Этиловый морфина

Эфиры морфина. Среди эфиров морфина, образованных за счет фенольного гидроксила его молекулы, широкое применение в медицине находят метиловый (кодеин) и этиловый (этил-морфина гидрохлорид — дионин). Первый из них (кодеин) является одним из алкалоидов опия, второй— синтетический препарат. [c.350]

Наркотин образует бесцветные иглы, плавящиеся при 176°. В холодной воде нерастворим, немного растворяется в горячей. В холодном спирте растворяется приблизительно 1 100, в кипящем спирте приблизительно 1 20 в хлороформе растворяется легко, но плохо растворяется в эфире (1 170), амиловом спирте (1 300) и уксусно-этиловом эфире (1 30). В бензоле наркотин растворяется приблизительно в 20 частях, — в отличие от морфина, который в бензоле нерастворим. Водные и спиртовые растворы наркотина имеют нейтральную реакцию и не обладают горьким вкусом. Спиртовые растворы вращают влево растворы в разбавленной соляной кислоте вращают вправо. [c.471]

МОРФИН—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА [c.1195]

МОРФИН—ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА H,,N0,- ,H, 0-H,0 [c.1377]

МОРФИН—ЭТИЛОВЫЙ СИИРТ—ХЛОРОФОРМ [c.1536]

МОРФИН—ХЛОРОФОРМ—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [c.1536]

МОРФИН—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—БЕНЗОЛ [c.1586]

Дионин — солянокислая соль этилового эфира морфина. Это — белый кристаллический порошок, с температурой плавления 122—123°, растворимый в воде 1 12, хорошо растворимый в спирте, почти не растворимый в эфире и хлороформе [c.598]

Моча насыщается бикарбонатом натрия, затем обрабатывается в делительной воронке смесью этилового спирта и хлороформа, извлекающей морфин. Органический растворитель подкисляется и выпаривается, причем остается загрязненный хлористый морфин. Последний растворяется в разбавленной соляной кислоте и взбалтывается со смесью амилового спирта и хлороформа, которая извлекает некоторые примеси, но не морфин. После отделения водный слой подщелачивается бикарбонатом натрия и снова взбалтывается со смесью амилового спирта и хлороформа. На этот раз морфин переходит в слой, содержащий органический растворитель. Последний подкисляется и выпаривается. Остающийся хлористый морфин растворяется в воде и обрабатывается ионитом, который адсорбирует катион морфина, но не связывает никаких примесей. После извлечения морфина из ионита с помощью карбоната натрия производится колориметрическое определение морфина. [c.236]

Морфин кристаллизуется в виде игл с шелковистым блеском или твердых призматических игл, содержащих молекулу кристаллизационной воды теряет воду при 128° и плавится затем с разложением при 230° морфин обладает сильно горьким вкусом, запаха не имеет трудно растворим в воде (1 ООО частей коды растворяют при 10° только 0,1 часть морфина) и несколько легче—в холодном спирте, хорошо растворяется в горячих этиловом и амиловом спиртах [c.415]

Все сказанное о кодеине в значительной мере относится и к этиловому эфиру морфина — дионину. [c.236]

Кодеин почти полностью лишен наркотических свойств, но оказывает более сильное тетанизирующее действие, чем морфин. В медицине он применяется как средство против кашля. Такое же применение находят этиловый эфир морфина—дионин дигидрокодеин — паракодин. [c.1116]

Глицерин в концентрации до 30% используется в качестве сорастворителя в смесях с водой или этиловым спиртом. Так, за рубежом он входит в состав инъекционных препаратов, содержащих леюмицетин, гидрокортизон, глюкозу. Вместе с этиловым спиртом он используется при изготовлении растворов фенобарбитала, морфина, скополамина для внутримышечного и внутривенного введения. [c.631]

Наркомздравом РСФСР временю установлены обязательные испытания на следующие вгщества (как минимум исследования) синильная кислота, хлороформ. гидрат хлорала, фенолы, формальдегид, метиловые и этиловые алкоголи, мышьяк, сурьма, ртуть, медь и цинк, а такжг на алкалоиды стрихнин, бруцин, вератрии. атропин, кокаин и морфин. [c.38]

Определение морфина в коробочках мака по ГОСТу. (Определение суммы алкалоидов). 250 г воздушно-сухих коробочек мака, измельченных до 2—3 мм, помещают в склянку на 3 л, заливают 2500 мл смеси органических растворителей, состоящей из четырех объемных частей дихлорэтана и одной части 96%-ного этилового спирта. Содержимое склянки взбалтывают 5 мин, добавляют 25 мл 25%-ного водного раствора аммиака, снова встряхивают 30 мин и оставляют до следующего дня на второй день повторно встряхивают в течение 15 мин, после чего отфильтровывают для анализа 2000 мл дихлор-этано-спиртового экстракта (которые соответствуют 200 г воздушно-сухих коробочек). Из дихлорэтано-спир-тового раствора в делительной воронке на 2 л алкалоиды полностью извлекают 10%-ным водным раствором серной кислоты каждый раз по 50 мл до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой сернокислые растворы алкалоидов подщелачивают 25%-ным водным раствором аммиака при охлаждении до слабого покраснения фенолфталеиновой бумажки и вновь извлекают смесью, состоящей из четырех объемных частей хлороформа и одной части 96%-ного этилового спирта, до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой. Из хлороформно-спиртового раствора алкалоиды извлекают 10%-ной серной кислотой в том же порядке, как и в первый раз. Сернокислые растворы подщелачивают 25%-ным раствором аммиака и алкалоиды повторно извлекают той же смесью растворителей, как указано выше. Хлороформно-спиртовые растворы алкалоидов сушат безводным сернокислым натрием и фильтруют в круглодонную колбу емкостью 250 мл остаток сернокислого натрия, колбу и фильтр промывают чистой смесью растворителей, которую затем присоединяют к первоначальному раствору алкалоидов. Смесь растворителей отгоняют на водяной бане до 25—30 мл (под вакуумом в 50—60 мм остаточного давления). Остаток переносят во взвешенную фарфоровую чашечку диамет- [c.84]

Недостатками этих препаратов являются кратковременное их действие и привыкание к ним организма к тому же для получения их необходимо то же исходное сырье — морфин. В настоящее время как за границей, так и в СССР уделяется усиленное внимание второму направлению — синтезу морфиноподобных веществ путем получения соединений, содержащих тот или иной осколок молекулы морфина. Одним из препаратов этого ряда является лидол, представляющий собой солянокислую соль этилового эфира Л/-метил-у-фенил-у-пиперидинкарбо-новой кислоты [c.586]

Известно несколько производных морфина, имеющих применение в лечебной практике и получаемых полусинтетически из морфина. К ним относятся кодеин (метиловый эфир морфина), дионин (этиловый эфир морфина), апоморфин и др. [c.596]

Дионин-основание, подобно кодеину, не содержит свободного фенольного гидроксила, а потому в щелочах не растворяется, но образует растворимые соли с кислотами. В качестве этили-рующего средства применяют этиловый эфир л-толуолсульфо-кислоты С2Н530зСбН4СНз, использованный для этой цели А. М. Беркенгеймом и С. И. Лурье. Вначале получают морфинат натрия обработкой морфина спиртовым раствором едкого натра, а затем проводят этилирование. [c.598]

Кодеин кристаллизуется из воды и водного спирта с одной молекулой воды, из эфира и бензола- -безводный (темп, плавл. 155°). Он мало растворим в воде, легков эфире, спирте и бензоле, нерастворим в щелочах обладает левым вращением. Кодеин и его соли применяются в медицине как средство против кашля, уменьшающее чувствительность нервов слизистых оболочек. С той же целью применяется и получаемый алкилированием морфина его этиловый эфир, называемый дионином. [c.670]

Аденин и другие производные пурина Гидразид малеиновой кислоты Этиловый спирт Цианистый калий Дипропоксипропиловый эфир Фтордеоксиуридин Метиленовая синяя Акридиновый оранжевый Гелиотрин (алкалоид) Скополамин (алкалоид) Морфин (алкалоид) Ингибиторы фолиевой кислоты Кислород Формалин Уретан ГММ [c.125]

Определение содержания основания морфина 17H19O3N. Отвешивают 25 г фильтрата в коническую колбу (точность навески 0,1 г) емкостью. 100 мл, добавляют 2,5 мл 90 /о этилового спирта и 12,5 мл эфира. Колбу закрывают пробкой и встряхивают, добавляют 1 г хлорида аммонпя и снова встряхивают в течение 30 минут. Затем оставляют стоять смесь на 15—18 часов. За это время выпадает основание морфина. [c.414]

Синтетический кодеин получается метилированием морфина (см. 6). Аналогичен кодеину и получаемый синтетически из морфина его этиловый эфир—этилморфин С1вН14(0Н)(0С2Нб)(ЫСНд)0. Солянокислая соль его называется дионином. [c.245]

Кодеин (метиловый эфир морфина) напоминае по общему действию морфин, но менее ядовит, и его угнетающее действие слабее выражено и менее продолжительно, в то время как возбуждающее действие кодеина распространяется не только на спинной мозг, но и на низшие отделы головного мозга. В небольших дозах этот алкалоид вызывает у человека сон, но не столь глубокий, как в случае морфина. В больших дозах кодеин вызывает вместо сна беспокойное состояние и повышенную рефлекторную возбудимость. Дыхание замедляется меньше, чем при применении морфина (см. табл. 16 на стр. 277). Случаи привыкания к кодеину встречаются, но они редки . Из эфиров морфина наиболее известны этиловый и бензиловый они заменяют морфин и кодеин в ряде специальных случаев. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология