Изопропиловый и бутиловые спирты

Производство изопропилового и бутилового спиртов. Основной способ получения изопропилового спирта — из газов крекинга, содержащих пропилен. Процесс начали применять в 1920 г. [c.202]

Изопропиловый и бутиловый спирты, этиловый эфир, хлороформ, диоксан, бензол, петролейный эфир Петролейный эфир, бензол, этиловый эфир, этиловый спирт [c.59]

II. ИЗОПРОПИЛОВЫЙ И БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ 1 [c.258]

ИЗОПРОПИЛОВЫЙ и БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ 263 [c.263]

Пропилен по ГОСТ 25043-87 вырабатывается 2-х сортов высший — для полимеризации (99,8 об. %) и первый (99 об. %) — для производства нитрила акриловой кислоты, изопропилового и бутиловых спиртов и других органических продуктов. [c.778]

Определение озона, изобутилового, изопропилового и бутилового спиртов в [c.231]

Закономерности неполного окисления других спиртов на окисных катализаторах изучены мало. Имеются указания на то, что окисление этилового, н-пропилового, изопропилового и -бутилового спиртов в соответствующие альдегиды катализирует пятиокись ванадия [37]. Согласно [138], железо-молибденовый окисный контакт является эффективным катализатором также неполного окисления спиртов Сз — Сд. [c.209]

Измерения спектров карбоновых кислот в различных растворителях показали, что положение полос поглощения и люминесценции и полос С = ОиО — Db раман-спектрах этих кислот определяется химической природой растворителя. Так, спектры поглощения и люминесценции салициловой кислоты совпадают в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах. Одинаковые спектры, но отличные от спектров в спиртах, имеет салициловая кислота (см. рисунок) в ацетоне, ацетонитриле и диоксане. Такое различие спектров в растворителях разной химической природы и совпадение спектров в растворителях одинаковой химической природы наблюдается и для раман-спектров карбоновых кислот. Частота группы С == О в спектрах уксусной, моно- и трихлоруксусной кислот остается постоянной для каждой из исследуемых кислот в метиловом, этиловом и бутиловом спиртах, но изменяется при переходе от одной кислоты к другой. Частота максимума полосы О—D кислот в дейтерированном этаноле различны для каждой из них. Значения этой частоты совпадают в ацетоне и диоксане, отличаясь от соответствующего значения в спиртах. [c.123]

В промышленных масштабах сернокислотным методом готовят этиловый, изопропиловый и бутиловые спирты. Спирты с большим количеством углеродных атомов этим методом не получают, так как при всех условиях происходит значительная полимеризация олефииов. [c.333]

Омыление алкилхлоридов и алкилсульфатов является важнейшим промышленным методом синтеза спиртов. При этом хлористые алкилы получают хлорированием углеводородов (см. гл. 1 части IV) или путем присоединения хлора либо хлорноватистой кислоты к олефинам (см. гл. 4 части IV). Кислые сульфаты вообще получают присоединением серной кислоты к олефинам (см. гл. 4 части IV). Таким путем в промышленности в больших масштабах получают амиловый спирт,, аллиловый спирт (см. табл. 17), этиленгликоль, глицерин (см. табл. 52), этиловый, изопропиловый и бутиловые спирты (см. табл. 50). [c.179]

Гидролиз алкилхлоридов и алкилсульфатов является важным промышленным методом синтеза спиртов. Исходные алкилхлориды получают либо путем хлорирования углеводородов (разд. Г,1), либо путем присоединения хлора или хлорноватистой кислоты к олефинам (разд. Г,4). Кислые сульфаты получают путем присоединения серной кислоты к олефинам (разд. Г,4). Таким путем в промышленности в больших масштабах получают амиловый и аллиловый спирты (табл. 31), этиленгликоль, глицерин (табл. 69), этиловый, изопропиловый и бутиловые спирты (табл. 67). [c.281]

