Лигнин солянокислотный гидроксильные группы

Поскольку элементарный состав щелочного лигнина во многом совпадает с элементарным составом солянокислотного и медноаммиачного лигнинов, которые имеют низкое содержание фенольных гидроксильных групп, то вода должна немедленно отщепляться, чтобы компенсировать ее присоединение к лигнину. [c.489]

Никитин и Орлова нашли, что солянокислотный лигнин содержит 10,1% гидроксильных групп. Лигнин содержит преимущественно спиртовые гидроксильные группы и лишь немного фенольных, и только щелочный лигнин содержит более или менее значительное количество фенольных гидроксильных групп, что следует из способности щелочных лигнинов растворяться в водных растворах щелочей. [c.584]

Никитин и Орлова [583] обрабатывали солянокислотный лигнин хвойной древесины бензойным альдегидом при температурах 120—160 и получили продукты конденсации с уменьшенным содержанием гидроксила, что указьшает на то, что гидроксильные группы вступают в реакцию. Эти продукты не показывали наличия простого стехиометрического соотношения между лигнином и связанным с ним бензойным альдегидом. [c.423]

Хегглунд, Фрейденберг и Гибберт (см. Брауне, 1952, стр. 389) сравнивали количества гидроксильных групп в изолированных лигнинах, таких, как солянокислотный и медноаммиачный лигнины, с количеством этих групп в соответствующих сульфоновых кислотах. Они нашли, что при сульфировании лигнина до содержания серы 3,5% не имело места изменение в содержании гидроксильных групп. Другими словами, гидроксильные группы не замещались сульфокислыми группами и никакие новые гидроксильные группы не образовывались при расщеплении эфирных мостиков. [c.431]

Несколько отличный метод использовали Хеглунд и Рихтценхайн [24], подвергнув этанолизу метилированную древесину и метилированный солянокислотный лигнин ели. Они нашли, что этанол-лигнин, полученный из метилированной еловой древесины, имел эквивалентный вес, составлявший только две трети такового для этанольного лигнина, полученного из метилированного солянокислотного лигнина ели. Таким образом, первый вид лигнина содержит больше кислых гидроксильных групп, чем второй его вид. Как было предположено, эти гидроксильные группы могут быть свободными, потому, что они входят в лигнин-углеводный комплекс. [c.746]

Елкин, Любавина и Шорыгина [118] нашли, что в результате нитрования солянокислотного лигнина общее количество гидроксильных групп снижается незначительно, причем сниявение обусловлено только алифатическими ОН-группами, в то время как количество фенольных ОН-групп возрастает Увеличение содержания фенольных ОН-групп наблюдалось и в результате нитрования ЛСК [c.52]

Фрейденберг и Гесс 2, а также Фрейденберг и Планкенгорн определяли содержание фенольных гидроксильных групп в лигнине методом тозилирования. п-Толуолсульфокислые эфиры первичных и вторичных спиртов дают с гидразином первичные или вторичные гидразины или ненасыщенные соединения. Тозиловые эфиры фенолов разлагаются гидразином с образованием гидразида толуолсульфоновой кислоты, который восстанавливается гидразином в гидразиновую соль толуолсульфиновой кислоты. Количество образующейся толуолсульфиновой кислоты отвечает содержанию фенольных гидроксильных групп в препарате лигнина. По данным Фрейденберга, медноаммиачный лигнин содержит всего 0,75% фенольных гидроксильных групп, или одну фенольную гидроксильную группу на 13 элементарных звеньев молекулы лигнина. Солянокислотный лигнин содержит одну фенольную гидроксильную группу на 7 звеньев. Уточнив впоследствии методику количественного определения толуолсульфиновой кислоты, Фрейденберг приводит более высокое содержание фенольных гидроксилов в лигнине, а именно [c.584]

Более высокое содержание фенольных гидроксильных групп в солянокислотном лигнине обусловлено частичным деметилиро- [c.584]

Лигнин обладает способностью восстанавливать фелингову жидкость Хеглунд нашел, что медное число солянокислотного лигнина равно 25,92 Способность лигнина восстанавливать фелингову жидкость некоторые исследователи объясняют, однако, не наличием карбонильных груап, а присутствием в лигнине двух фенольных гидроксильных групп в орто-положении друг к другу. [c.586]

Гораздо больщее количество ацилированпых производных получено из лигнинов, растворимых в органических растворителях. С выделенным нативным еловым лигнинovI получ.н ацетил-лигнин, содержащий 20,2% ацетила, и тозиловое производное с 9,95% серы, причем в обоих случаях это соответствовало пяти ацильным группам на структурную единицу лигнина с молекулярным [44] весом 840. Другие препараты ацилирован-ного лигнина приводятся в табл. 57. Брауне и Кларк [2001 для определения числа гидроксильных групп приготовили ряд эфиров елового фенольного, елового фенольного солянокислотного и щелочного елового лигнинов. [c.381]

Несмотря на то, что солянокислотный и медноаммиачный еловые лигнины содержат в себе одну фенольную гидроксильную группу на структурную едигшцу лигнина, они нерастворимы в холодном разбавленном едком натре [205]. Однако они растворяются при нагревании в течение 1 или 2 час. с 10/о-ным едким натром при 160—170° [33, 140]. При подкислении темного красновато-коричневого раствора щелочной солянокислотный или нхелоч-ной медноаммиачный лигнины осаждаются почти количественно. Регенерированный щелочной лигнин имеет фактически то же самое содержание метоксилов как и исходный материал, указывая тем самым, что во время реакции метоксильные группы не отщепляются. В отличие от исходных лигнинов щелочные лигнины растворимы в некоторых органических растворителях 1205]. [c.400]