосульфатом или сульфит-ионами при pH = 6—7 наблюдается количественное восстановление Аи + до Аи+, а при рН<5 — частично до металлического золота [296]. Нормальный комплексонат золота(I) является самым устойчивым из всех известных комплексов ЭДТА с одновалентными катионами, по оценке [295], lg/ ML=14,6 (при 25°С и л,= 1,0) [c.158]

Моллгард [1241] также приписывает тиосульфатному комплексу состав Кад[Аи(820з)2] и считает, что хотя в соединении степень окисления золота равна I, соединение можно получить действием тиосульфата лишь на Аи(П1). Взаимодействие Аи(П1) с NajSaOs [c.30]

Выделен [828] тиосульфатный комплекс золота взаимодействием тиосульфата с гидратированной окисью золота(П1), полученной из HAU I4. Соединение кристаллизуется в виде мелких белых кристаллов Nag[Au(S20g)2]-2H20, разлагающихся под действием света и воды. [c.31]

Для определения золота в растворах хлорцианояуратов или бромциано-ауратов НС1 не вводят, а прибавляют только К J и крахмал, а затем титруют раствором тиосульфата. [c.121]

Более эффективным медицинским средством оказался тиосульфат золота и натрия АиД аЗгОз, который успешно применяется для лечения трудноизлечимого кожного заболевания — эритематозной волчанки. В медицинской практике стали применять и органические соединения золота, прежде всего кризолган и трифал. [c.237]

Выщелачивание золото-сурьмяных концентратов. Золотосурьмяные концентраты после электролиза содержат остаточные количества золота и сурьмы [3, с. 37]. Для разделения этих компонентов пульпу обрабатывают сульфиднощелочным раствором при этом сурьма переходит в раствор, а золото остается в кеке. Эту операцию проводят в баковых реакторах с механическими мешалками в течение 2—2,5 ч при температуре 97—98°С. Разделение происходит недостаточно полно сурьма извлекается на 94—96%, остальное количество ее остается в кеке, а часть золота переходит в раствор. В выходящем растворе содержится кроме того 10—15 кг/м тиосульфата натрия. [c.155]

К раствору хлорида золота прибавляют иодистый калий до полного растворения первоначально выделившегося АиЛ. Затем приливают несколько миллилитров раствора крахмала и 0,001 N раствор ЫзгЗаОз до обесцвечивания раствора. После этого титруют избыток тиосульфата 0,001 N раствором иода до розовой окраски, возникающей в точке эквивалентности. [c.153]

Для целей анализа можно воспользоваться либо образованием комплексов золота (III) с органическими лигандами, содержащими в качестве донорных атомов N или S (напр., роданин), либо окислением золотом (III) о-толиДина, лейкооснования малахитового зеленого и т. д. с образованием окрашенных продуктов. Для маскирования золота употребляются бромид, цианид и тиосульфат. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология