Компоненты, число разделимых

В химическом производстве обычно все материалы подвергаются обработке либо в виде неоднородных, механически разделимых, смесей двух или большего числа вещества, либо в виде растворов, требующих для разделения их на составные компоненты иных, отличных от механических, методов обработки. [c.9]

После изобретения термодиффузионной колонки (1938 г.) термическую диффузию стали использовать для разделения смесей, трудно разделимых другими методами, в том числе нефтяных фракций. Термодиффузионные колонки состоят из двух коаксиальных цилиндров с зазором между ними 0,25—0,5 мм. Разделяемую смесь помещают в пространство между цилиндрами, один из которых нагревают, а другой охлаждают. При этом молекулы одного вещества перемещаются к холодной стенке или цилиндру и в результате конвекции опускаются вниз, а молекулы другого компонента направляются к горячему цилиндру и концентрируются в верхней части колонки. Основные закономерности процесса 1) к холодной стенке движется углеводород с наибольшим числом углеродных атомов и с наибольшей температурой кипения 2) при одинаковой температуре кипения к холодной стенке направляется компонент с наименьших молярным объемом 3) при одинаковых молярных объемах и температурах кипения к холодной стенке движется компонент с наименьшей поверхностью молекул. [c.89]

То, что решающую пару компонентов выбирают из совокупности пар многокомпонентной смеси, руководствуясь строго определенными критериями, на первый взгляд, кажется определенным преимуществом по сравнению с методом ключевых компонентов, где выбор произволен. На самом деле так называемая-новая предпосылка Львова при ближайшем рассмотрении оказывается неприменимой для таких многокомпонентных смесей, как нефть, каменноугольная смола и др. Действительно, если применить предпосылку Львова к смоле, то решающей парой, наиболее трудно разделимой, следует считать нафталин-тионафтен, для разделения которой требуется по расчету 70 теоретических тарелок. Однако для заданного разделения каменноугольной смолы такая колонна в 3 раза превышает необходимое число тарелок. При наличии огромного числа компонентов (до 300) весьма трудно определить, какая из пар окажется наиболее трудной. И не случайно Львов в качестве примеров расчета [21] приводит смеси, состоящие из нескольких индивидуальных соединений, а в примере с фенолами число компонентов не превышает пяти. [c.25]

Область температур кипения 80—100° в изотермической хроматографии охватывает приблизительно 5 или 6 последовательных членов гомологического ряда, и поэтому общее число компонентов, теоретически разделимых, будет приблизительно равно пяти сред-ним значениям эффективного числа пика (разд. 5.8). В ГХПТ соответствующее число теоретически разделимых пиков равно эффективному числу пика, умноженному на разность углеродных чисел последнего и первого элюируемых гомологов. Если разность в температурах удерживания последовательных гомологов составляет 15—20°, то при программировании температуры, требующем повышения температуры на 200°, можно разделить равномерна расположенные компоненты, количество которых равно 10—15 эффективным числам пика. Если среднее значение степени внутреннего разделения последовательных гомологов равно 0,35 (как на рис. 71), то на колонке, имеющей 3000 теоретических тарелок, теоретически можно разделить пробу из 40—50 компонентов, а на колонке, имеющей 100 ООО теоретических тарелок, приблизительно 300 компонентов. Число пиков, которые можно разделить на какой-то колонке, возрастает с увеличением числа теоретических тарелок, а в ГХПТ — с увеличением диапазона компонентов пробы, что отражается на температурных пределах программы. [c.201]

Существуют связные графы, которые можно сделать несвязными удалением некоторых элементов. Вершина, удаление которой (вместе с инцидентными ей ребрами) увеличивает число компонент графа, называется точкой сочленения. Ребро с аналогичным свойством называется мостом. Остальные ребра графа являются циклическими (входят хотя бы в один цикл), к ним относятся также петли в псевдографах. Связный граф с точками сочленения называется разделимым. Произвольный граф можно разбить на блоки, каждый из которых представляет собой максимальный неразделимый подграф. Блоки в графе соединены только в точках сочленения. Графы на рис. П.1 П.З все являются блоками, а на рис. П.б приведен пример разделимого графа вместе с множеством его блоков. Там же изображены листья этого графа, на которые он разбивается после удаления всех его мостов. Каждый лист, за исключением тривиального, очевидно, является максимальным подграфом, представляющим собой связное множество циклических ребер. Тривиальный лист состоит из одной вершины. Листовой композицией называется граф, получаемый из исходного стягиванием в единственную вершину всех вершин одного листа. Таким образом, вершины листовой композиции изображают листья, а ее ребра — мосты исходного графа. Очевидно, листовая композиция графа является деревом (см. рис. П.6). [c.305]

Начиная примерно с 1915 г. были разработаны приборы (26, 62—661 с несколькими перегонными и конденсирующими ампулами, соединительными трубками и приспособлениями для сохранения, комбинации образцов и повторных разгонок, измерения объема, давления пара и других свойств. При этом применялись сравнительно низкие давления, потому что относительные летучести в этих условиях больше. Таким образом, могут быть получены превосходные результаты, и требуются лишь небольшие образцы. Существенно, чтобы утечка и подсос были совершенно исключены. При этом требуется значительное число повторных разгонок, даже для легко разделимых смесей. Разделение близкокипящих компонентов требует значительного количества времени. Поэтому в современной литературе имеется мало указаний на применение мне гократной простой перегонки. Она рекомендуется лишь для очень легко разделимых смесей, если нежелательно затрачивать время на применение более сложных ректифицирующих колонок. [c.377]

При газохроматографическом анализе смесей, которые содержат трудно разделимые изомеры или сравнительно большое число соединений, различающихся по структурным признакам, применение одной неподвижной фазы в одной колонке часто приводит к неудовлетворительным результатам. В зависимости от полярности и селективности применяемой неподвижной фазы часто не удается разделить определенные компоненты смеси даже при оптимальных условиях анализа. Следовательно, выбранная фаза непригодна для анализа этих компонентов. В некоторых случаях выход находят в использовании смешанных неподвижных фаз (ср. также Мацуда и Яцуги, [c.221]

Другая проблема, связанная с увеличением длины колонки, — увеличенное время удерживания. При использовании узких и длинных колонок с целью увеличения емкости для трудно разделимой пары компонентов время анализа увеличивается, поскольку существует связь между емкостью, степенью разделения и скоростью газового потока. Большие времена пребывания компонента в колонке приводят обычно к дополнительному расширению его хроматографической полосы. Увеличение времени удерживания можно скомпенсировать тремя способами. Можно использовать меньшее количество жидкой фазы, однако это приводит к потере выигрыша в емкости. Помотают ускорить разделение и большие скорости газового потока. Несмотря на то что существует оптимальное значение скорости Ыопт, оно не имеет существенного значения для проб больших размеров, используемых в препаративной хроматографии, причем при значительном увеличении скорости происходит лишь незначительное уменьшение эффективности. Наконец, время удерживания меньше, когда хроматограф работает при высоких температурах. По этой причине в препаративной хроматографии используют более высокие температуры, чем в аналитической хроматографии. При повышении температуры колонки следует следить за тем, чтобы пары неподвижной фазы, выходящие из колонки, не загрязняли собранные фракции. По этой причине в препаративной хроматографии можно использовать лишь весьма ограниченное число неподвижных фаз. [c.95]

Двумерная хроматография. Этот метод хроматографии применяется для разделения смесей, содержащих относительно большое число достаточно трудно разделимых компонентов. При однократ- [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология