Барий, ацетат l качестве

В качестве примера высокоэффективного метода фракционирования при помощи органического растворителя можно привести метод фракционирования белков плазмы крови человека. Разделение основано на применении последовательно различных концентраций этанола, различных буферов, обеспечивающих на каждом отдельном этапе необходимую (различную) ионную силу и ионный состав. В составе буферов использовались ацетат натрия, глицин, цитрат натрия, ацетаты цинка, бария, уксусная, лимонная кислоты, компоненты фосфатного буфера. Осаждение вели при температурах —5°, —6—7°С, в различных зонах pH, примерно от 5,5 до 6,7. Точное выполнение условий pH, ионной силы и температуры имеет в этом сложном методе решающее значение. [c.146]

В качестве индикатора при титровании сульфат-иона раствором солей бария применяют 0,3 %-ный водный раствор. Определение при pH 5,5—5,6 проводят в присутствии буферной смеси состава смешивают 100 мл 0,2 М раствора уксусной кислоты и 900 мл 0,2 М раствора ацетата натрия. [c.159]

Ряд определений методами осадительного титрования, проводимых в водных растворах, можно осуществить при добавлении к воде смешивающегося с ней растворителя (для уменьшения растворимости осадка) или при использовании чистого неводного растворителя в качестве среды для титрования. Примером второго случая может служить титрование сульфата в среде уксусной кислоты раствором ацетата бария или титрование галогенидов и роданидов в среде метанола раствором нитрата серебра. [c.349]

При проведении этого испытания, как и ряда других, следует поставить контрольный опыт, применяя стандартные соединения известного состава. В тех случаях, когда это возможно, для проведения контрольного опыта следует выбирать известное соединение, сходное с предполагаемым составом неизвестного вещества. Для того чтобы оценить диапазон результатов, получаемых при проведении пробы на горючесть, можно использовать в качестве контрольных веществ этанол, толуол, бензоат бария, ацетат меди, виннокислый калий — натрий и обыкновенный сахар. [c.49]

Хлорат бария применяют в пиротехнике и в производстве взрывчатых веществ, перхлорат бария — в качестве обезвоживающего средства, ацетат бария — при крашении тканей, манганат бария — в малярном деле и проч. [c.421]

Реже в качестве стабилизаторов структуры консистентных смазок используют органические кислоты. Стабилизирующий эффект органических кислот может быть связан с их адсорбцией на поверхности дисперсных частиц и пептизирующим действием. Соли низкомолекулярных органических кислот известны как стабилизаторы кальциевых смазок, изготовленных на комплексных мылах [56, 57]. Например, в смазке ЦИАТИМ-221, приготовленной на стеарате и ацетате кальция, стабилизатором служит ацетат кальция аналогичную роль в смазках на стеарате бария выполняет ацетат бария. [c.198]

Нанесение карбоната серебра, промотированного солями карбоновых кислот и щелочных или щелочноземельных металлов, на гранулы носителя . Карбонат серебра осаждают из азотнокислого раствора, медленно добавляя к нему при перемешивании раствор карбоната натрия. К тщательно промытому осадку карбоната серебра добавляют водный раствор органической соли щелочного или щелочноземельного металла до образования суспензии, которую смешивают с гранулами носителя и выпаривают. Катализатор сушат при разрежении при 100 °С, после чего прокаливают при 300—500 °С в атмосфере инертного газа. В качестве носителя можно использовать карбид кремния, окись алюминия или смеси этих материалов в качестве органической соли — лактаты, ацетаты, салицилаты или цитраты натрия, бария или кальция. [c.214]

В качестве пигментов применяют двуокись титана, цинковые белила, железоокисные пигменты, окись хрома, кадмиевые пигменты, металлические порошки, преимущественно алюминиевую пудру, а в качестве наполнителей — тальк, молотую слюду, асбест, барит и др. Основными растворителями служат толуол и ксилол. Для растворения модификаторов, не растворяющихся в ароматических растворителях (смола БМК-5, эфиры целлюлозы), вводят ацетаты, кетоны, цел-лозольвы, спирты. [c.127]

Для окисления в жидкой фазе предложены самые различные катализаторы, например разлагающиеся при нагреве соли Со, Си, Мп, V пли Сг с карбонатом или ацетатом свинца или бария в качестве промотора [49]. После 10-минутного окисления при 200 °С и давлении 56 кгс/см в бензоле из 465 г пропилена в присутствии таких катализаторов получают следующие количества (в г) окиси пропилена СзН О и пропиленгликоля СдНвОг [c.79]

Ацетат бария (или хлорид бария) в качестве реагента сульфаты 2 , 27,281 хроматы12в], карбонаты, пн-рофосфаты 128] оксалаты 128] тартраты 12 ], цитраты 12 ], се- [c.180]

Ямагути для концентрирования апионов высаживает их из раствора с помощью нитрата бария, ацетата цинка или нитрата серебра. Полученные осадки были нанесены на бумагу. В нервом случае в качестве подвижной фазы следует использовать систему этилацетат — ацетон—2 н. соляная кислота (1 2 1), во втором— систему метанол — 1 н. КН ОН (1 1), а в третьем случае — смесь ацетона с 28%-ным N114011 (3 1). [c.707]

В некоторых случаях осадительного титрования состав осадка лишь через некоторое время становится постоянным. Это проявляется в том, что электропроводность после добавления титранта медленно изменяется и только через некоторое время становится постоянной. В качестве примера можно привести осаждение BaS04. При повышенной температуре конечное значение электропроводности часто устанавливается значительно быстрее, поэтому в таких случаях титрование проводят ири постоянной повышенной температуре. Например, ячейку для измерения электропроводности можно обогревать циркулирующими парами постоянно кипящей жидкости. Этот метод применяют для осадительного титрования ионов S04 pa TBopoM ацетата бария (почему не Ba l ). [c.327]

Многие полисахариды способны образовывать нерастворимые комплексы с металлами. В качестве комплексообразующих реагентов применяют раствор Фелинга, растворы ацетата меди, купри-этилендиамина, гидрата окиси бария, хлористой и сернокислой меди [8—12]. Наиболее часто применяют для фракционирования и очистки полисахаридов раствор Фелинга, ацетат меди и гидрат окиси барин. [c.40]

К 3 Л1У1 0,5 М эфирного раствора алюмогидрнда лития [I] прибавляют при перемешивании раствор 0,022 г амида пировино-градной-2- кислоты в 10 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживалось слабое кипение с обратным холодильником. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4 час., выдерживают в течение ночи, концентрируют до объема 3—5 мл, затем обрабатывают 10 мл безводного хлороформа и вновь испаряют. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4—5 час. с 0,6—0,7 мл хлорокиси фосфора в 10 мл хлороформа, затем выдерживают в течение ночи и разбавляют 15 Л1Л воды. Хлороформ испаряют на паровой бане, нагревают водный раствор при 100° в течение 2 час. (примечание 2), охлаждают и с помощью 10 н. раствора едкого кали доводят pH среды до 7. Раствор нагревают при перемешивании при 100° в течение 5 мин. с 12—14 мл 1 /М раствора ацетата бария (примечание 3). Фосфат бария отделяют центрифугированием и пять раз промывают водой (порциями по 25 Л1уг) (примечание 4). Промывные воды объединяют и пропускают раствор через колонку (высота 20 см, диаметр 2 см) с ионообменной смолой дауэкс-50 (Н-форма), которую затем пять раз промывают водой (порциями по 10 мл). Элюат объединяют и концентрируют в вакууме при комнатной температуре до объема 5 ма (примечание 5) и очищают продукт реакции методом двухмерной нисходящей хроматографии на бумаге (примечание 6), причем в качестве растворителей используют следующие смеси изопропиловый спирт — концентрированный раствор аммиака — насыщенный водный раствор версена (6 2) изопропиловый спирт — насыщенный водный раствор версена — 2 М раствор хлоруксусной кислоты (7 2 1). Общий выход продукта 25—39% в расчете на амид пировииоградной кислоты (примечание 7). [c.544]

При действии как кислот, так и щелочей, ацетаты моносахаридов по большей части легко разлагаются на свои компоненты. Однако регенерация. моноз из их уксуснокислых эфиров для препаративных целей -производится почти исключительно омылением щелочами, в качестве которых могут служить гидраты окисей калия натрия и бария раствор аммиака в метиловом спирте жидкий аммиак и метилат натрия Далее будут даны примеры почтп всех методов омыления. Однако уже здесь надо отметить прекрасный метод Цемплена основанный па том, что при смешении раствора ацетата моносахарида в хлороформе с раствором метилата натрия в метиловом спирте сначала выпадает нерастворимое соединение ацетилпроизводного монохасарида с алкилатом натрия, которое при соприкосновении с водой отщепляет все ацетильные группы в виде уксусного эфира. Точное описание метода будет дано при рассмотрении способа получения целлобиозы. [c.304]

Следы фтора, прибавляемые к кормам, растворам и пр. в качестве консервирующего средства, могут быть открыты, если к испытуемому раЛвору прибавить немного сульфата калня (около 0,3 г), нагреть до ки-пелия и медленно прилить еще 10 мл 10%-ного раствора ацетата бария. Осадок сульфата и фторида бария испытывают на вьггравлен ие стекла [c.474]

Трихлорпурин превращен в пурин каталитическим дегалогениро-ванием над палладием, нанесенном на особо активированный уголь в водноспиртовом растворе в присутствии ацетата натрия или разбавленной щелочи в качестве связывающих кислоту средств [37, 38]. Сообщается [38], что этим способом из 2,8-дихлораденина с выходом 70% получен аденин [38]. Имеются указания, что этот способ имеет преимущество перед дегалогенированием с помощью палладия на сульфате бария. Восстановление 2,6,8-трихлорпурина над продажным палладиевым катализатором на угле может быть легко остановлено на стадии 2-хлорпурина [13, 37] или 2,8-дихлорпурина [13]. В процессе каталитического дегалогенирования важно поддерживать щелочную или нейтральную реакцию раствора, так как Бендих [39] показал, что пурин [c.264]

Пропанон-2-Нб был получен шестикратным изотопным уравновешиванием с водой-Н содержащей в качестве катализатора едкий натр [1] однократнрлм изотопным уравновешиванием с равным количеством воды-Нг в присутствии углекислого калия [2, 3] десятикратным изотопным уравновешиванием с водой-Hi содержап ей углекислый калий [4]. Халфорд [3] изучил кинетику реакции изотопного обмена с водой-Но. Дадьс и Энгл ер Г51 по-лучали пропанон-2-Нб з ацетата-Нз бария. [c.353]

З-Метилбутин-1- ол-3 Терефталевая кислота, этиленгликоль 1,2,4-/прцс-(а-Ок- си-а-метилэтил)-бен- зол Полико Полиэтилентере-фталат, НдО Со(ЫОз)зЫО в гексане, при кипячении, 4 ч. Конверсия 90%, выход 95% [645] нденсация Ацетаты кобальта и марганца 7 бар, 230— 260° С, 3 ч, затем добавляют SbjOs, 1 торр, 280° С, 3 ч. В качестве стабилизатора вводят трифенилфосфат [647]. См. также [696] [c.623]

Из табл. 1 —б видно, что в качестве промежуточных продуктов раздачных реакций предполагалось образование весьма разнообразных соединений. Например, в процессах окисления предполагают образование нестойких окисей или перекисей в реакциях гидрогенизации гидриды металлов во многих случаях рассматривают как промежуточные соединения. Такие соли, как ацетат бария или кальция, считают промежуточными соединениями при превращении уксусной кислоты в ацетон в присутствии карбонатов этих металлов предполагают, что образование сложных эфиров играет важную роль при превращении спир- [c.30]

В тех случаях, когда в качестве реакционной среды используют водную щавелевую кислоту, алифатические нитросоединения могут быть прогидриро-ваны в присутствии палладия, нанесенного на сульфат бария, с образованием оксалата гидроксиламина. Если нитросоединения восстанавливать в присутствии карбонильных соединений и конденсирующих агентов, подобных ацетату натрия, то за счет восстановительного алкилирования первоначально образующихся первичных аминов образуются вторичные амины. [c.111]

Ацетаты сахаров моншо фракционировать на колонках со смесью магнезол-целит (гидратированный кислый силикат магния и инфузорная земля) [27] или со смесью силен Е Г-целит (гидратированный кислый силикат кальция), используя в качестве подвижной фазы смесь бензола и трет-буужло ото спирта, либо на колонках, наполненных целлюлозой. С другой стороны, смесь ацетатов моносахаридов легко деацетилировать в растворе метанола в присутствии каталитических количеств метилата натрия или бария с образованием свободных моносахаридов [226], которые могут быть затем разделены хроматографически и идентифицированы. [c.305]

Проведение определения. Авторы описывают только определение бария в растворах ацетата бария, который применяют в качестве электролита при электролитическом выделении тонких слоев люминофоров при производстве телевизионных трубок. Определение проводят следующим образом в коническую колбу отмеряют раствор ацетата бария и разбавляют дестиллированной водой до объема 250 мл после прибавления двух капель ледяной уксусной кислоты раствор кипятят в течение 5 мин. (для удаления Og), быстро охлаждают, прибавляют 10 мл буферного раствора, 0,4 г эриохрома черного Т (в смеси с Na l в отношении 1 1000) и титруют раствором комплексона сначала очень быстро, обращая внимание на то, чтобы соприкосновение с воздухом было наименьшим. К концу титруют медленно. Переход окраски (исчезновение розового цвета) наблюдают в свете вольфрамовой лампы. [c.76]

Сульфат свинца PbSOt растворяется в 30<%-ном растворе ацетата аммония, а также в избытке едких щелочей. В полученном растворе ион РЬ++ открывают действием К2СГО4 (после подкисления СНдСООН, если в качестве растворителя применялась щелочь). Сульфаты бария, стронция и кальция переводят в раствор повторным кипячением с концентрированным раствором К а.,СОз и исследуют, как описано на стр. 190. Можно также превратить их в соответствующие карбонаты сплавлением со смесью Na Og и К СОз ( 35, п. 2). [c.529]

Устойчивость комплексонатов бария и магния приблизительно одинакова, но устойчивость комплексов этих катионов с индикатором значительно различается. Поэтому равновесие реакции должно быть сильно сдвинуто вправо (сумма значений р больше), вследствие чего при титровании прежде всего образуется ком- плексонат бария. Благодаря этому возможно прямое титрование бария в присутствии достаточной концентрации ионов магния. Одновременное присутствие кальция также усиливает четкость перехода окраски, особенно в ультрафиолетовом свете. В качестве титрованного раствора Мэнджер с сотрудниками и Мэне с сотрудниками [60, 61] применяют смесь из 0,1 М раствора комплексона, 0,025 М раствора комплексоната магния и 0,025 М раствора комплексоната кальция. Их исследование имело узко практическую цель, а именно разработку метода определения бария в растворах ацетата бария, применяемого в качестве электролита [c.318]

В щелочной области образуется семихинон [327]. Жидкий редоксит получен растворением индигокармина и его лейкоформы в октиловом спирте. В качестве удерживателя использованы сульфат или ацетат тетраоктиламмония (Тг504, ТАс). Фоновым электролитом (водная фаза) в разных сериях опытов служили сульфат калия, ацетаты натрия или бария. В присутствии ацетата натрия заряды ионизированных форм рабочего вещества редоксита Нг, Н ) компенсирует не только гидрофобный катион Т+, но также гидрофильный катион Ма+. Экспериментально это было установлено путем определения натрия в органической фазе методом пламенной фотометрии. В растворах, содержащи.ч [c.238]

Хроматы и бихроматы лития, натрия или калия предлагают также в качестве термо- и светостабилизаторов для волокон из ПВХ [2191, 2552]. Пластифицированный ацетат целлюлозы стабилизируется против растрескивания при атмосферном старении добавлением смеси двуокиси титана, хромата (например, хромата бария) и иолициклического красителя (например, фталоцианииа меди) [512]. [c.153]

Величина адсорбции аминосоединений минеральными и конденсированными органическими частицами в осадочных породах изменяется в зависимости от изоэлектрических свойств этих соединений. Для извлечения свободных соединений часто рекомендуют использовать в качестве экстрагента горячий 80%-ный этанол. Однако его применение не является достаточно эффективным. Пауль и Шмидт (Paul and S hmidt, 1960) предлагают применять более эффективный экстрагент — ацетат аммония благодаря его буферным свойствам (pH 6,8) и возможности удаления из экстракта сублимацией. К числу эффективных экстрагентов относится также едкий барий. Однако его применение может привести к слабому гидролизу, что сказывается на результатах исследования. [c.16]

В следующем ходе анализа калий может присутствовать в относительно больших количествах — допустимо присутствие 10 мг хлорида калия при 0,5 мг натрия. Аммоний, кальций, стронций и барий могут присутствовать в количестве нескольких Т ил-лиграммов или даже больше. Сульфаты не мешают однако оксалаты, тартраты и т. п. должны отсутствовать. Малые количества фосфатов нет необходимости отделять перед осаждением натрия, так как, если и получится осадок фосфата уранила, он не растворится при растворении тройного ацетата в воде и его можно отделить фильтрованием. Если имеется много фосфатов, их можно осадить небольшим избытком гидроокиси кальция, пользуясь фенолфталеином в качестве индикатора для определения полноты осаждения. [c.352]

Растворители составляют летучую часть органозолей. Иногда их вводят и в пластизоли, но в количестве не более 5%. Выбирая активные растворители (кетоны, ацетаты, целлозольв), в определенных соотношениях можно регулировать вязкость системы и ее стабильность. Обычно активные растворители смешивают с разбавителями (ароматические углеводороды — толуол, ксилол или их смеси с алифатическими углеводородами — уайт-спирит). Разбавители вводят для удешевления составов и понижения их вязкости. Стабилизаторы, добавляемые в пластизоли и органозоли, обеспечивают стойкость полимера к деструкции в процессе оплавления покрытия и при дальнейшей эксплуатации. Стабилизатор реагирует с хлористым водородом, отщепляющимся от поливинилхлорида при его деструкции, поглощает ультрафиолетовые лучи и подавляет действие вредных примесей. Для этой цели часто пользуются смесью стабилизаторов. В качестве стабилизаторов применяют различные соединения свинца, олова, стронция, бария, цинка, кадмия. Содержание стабилизатора обычно равно 1—3% от массы пластизоля или органозоля. [c.94]

В качестве титранта для определения сульфат-ионов, кроме хлорида бария, применяют также раствор ацетата бария, а титрование проводят в растворе, содержащем уксусную кислоту и этиловый спирт. Согласно прописи, разработанной для титратора типа ОК-302 (рис. 50), пробу, содержащую 2—10 жг сульфата, помещают в стакан на 200 л л, добавляют мл N уксусной кислоты, 50 мл этанола, несколько кристаллов сухого Ва804 и титруют 0,17У раствором Ва(СНзСОО)2 из микробюретки [2, стр. 182]. [c.152]

И с ионами бария, или устойчивые анионы, дающие ионные осадки только с катионом бария (карбонат, борат, сульфат, арсенат, фосфат, силикат, фторид и ряд других анионов) третья группа— неполяризуемые устойчивые анионы, не дающие осадков ни с ионами серебра, ни с ионами бария (нитрат-, нитрит-, ацетат-ионы). Кроме этих групп, часть анионов может быть выделена на основе их окислительно-восстановительных свойств в группы окислителей и восстановителей. В качестве группового реактива для окислителей используется раствор KJ в кислой среде выделение иода указывает на наличие анионов этой группы—ВЮГ, rO , JOГ, JOГ, Зр ", [Ре(СМ)е]"-, МОГ- Нитрат- и хлорат-ионы не констатируются обычно в этой группе, так как соответствующие реакции с иодидом идут очень медленнэ. [c.70]

Для данного процесса было запатентовано много систем катализаторов ацетаты кобальта н марганца [76], нафтенат кобальта и фталоцианид железа [77], ацетаты кобальта и церия [78], специально полученная окись кобальта [79], ацетат свинца совместно с инициатором — пропионовым а аь-легидом или метилэтилкетоном [80], ацетат или бромид марганца в уксусной кислоте или бромид марганца и бромид зммония с добавлением в качестве промоторов молибдата и хромата аммония, вольфрамовой кислоты или же ацетата кобальта [81—84]. ацетат кобальта вместе с кетоном как активатором в уксусной кислоте, содержащей 0,5—1,5 моля воды на литр [85, 86], ацетаты кобальта и марганца с бром-бензолом [87], бромистый барий [88] или тетрабромэтан [89, 90] в уксусной кислоте, бромид кобальта в масляной кислоте [91], нафтенаты марганца, никеля или меди [92] нафтенат кобальта с метнлциклогексаном или кумолом в качестве инициаторов вместе со смесью алифатических углеводородов (т. пл. 105—115°С) [93]. ацетат никеля, ацетат хрома, бро.мистое железо [94], окись церия [95] или неодим-нитрат аммония в уксусной кислоте в смеси с водным раство-, 0М бромистоводородной КИСЛОТЫ [96]. [c.27]

Для синтеза калиевых солей наиболее употребительным методом является действие поташа или щелочи на диалкил- и диарил-дитнофосфорные кислоты с последующей перекристаллизацией из дихлорэтана [186, 227, 228] или смеси эфир-ацетон [229]. Свинцовые соли получают действием ацетата свинца на кислоты [230, 113], бариевые соли — гидроокисью бария, никелевые соли — сульфатом или хлоридом никеля [231]. Цинковые соли получают нагреванием кислоты с окисью цинка в бензоле при 66—90° С [232] для получения основных цинковых солей, применяемых в качестве стабилизирующих добавок к смазочным маслам, к раствору средней цинковой соли в бензоле прибавляют эквимолекулярное количество раствора ацетата цинка в воде, отгоняют азеотроп, бензол. Остаток представляет собой основную цинковую соль. [c.18]