Все упомянутые выше реакции дегидратации и дегидрирования обратимы, и гидратация этилена с образованием таких производных, как этиловый спирт, ацетальдегид или уксусная кислота, а также получение изопропилового и бутилового спиртов и ацетона представляют основу важ- [c.236]

Энтальпии растворения в пропиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах. Энтальпии растворения некоторых перхлоратов в указанных трех спиртах были измерены в тех же работах лаборатории М. X. Карапетьянца [59—61], что и энтальпии растворения в этиловом спирте. Краткие сведения об этих работах изложены в предыдущем разделе. В табл. 19 приводятся результаты измерений. [c.142]

Концентрация изопропилового и бутилового спиртов в паровом туннеле, мг/л. . [c.366]

Бесцветный кристаллический продукт т. пл. 1Э6—157°С т. кип. 250—252 °С (18 гПа). Растворяется в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, уксусной кислоте, ацетоне, диэтиловом эфире ограниченно растворяется в воде. Умеренно токсичен ПДК 5 мг/м . [c.54]

Сернокислотная гидратация олефиновых углеводородов в настоящее время применяется для получения в промышленном размере этилового, изопропилового и бутиловых спиртов. Как мы уже отмечали выше (см. стр. 42), при сернокислотном способе всегда (за исключением этилового) образуются вторичные и третичные спирты. [c.73]

Если источники олефинов не очень велики, то для их гидратации, особенно для получения изопропилового и бутилового спиртов, можно с успехом пользоваться небольшими установками, работающими по периодическому методу. В Германии, например, этим способом подвергали гидратации [c.467]

По мере развития отрасли требования к качеству сырья повышались. Так, по условиям фирмы Gibernia концентрация этилена в сырье должна быть 97—99% (об.), а содержание ацетилена не должно превышать 0,002%. Тем не менее, при гидратации этилена образуется целая гамма побочных продуктов ацетальдегид, кротоновый альдегид, диэтиловый эфир, изопропиловый и бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон и полимеры. Для доведения качества синтетического этанола до уровня пищевого необходима очистка от этих соединений. [c.229]

Эта реакция имеет важное промышлеьшос значение, поскольку так получаю г1а1гол, изопропиловый и бутиловый спирты. Этанола в мире производят миллионы Tomi. Из него, в основном, по чают бута-даен. [c.81]

Состав комплексных роданидов кобальта различен в зависимости от концентрации ионов роданида и от природы органического растворителя. В ацетоно-водных растворах при низкой концентрации роданида калия доминирует комплексный ион o(S N)7, а при более высоких -- ионы Со (S N)r [899], хотя не исключена также возможность образования гексароданида кобальта Со (5С )б . В изопропиловом и бутиловом спиртах, по-видимому, присутствуют ди-и трироданиды кобальта. [c.155]

При pH 3,0—5,0 флавоны образуют с ионами галлия окрашенные в желтый или желто-зеленый цвет соединения, экстрагирующиеся эфиром, этил-, бутил-, амилацетатом, изопропиловым и бутиловым спиртами (два последних являются наилучшими экстрагентами). [c.114]

Максимум на изотермах вязкости смесей наблюдается во всех системах с метиловым, этиловым, пропиловым, аллиловым спиртами, а в системах с изовалериановой кислотой — также и с изопропиловым и бутиловым спиртами, что объясняется сравнительно небольшой разницей вязкости компонентов этих систем. [c.303]

Товарищи Основной органический синтез или, как часто его называют, тяжелый органический синтез во все большей и большей мере основывается на простейших углеводородах газонефтепереработки промышленных и природных газов. Использование газов нефтепереработки, попутных и природных газов в химической промышленности позволит ежегодно получать сотни тысяч тонн этилового спирта — главного исходного сырья для промышленности синтетического каучука, изопропиловый и бутиловый спирты, ацетон, полупродукты для синтеза мою-нщх средств, синтетических волокон и другие вещества, необходимые народному хозяйству для производства важнейших материалов современной техники. [c.5]

Разуваев и Латяева [68] сообщили, что разложение перекиси ацетилбензоила в метиловом, этиловом, изопропиловом и -бутиловом спиртах представляет собой быструю реакцию первого порядка, в результате которой образуются бензойная кислота, GO2, метан и продукты окисления спиртов (например, ацетон из изопропилового спирта). Этот результат подтвержден Уолингом и Азаром [69], которые обнаружили аналогичные продукты в дцизопроПило-вом эфире и вго/ -бутиловом спирте. Подобным образом ведет себя в спиртах и диизопропиловом эфире ацетил-п-хлорбензоилперекись. Значительные выходы метана и ( Оз и низкие (или нулевые) выходы бензола (или хлорбензола) свидетельствуют о том,, что в основном в стадиях роста цепи участвуют ацетокси- и метилради-калы [c.186]

ДИФЕНИЛОЛ ПРОИАН- (4,4-диоксидифенилднме-тилметан, диан) (СНз)зС(СбН40Н)2, мол. в. 228,29 — бесцветные кристаллы т. пл. 156—157° (технич. продукт 150—152°) т. кип. 250—252/13 мм растворим в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, в уксусной к-те, ацетоне и в диэтиловом эфире. Растворимость в углеводородах и воде при нормальной темн-ре незначительная. Получен впервые Дианиным а 1891. В нром-сти Д. нолучают конденсацией фено.са с ацетоном в присутствии серной или соляной к-ты или же хлористого водорода (что дает более чистый продукт) СН СОСН, -Ь 2С, Н.,ОН—> СНз [c.583]

Путем биохимической очистки сточные воды могут быть очищены от таких примесей, ка к ацетон,. изопропиловый и бутиловый спирты, эпихлоргидрин, резорцин, крезолы, дигпдроксиднфенил-пропан, ароматические углеводороды, циклогексаион, стирол, метилметакрилат, акриловая кислота, винилацетат, формальдегид, ацетальдегид и др. В зависимости от вида вещества и его концентрации степень его извлечения из сточных вод может быть различной. Так, ацетон извлекается полностью и за довольно короткое время (Л24ч=100%), формальдегид (при концентрации 160мг/л) — на 74%, винилацетат — примерно на 60%. [c.428]

Растворители выбирают в зависимости от типа пленкообразующих веществ, их не рекомендуется вводить в больших количествах. Оптимальное содержание растворителей в рабочих растворах лакокрасочных материалов обычно составляет 2—5% (масс.). Наиболее эффективными считаются высококипящие растворители, плохо смешивающиеся с водой (высшие спирты Сб—Сю, толуол, ксилол, скипидар) [81, с. 52]. Их применяют в смеси с растворителям1г, имеющими более низкую температуру кипения и хорошо смешивающимися с водой (пропиловый, изопропиловый и бутиловый спирты, этил-, бутил- и изо-пропилцеллозольв, диацетоновый спирт и др.). Не смешивающиеся с водой растворители входят в состав осадка пленкообразователя, выделившегося на аноде (в случае анодного прсщесса), и способствуют его коалесценции, уменьшая дефектность пленок (крате-рообразование) и повышая их толщину [82]. Раство рители, смешивающиеся с водой, повышают стабиль ность лакокрасочных материалов. [c.100]

Пластифицированный поливинилацеталь может быть растворен в органическом растворителе или эмульгирован в воде. По-ливинилформаль (ацеталь с формальдегидом) растворяется в воде. Ацетали с уксусным и масляным альдегидом не растворяются в воде, но растворимы в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, смесях спирта с эфиром и диоксане. [c.125]

Бесцветный кристаллический продукт т. пл. 156—157 С т. кип. 250—252 °С при 13 ммрт. ст. Растворяется в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, уксусной кислоте, ацетоне и диэтиловом эфире. Ограниченно растворяется в воде. Дифенилолпропан получают конденсацией фенола с ацетоном [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология