Азокрасители применение

Азокрасители применяют главным образом для крашения текстильных волокон, некоторые из них находят применение для окраски кожи, а также в полиграфической и лакокрасочной промышленности Азокраситель метиловый оранжевый широко применяется в аналитической химии как индикатор. [c.511]

Техническая классификация подразделяет красители в зависимости от областей и методов их применения Так, в одну группу кислотных красителей объединяются все красители, красящие шерсть из кислой ванны, хотя химически это могут быть самые различные по химическому составу соединения простые или сложные азокрасители, трифенилметановые красители, производные антрахинона и др. Техническая классификация дает возможность судить о назначении красителя и об основных методах его применения. [c.516]

Нуклеофильное замещение в ароматических соединениях [2в]. Введение 0-, Ы- и С-нуклеофилов в галогенированные ароматические соединения можно осуществить путем реакции нуклеофильного замещения по механизму присоединения - отщепления или ариновому механизму. Примеры синтез ароматических эфиров (И-15), обмен галогена на СК в азокрасителях Н-2а и синтез дифенилпикрилгидразила (К-44). Ариновые реакции нашли применение в синтезе гетероциклов и ароматических соединений (Л-30, Л-32). [c.167]

Опыт применения локальных установок по электрохимическому окислению имеется на предприятиях машиностроительной, приборостроительной, химической, нефтехимической, целлюлозно-бумажной и других отраслей промышленности, сточные воды которых содержат фенолы, цианиды, нитросоединения, сульфиды, амины, кетоны, альдегиды, спирты, азокрасители, толуол и др. [c.124]

Можно титровать и без применения органического растворителя, но с добавлением в конце титрования индикатора метилового оранжевого [4096] или амаранта [292], красная окраска которых исчезает от небольшого избытка иодата. (Амарант — азокраситель, получаемый из диазотированной нафтионовой кислоты и 2-оксинафталин-3,6-дисульфокислоты (R-кислота). [c.103]

Для урана наибольшее применение нашли азокрасители, включающие остаток мышьяковой кислоты [c.36]

В литературе имеются указания на возможность применения азокрасителя эрио 08 в качестве экстракционного комплексонометрического индикатора (см. стр. 98). [c.149]

Применение концентрированной соляной кислоты оказывается необходимым при диазотировании л<-диаминов для противодействия очень настойчивому стремлению полученных моно- и бис-диазониев к сочетанию с непрореагировавшим еще диамином в азокрасители. В этом и аналогичных примерах получения активных диазониев (например из л-нитранилина) рекомендуется вести реакцию возможно быстро 1°). [c.255]

Красители, чувствительные к изменению pH в условиях применения (для шерсти pH 2—9, для хлопка 4—11), непригодны для крашения. Поэтому обычно в азокрасителях группы ОН и ННг находятся в орто-положении к азогруппе при этом вследствие образования водородной связи между группами ОН (или ЫН) и [c.266]

Сульфокислоты и их. производные находят разиообразрюе применение. Они используются во многих синтезах как полупродч гы в производстве фенолов и нафтолов их эфиры - как алкилирующие агенты, а окси- и аминопроизводные - в производстве азокрасителеи. [c.185]

Окраска после обработки. Применение порошка имеет важное значение для удаления избытка краски, особенно при использовании азокрасителей. Количество добавляемого порошка рекомендуется брать 0,6 г/л раствора. [c.156]

В связи с острой нехваткой серебра ведутся усиленные поиски новых светочувствительных материалов. Для регистрации и размножения технической информации уже широко применяются диазобумаги , диазокальки и диазопленкн . Их применение основано на разложении диазосоединений под действием ультрафиолетового света и образовании ими при проявлении соответствующими реактивами азокрасителей. Сохранившееся на неосвещенных местах азосоединение при проявлении окрашивает материал, позволяя получать отчетливые изображения от желтого до черного цвета. [c.137]

Эффективным восстановителем является гидросульфит N328304. Он находит применение для восстановления азокрасителей, а также для получения лейкосоединений кубовых красителей. Восстановление азосоединений ведут в слабощелочном водном или спиртовом рас- [c.146]

Применение 2-нитрофенол — в качестве промежуточного продукта в синтезе фотоматериалов, сернистых и азокрасителей. 4-Нитрофенол используется как фунгицид и антисептик. Оба изомера являются кислотно-основными индикаторами. [c.85]

Применение для синтеза трифенилметановых и азокрасителей получения диэтиламина (используется в производстве ускорителей вулканизации) в качестве отвердителя полиэфирных полимеров. [c.89]

Как видно из приведенных формул, аминоазосоединення содержа аминогруппу, поэгому они способны образовывать соли с кислотами оксиазосоединения содержат в ядре гидроксил, т. е. являются фенолами, и потому способны образовывать соли со щелочами. Эти соли растворимы в воде. В виде этих солей аминосоединения и оксиазосоединения находят широкое применение в качестве красителей. Красители такого типа называются азокрасителями. Примерами простейших азокрасителей могут служить солянокислый л-аминоазобензол, называемый также анилиновым желтым [c.509]

Азосочетание нашло широкое применение в крупномасштабном производстве азокрасителей. Этот класс красителей составляет главную часть всего производст ва синтетических красителей и составляет примерно половину общего выпуска. (Ознакомьтесь в учебнике с важнейшими типами красителей ) [c.244]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Применение синтетич. красителей (дифенил- и трифенилметановых, ксантеновых, антрахиноновых, азокрасителей и др.) в СССР крайне ограничено. Для окрашивания кондитерских изделий, напитков и нек-рых др. продуктов разрешены индигокармин и тартразин. За рубежом используют до 30-40 разл. синтетич. красителей. [c.549]

Для практич. применения подбирают П. к. с оптим. св-вами для каждого полимера и конкретных изделий, в зависимости от условий крашения и переработки. Так, для полистирола в качестве П. к. могут использоваться жирорастворимые красители, включая ряд простейших азокрасителей, что обусловлено относительно низкими т-рами пере- [c.13]

Применение микрометода позволяет также значительно сократить продолжительность реакций (гидролиз клетчатки, восстановление нитросоединений, восстановление азокрасителей и т. д.). Появилась возможность поставить такие опыты, которые при прежней технике не могли быть, выполнены в течение одного занятия, например выделение мочевины из мочи. [c.5]

Из восстановителей, употребляемых в щелочном растворе, необходимо отметить гидросульфит Na2S204, который, правда, не имеет значения для практики производственного восстановления нитросоединений, но находит большое применение в лаборатории для восстановления особенно азокрасителей, при выяснении их строения и природы их составляющих. Работа ведется в нейтральном или слабощелочном водном или спиртовом растворе Восстановительное действие гидросульфита основано на легком протекании его окисления в водных растворах по двум направлениям — преимущественно [c.152]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Энольные эфиры серной кислоты кубовых красителей могут быть использованы и для дальнейшего синтеза. Если в молекуле кубового красителя имеется аминогруппа, то его сернокислотный эфир может быть диазотироваи и применен в качестве диазосоставляющей для получения азокрасителей, например [c.339]

Для визуальной идентификации различных фармакологических групп веществ, защиты суппозиториев от воздействия света, вызывающих окисление, деструкцию входящих компонентов, а также для более благоприятного воздействия на психику больных, особенно детей, суп-позиторную массу окрашивают красителями. Окрашивание проводят светоустойчивыми пигментными веществами - окисью титана, железа, соединениями индиго, красящими веществами смородины, аронии, пищевыми и азокрасителями. Однако учитывая возможность негативного влияния красителей на организм как балластных химических добавок, их применение в производстве суппозиториев офаничено [4, 5], [c.423]

Сульфокислоты и их производные находят разнообразное применение они являются полупродуктами в производстве фенолов и нафт олов многие производные сульфокислот используются в производстве азокрасителей, моющих средств, лекарственных препаратов, поверхностно-активных веществ, применяются также как алкилирующие агенты и дезинфицирующие средства. [c.231]

Применение для получения азокрасителей бензилового эфира амино-фенола также описаио в другом патенте , так что понятно, почему па1яр ярко-красный не может быть запатентован. [c.357]

Количество Р-изомера, образующегося при нитровании нафталина, не превышает 5%. Вторая нитрогруппа также вступает в а-положение, причем 1,8-изомера образуется почти в два раза больше, чем 1,5-динитронафталина. Для разделения 1,5- и 1,8-динитронафталинов пользуются их различной растворимостью веерной кислоте и в дихлорэтане. 1,5-Динитронафталин используется в получении красителей нафтазарина и сернистого коричневого. 1,8-Динитронафталин перерабатывают в 1,8-нафтилендиамин, который находит применение в синтезе азокрасителей. [c.71]

Сильнокислотные красители чаще всего обладают хорошей све-топрочностью повышенной светопрочностью обладают кислотные и другие азокрасители, получаемые с применением производных пиразолона, например Кислотный желтый светопрочный. [c.279]

Важной для многих областей применения яркостью и чистотой оттенка обладают пигменты, содержащие одну азогруппу, а среди дисазопигментов только такие, в которых азогруппы не сопряжены накопление сопряженных азогрупп приводит к углублению цвета и уменьшению яркости азокрасителей. Азопигменты имеют наибольшее значение в цветах от лимонно-желтого до бордо и коричневого в других цветах обычно используются пигменты иных классов, в частности голубые и зеленые фталоцианиновые пигменты. [c.309]

В крашении шерсти активным красителям пришлось конкурировать с яркими и прочными кислотными антрахиноновыми, металлсодержащими кислотными азокрасителями и исключительно прочными хромовыми красителями. Но и в крашении шерсти активные красители находят все большее применение, давая яркие окраски высокой прочности и дополняя красители упомянутых выше групп. Многие активные красители для целлюлозных волокон, особенно винилсульфоновые, хорошо окрашивают шерсть и натуральный шелк. Однако созданы и специальные красители, применяемые только для крашения шерсти и натурального шелка. [c.335]

Красители этой группы, которые мы будем для краткости называть органозоли, разделяют по их применению на жирорастворимые, спирторастворимые, ацетонорастворимые и растворимые в расплавленном полиамиде (капрозоли). Естественно, что эти красители более или менее хорошо растворяются и в других органических растворителях. По химическому строению азокрасители — органозоли можно разделить на три группы жирорастворимые красители, металлкомплексные азокрасители 1 2 и соли металлкомплексиых азокрасителей. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология