Азокрасители индия

Азокрасители, содержащие нитрогруппу в ортоположении к азогруппе, не дают с ионом индия цветных реакций. [c.122]

К 0,03 мл раствора соли индия прибавляли 0,06 мл буферного раствора с соответствующим значением pH, 0,03 мл 0,05— 0,1%-ного раствора азокрасителя. Параллельно ставили контрольные опыты. Чувствительность реакции на ион индия сильно зависит от pH раствора (табл. 59). При рН 2 и при рН>10 ни один из изученных реактивов не дает реакций с ионом индия. Из табл. 59 видно, что оптимальное значение pH раствора равно 5 наивысшую чувствительность имеют азокраситель II и галлоцианин. Кроме иона индия с изученными реактивами реагируют ионы многих тяжелых металлов. Азокрасители I и II позволяют обнаружить ион индия в присутствии алюминия. Предельные отношения при открытии индия в присутствии других элементов, в отсутствие фторида натрия, представлены в табл. 60, а в присутствии фторида натрия (1 %-ный раствор)—в табл. 61. [c.147]

Однако несколько иная картина наблюдается при рассмотрении реакций солей индия с различными азокрасителями, где в качестве хромофора выступают координационно-ненасыщенные атомы азота. Если азосоединения, содержащие две оксигруппы в орто-положении друг к другу, дают аналитические реакции с ионом индия, то раствор азокрасителя, полученный сочетанием солей диазония и салициловой кислоты, не меняет своей окраски в присутствии солей индия. [c.7]

Руководствуясь данной теорией, были предварительно подобраны в качестве возможных аналитических реактивов на индий азокрасители, полученные на основе пирокатехина. Из числа указанных органических веществ нами изучались три азокрасителя. [c.141]

Значительно более чувствительны методы определения индия с азокрасителями, такими, как дифенилкарбазон [1489], дитизон [73, 1352], арсеназо I [1351] и торин [1457], а также с азопроизводными пиридина— ПАН [359, 422, 817, 1968] и ПАР [359, 904, 1094] (формулы см. [c.307]

Индий экстрагируют хлороформом из водного раствора при pH 3,2—4,5вформе 8-оксихинолината и фотометрируют окраску желтого раствора с максимумом абсорбции при 395—400 м[л. Следы индия определяют, кроме того, методом стандартных серий по интенсивности флуоресценции раствора 8-оксихинолината в СНСЬ в ультрафиолетовом свете. Можно также купелировать связанный с индием остаток оксихинолина с диазосоединением и определять образовавшийся азокраситель фотометрированием. [c.15]

На основании изучения взаимодействия иона индия с рядом-азокрасителей и других органических соединений И. М. Коренман, Ф. Р. Шеянова и Р. В. Рощина [46] пришли к выводу о том, что одной из специфических на индий группировок является следующая [c.121]

Для определения индия разработан метод, основанный на купелировании связанного с индием 8-оксихинолина с диазосоединением и фотометрировании окраски образовавшегося азокрасителя [213J.K анализируемому раствору, не содержащему избытка свободной кислоты, прибавляют ацетат натрия, пагревают до 60—70° и осаждают индий добавлением по каплям (2—5 капель) 3 %-ного спиртового раствора 8-оксихинолина, охла-ждают до комнатной температуры при периодическом энергичном перемешивании и оставляют на несколько часов (лучше на почь). После этого осадок отделяют, хорошо промывают холодной водой и растворяют в 3—5 мл смеси равных объемов [c.139]

По данным Л. М. Кульберга и М. 3. Ямпольского [53], азокрасители, в которых имеется остаток пирокатехина или 1,2-диоксинафталина, дают цветные реакции с ионами алюминия, галлия и индия (табл. 62). Азокрасители, содержащие остаток [c.149]

Чувствателъностъ реакции иона индия с азокрасителями в зависимости от pH раствора [c.150]

При рассмотрении этой группы не всегда отмечают влияние природы хромофора на природу соле- и комплексообразующих групп, а вместе с тем и на реакционную способность органического реагента. А между тем, сравнительное изучение реакций взаимодействия- трифенилметановых соединений, азокрасителей п полпоксиантрахинонов с солями индия, [c.6]

Взаимодействие некоторых азокрасителей с попами галлия и индия [c.8]

Был изучен ряд азокрасителей, дающих цветные реакции, пригодные для фотометрического определения следов индия, в том числе реагепт стильбазо, недавно предложенный В. И. Кузнецовым, Г. Г. Каранович и Д. А. Дранкипон [9] для фотометрического определения следов алюминия. Последний является диаммониевой солью стильбен-4,4 -бис(1-азо-1 )-3,4-диокси-бензол-3,3 -дисульфокислоты и имеет формулу [c.262]

Нами был установлен по методу Остромыслепского—Жоба— Бабко [3,4,5] состав комплексных соединений, образующихся в результате реакции этих азокрасителей с ионами алюминия, индия и галлия. [c.142]

Полученные данные позволяют сделать вывод, что при pH 6,0 галлий реагирует с реактивом при соотношении 1 2, в то время как индий реагирует при соотношении 1 1, т. е. азокраситель 1,2-диоксиазобензосульфокислота, подобный по своей структуре стильбазо, реагирует с солями этих металлов в указанных условиях так же, как стильбазо. [c.147]

При крашении нерастворимыми красителями их обычно получают непосредственно на волокне. Такой метод используют, например, при окраске некоторыми азокрасителями (ледяное крашение, см.), некоторыми антрахиноновыми красителями, или синим инди го (кубовое крашение, см.), анилиновым черным (окислительное крашение, см.). В результате образующийся краситель прочно удерживается волокном. [c.439]

Достаточной чувствительностью обладают методы 011ределепия индия с применением азокрасителей стильбазо 1461, сульфоназо и его производных 147], арсеназо I [48[, торона [49]. [c.185]

В качестве исходных материалов для получения твердых растворов были приготовлены жидкие растворы азокрасителя дисперсного красного 1 (0К-1 4-[Н-этил-Н-2-(гидроксиэтил)]-амино-4-нитроазобензола) и ПММА [9]. Растворы наносили центрифугированием на стекло, покрытое оксидом индия и олова. В результате получали тонкие пленки толщиной около 4 мкм, на которые напыляли золото в качестве электрода. Затем образец нагревали выше Тс ПММА (около 100 °С) и поляризовали, прикладывая электрическое поле порядка 0,2—0,6 МВ/см. Величина такой поляризованной пленки, измеренная по эффекту удвоения частоты, составляла 5 пм/В, что почти в 5 раз превышает значение р неорганического кристалла дигидрофосфата калия (ДГФК). Подставляя известные экспериментальные величины в уравнение ( 12.8), оценивали соответствующий параметр полярной упорядоченности, который оказался равным 0,2. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология