Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сложные эфиры органических и минеральных кислот

    Образование сложных эфиров. Органические и минеральные кислоты с глицерином дают сложные эфиры  [c.120]

    Сложные эфиры органических и минеральных кислот [c.167]

    Получают сложные эфиры органических кислот чаще всего из природных продуктов, а также реакций этерификации — взаимодействием кислоты и спирта в присутствии минеральной кислоты (например,серной)  [c.167]


    I. К каким классам органических соединений относится лецитин а. Амин б. Амид в. Простой эфир г. Сложный эфир карбоновой кислоты д. Сложный эй ир минеральной кислоты [c.161]

    Бензол можно алкилировать некоторыми сложными эфирами органических и минеральных кислот [160]. При этом, в зависимости от взятого эфира, реакция проводится при комнатной или повышенной температуре. Нормальные и вторичные бутиловые эфиры муравьиной и уксусной кислот с бензолом дают один и тот же втор, бутил бензол. Изобутиловый эфир муравьиной кислоты дает трет.бутилбензол. Нормальные алкиловые эфиры реагируют труднее, чем эфиры, имеющие радикалы изостроения, что вполне [c.137]

    В одинаковых ли количествах образуется этилацетат в двух пробирках Напишите уравнение реакции образования этилацетата и рассмотрите механизм реакции этерификации. В чем заключается роль минеральной кислоты Почему при добавлении избытка минеральной кислоты сложный эфир органической кислоты не образуется  [c.104]

    Достоверным считалось наличие в глюкозе альдегидной группы, поскольку она восстанавливает окиси меди и серебра, а также образует основание Шиффа с анилином. Не было также сомнения в том, что глюкоза является многоатомным спиртом. Об этом свидетельствует образование сложных эфиров с минеральными и органическими кислотами. Но вопрос о количестве гидроксильных групп, т. е. об атомности глюкозы, оставался еще окончательно не решенным. Бертло считал ее шестиатомным спиртом, Фиттиг принимал за ангидрид семиатомного спирта, Байер склонялся к формуле типа инозита. [c.234]

    Образование эфиров. Особенно большое значение имеет способность глицерина образовывать сложные эфиры с минеральными и органическими кислотами. [c.178]

    Кроме того, накапливаются различные сыпучие отходы, отработанные адсорбенты и катализаторы, заводской мусор, жидкие и твердые отходы, затаренные в бочки. Шлам образуется также при нейтрализации химически загрязненных сточных вод (например, производства синтетических жирных кислот) известковым молоком, аммиаком перед биохимической очисткой. Кальциевый шлам станций нейтрализации содержит 50—55% органических соединений (кальциевые соли различных жирных кислот, спирты, сложные эфиры, углеводороды) и 45—50% минеральных веществ (диоксид кремния, гидроксид кальция и др.). [c.124]

    Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]


    Реакции с солями металлов. Алкилсульфонаты легко реагируют с солями минеральных и органических кислот. Некоторые из этих реакций служат удобными методами синтеза сложных эфиров. [c.366]

    При действии на целлюлозу минеральных или органических кислот образуются сложные эфиры целлюлозы. Так, при взаимодействии целлюлозы со смесью азотной и серной кислот можно получить азотнокислые эфиры целлюлозы, или нитраты целлюлозы, например  [c.252]

    Реакция этерификации с участием органических кислот протекает очень медленно, но при нагревании и в присутствии катализаторов (минеральные кислоты) скорость ее растет. Эта реакция обратима, поскольку полученный сложный эфир и вода реагируют с образованием кислоты и спирта. А такая реакция вещества с водой, когда составные части воды соединяются с составными частями вещества, называется гидролизом. Скорость обратной реакции, т. е. гидролиза эфиров, к к [c.348]

    Действие кислот. При действии на спирты минеральных или органических кислот выделяется вода и образуются соединения, называемые сложными эфирами  [c.96]

    Спирты взаимодействуют с минеральными и органическими кислотами, при этом происходит образование сложных эфиров  [c.107]

    Образование сложных эфиров спиртов (реакция этерификации). При действии кислородных минеральных и органических кислот на спирты происходит реакция, которую можно представить следующими примерами  [c.104]

    Образование сложных эфиров под действием минеральных и органических кислот  [c.337]

    Как видно из табл. 8.33, при термоокислительной деструкции смазочного минерального масла образуется сложная смесь паров и аэрозолей, содержащая летучие продукты испарения и окисления масла, сложные эфиры, спирты, органические кислоты, кетоны, альдегиды и оксид углерода. Поэтому агрегатное состояние примесей масла в газах и их содержание требует учета при разработке средств контроля состава газов. [c.933]

    Реакции с разрывом связи О—Н а) взаимодействие спиртов с щелочными металлами с образованием алкоголятов б) реакции спиртов с органическими и минеральными кислотами с образованием сложных эфиров в) окисление спиртов под действием дихромата или перманганата калия до карбонильных соединений. Скорость реакций, при которых разрывается связь О—Н, уменьшается в ряду первичные спирты > вторичные > третичные. [c.333]

    Бензол можно алкилировать некоторыми сложными эфирами органических и минеральных кислот [1601. При этом, в зависимости от взятого эфира, реакция проводится при комнатной или повышенной температуре. Нормальные и втор, бутиловые эфиры муравьиной и уксусной кислот с бензолом дают один и тот же втор, бутилбензол. Изобутиловый эфир муравьиной кислоты дает трет, бутилбензол. Нормальные алкиловые эфиры реагируют труднее, чем эфиры, имеющие радикалы изостроения, что вполне согласуется с менее выраженной способностью их к диссоциации на олефин и кислоту. Образующиеся диалкилбеизолы и в данном случае представлены в основном пара-изомерами. Винилацетат с бензолом образует трудно идентифицируемую смесь смолообразных продуктов. [c.166]

    Кроме основных компонентов в состав ПИНС включают пластификаторы (минеральные масла, сложные эфиры, органические фосфаты и пр.) противокоррозионные присадки (бенз-триазол и его производные, трикрезилфосфат, диалкил- или ди-арилдитиофосфаты металлов или аминов и др.) противоокисли-тельные присадки (ионол, МБ-1, НГ-2246, фенил-а-нафтиламин, дифениламин и пр.) бактерицидные присадки (производные борной кислоты и оксихинолина, оксихинолят меди, сульфен-амиды с пиперидиновой и морфолиновой группировками и пр.) антистатические присадки, добавляемые в растворитель (сиг-бол, АКОР-1, сульфонаты и др.). Известны пленкообразующие составы, содержащие до 18 компонентов по три вида растворителей, загустителей и ингибиторов коррозии, один пластификатор, два вида наполнителей, одна противокоррозионная, две противоокислительные, две бактерицидные и одна антистатическая присадки. Большинство продуктов содержит меньшее число компонентов (5—10 веществ), так как многие из них выполняют одновременно несколько функций и для каждого типа ПИНС не все компоненты нужны. Например, церезин и другие воска могут быть загустителями и пластификаторами системы, модифицированный силикагель — загустителем и наполнителем, масляный раствор сверхщелочного сульфоната кальция — ингибитором коррозии (собственно сульфонат), наполнителем (частички СаСОз — СаО) и пластификатором (масло). Тем не менее между компонентами ПИНС и молекулами (частицами) самих компонентов существуют сложнейшие энтропийно-энерге-тические взаимодействия. [c.53]


    Впервые вывод о существовании такой зависимости сделали Горди и Стенфорд [58—60]. Они систематически измерили положение полосы ОВ-связи в инфракрасном спектре тяжелого метанола (СНдОВ) и тяжелой воды при растворении в них веществ электронодонорного типа. Было обследовано около 80 соединений, относящихся к классу аминов, амидов, кетокси-мов, нитрилов, нитросоединений, кетонов, альдегидов, глико-лей, простых эфиров и сложных эфиров органических и минеральных кислот. В присутствии этих веществ изменяется положение колебательной полосы ОВ-связи. Это смещение является мерой ослабления связи атома водорода и кислорода в гидроксильной группе поэтому оно может служить для оценки способности основания оттягивать протон из молекулы вещества, т. е. дает представление об относительной силе оснований. Таким образом, применение инфракрасной спектроскопии открыло новые возможности для сравнения силы слабых оснований. За несколькими исключениями, в работе Горди установлена линейная зависимость между логарифмом константы веществ в водном растворе и величиной вызванного ими смещения полосы ОВ-связи в инфракрасном спектре тяжелого метанола или тяжелой воды. [c.278]

    В циклогексановом ряду кислоты, содержащие карбоксильную группу в экваториальном положении, этерифицируются легче. То же наблюдается при омылении эфиров. Например, эфиры цмс-4-грег-бутилциклогексанола омыляются с большим трудом, чем соответствующие эфиры гранс-изомера. Омыление эфиров гранс-З-грег-бутилциклогексанола с карбоксильной группой в аксиальном положении происходит медленнее по той же причине. Спиртовая часть сохраняет свою конфигурацию при этерификации органических кислот и при омылении их эфиров, если реакция замещения ацильной группы, протекает по бимолекулярному механизму. В случае эфиров минеральных кислот, т. е. алкилгалогенидов, эфиров сульфоновых кислот и в ряде сложных эфиров органических кислот с третичными, а иногда вторичными спиртами омыление происходит с разрывом связи между алкильной группой и кислородом спиртовой гидроксильной группы, что приводит к рацемизации спирта. [c.116]

    При-замещении органическим радикалом водорода минеральных кислот образуются соединения, аналогичные по характеру и свойствам сложным эфирам органических кислот. Эти соединения должны быть включены в рассмотрение наряду с другими сложными эфирами. Сло кные эфиры синильной кислоты, отвечающие общей формуле R — N, подобно галорщным алкилам, отличаются по своему характеру от сложных эфиров обычного типа и поэтому рассматриваются отдельно (см. Нитрилы, стр. 4 36). [c.277]

    НЫХ органических веществ уксусной и в иннокаменной кислот, фенолов, этилового эфира, различных сложных эфиров, органических сульфокислот, синтетических красителей, для сульфирования некоторых оргянн-ческих веществ, для высушивания газов, для очистки растительных, животных и минеральных масел, парафина в смеси с HNO3 — для нитрации, напр., в производстве нитроклетчатки, нитроглицерина, нитробензола и т. д. Олеум идет для сульфирования органичесю1х соединений, для производства органических сульфокислот, фосгена, сахарина, красителей, для очистки различных фракций нефти и т. д. [c.87]

    Тот или иной тип распада молекулы сложного эфира при реакциях с аминами или оксисоединениями зависит в основном от силы кислоты, образовавшей сложный эфир эфиры слабых (органических) кислот действуют ацилируюш,е, а эфиры сильных минеральных кислот (серной и галогеноводородных)—алкилирующ,е. [c.189]

    Э т е р и ф и к а ц и я металлилового спирта. Реакционная способность металлилового спирта настолько высока, что его сложные эфиры получаются простым татнячением с соответствующей органической кислотой, в отсутствие минеральных кислот как катализаторов. Примене- [c.362]

    Сложные эфиры целлюлозы образуются при действии на целлюлозу минеральных и органических кислот, а также ангидридов и галоидангидридов этих кислот. Реакция этерификации может протекать в кислой или щелочной среде, в зависимости от этерифицирующего агента. Например, ацетат целлюлозы может быть получен взаимодействием с целлюлозой либо ангидрида уксусной кислоты в кислой среде, либо хлорангидрида уксусной кислоты в щелочной среде  [c.314]

    Поливиниловые сложные эфиры можно си тезировать как методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта, так и непосредственной полимеризацией мономеров. Методом полимераналогичного превращения обычно получают сложные поливиниловые эфиры минеральных или высших жирных кислот. Поливиниловые эфиры низших органических кислот получают непосредственной полимеризациеп соответствующих мономеров. [c.297]

    Реакция кислот со спиртами называется реакцией этери-фикации. Полученные в результате такой реакции органические вещества называются сложными эфирами. В реакцию этёрификации вступают и минеральные кислоты  [c.348]

    Замещение водорода в гидроксиле остатком кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или с сильными минеральными кислотами, содержащими кислород, водород гидроксила замещается остатком кислоты. При это.м образуются сложные эфиры этнлового спирта. Так, например, с уксусной кислотой этиловый спирт дает уксусноэтиловый эфир — этилацетат [c.7]

    В первом случае органический растворитель должен содержать солеобразующие группы, например, СООН, ОН, РООН, Р0(0Н)2, SOjOH, алкил- или арилзамещенные аммониевые катионы. К числу таких реагентов относятся органические кислоты, производные фенолов, кислые эфиры минеральных кислот и др. Наряду с солеобразующими многие реагенты содержат и комплексообразующие группы, что приводит к образованию внутрикомплексных соединений извлекаемого элемента с органическим растворителем. При растворении неорганических молекул применяются в основном кислородсодержащие соединения, в частности спирты, кетоны и сложные эфиры. Способы выщелачивания органическими растворителями и физико-химические основы их применения приведены в монографии (М. Л. Навтанович, А. С. Черняк. Органические растворители в процессах переработки руд. М., Недра, 1969). Использование органических растворителей обусловило появление процесса, сочетающего в одной операции разрушение кристаллической решетки твердого тела и комплексообразование его составляющих в органической фазе, — так называемого экстракционного выщелачивания. [c.97]

    Целлюлоза имеет волокнистое строение, ее эмпирическая формула (СвНюОз) или [СеН702(0Н)з1 . Целлюлоза нерастворима в воде и органических растворителях. Под действием минеральных кислот целлюлоза гидролизуется в сахара. Наличие в каждом глюкозном остатке СвН150д трех гидроксильных групп позволяет получать сложные эфиры целлюлозы, используемые для произ- [c.72]

    Присадки для повышения вязкости и улучшения вязкостнотемпературных свойств представляют собой высокомолекулярные полимеры изобутилена, или продукты, полученные путем воздействия тока высокого напряжения на минеральные и растительные масла или их смеси (вольтоли), или полимеры сложных эфиров некоторых органических кислот, например метакриловой и др. [c.379]

    Введение молекулы адамантана в состав высокомолекулярных соединений приводит к суш ественному повышению термостойкости, устойчивости к окислению, гидролизу, воздействию света и растворителей. Этими свойствами адамантансодержа-щие полимеры превосходят многие промышленные полимерные материалы. Полимеры устойчивы к действию минеральных и органических кислот. Весьма перспективным является использование сложных эфиров адамантансодержащих спиртов и алифатических кислот в качестве весьма термостойких синтетических смазочных масел для авиационных двигателей. При нагревании в течение 6 ч. при 400 °С разложение таких масел происходит на 21- [c.143]


Смотреть страницы где упоминается термин Сложные эфиры органических и минеральных кислот: [c.169]    [c.361]    [c.316]    [c.114]    [c.39]    [c.139]    [c.105]    [c.352]    [c.402]    [c.548]    [c.47]   
Смотреть главы в:

Органическая химия -> Сложные эфиры органических и минеральных кислот




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота органическая

Органические сложные эфиры

Эфиры минеральных кислот

Эфиры эфиры минеральных кислот



© 2024 chem21.info Реклама на сайте