Стронций гидроокись, получение

Выделенные по нитратному или по сульфатному методу барий и стронций подвергают дополнительной очистке. Для этого при pH = 4,6 осаждают хромат бария, который затем переводят в карбонат бария кипячением с карбонатом аммония. Образовавшийся карбонат бария промывают и растворяют в солянрй кислоте. В раствор вносят удерживающий носитель 5г и производят осаждение хромата бария, который затем растворяют в азотной кислоте. После этого к раствору добавляют нитрат лантана (2—3 мг) и аммиак, не содержащий двуокиси углерода, до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантанной очистки повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. В заключение барий осаждают в форме хромата, сульфата или нитрата. После отделения бария фильтрат, содержащий стронций в виде хромата, несколько упаривают и производят осаждение карбоната стронция. Затем к раствору, полученному в результате обработки карбоната стронция соляной кислотой, добавляют удерживающий носитель (соль бария) и производят осаждение бария в виде хромата. Из получаемого при этом фильтрата осаждают карбонат стронция, который затем переводят в хлорид. К раствору хлорида стронция добавляют раствор хлорида или нитрата иттрия (2—3 мг, в расчете на V), а затем — раствор аммиака (до слабого запаха), нагревают и гидроокись иттрия отделяют центрифугированием. Цикл иттриевой очистки стронция повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. [c.569]

Гидроокись стронция — сильное основание. С тростниковым сахаром она образует сахарат. Сахарат стронция i2H220ii-2Sr0 растворяется труднее, чем сахарат кальция, и поэтому более пригоден для выделения сахара из мелассы. Кроме указанного применения при сахароварении, окись стронция служит исходным материалом для получения других соединений стронция. [c.295]

Полученную гидроокись бериллия прокаливали до окиси и взвешивали. Из фильтратов выделяли отделенные металлы барий в виде сульфата, стронций в виде сульфата (с прибавлением спирта), кальций в виде оксалата и магний в виде магний-аммоний-фосфата. Полученные осадки после фильтрования и промывания прокаливали и взвешивали. Результаты опытов приведены в табл. 49. [c.92]

Отделение катионов II группы от иона удается провести, пользуясь растворимостью гидроокиси и карбоната магния в солях аммония. При осаждении ионов Ва+ , 5г+ и Са++ карбонатом аммония к исследуемому раствору прибавляют гидроокись аммония (2 н. раствор) до щелочной реакции, а для предупреждения образования осадка (] ОН)2СОз — немного 2 и. раствора ЫН4С1. После этого полученную смесь подогревают до 70—80° и в горячий раствор при перемешивании приливают групповой реактив (НН зСОз, осаждающий карбонаты бария, стронция и кальция. [c.34]

Описано получение комплексных алкоголятов бария и стронция из гидроокисей образующиеся соединения применяются в качестве присадок к смазочным маслам. Так, гидроокись в качестве бария нагревается при 200—220° С в среде такого высококипящего углеводорода, как смазочное масло, с первичным спиртом, кипящим ниже 200° С. Выделяющаяся в ходе реакции вода [c.200]

Облученную трехокись урана (0,75 г) растворяют в 3—5 мл2 М HNO3, содержащей 1 мг нитрата лантана и 2 жг нитрата стронция. Добавляют 3 капли уксусной кислоты и осаждают фторид лантана добавлением HF (конечная концентрация HF равна 4 М). Осадок промывают 5 жл 1 Л1 раствора NH4NO3 и растворяют в 3 каплях насыщенного раствора борной кислоты и 8 каплях конц. НС1. Раствор переносят в верхнюю часть колонки (длиной 2,3 см и диаметром 3,4 мм), наполненной анионитом дауэкс-2 (200—400 меш). РЗЭ вымывают 0,75 мл8 М H I. Элюат выпаривают почти досуха, остаток растворяют в воде и осаждают гидроокись лантана конц. раствором NH4OH. Гидроокиси переосаждают, переводят в хлориды и растворяют в 0,5 мл 0,05 М НС1. Раствор кипятят для удаления воздуха и помещают в верхнюю часть колонки (длиной 5 см и диаметром 2 мм), заполненную катионитом дауэкс-50 х 12 в коллоидальной форме. Колонку промывают 0,4 М раствором лактата аммония с pH 4,2 при 87 °С. Полученная хромато-рамма представлена на рис. 97. [c.208]

К водному раствору Зг(Коз).2, полученному после растворения остатка нитратов, добавляется 5 жг затем аммиаком, не содер-жаш,пм СО2, осаждается гидроокись иттрия. Из аммиачного раствора с помош,ью ш,авелевой кислоты выделяется ЗгС О,. Осадок прокаливается и взвешивается д.ля установления точного веса стронция, оставленного для накопления дочернего иттрия. [c.63]

Образцы с очень высокими удельными активностями можно получить, применяя на первых стадиях разделения неизотопный носитель, который затем может быть отделен от радиоактивного вещества. При выделении радиоиттрия Y (ii/2 = 108 дней) из стронциевых мишеней, подвергавшихся бомбардировке дейтронами в качестве носителя радиоактивного Y +, можно использовать ион Fe . Гидроокись железа осаждают, отделяют центрифугированием, промывают, затем снова растворяют и после добавления еще некоторого количества стронция в качестве удерживающего носителя осаждают Ее(ОН)з еще несколько раз для достижения возможно более полного отделения от активного стронция. Наконец гидроокись железа, являющуюся носителем радиоактивного иттрия, растворяют в 9 М НС1 и экстрагируют хлорид железа изопропиловым эфиром, причем активный иттрий остается в водной фазе практически без носителя. Использование неизотопных носителей имело особое значение в первых работах с искусственно полученными элементами, которые не встречаются в при- [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология