Эрготионеин

Многие имидазолы имеют важное биологическое значение. Гистидин (8 V = СООН) является важнейщей аминокислотой карно-зин (р-аланил-Ь-гистидин) находится в мясном экстракте. Гистамин (8 V = Н) находится в спорынье и гниющих белках среди многочисленных видов его физиологического действия предполагается способность вызывать аллергию у человека отсюда понятна важность антигистаминных препаратов (стр. 115). Эрготионеин (9) находится в спорынье и в крови аллантоин (10) является конечным продуктом азотного обмена у некоторых животных креа-тинин (И) представляет собой циклический ангидрид и метаболит креатина см. также биотин (стр. 150). Пилокарпин (12) может служить примером алкалоидов группы имидазола. Гидантоин (13) и парабановая кислота (14) являются продуктами окисления мочевой кислоты (стр. 215). В качестве примеров важных синтетических производных имидазола можно привести вазомоторный препарат прискол (2-бензил-А -имидазолин) и противосудорожное средство дифенин (5, 5-дифенилгидантоин) . [c.213]

Содержание небелкового азота в цельной крови и плазме почти одинаково и составляет в крови 15—25 ммоль/л. Небелковый азот крови включает азот мочевины (50% от общего количества небелкового азота), аминокислот (25%), эрготионеина (8%), мочевой кислоты (4%), креатина (5%), креатинина (2,5%), аммиака и индикана (0,5%) и других небелковых веществ, содержащих азот (полипептиды, нуклеотиды, нуклеозиды, глутатион, билирубин, холин, гистамин и др.). Таким образом, в состав небелкового азота входит главным образом азот конечных продуктов обмена простых и сложных белков. [c.580]

Эрготионеин - бетаин-2-меркаптогист11Д1ш, соединение, входящее в состав эритроцитов обнаружен также в иечени и моче. [c.580]

Восстановленный глутатион, N-этилимид малеиновой кислоты, гидрохлорид цистеина, меркаптоэтанол, гликолевая кислота (99%-ная), гомоцистеин, кр 1стал-лический яичный альбумин, эрготионеин и тиолгистидин. Прокипяченный водный экстракт печени крысы готовили, как указано в работе [30]. N-Этиламид малеиновой кислоты получали, прибавляя 0,3 мл 0,5 н. раствора гидроксида натрия к 1 мл 0,01 М раствора N-этилимида малеиновой кислоты, выдерживая раствор 5 мин. Перед проведением реакции глутатиона с N-этилимидом малеиновой кислоты для нейтрализации к пробе добавляли 6 мл 0,1 М фосфатного буферного раствора (pH = 6,8). [c.565]

Твердые тиольные соединения высушивали до постоянной массы в вакууме при 55 °С. Жидкие соединения разбавляли до требуемой концентрации. Перед реакцией с N-этилимидом малеиновой кислоты определяли концентрацию растворов тиолов иодометрическим титрованием. Было найдено, что содержание глутатиона составляло 99,4%, а гидрохлорид цистеина содерл ал 101,7% цистеина из-за частичной потери хлористого водорода [31]. Гомоцистеин имел чистоту 98,5%. Тиолгистидин и эрготионеин при кислотном иодометрическом титровании проявляли очень малое восстанавливающее действие, что соответствовало исследованиям эрготионеина в работе [32]. [c.565]

Из гистидина в организме образуются эрготионеин, карнозин, ансерин, а путем декарбоксилирования — физиологически активный гистамин, который далее окисляется — при действии диами-ноксидазы (гистаминазы). Тирозин декарбоксилируется в тира-мин (окисляющийся далее при действии тираминоксидазы), превращается в надпочечниках в гормон адреналин, а при йодировании в щитовидной железе переходит в дийодтирозин и тироксин (см. работы 5 и 116). Цистеин частью превращается [c.194]

Бенеш и др. [34] успешно использовали N-этилимид малеиновой кислоты для обнаружения тиолов и сложных эфиров тиолов в методе хроматографирования на бумаге в неводной сильно ш.е-лочной среде. В нейтральной водной среде сложные эфиры тиолов и эрготионеин не реагируют с N-этилимидом малеиновой кислоты. [c.568]

Окисление цистеина перекисью водорода в кислом растворе ускоряется тиокарбамидом или эрготионеином [56]. [c.154]

И этот сульфид при добавлении свинцовой соли образует черный сернистый свинец. Эрготионеин также дает эту реакцию. [c.162]

Важнейшими конечными продуктами обмена простых и сложных белков, образуюш,имися в тканях и органах, являются мочевина, мочевая кислота, креатин, креатинин, аммонийные соли, билирубин, эрготионеин и ряд других соединений. [c.479]

Под термином остаточный азот понимают азот всех небелковых азотистых веществ крови. Остаточный азот слагается из азота следующих соединений мочевины, мочевой кислоты, аминокислот, креатина и креатинина, эрготионеин а, а также некоторых других азотистых веществ, содержащихся в крови в очень малых количествах, — аммиака (менее 0,05 мг%), индикана (0,045 мг%) и т. п. Для того чтобы определить этот азот методом Кьельдаля, необходимо предварительно осадить белки крови, после чего в фильтрате остаются лишь все перечисленные выше небелковые азотистые соединения. Вот почему этот азот и получил название остаточного азота, т. е. остающегося после осаждения белков. [c.481]

Методами бумажной хроматографии были разделены различные серусодержащие соединения алкилсульфаты, сульфоновые кислоты, сульфонамиды, соли сульфония, тиомочевина. Были разделены различные гетероциклы — пиррол, норфирин и его комплексные соединения, галленовые красители, производные пиразола, имидазола, гистамин, эрготионеин, индол, серотонин, пиридин, пиридинкарбоновые кислоты, феноксазин, пиразин и др. Бумажная хроматография нашла применение нри анализе органических соединений фосфора — фосфатидов, фосфолипидов и др. [c.204]

Эрготионеин выделен из спорыньи 50, где его содержание составляет 0,18% 51, а также найден в крови (до 8 мг°/0) Б2 и моче (0,5 мг%) 53 человека и млекопитающих. В крови свиней содержание эрготионеина достигает 40 — 50 мг% 52. [c.58]

Несмотря на то, что в оценке физиологической роли эрготионеина все еще нет полной ясности, его наличие в нормальном составе крови, способность задерживать ее свертывание 54, мистическое (сужающее зрачок) действие и содержание в экстрактах спорыньи — все это привлекает внимание к данному алкалоиду. Интересно также отметить, что эрго-тионеин является единственным алкалоидом, содержащим серу. [c.58]

После установления строения эрготионеина 56 предпринимались неоднократные попытки его синтеза Б6, осуществить который удалось лишь в последнее время по следующей схеме 57 сн=с сн2-сн-сооК в H== - H2- H- ooR [c.58]

Несмотря на то, что спорынья принадлежит к одному из низших ботанических видов, всестороннее изучение ее состава выявило чрезвычайную его сложность. Из спорыньи выделено большое число разнообразных соединений белковой, углеводной и липоидной природы. Из нее получены эрготионеин, тирамин, гистамин, холин, простейшие амины, жирные кислоты, эргостерин (превращающийся при облучении в витамин D2) и другие вещества. Главным же действующим началом спорыньи, обусловливающим ее специфическую физиологическую активность, является группа химически родственных соединений, объединенных под общим названием эргоалкалоиды 102. Содержание последних в спорынье 103 колеблется от 0,001 до 0,1—0,2% . Установлено, что количественное содержание алкалоидов в спорынье сильно варьирует не только под влиянием географических и климатических факторов, условий сбора, сушки и хранения, но также и в зависимости от расы грибка и природы растения-хозяина. [c.459]

Для того чтобы имидазольное производное дюгло вступать в сочетание, должно быть свободным положение N,. Меркаптогруипа в положении g сиособствует интенсивности окраски (эрготионеин). [c.171]

У грибов, а также в семенной жидкости и в эритроцитах крови млекопитающих содержится производное гистамина — эрготионеин, являющийся [c.389]

Содержание эрготионеина в семенной жидкости составляет около 75 мг%, в цельной крови — 30 мг%. Физиологическое значение эрготионеина не выяснено. [c.390]

Смотреть страницы где упоминается термин Эрготионеин: [c.496] [c.253] [c.209] [c.143] [c.479] [c.479] [c.55] [c.55] [c.394] [c.395] [c.204] [c.15] [c.153] [c.209] [c.118] [c.40] [c.58] [c.59] [c.97] [c.97] [c.74] [c.390] [c.547]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.253 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.55 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.15 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.40 , c.58 , c.459 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.389 , c.390 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.547 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.345 , c.347 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.345 , c.347 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология