Нитрат иттрия

МОз)з иттрия(Ш) нитрат (иттрий(Ш) азотнокислый) [c.275]

В [6] рассмотрено взаимодействие полидисперсно распыленного нитрата иттрия с плазменно-воздушным теплоносителем. Начальный [c.189]

Рис. 4.17. Изменение степени разложения раствора нитрата иттрия по длине реактора в зависимости от удельных энергозатрат на процесс 1 — 33600 кДж/кг( ) 2 — 16800 кДж/кг(У)

Рис. 4.18. Изменение степени разложения (р полидисперсно распыленного раствора нитрата иттрия (радиус частиц 1 — 9,9 10 м,. .., 12 — 5,65 х X 10 м) по длине реактора пунктир — суммарная кривая

Таблица 4.8. Сравнение результатов расчета с результатами экспериментов по разложению раствора нитрата иттрия в плазменном реакторе

Мы использовали результаты расчетов по вышеприведенным соотношениям при проектировании плазменных реакторов для получения различных оксидных материалов. Результаты расчетов были проверены на соответствие экспериментальным данным. Проверка проводилась по имеют,им непосредственный практический интерес интегральным показателям реактора и процесса необходимой для получения целевого продукта длине реактора, степени превращения сырья в конечный продукт, тепловым потокам через стенки реактора, температуре газа на выходе из реактора. В табл. 4.7 приведены экспериментальные условия, для которых был сделан соответствующий компьютерный расчет для разложения раствора нитрата иттрия. Результаты сравнения даны в табл. 4.8. Из последней видно, что погрешность в определении интегральных показателей процесса плазменного разложения раствора на дисперсный оксид иттрия и раствор азотной кислоты не превышает 20%, что подтверждает, во-первых, адекватность выбранной математической модели процесса, во-вторых, правильность определения величин Со, Nuт, Nu з [c.195]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ РУБИДИЯ—НИТРАТ ИТТРИЯ—ВОДА И N03— КЬ N03— У (КОз)з— Н О [c.237]

Предложено титровать фториды нитратом иттрия с применением метилкрасного в качестве индикатора При титровании больших количеств фторидов конец титрования с нитратом [c.249]

Рентгенофазовое исследование показало, что шихта, полученная на основе смеси нитрата иттрия с нитратом алюминия или гидроокисью алюминия [У(Ы Оз)з + А1(МОз)з и У(НОз)з+А1(ОН)з], взятых в стехиометрических соотношениях, и выращенные из нее монокристаллы, стехиометрического состава, однофазны и имеют структуру граната. Нами замечено некоторое расширение линий на рентгенограммах шихты, что указывало на увеличение ее дисперсности. [c.338]

Использование однофазной шихты со структурой АИГ, полученной на основе смеси нитратов иттрия и алюминия или нитрата иттрия с гидроокисью алюминия в стехиометрических соотношениях, при выращивании методом Вернейля приводит к получению однофазного кристалла с той же структурой. [c.340]

Нитрат иттрия [У (МОз)з бНгО]..........................4 Г [c.157]

Они осаждаются при добавлении сульфатов щелочных металлов или аммония в растворы сульфатов, хлоридов или нитратов иттрия, лантана и лантаноидов. Двойные сульфаты элементов цериевой подгруппы практически не растворяются в насыщенных растворах сульфатов аммония, натрия и калия. Двойные сульфаты РЗЭ иттриевой подгруппы значительно растворяются, тербиевые РЗЭ занимают промежуточное положение. Различие в растворимости двойных сульфатов используется для предварительного разделения лантаноидов на две подгруппы. [c.59]

Н.2504, Р2О5 и над другими осушающими веществами содержание кристаллизационной воды уменьщается — образуются промежуточные кристаллогидраты вплоть до безводных нитратов (у легких РЗЭ) и основных нитратов ЬпОЫОз-НаО, Ьп Оз-ЬпОМОз (у большинства РЗЭ). При прокаливании они переходят в окислы. Кристаллогидраты нитратов иттрия и лантаноидов гигроскопичны и вследствие этого легко расплываются на воздухе, теряют воду, превращаются в основные не растворимые в воде соли. Растворимость нитратов в воде и азотной кислоте от лантана до гадолиния уменьшается, а затем снова возрастает. Имеется некоторая закономерность в окраске ионов [c.61]

При разделении смеси РЗЭ применяется метод, основанный на разложении нитратов, особенно для удаления иттрия. Термическая устойчивость нормальных нитратов в ряду лантан — лютеций понижается-При термическом разложении смеси нитратов до 400° образуются труднорастворимые основные нитраты от лютеция до эрбия, а нитраты остальных РЗЭ остаются без изменения. Температура разложения при переходе нейтральных солей в основные соли или окислы зависит от основности металла. При более высокой температуре разлагаются нитраты более электроположительных РЗЭ. Основные нитраты примерного состава Ьп[Ьп(ЫОз)(ОН)5]-ПН.2О, 3 20з-4Ы.205-20Н20 получают, действуя щелочью или гидроокисью аммония на растворы нитратов. При соответствующем температурном режиме и концентрации РЗЭ в растворе можно отделить от основных нитратов РЗЭ основной нитрат иттрия [46, 47]. [c.61]

Нитраты иттрия и РЗЭ способны образовывать двойные соединения с нитратами аммония, щелочных, щелочноземельных и других металлов. Наиболее изучены двойные нитраты с нитратами двухвалентных металлов и аммония 2Ьп(Ы0з)з-ЗМе(Н0з)а-24Н20, Еп(Н0з)з-2ЫН4Н0з-4Н20, где Ме — М , N1, 2п и др. (рис. 19) [48]. Двойные нитраты нашли применение при разделении РЗЭ фракционной кристаллизацией, особенно раньше, когда не было современных методов. [c.61]

Куртенакер и Юренка [553] также титруют фтор растворо.-м Се(ЫОз)з с индикатором метиловым красным. Возможно н применение нитрата иттрия с тем же индикатором. Однако наделч-ность таких методов требует проверки. [c.33]

Рис. 5.9. Зависимость Л/э/Л ,. для суспензий полистирола, содержащих 0,5 мг/дм ПМВП с молекулярной массой 1,4-10 [1—3) и 9,3-10 (/, 2 ) или 10 моль/дм нитрата иттрия (/"), от продолжительности контакта реагента с дисперсной фазой.

Выделенные по нитратному или по сульфатному методу барий и стронций подвергают дополнительной очистке. Для этого при pH = 4,6 осаждают хромат бария, который затем переводят в карбонат бария кипячением с карбонатом аммония. Образовавшийся карбонат бария промывают и растворяют в солянрй кислоте. В раствор вносят удерживающий носитель 5г и производят осаждение хромата бария, который затем растворяют в азотной кислоте. После этого к раствору добавляют нитрат лантана (2—3 мг) и аммиак, не содержащий двуокиси углерода, до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантанной очистки повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. В заключение барий осаждают в форме хромата, сульфата или нитрата. После отделения бария фильтрат, содержащий стронций в виде хромата, несколько упаривают и производят осаждение карбоната стронция. Затем к раствору, полученному в результате обработки карбоната стронция соляной кислотой, добавляют удерживающий носитель (соль бария) и производят осаждение бария в виде хромата. Из получаемого при этом фильтрата осаждают карбонат стронция, который затем переводят в хлорид. К раствору хлорида стронция добавляют раствор хлорида или нитрата иттрия (2—3 мг, в расчете на V), а затем — раствор аммиака (до слабого запаха), нагревают и гидроокись иттрия отделяют центрифугированием. Цикл иттриевой очистки стронция повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. [c.569]

Анализ результатов расчета показывает, что процесс разложения раствора нитрата иттрия до оксида иттрия на 98% при диаметре реактора 0,8 м заканчивается на отрезке реактора 2,3 -Ь 2,75 м (в зависимости от энергозатрат). Особенностью межкомпонентного теплообмена полидисперсного двухфазного потока является резко выраженная неравномерность нагрева твердых частиц (рис. 4.14). Например, если температура наиболее мелких капель (гчас = 9,9-10 м) в [c.189]

Рис. 4.14. Изменение температуры парогазовой среды (Тг) и частиц нитрата иттрия (Тчас) по длине реактора (радиус частиц 1 — 9,9 10 м,. .., 12 —

Таблица 4.6. Результаты расчета параметров взаимодействия дезипте-грироваппого раствора нитрата иттрия с потоком плазмы для условий MOHO- и полидисперсно распыленного раствора

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ АММОНИЯ—НИТРАТ ИТТРИЯ—ВОДА HNOз- N (N03)3- Т( N0з)з-H20 [c.198]

Вольфраматы Ьп ( 04)з-пН20 получают при взаимодействии вольфраматов натрия с нитратами иттрия и лантаноидов в растворе. Безводные вольфраматы Ьп2(W04)з образуются спеканием окислов ЬпаОз и Оз при 1000° [78]. В работах [79, 80] были изучены системы ЬпгОз — Оз. Получены мелкокристаллические, негигроскопичные вещества. Вольфраматы РЗЭ нерастворимы в воде, спирте и ацетоне. Разбавленные минеральные кислоты, водные растворы щелочей при комнатной температуре действуют медленно. При 80— 120° кислоты и щелочи растворяют их нацело, они не разлагаются до температур плавления. Все они изоструктурны и имеют моноклинную решетку. При взаимодействии ЬпаОд и " 0з кроме Ьпа( / 04)з образуются ЬПа УОв, ЬПб 012 и др. [81, 82]. Физико-химические свойства средних вольфраматов описаны в [83, 84] и многих других работах. [c.66]

Нитрат иттрия получается в виде кристаллогидрата (МОз)з-6НгО растворением окиси, гидрата окиси или карбоната в азотной кислоте и последующим упариванием растворов. Хорошо растворяется в воде, гигроскопичный, расплывается на воздухе. При медленном нагревании на воздухе превращается в основные соли, не растворимые в воде. При дальнейшем нагревании получается окись иттрия. Существуют основные нитраты иттрия (3 гОз 4Ыг05 2ОН2О), практически не растворимые в воде. Это используется при разделении РЗЭ по методу фракционного разложения нитратов. [c.127]

Нитраты. Постоянный и большой интерес к экстракции нитратов трибутилфосфатом (ТБФ) можно проиллюстрировать большим числом публикаций, относящихся к различным аспектам использования ТБФ [217]. Получены данные по переносу азотной кислоты и воды в процессе экстракционного извлечения смесью ТБФ и гексана [265]. На основании этой работы пришли к выводу, что экстракция азотной кислоты происходит в три стадии 1) перенос Н Юз к границе раздела фаз, 2) образование соединения ТБФ HNO3 на границе раздела фаз и 3) перенос комплексного соединения ТБФ-HNOa от границы раздела фаз в органическую фазу, причем третья стадия определяет скорость процесса. Подобные выводы для экстракций уранилнитрата раствором ТБФ в керосине получены из данных по определению коэффициентов самодиффузии [128]. Роль меж-фазового барьера выяснена путем использования поверхностноактивного вещества, замедляющего экстракцию. Установлено, что скорости переноса других нитратов (иттрия, циркония, кобальта, тория и нептуния) в раствор ТБФ несколько уменьшаются с ростом атомного номера [219]. [c.12]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрат иттрия: [c.66] [c.318] [c.318] [c.102] [c.102] [c.372] [c.693] [c.723] [c.448] [c.723] [c.723] [c.763] [c.448] [c.189] [c.225] [c.225] [c.238] [c.250] [c.61] [c.143] [c.42] [c.64] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология