Ксилол реакция с метиленом

В 1887 г. был дан полный отчет о реакции хлористого метилена с бензолом или метилбензолами [29]. Особо было обращено внимание на сложность реакции и была сделана попытка выяснения разлагающего и мигрирующего действия хлористого алюминия. Так, получение толуола и антрацена, а также ожидаемого дифенилметана при взаимодействии хлористого метилена с бензолом было объяснено тем, что первоначально образовался гидроантрацен, который после восстановления хлористым метиленом перешел в антрацен. При этом образовавшийся хлористый метил реагировал с бензолом и превращался в толуол. Подобным же образом была изучена реакция с толуолом, ж-ксилолом и псевдокумолом. [c.18]

Смывку изготовляют в аппарате из нержавеющей стали, в который заливают формальгликоль и хлористый метилен и постепенно вводят перхлорвиниловую смолу ПСХ-ЛС при 30—40 °С и перемещивают до полного растворения смолы (проба на стекле). Затем загружают ксилол и предварительно измельченный парафин (в качестве загустителя), растворяют его и добавляют уксусную кислоту в качестве разрыхлителя и моноэтиламин в количестве, обеспечивающем реакцию водной вытяжки pH = 6—7. [c.353]

Природа органического растворителя оказывает влияние при межфазной поликонденсации на скорость основной и побочной реакций, распределение реагентов между двумя фазами, растворимость и проницаемость образующегося полимера и т. д., что в конечном счете сказывается на молекулярном весе и выходе полимера. Для получения полимера более высокого молекулярного веса растворитель должен вызывать набухание полимера, а не растворять его. В большинстве случаев растворители подбираются опытным путем. Например, для синтеза полиамидов с успехом могут быть применены такие растворители, как бензол, толуол, хлористый метилен, четыреххлористый углерод. При получении полиэфиров наиболее высокий молекулярный вес достигается с использованием в ка-честве растворителя м-ксилола. [c.254]

В табл. I, приведенной в патенте, указываются продукты, которые могут образоваться в результате указанной выше реакции в частности, к ним относятся трнкарбонилхром-мезитилен, -о-ксилол, -ж-ксилол и л-ксилол. С метиленом и о-ксилолом получаются высокие выходы, но-в реакции с ж-ксилолом выход составляет лишь 27%, а с л-ксилолом — всего 2%. Такие комплексные соединения ароматического углеводорода с трикарбонилом металла можно использовать для тех же целей, что и дибензолхром. В патенте указывается, например, что смешением раствора трикарбонилмолибденмезитилена с инфузорной землей или окисью алюминия и последующим нагреванием в воздухе до температуры разложения можно получать каталитически активную поверхность окиси молибдена. Способ получения комплексов ароматического углеводорода с карбонилом металла предложен и в другом патенте [210]. [c.386]

Данные по относительной реакционной способности толуолов в циклогексиламине в присутствии циклогексиламида лития [361 приведены в табл. 8. Влияние некоторых заместителей представляет особый интерес. Электроно-донорпые м- и п-алкильпые группы вызывают ожидаемое уменьшение скорости. В противоположность этому влияние о-метильной группы является аномальным. Уменьшающий скорость электронный эффект этого заместителя должен быть по крайней мере таким же, как эффект л-метильной группы, а стерические препятствия копланарности метиленовой группы в переходном состоянии должны вызывать еще большее уменьшение скорости. Однако наблюдаемая относительная скорость не меньше, а в два раза больше, чем скорость реакции /г-ксилола. Было предположено, что это явление может быть описано в терминах уменьшения энтропии вращения в о-ксилоле. В реакции производных толуола, пе замещенных в положениях 2 и 6, свободно вращающаяся метильпая группа в переходном состоянии превращается в метиленовую группу, вращение которой затруднено. Вращение метильных групп в о-ксилоле уже затруднено, поэтому увеличение затруднения вращения при переходе к метилену имеет меньшее значение. [c.21]

На основании изложенного можно утверждать, что при каталитическом алкилировании бензола ацеталями в паровой фазе основными алкилирующими агентами являются соответствующие простые эфиры — продукты первой стадии распада ацеталей. Наряду с этим алкилирование бензола идет также и за счет непредельных углеводородов, возникающих вследствие разложения простого эфира на спирт и алкен или спирта на алкен и воду. В качестве побочных продуктов при этом образуются толуол и ксилол за счет взаимодействия бензола с метиленными радикалами, которые возникают путем сложных превращений формальдегида, всегда образующегося при распаде незамещенных ацеталей. В условиях контакта с алюмосиликатным катализатором образование толуола и ксилолов может совершаться также путем непосредственного метилирования бензола метилформиатом — продуктом конденсации формальдегида по реакции В. Е. Тищенко. [c.1010]