Спектр поглощения ацетанилида

Какие изменения в частоте полосы поглощения карбонильной группы в ИК-спектре ацетанилида произойдут при введении нитрогруппы а) в пара-положение и б) в оба орто-положения [c.25]

Установлено, что диоксипирамидон обладает спектром поглощения света, сходным со спектром поглощения ацетанилида (XXIX), Подобными [c.35]

Эти же авторы получили близкое к этому значение п = 0,66 методом % ЯМР-спектроскопии. Почти такое же значение нак— лона ( 0,67) получили такке Тайме й Халдна . Однако они проводили измерения оптической плотности не как обычно при 236 нм, а при 195-215 ны, где расположен второй максимум спектра поглощения ацетанилида. Причины столь больших различий в значения в разных публикациях трудно обьяс-няются. [c.315]

По методу избыточной кислотности на основе УФ-спектров поглощения в водных растворах серной и хлорной кислот при +25°С расчитаны константы основности К2Н+ и сольватационные параметры т ацетанилида и 4-цианоацетанилида. Не обнаружено признаков образования ионных пар (ВН А ) в исследованных водных растворах. [c.314]

Все измеренные растворы ацетанилида были стабильны в течение около 30 минут, необходимых для измерения спектров. Измеряемые растворы 4-цианоацетанилида, однако, оказались нестабильными. Были обнаружены небольшие изменения в спектрах, записанные с интервалами времени 15 мин При каждой использованной концентрации кислоты по этой причине спектр поглощения регистрировался четыре раза через равные интервалы времени (15 мин.) и значения оптической [c.317]

Спектры поглощения З-хдор-хао ацетанилида в водвых растворах сещой кислоты [c.1135]

Оксииндолы, вероятно, можно рассматривать как производные залю-щенного ацетанилида, в которых образование цикла приводит к уменьшению интенсивности главной полосы поглощения около 250 мкм. Это иллюстрируется, например, спектрами 2, 5-диокситриптамина п п-оксиацога-нилпда [c.121]

Барроу и др. исследовали влияние Н-связи на ИК-спектры сложных эфиров, лактонов, кетонов, альдегидов и одного амида (ацетанилида) [1824, 140]. Они сравнивали частоту у (С = 0) этих соединений, растворенных в ССи, СНС1з и СНзОН, и нашли, что в растворителях кислотного характера низкочастотный сдвиг равен 5—15 см . Измерение интенсивности показало, что коэффициент поглощения полосы (С=0) четырех кетонов двух альдегидов, восьми сложных эфиров, ацетилхлорида и ацетанилида в растворе в СНС1з примерно на 20% выше, чем в СС [140] . [c.123]

Исследования ИК-спектра бензоксазолинонов показывает, что соединения как в кристаллическом виде, так и в растворе существуют практически полностью в лактамной форме, для которой характерны полосы поглощения в области 3500— 3300 см- для NH-группы и 1800—1750 см" для карбонильной группы [167, 173—177]. Правильность такого вывода подтверждается аналогией в спектрах бензоксазолинона, N-метил-бензоксазолинона и ряда других соединений, отвечающих лактамной форме [167, 176]. Зависимость частоты колебаний карбонильной группы бензоксазолинонов v от индукционных констант заместителей в ядре а описывается уравнением v—vo = = 9 0м-1-6,1 стп, где vo=v( =0) = 1785 см-1. Отсюда следует, что передача индукционного эффекта заместителей через аминогруппу в 1,5 раза выше, чем через эфирную группировку. Полученные данные подтверждены также исследованием модельных систем, показавшим, что изменение частоты колебаний карбонильной группы в ацетанилидах линейно связано со значениями констант химической реакционной способности, в то время как у фенилацетата подобная зависимость отсутствует [177]. [c.77]

В результате этого появляются две отдельные колебательные полосы [И, 27, 91, 92, 134]. Обе полосы — амид А и В — исчезают при замене NH-rpynn на группы ND, и соответствующие им колебания имеют, по-видимому, одинаковые направления момента перехода. Они заменяются на две полосы почти равной интенсивности при 2470 и 2414 см . Этот факт приписывают резонансу Ферми между v d и колебаниями амид П и 1П дейтериро-ванных форм [27, 111]. Есть некоторое доказательство того, что в синтетическом полипептиде поли-Ь-аланине существует широкая область поглощения при 2700— 3400 см , которая может быть отнесена к колебаниям NH-rpynn [37]. Наблюдения на хорошо ориентированных кристаллических слоях ацетанилида [1] и N-метилацетамида [24] показали, что область NH-колебаний очень сложна. Этот факт не может быть обусловлен числом молекул в элементарной кристаллической ячейке, а является следствием внутримолекулярных движений. Поглощение NH-группы в N-метилацетамиде чувствительно к температуре, и при низких температурах спектр имеет много пиков. Вероятно, это обусловлено составными частотами NH-валентных колебаний и некоторых еще не идентифицированных низкочастотных колебаний. Воль-кенштейн, Ельяшевич и Степанов [139] объяснили уши-рение полос, включенных в водородные связи ОН- и NH-rpynn, предположив, что сама водородная связь принимает участие в низкочастотном колебании. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология