Носители неизотопные

Носителем могут служить ионы нерадиоактивного изотопа данного химического элемента изотопный носитель) или ионы элемента, сходного с радиоактивным изотопом по- химическим свойствам неизотопный носитель). Соосаждение возможно и с несходным по химическим свойствам элементом, если оно связано с образованием осадков с сильно развитой поверхностью или вовлечением радиоактивного изотопа в какие-либо химические соединениях носителем. [c.41]

В рассмотренных примерах определения ртути радиометрическое титрование проводилось с помощью радиоактивного индикатора, не изотопного анализируемому элементу и не образующего изоморфных смесей с исходным соединением и с продуктом реакции. В этом случае индикатор не соосаждается и не экстрагируется в присутствии определяемых ионов, но.он способен осаждаться (или экстрагироваться) до или после добавления эквивалентного количества титрующего реагента. В случае метода осаждения при использовании неизотопного и неизоморфного индикатора последний вместе с соответствующим носителем должен вводиться [c.106]

Если неизотопный индикатор не соосаждается ири титровании, но способен осаждаться после осаждения титруемого иона, то индикатор вместе с носителем должен осаждаться в количествах, способ- [c.212]

Радиоактивные изотопы могут быть в чистом виде, без примеси нерадиоактивных изотолов данного элемента, т. е. без носителя, и в смеси с нерадиоактивными изотопами данного элемента, т. е. с изотопным носителем, или с химически сходным элементом — неизотопным носителем. [c.13]

Следует отметить еще один вид носителей, щироко применяемых в радиохимических исследованиях. Это так называемые неспецифические неизотопные носители, под которыми понимают соединения элементов, значительно отличающиеся по своим свойствам от свойств соответствующих соединений изучаемого элемента. В основе действия таких носителей лежат явления вторичной адсорбции. Применяются они чаще всего для выделения радиоактивных изотопов. [c.18]

Облучение элементоорганических соединений нейтронами приводит к возникновению только радиоактивных изотопов изучаемого элемента. Возникновение радиоактивных изотопов углерода и водорода в данном случае практически исключено вследствие малых сечений активации и больших, периодов полураспада. Кроме того, если бы радиоактивные изотопы углерода (С ) и водорода (Н ) и возникли, то отделение от них интересующего нас радиоактивного изотопа не составило бы особого труда. Химические изменения, происходящие при облучении элементоорганических соединений, имеют резко выраженный необратимый характер. В этом случае отделение простейших химических форм, в виде которых стабилизируется большая часть радиоактивных атомов, осуществляется наиболее эффективными и быстрыми методами (экстрагирование, адсорбция на неспецифических неизотопных носителях и т. д.). [c.244]

С помощью экстракции возможно также удалять неизотопные, групповые носители, применяемые для выделения многих радиоактивных изотопов. Например, осадок Ре(ОН)з растворяется в соляной кислоте, после чего железо извлекается диэтиловым эфиром из 6 н. (по НС1) раствора. [c.565]

При анализе труднорастворимых соединений вводятся носители изотопные или неизотопные и, по ходу отдельных операций,— удерживающие. Например, если предполагается провести определение содержания редкоземельных изотопов электрофоретическим путем, то целесообразно в качестве носителя использовать растворимые соединения тория, которые будут являться в данном случае групповым, неизотопным носителем. [c.566]

Радиохимический метод основан на выделении продуктов реакций глубокого расщепления в большинстве случаев с изотопными носителями (хотя иногда используются и неизотопные носители). Мишень, как правило, облучается на внутреннем пучке синхроциклотрона, после чего производят ее растворение в присутствии соответствующих инертных (стабильных) носителей. При этом необходимо соблюдать условия, обеспечивающие полный изотопный обмен между введенным носителем и образовавшимися в результате реакции расщепления радиоактивными атомами. Поскольку изотопный обмен между различными валентными формами одного и того же элемента часто протекает медленно, равномерное распределение радиоактивных атомов среди стабильных атомов носителя надежнее и быстрее может быть достигнуто переведением их в одну и ту же химическую форму. Для этого носитель вводят в раствор в низшем устойчивом валентном состоянии, после чего переводят его в высшую форму окисления или наоборот. Подобная операция исключает возможность ошибок за счет неполного изотопного обмена. [c.640]

Часто концентрация индикатора так мала, что добавление осаждающего реагента не приводит к превышению значения произведения растворимости индикаторного соединения, или же если такое превышение имеет место, то образовавшийся осадок весьма незначителен. Однако индикатор может переноситься посторонним осадком (неизотопным носителем), образовавшимся в растворе или добавленным в раствор. [c.88]

Концентрация индикатора часто так мала, что добавление осадителя не приводит к концентрации, соответствующей превышению значения произведения растворимости. Однако если в растворе индикатора имеется неизотопный носитель, который выделяется из раствора осадителем, то вместе с осадком из раствора может быть удалено и некоторое количество индикатора. Доля перенесенного индикатора не зависит от его концентрации в очень широких пределах, так как состав осадка, в сущности, не изменяется от присутствия таких малых количеств вещества. [c.88]

При выделении элементов в радиоактивно-чистом состоянии целесообразно применение двух приемов выделение элемента наиболее специфическими методами отделения его от других элементов, и в том числе от больших количеств элемента — мишени удаление как можно большего числа посторонних радиоизотопов вместе с неизотопным носителем каким-либо общим для них реагентом, который не взаимодействует с выделяемым элементом. [c.8]

При комбинации операций осаждения гидроокисей, фторидов и оксалатов РЗЭ и повторении этих циклов обычно удается отделить их от большинства осколочных элементов [79, 92, 289, 411, 469, 572]. В качестве неизотопных носителей применяют лантан или церий [92]. Часто используется также сочетание методов осаждения с экстракционными или хроматографическими методами. [c.189]

В данном разделе описаны некоторые методы выделения прометия из сложных смесей радиоактивных продуктов разнообразных ядерных реакций. Для выделения малых количеств прометия в качестве неизотопного носителя обычно используют лантан. В табл. 28 (см. стр. 128) показано, что поведение Рт при различных реакциях осаждения аналогично поведению Ьа. Получены также данные о подобии их анионообменных свойств [22]. Так, в 1 ли 8 М НС1, содержащей Рт и 1,0 мг Ьа " и Ьа , после прохождения через колонку длиной 2,3 см и диаметром 3,4 мм, заполненной дауэкс-1 х2 с зернением 200—400 меш, обнаружено 87,1 + 0,7% Ьа ° и 88,6+ 1,0% Рт . [c.203]

В работе [166] описан усовершенствованный метод выделения Рт из продуктов облучения урана у Квантами. Предлагается в качестве неизотопного носителя использовать ТЬ вместо Се, что значительно сокращает время анализа (до 1,5—2 час.). Выход Рт составляет 80—90%. [c.211]

Изучение химии астатина, находящегося в индикаторных количествах, осложняется еще и тем, что для него нет удовлетворительного неизотопного носителя. Использование в качестве носителя [c.235]

Выше уже приводился пример использования Ге(ОН)з в качестве неизотопного носителя иттрия с высокой удельной активностью. Аналогичный метод можно применять и для выделения других двух- и трехвалентных катионов, которые соосаждаются с Ее(ОН)з, например Ве , СгЗ+, редких земель и даже некоторых анионов, например фосфат- [c.400]

Методы разделения различных соединений, основанные на испарении и сублимации, позволяют получать очень хорошие результаты при условии, что в ходе работы не происходит загрязнения дистиллята за счет разбрызгивания или механического захвата примесей. Большинством методов, основанных на различной летучести, можно пользоваться без применения изотопных носителей иногда разделения проводят в потоке Какого-нибудь газа, используемого в качестве неизотопного носителя. В некоторых случаях необходимы специальные меры предосторожности для того, чтобы избежать потерь летучих радиоактивных веществ при растворении облученных мишеней или при самом облучении. [c.403]

Мальман и Леддикотт разработали метод определения урана по Кр с чувствительностью 10"г/г [724]. Кр " выделяли на неизотопном носителе — лантане и измеряли на -сцинтилляционном счетчике. При облучении потоком 10 п/см -сек в течение 62 час. в синтетических образцах найдено 3-10 г и, в почвах 5—8 10" %, в фосфатных рудах 1,6-10 % и. [c.255]

Если элемент не имеет устойчивых изотопов, то в качестве носителя вводят его химический аналог и наблюдают за тем, как будет вести себя изучаемый элемент при химических процессах, в которых участвует носитель. В этом случае химические свойства изучаемого элемента не тождественны, а только сходны с химическими свойствами носителя-аналога. Основной целью применения носителей-аналогов (специфических неизотопных носителей) является установление химической форжы изучаемого радиоактивного элемента в 1гр 1Йнг Г растворах, [c.17]

В ряде случаев для разделения продуктов реакций глубокого расщепления весьма успешно применялся метод ионообменной хроматографии. Так, например, лантаниды, образующиеся при бомбардировке Та протонами с энергией 660 Мэе, выделялись на одном миллиграмме неизотопного носителя — лантана. После необходимой радиохимической очистки их разделение производилось хроматографически на колонке длиной 100 мм и диаметром 2 мм, заполненной катионитами КУ-2 или Дауэкс-50 (X = 12) [7]. [c.643]

К исходному раствору добавляют неизотопный носитель РЬ(НОз)2 (0,1 г/л), который также осаждается в присутствии дымящей азотной кислоты, захватывая радиоактивный стронций. Раствор концентрируют до 30-кратного уменьшения начального объема и охлаждают до комнатной температуры при этом выпадают плотные смешанные кристаллы нитратов стронция и свинца. Осадок Sr(Pb) (N03)2 отделяют от маточного раствора и растворяют в разбавленной азотной кислоте. Затем дважды повторяют операции переосаждения нитратов из 80% азотной кислоты, что достигается добавлением к разбавленному азотнокислому раствору рассчитанного количества дымящей азотной кислоты. Каждый раз осадок на фильтре тщательно промывают 80% HNO3. Чтобы избавиться от носителя, растворяют осадок в 2,5 н. HNO3 и проводят анодное осаждение свинца на сетчатом платиновом электроде. [c.706]

Антиносителями называют неактивные ионы (изотопного или неизотопного характера), несущие заряд того же знака, что и радиоизотоп, соосаждение или адсорбцию которого требуется понизить. Адсорбированные неактивные ионы носителей в большинстве случаев не мешают при радиохимических исследованиях. [c.229]

Отделяют барий-140 (без носителя), осажденный вместе с сернокислым свинцом (неизотопный носитель), от РЬ504. Разделение проводится путем отгонки свинца в виде летучего хлористого соединения в токе СС14. [c.285]

Последующая работа по изучению химических свойств менделевия имела, в частности, цель выяснить, возможно ли восстановление в растворе иона М.й + до иона М<1 +. В исходный солянокислый раствор, содержащий ионы Мё +, сначала вносили ВаСЬ и ЬаСЬ-Возникающие в растворе ионы Ва + и Ьа + играли роль неизотопных носителей при проведении последующих операций с раствором. Далее в раствор добавляли различные восстановители (ионы г +, У2+, Ец2+, амальгаму цинка и др.). Через некоторое время [c.274]

Рений пpимeн lли в качестве неизотопного носителя своего химического аналога — технеция при выделении и идентификации последнего, а также при геохи- [c.72]

При радиохимическом анализе обычно для выделения радиоактивных изотопов в исследуемый раствор вводятся изотопные, а в случае их отсутствия, неизотопные носители. Добавление носителей связано прежде всего с тем обстоятельством, что в продуктах ядерных превращений абсолютные количества образующихся радиоизотопов столь малы, что достичь произведения растворимости не удается. Кроме того, введение определенного количества изотопного носителя дает возможность определить потери выделяемого радиоизотопа при различных операциях, которые всегда имеют место при выде лепйи короткоживущих радиоизотопов. [c.5]

Во втором приеме радиохимического анализа обычно производилось осаждение гидроокисей сульфидов, купферонатов, оксихиноЛипатов и других осадков. Следует указать, что автором [13] на основании литературных данных и собственных опытов сделан вывод, что соосаждение радиоизотопов с гидроокисями и сульфидами различных металлов не зависит от молярной растворимости последних, а определяется только величиной молярной растворимости соответствующего соединения радиоизотопа. Поэтому природа неизотопного носителя в данном случае не играет большой роли. Соосаждение радиоизотопов элементов, образующих нерастворимые гидроокиси, мало зависит от условия осаждения гидроокисей. [c.12]

При титровании двух катионов можно применять неизотопный индикатор и в том случае, если он вместе со своим носителем образует с применяемым реактивом менее растворимое соединение. Нетрудно показать на примере определения таллия, что неизотонным индикатором может служить не только ТР но и Agil . [c.207]

Классическим методом отделения ТЬ от редкоземельных зле-ментов является осаждение его в виде иодата из азотнокислого раствора в присутствии Н2О2 [156, 1851. В работе [2731 для отделения ТЬ от РЗЭ сначала проводят осаждение их оксалатов совместно с носителем — оксалатом кальция (для уменьшения растворимости оксалатов РЗЭ) из раствора (pH 2) путем добавления раствора щавелевой кислоты в метаноле. После растворения осадка оксалатов в НС1 торий отделяют от РЗЭ осаждением ториевой соли себацино-вой кислоты при pH 2,5. Описан метод отделения ТЬ от РЗЭ путем осаждения тория иодат-ионами, образующимися при восстановлении йодной кислоты этиленгликолем [515]. Полнота выделения ТЬ составляет 99,96% степень соосаждения радиоактивных РЗЭ не более 0,5%. При выделении ультрамалых количеств тория в качестве неизотопного носителя используют цирконий [2, 79, 92, 185]. [c.186]

Редкоземельные элементы отделяются от многих элементов осаждением в виде гидроокисей, фторидов и оксалатов. В случае ультрамалых количеств радиоизотопов РЗЭ применяются изотопные и неизотопные носители (обычно Ре для выделения гидроокисей, Са — оксалатов, Ьа — фторидов). От висмута РЗЭ отделяются путем осаждения 283 из 0,3 М НС1 или НЫОз [79, 92, 124], от золота — выделением последнего в виде металла из солянокислых растворов при пропускании 502 [92], от ртути — осаждением металла на порошкообразной меди [79]. Кобальт отделяется от РЗЭ в виде меркуритиоцианата из нейтрального или слабокислого раствора. Степень захвата радиоактивных РЗЭ не превышает 1% [337]. Выде- [c.192]

Электрофорез в стопке бумажных дисков, смоченных подходящим электролитом, применяли для извлечения свободных от носителей изотопов из осадков неизотопных носителей. Так, Гаррисон и др. [310] выделили из МпОг, и Zr из оксалатов иттрия и других РЗЭ в растворе оксалата аммония и As из Си (ОН) г-Сато и др. [50, 205, 327] разделили РаО, КаЕ и Кар, а также отделили Са и рзго друг от друга и от радиоактивных примесей. Ледерер [330] разделил с помощью электрофореза рз о и 5 04 . [c.196]

Образцы с очень высокими удельными активностями можно получить, применяя на первых стадиях разделения неизотопный носитель, который затем может быть отделен от радиоактивного вещества. При выделении радиоиттрия Y (ii/2 = 108 дней) из стронциевых мишеней, подвергавшихся бомбардировке дейтронами в качестве носителя радиоактивного Y +, можно использовать ион Fe . Гидроокись железа осаждают, отделяют центрифугированием, промывают, затем снова растворяют и после добавления еще некоторого количества стронция в качестве удерживающего носителя осаждают Ее(ОН)з еще несколько раз для достижения возможно более полного отделения от активного стронция. Наконец гидроокись железа, являющуюся носителем радиоактивного иттрия, растворяют в 9 М НС1 и экстрагируют хлорид железа изопропиловым эфиром, причем активный иттрий остается в водной фазе практически без носителя. Использование неизотопных носителей имело особое значение в первых работах с искусственно полученными элементами, которые не встречаются в при- [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология