Нитропруссид натрия цианистый натрий

Углерод и его соединения. Фосген (хлорокись углерода) вызывает отек легких и связанное с этим кислородное голодание. ПДК 0,5 мг/м , опасная для жизни концентрация — 5 мг/м . Цианистый водород вызывает быстрый паралич тканевого дыхания, и поэтому реактивы, способные отщеплять в организме цианистый водород (цианистые металлы, нитрилы, изонитрилы и др.), представляют собой большую опасность. Отравление цианистым калием или натрием возможно при вдыхании пыли, попадании этих веществ внутрь организма, а также через кожу. Смертельная доза цианистых натрия и калия соответственно 0,10 и 0,12 г. Нитропруссид натрия действует подобно цианистому натрию, но несколько слабее. Цианамид кальция опасен при вдыхании пыли и соприкосновении с кожей смертельная доза — 40—50 г. [c.94]

К 5 лгл раствора муравьиной кислоты прибавляют 5 капель раствора метиленового голубого, нагревают до кипения и вливают тотчас же 5 мл раствора бисульфита натрия 38—40-процентной концентрации. При встряхивании раствор обесцвечивается, и тем скорее, чем выше содержание муравьиной кислоты. Щелочные растворы должны быть предварительно подкислены соляной или серной кислотой. Эту пробу можно выполнить иным путем. Раствор, содержащий муравьиную кислоту, нагревают на водяной бане с бисульфитом натрия до появления пузырьков газа и по охлаждении прибавляют разбавленный свежеприготовленный раствор нитропруссида натрия. В зависимости от количества присутствующей муравьиной кислоты появляется более или менее интенсивная зеленая или синяя окраска с одновременным образованием цианистого водорода. В заключение выпадает синий осадок [23]. [c.228]

После обработки 5%-ным раствором цианистого натрия продукт дает с нитропруссидом натрия положительную реакцию на дисульфид. После нескольких перекристаллизаций реакция на дисульфид становится отрицательной. [c.418]

Определение тиольных и дисульфидных групп в срезах тканей. Хорошо известная нитропруссидная реакция на —SH-группы и (после обработки дисульфида цианистым калием) на группы -—S—S— изучалась многими исследователями с целью применить ее в гистохимии. (Цианистый калий вызывает расшепление группы —S—S— с образованием KS-и N S-rpynn.) Обобщенная методика приведена Липпом в руководстве, посвященном гистохимическим методам [33]. Там же имеется подробное описание определения сульфгид-рильных групп в белковых веществах, не связанного с использованием нитропруссида натрия [34—36]. Метод основан на применении 2, 2 -диокси-6, б -динафтилдисульфида (III), который, будучи в избытке, реагирует при pH 8,5 с SH-rpyn-пами белковых веществ ткани, образуя при этом бесцветное соединение V (группа —S—S— реагента в процессе этой реакции расщепляется SH-группами белкового вещества), не растворимое в воде или в смеси спирта с эфиром в то же время реагент и вторичный продукт расщепления — тиол [c.16]

Строение дженколовой кислоты. Анализом кислоты и ее монохлоргидрата установлена ее эмпирическая формула 7H14O4N2S2. Обработка нитропруссидом натрия показала, что она не содержит групп —SH или —S—S— с цианистым калием, который реагирует с группами —S—S— с образованием групп —SK и —S N, а также в его отсутствие не наблюдалось появления пурпурной окраски [105]. [c.76]

Лайнен [38] установил, что лучшим источником активной уксусной кислоты является водный экстракт дрожжей. Перед экстракцией дрожжи суспендируют в водном растворе глюкозы или сахарозы, поддерживая слегка щелочную реакцию добавлением бикарбоната натрия. В полученную суспензию в течение 15 мин пропускают ток кислорода при 30°. Такая методика обеспечивает максимальное продуцирование активной уксусной кислоты . Затем суспензию порциями добавляют к сильно перемешиваемой кипящей воде, содержащей уксусную кислоту в количестве, достаточном для нейтрализации бикарбоната натрия при этом температура не должна опускаться ниже 70—80°. После окончания прибавления смесь быстро нагревают до кипения и также быстро охлаждают до 10°. Затем удаляют центрифугированием твердое вещество. Из 750 г дрожжей получают около 1690 мл прозрачного желтого экстракта. Чтобы избежать потерь активной уксусной кислоты , экстракт нельзя выдерживать при 100° дольше, чем это необходимо. Теперь уже можно употреблять название ацетильное производное кофермента А , а не активная уксусная кислота . Приблизительное представление об относительных концентрациях этого вещества в различных препаратах можно получить, используя фиолетовое окрашивание, появляющееся при добавлении к нил аммиачного раствора нитропруссида натрия. Появление окраски объясняется предварительным гидролизом КЗСОСНз до тиола ДЗН (окраска появляется приблизительно через 1 мин). Добавление твердого сульфата аммония увеличивает чувствительность реакции и устойчивость окраски. Общий объем пробы должен составлять 0,09 мл, а емкость пробирки, в которой эта проба проводится, — 0,9 мл. В указанных условиях легко обнаруживаются количества ацетильного производного кофермента А, превышающие 2 . Тиолы, конечно, мешают проведению этой пробы их можно удалять окислением спиртовым раствором иода до дисульфидов, которые инертны в условиях опыта. Присутствие дисульфидов в экстракте из дрожжей можно обнаружить, добавляя к аммиачному раствору (до прибавления нитропруссида) цианистый калий. При этом образуется тиол. Реакция протекает следующим образом [c.269]

Наконец, для определения цистеина и цистина используется реакция с нитропруссидом натрия и цианистым натрием в спиртово-щелочной среде, р ходе которой образуется вишнево-крас-ная окраска. Реакция не является строго специфичной. [c.61]

При добавлении к тиоловому соединению нитропруссида натрия развивается темно-красное окрашивание. Для обнаружения цисти-на или пептидов, содержаш,их цистин, хроматограмму сперва увлажняют, прижимая к ней наложенную сверху полоску фильтровальной бумаги, слегка смоченную раствором цианида (0,5 г цианистого натрия растворяют в 2 мл воды и доводят метанолом до 25 мл). Затем быстро слегка опрыскивают бумагу раствором нитропруссидного реактива (250 мг нитропруссида натрия растворяют в 1 мл разведенной серной кислоты, добавляют 2 мл кокцеитрированной гидроокиси аммония и доводят метанолом до конечного объема 25 мл). Перед использованием необходимо реактив профильтровать. (Чувствительность — 0,5 мкг цистеина.) [c.30]

Образованием комплексных цианистых соединений п(м зуют< при определении Си , Hg" и т. п. Образование неионизированных соединений двухвалентной ртути [Hg lg, Hg( NS)g и т. п.] используется при определении i, Вг, N, NS меркурометрия), точка эквивалентности этих реакций обнаруживается с помощью чувствительного реактива на Hg —нитропруссида натрия при титровании NS индикатором может служить Fe "). [c.244]