Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алифатические эфиры минеральных кислот

    Алифатические эфиры минеральных кислот [c.180]

    Полиформальдегид является термопластичным материалом с высокой степенью кристалличности. По внешнему виду — это порошок или гранулы белого цвета. При комнатной температуре имеет высокую химическую стойкость к действию многих растворителей алифатических, ароматических и галогенсодержащих углеводородов, спиртов, эфиров и др. При действии концентрированных минеральных кислот и щелочей разрушается. Полиформальдегид является одним из наиболее жестких материалов, обладает высокой стойкостью к истиранию (уступает только полиамидам) и сжатию, низким коэффициентом трения, имеет незначительную усадку даже при 100—110°С и стабильность размеров изделий. Однако при повышенных температурах прочность его значительно уменьшается. [c.50]


    Легче всего сложные эфиры получаются из первичных спиртов и низших кислот. Вторичные спирты и высшие кислоты реагируют медленнее. Этерификация третичных спиртов происходит в незначительной степени, так как под воздействием минеральных кислот третичные спирты легко дегидратируются, превращаясь при этом в этиленовые углеводороды. Кроме того, экранирование гидроксильной группы третичным радикалом препятствует этерификации. По этой же причине затруднена этерификация алифатических кислот с объемными заместителями в а-положении к карбоксильной группе. [c.140]

    Реакцию поликонденсации диолов с хлорангидридами карбоновых кислот используют главным образом для синтеза поликарбонатов [9, 10]. Наиболее важные в промышленном отношении поликарбонаты получают из бисфенолов и фосгена. В отличие от продуктов взаимодействия алифатических диолов с фосгеном эти поликарбонаты имеют более высокие температуры размягчения и стеклования. Они растворяются в ряде органических растворителей (в хлорированных углеводородах и циклических эфирах) обладают высокой стойкостью к воде и водным минеральным кислотам, но деструктируются под действием щелочей, аммиака и аминов. Реакции между диоксипроизводными и фосгеном [c.197]

    Вода, жидкости гидросистем на основе минеральных масел и нефти, алифатические углеводороды, алкалоиды, сложные эфиры, слабые кислоты, соленые растворы, щелочи, карбюраторное топливо с высоким содержанием ароматизирующих добавок Органические растворители, карбюраторное и дизельное топливо, минеральные масла и нефть Кислород [c.313]

    ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН получают полимеризацией винилпирролидона. Порошок белого или желтоватого цвета со слабым специфическим запахом. Молекулярная масса 8000—12 ООО. Содержание остаточного винилпирролидона не более 1,5% влаги не более 6%. Гигроскопичен, растворим в воде, концентрированных и разбавленных минеральных кислотах и во многих органических растворителях. Нерастворим в эфире, алифатических и циклоалифатических углеводородах. При попадании в глаза может вызвать раздражение. [c.152]

    Полиформальдегид отличается повышенной стойкостью (по сравнению, например, с полиэтиленом) к действию органических растворителей — спиртов, эфиров и особенно ароматических, алифатических и галоидосодержащих углеводородов, но он разрушается в концентрированных минеральных кислотах и Щелочах и по водостойкости уступает полиэтилену. Более подробные данные о химической стойкости полиформальдегида приведены в гл. 4. [c.163]


    Разделение веществ методом бумажной хроматографии можно осуществить следующим образом. Раствор, содержащий исследуемую смесь радиоактивных веществ, наносят в виде отдельных капель на так называемую стартовую линию , расположенную недалеко (на расстоянии 3—4 см) от края полосы хроматографической бумаги. После подсушивания этот край погружают в соответствующий растворитель, налитый на дно хроматографической камеры, причем стартовая линия должна быть расположена несколько выше поверхности растворителя (рис. 67). В качестве растворителей обычно используют полярные органические жидкости (алифатические спирты и кетоны с небольшим молекулярным весом, простые эфиры, а также хлороформ, трибутил-фосфат и т. д.) или смеси растворителей, насыщенные водой и органической или минеральной кислотой. В плотно закрытой хроматографической камере, атмосфера которой насыщена парами подвижного растворителя, последний под действием капиллярных сил поднимается вверх по листу бумаги. Как только растворитель достигнет стартовой линии, происходит перераспределение компонентов разделяемой смеси между подвижной и неподвижной фазами в соответствии с коэффициентами распределения каждого компонента. В результате смесь подразделяется на отдельные зоны, перемещающиеся с различной скоростью по потоку растворителя. Через определенное время (от 2—3 ч до нескольких суток — в зависимости от скорости перемещения фронта раствори- [c.194]

    Полистирол хорошо растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах и др. Набухает в бензине и керосине, но нерастворим в алифатических углеводородах, низших спиртах, феноле, уксусной кислоте и воде. Стоек к щелочам, многим галоидоводородным и другим минеральным кислотам, а также некоторым органическим кислотам. Исключение составляют уксусная и 65%-пая азотная кислоты, в которых изделия из полистирола набухают и несколько изменяют свой внешний вид. Полистирол хорошо окрашивается, совмещается со многими пластификаторами. [c.82]

    Следует отметить, что все случаи образования устойчивых перекисей относятся к окислению алифатических кетонов перекисью водорода [100], кислотой Каро [1, 254—256] или смесью перекиси водорода с азотной [230] или другой сильной минеральной кислотой [217, 231]. Применение значительно более мягко действующих органических надкислот дает возможность изменить характер окисления и направить его в сторону образования соответствующих эфиров. [c.33]

    Полистирол относится к термопластичным полимерам. Он устойчив к воздействию минеральных кислот и щелочей, спиртов, масел но разрушается азотной кислотой, растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, алифатических эфирах и во многих кетонах. Полистирол поддается всем видам механической обработки и применяется для получения изделий прессованием, литьем под давлением, экструзией. Из полистирола получают нити, пленочные материалы и различного вида фасонные изделия. Особенно широко полистирол используется для изготовления товаров народного потребления. [c.365]

    Сополимер САМ, а также сополимер стирола с аценафтиленом растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах и нерастворимы в низших спиртах, эфирах и алифатических углеводородах. САМ значительно набухает в бензине и керосине. Эти сополимеры стойки к трансформаторному маслу, глицерину, щелочам и органическим и минеральным кислотам, за исключением 65%-ной азотной кислоты и ледяной уксусной кислоты, в которых изделия незначительно изменяют внешний вид. [c.110]

    Эмульсии на основе минеральных масел без присадок не достигают уровня эмульсий на основе пальмоядрового масла по свойствам, однако их смазывающую способность можно значительно улучшить добавлением жирных кислот или их эфиров, повышающих несущую способность [11.221 ]. Поэтому эмульгируемые СОЖ для прокатки содержат помимо базового масла, анионоактивные или неионные эмульгаторы (5—20 %), активные компоненты (жирные кислоты, эфиры жирных кислот или алифатические спирты) и растворы промоторов, чем обеспечивается высокая стабильность концентрата при хранении. [c.393]

    ПМО — термопластичный кристаллический полимер белого цвета с молекулярной массой 30 000—120 000. Он обладает повышенной механической прочностью, малой усадкой даже при 100— 110°С, низким коэффициентом трения. ПМО отличается высокой стабильностью размеров изделий, водостойкостью, стойкостью к растворам щелочей и большинства растворителей. По сравнению с полиэтиленом он более стоек к алифатическим, ароматическим и галогенсодержащим углеводородам, спиртам и эфирам. Сильные минеральные кислоты и основания разрушают полимер. Износостойкость ПМО, хотя и очень высока, но меньше, чем у полиамидов. [c.134]


    Поливинилкарбазол—термопластичный материал. Он размягчается при температуре 150° обладает высокой термостойкостью и начинает деформироваться под нагрузкой только в интервале температур 100—150°. Поливинилкарбазол нерастворим в эфирах, спиртах и алифатических углеводородах стоек к растворам минеральных кислот и щелочей невысоких концентраций. Он хорошо смешивается с наполнителями (асбестом, глиной, графитом и т. п.), что уменьшает его хрупкость и расширяет возможности применения. Поливинилкарбазол перерабатывают в изделия прессованием, шприцеванием и литьем под давлением его применяют в электротехнике, для изготовления деталей химической аппаратуры, а также в виде лаковых покрытий. [c.329]

    Полиэфиры-полимеры с общей формулой H0[-R-0-] H или [-0 -R- 00-R -0-] . Получают либо полимеризацией циклических оксидов, например этиленоксида, лактонов (сложных эфиров оксикислот), либо поликонденсацией гликолей, диэфиров и других соединений. Алифатические полиэфиры устойчивы к действию растворов щелочей, ароматические - также к действию растворов минеральных кислот и солей. [c.472]

    Полиформальдегид является термопластичным материалом с высокой степенью кристалличности. По внешнему виду — это порошок или гранулы белого цвета. При комнатной температуре имеет высокую химическую стойкость к действию многих растворителей алифатических, ароматических и галогенсодержащих углеводородов, спиртов, эфиров и др. При действии концентрированных минеральных кислот и щелочей разрушается. Полиформальдегид является одним из наиболее жестких [c.34]

    Имеется обзор по различным аспектам механизма расщепления простых эфиров минеральными кислотами, включая реакции в безводных условиях [183]. Существующие данные говорят в пользу Лг-механизма расщепления первичных алифатических простых эфиров при действии галогеноводородов, однако при наличии разветвления в а-положении действует уже механизм А и Следствием действия механизма Лг является получение галогенида менее затрудненной алкильной группы из несимметричного эфира уравнение (114) [184]. При расщеплении первичных простых эфиров серной кислотой при увеличении концентрации кислоты наблюдается переход от механизма Лг к механизму Ai [22]. Катализируемое кислотой расщепление алкил-гр г-бутиловых эфиров карбоновыми кислотами [185] дает возможность получить сложные эфиры, как показано в уравнении (115). [c.338]

    Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты, 2-оксо-гексаметиленимин) представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 68,8°С, темпе-/КН ратурой кипения 262,5°С и плотностью 1,02 т/м (при 70°С). Хорошо растворим в воде (525 г в 100 г воды), бензоле, ацетоне, этаноле, диэтиловым эфире, плохо растворим в алифатических углеводородах. Растворяется в разбавленной серной кислоте, гидролизуясь до е-аминокапроновой кислоты. Гигроскопичен. При нагревании с концентрированными минеральными кислотами капролактам образует соли. В присутствии каталитических количеств воды, спиртов, аминов и органических кислот при нагревании полимеризуется с образованием полиамида. [c.343]

    Известно большое число соединений, которые, будучи добавлены к нефтяным маслам, увеличивают их маслянистость и смазочную способность . Один из старых патентов [55] предусматривает добавку нескольких процентов жирных кислот, таких, как олеиновая или стеариновая, к минеральным маслам, а более поздний патент рекомендует применять соответствующие кислоты, получаемые в результате окисления парафинов [56]. Однако органические кислоты этого типа нежелательны в современных моторных маслах вследствие их потенциальной корродирующей способности в отношении медносвинцовых и кадмиевых подшипников. Чтобы не допустить коррозию, было предложено использовать такие эфиры жирных кислот бутилстеарат или метиловый эфир кислот, выделенных из окисленного парафина, а также хлорстеариновая кислота и метиловый эфир хлорстеариновой кислоты [57]. Многие соединения, например алифатические алкоголи, амины, нитрилы и диэфиры, были предложены в качестве маслянистых присадок [58]. [c.217]

    Г. Алифатические третичные к и слот ы ди-0-3 а м е щ е п II ы е ароматические к и с л о т ы и некоторые другие в силу пространственных затруднений (см. А, I, 2) не этерифицируются обычными способами. Их сложные эфиры часто удается получить действием серебряных солей на иодистый метил или этил или из хлорангидридов кислот и спиртов. Этот же способ применим для по.пучения эфиров, один из компоиеитсв которых изменяется под влиянием минеральной кислоты, папример эфиров третичных спиртов (см. В, I, 1, н). Получение метиловых эфиров из серебряных солей в последнее .ремя почти вытеснено способом с метилсульфато.ч (см. шоке). [c.469]

    Димерная перекись ацетона с т. пл. 135° С была получена из ацетона и кислоты Каро в растворе эфираметод получения перекисей можно использовать в случае многих алифатических кетонов, но не арилкетонов (ацетофенон превращается при этом в оксиацетофенон) Однако при окислении ацетона перекисью водорода в присутствии минеральных кислот образуется тримерная перекись с т. пл. 98° С в ре.чультате аутоокисления диизопропилового эфира образуется смесь димерных и тримерных перекисей [c.338]

    Алифатические эфиры в заметной степени не изменяются при действии разбавленных водных минеральных кислот. Расщепление наступает лишь при нагревании с концентрированной кислотой, причем наиболее удобным является применение для этой цели концентрированной иодистоводородной кислоты. Реакция протекает по следующей схеме  [c.151]

    Чаще всего гидролиз осуществляют нагрсваш м с оодным или водно-спиртовым раствором щелочи, реже — с разбавленной минеральной кислотой. Низшие алифатические эфиры низших жирных кислот, а также другие эфиры сравнительно простого строения легко гидролизуются при нагревании с обратным холодильником с водным раствором едкого натра или едкого кали. Эфиры кислот и спиртов относительно высокого молекулярного веса, трудно растворимые в воде, легче гидролизуются при действии спиртового раствора едкого кали. Условия гидролиза сложных эфиров иллюстрируются следующими примерами. [c.306]

    Образование в топливе твердой фазы за счет процессов окис-яительного уплотнения нестабильных компонентов и агрегирования ее с минеральными загрязнениями, продуктами коррозии и другими веществами с зольными элементами увеличивает износ работающих в топливной среде трущихся пар. В данном случае твердую фазу (термические осадки, загрязнения) можно рассматривать как абразив. Естественни, что присадки, улучшающие термическую стабильность топлив, т. е. предотвращающие образование твердой фазы, или способствующие освобождению топлив от загрязнений, будут играть также роль противоизносных присадок. К таким присадкам будут относиться и алифатические высокомолекулярные амины, и сополимеры эфиров метакриловой кислоты, которые следует в связи с этим рассматривать как полифункциональные присадки. [c.292]

    В способе Suida указывается, что высшие гомологи этилена могут быть. ревращены в смесь соответствующих алкоголей и их сложных эфиров введением аких олефинов в реакцию с разбавленными алифатическими кислотами в при-утствии минеральной кислоты крепостью не выше 5% под давлением и при тем- ературах выше 100°. Например, пропилен поглощается 15%-ным водным рас- вором уксусной кислоты, содержащим 3% серной кислоты, при 150° и под [авлением 20 ат, с образованием продукта, состоящего из изопропилового спирта I изопропилового эфира уксусной кислоты в отношении 8 1. [c.343]

    Хроматографии алкалоиды наносят на колонку главным образом в виде оснований, растворенных в обычных органических растворителях полярного или менее полярного характера (ацетон и др.). За исключением анализа чистых веществ, алкалоиды обычно выделяют из растительных материалов, различных медицинских препаратов, реакционных смесей (при синтезе) или биологических материалов. Почти во всех случаях пытаются провести предварительное отделение основных анализируемых веществ от сопутствующих примесей методом экстракции. В качестве сопутствующих веществ могут быть неорганические соли и вещества липофилБного характера. При анализе растительного материала растение сушат, тонко измельчают и экстрагируют сначала петролейным эфиром для извлечения липидов. Затем материал подщелачивают и алкалоиды экстрагируют диэтиловым эфиром, хлорофор ом или другими растворителями в отличие от неорганических солей или веществ кислотного характера алкалоидные основания переходят в экстракт. Если анализируют растворы (например, растворы для инъекций, реакционные смеси или биологические жидкости), обычно достаточно подщелочить растворы и экстрагировать алкалоиды растворителями (хлороформом, диэтиловым эфиром и т. д.). В некоторых случаях предварительную очистку можно проводить ионным обменом. Для экстракции используют водные растворы минеральных кислот. Экстракты, содержащие соли алкалоидов наряду с сопутствующими примесями, пропускают через подходящий катионит алкалоиды сорбируются, и после удаления из колонки кислот их элюируют смесью низших алифатических спиртов с аммиаком. [c.101]

    В рецептуры на основе минерального масла рекомендуется вносить модифицирующие добавки для снижения ощущения жирности, которое эти составы оставляют на коже. Такими модификаторами служат эфиры алифатических кислот, например изопропиловый эфир миристиновой кислоты. [c.118]

    Реакция К-Х-ЬНПз К-НПа-НХ протекает со всеми соединениями алифатического ряда. В ароматическом ряду она применима в нескольких ограниченных, но важных случаях. За вышеприведенной первичной реакцией следует ряд других последующих реакций. Под действием избыточного аммиака из продукта присоединения высвобождается первичный амин, который снова реагирует с алкилгалогенидом. Таким же путем из вторичного амина далее получается третичный, а из последнего в конечном итоге образуется известное количество четырехзамещенного аммоний-галогенида. Из смеси, образующейся в любом случае, тем легче выделить компоненты в чистом виде, чем больше радикал К, потому что в этом случае температуры кипения свободных оснований сильнее отличаются друг от друга. Легче всего получаются вторичные амины в чистом виде по нижеописанным методам. Вместо галогенидов можно с успехом применять эфиры других минеральных кислот, в первую очередь диалкилсульфаты. В ароматическом ряду реакция протекает гораздо глаже. Для цолучения важных первичных аминов существуют гораздо более эффективные специальные методы поэтому ограничимся только одним указанием этил- [c.226]

    Функция кислотности проявляет себя наилучшим образом в водных растворах минеральных кислот, в которых происходит практически полная ионизация, хотя и здесь для некоторых индикаторов типа анилина не существует точно линейной зависимости индикаторного отношения от кислотности [336]. Несколько других групп нейтральных оснований дают графики зависимости логарифма индикаторного отношения (ниже будет обозначаться log Q) от Яо с угловым коэффициентом, весьма далеким от единицы. В случае арилолефинов [85], некоторых азуленов [231], 1,3,5-триметоксибензола [213] и некоторых индолов [185—187, 357] в результате протонирования образуется ион карбония, коэффициент активности которого ведет себя иначе, чем коэффициент активности оснований, таких, как анилины, кетоны и ароматические простые эфиры. Другими соединениями, графики которых имеют угловые коэффициенты, отличные от единицы, являются амиды [98] (очень серьезный случай), некоторые алифатические простые эфиры [12] и фенолы [11].  [c.205]

    Перегородки из виниона хорошо устойчивы против минеральных кислот и растворов щелочей и солей любой концентрации, против алифатических углеводородов, как алкоголи, гликоли, масла, жиры и парафины, но растворяются кетонами и некоторыми галогенными углеводородами в эфирах, сложных эфирах и ароматических углеводородах разбухают. Не поддаются действию бактерий или грибков, хорошо переносят солнечный свет и абсолютно водоустойчивы. Не усыхают до температуры 50° С, и некоторые сорта могут применяться при температурах до 80° С. [c.290]

    Экстракция комплексных металлокислот или простых минеральных кислот ничтожно мала в случае растворителей, не содержащих основного кислорода или азота, т. е. доноров электронов. При оценке эффективности растворителя в первую очередь должна быть учтена способность растворителя к координации, а потом уже дипольное взаимодействие растворителя. Так, о-дихлорбензол (диэлектрическая проницаемость 9,93 при 25°) экстрагирует кислоты гораздо слабее, чем диэтиловый эфир (диэлектрическая проницаемость 4,34 при 25°). Вообще между степенью экстракции кислоты и диэлектрической проницаемостью растворителя нет хорошего соответствия (кроме группы аналогичных растворителей определенного класса, как алифатические эфиры, метилкетоны и т. д.) лучшее соответствие наблюдается между степенью экстракции и основностью и стерической доступностью донорной группы. При экстрагировании кислот средней силы очень основными растворителями последние могут вытеснять воду из первого гидратного слоя (ср. с работой [10Ц, [c.303]

    Во влажной атмосфере изменение диэлектрических свойств поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамида незначительно. Равновесное содержание влаги при 20°С и 65 %-ной относительной влажности составляет 3 % Поли-2,4,4-триметилгексаметилентере-фталамид инертен к, большинству алифатических и ароматических углеводородов, сложных эфиров, кетонов, хлорированных углеводородов, таких, как трихлорэтилен и тетрахлорид углерода, а также к разбавленным минеральным кислотам. При выдержке в этих средах не происходит образования трещин на поверхности изделий. В некоторых кетонах, хлорированных углеводородах и алифатических спиртах полимер набухает. Полимер устойчив к действию горячей воды до 80 °С, выше этой температуры наблюдаются ухудшение механических свойств и потеря прозрачности. Поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамид растворяется в феноле, муравьиной кислоте, концентрированной серной кислоте, диметилформамиде и смеси хлороформ — метанол 80 20 % (объемн.). [c.394]

    Эфиры фосфорной кислоты, имеющие формулу ОР (ОНХН )з, в которой К — насыщенная алифатическая углеводородная группа с двумя или тремя атомами углерода, X—кислород или сера, а К1 — алкильная группа, содержащая от одного до восемнадцати атомов углерода, или ряд насыщенных алифатических углеводородных групп, связанных кислородом или серой, являются по утверждению авторов эффективными смазочными веществами для турбовинтовых реактивных двигателей. Эти фосфорные эфиры дают прочные масляные пленки и улучшают маслянистость минеральных масел Предпочтительным считается соединение ОР(ОС2Н45С8Н17)з, в котором СзНп является третичной октильной группой. [c.63]

    Коллоксилин нестоек к действию кислот и щелочей. Разбавленные минеральные кислоты вызывают медленную денитрацию коллоксилина. Концентрированная ерная кислота растворяет коллоксилин на холоду. Щелочи омыляют и разрушают нитраты целлюлозы. Коллоксилин растворяется в кетонах (ацетон), слож-яых эфирах (этилацетат, бутилацетат и др.), фурфуроле, диоксане и ускусной ислоте. стоек к действию ароматических и алифатических углеводородов и ма- ел. Из высококипящих растворителей, применяемых в качестве пластификаторов, он растворяется в камфоре, трнацетине (триацетат глицерина), трикрезилфосфате эфирах фталевой кислоты. [c.410]

    Скорости термического разложения полифениловых эфиров, алифатических углеводородов и бис(2-этилгексил)солей или эфиров себациновой кислоты существенно различаются. Полифениловые эфиры разлагаются при 480 °С со скоростью 10% (масс.)/ч для сложного эфира такая скорость разложения достигается при 340 °С, а для алифатических углеводородов — при 390 °С. На 1 г эфира образуются лишь 1,7 см газообразных продуктов разложения. Они состоят главным образом из СО, На, СОа, НаО, алканов Сд—С5, олефинов и бензола. Склонность к образованию углеродистых отложений низка, но увеличивается при алкильном замещении, особенно в присутствии метильных групп (и в присутствии горячих металлических поверхностей). Подробное описание зависимости термической стабильности от химической структуры дано в работе [6.149]. Являясь ароматическими соединениями, полифениловые эфиры имеют очень высокую стойкость к ионизирующему излучению. По сравнению с силоксановыми или эфирными маслами увеличение вязкости полифениловых эфиров незначительно при дозе радиации 10 Эрг/г (рис. 74). Как и во всех остальных случаях, радиация оказывает более сильное воздействие на полифениловые эфиры при низких температурах, чем при высоких температурах. Радиация увеличивает вязкость, кислотность, потери на испарение, коррозионную агрессивность, коксообразование, но снижает температуру вспышки и воспламенения. Парафиновые и ароматические углеводороды более стабильны, чем ароматические сложные эфиры, которые имеют большую стабильность к облучению по сравнению с алифатическими эфирными маслами всех типов. Высокотемпературная стабильность и стойкость к радиации обычно сочетаются, присадки оказывают незначительное влияние. Большинство минеральных и синтетических масел стабильны вплоть до дозы облучения 10 Р, [c.128]

    Бутвар стоек к действию разбавленных минеральных кислот и щелочей, а также к действию алифатических углеводородов н набухает в кетонах, эфирах и в ароматических углеводородах дастворим в спирте. [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Алифатические эфиры минеральных кислот: [c.480]    [c.66]    [c.341]    [c.615]    [c.144]    [c.148]    [c.235]   
Смотреть главы в:

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей -> Алифатические эфиры минеральных кислот



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алифатические эфиры

Эфиры минеральных кислот

Эфиры эфиры минеральных кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте