Полиакрилонитрил открытие

Только после работ Рейна [37], который обнаружил, что полиакрилонитрил растворяется в гидротропных растворителях (например, в концентрированных растворах солей), начались -поиски высокополярных органических растворителей, способных к образованию прочных водородных связей между полимером и растворителем, в результате чего происходит растворение полимера. Открытие таких растворителей, как диметилформа-мид, дало возможность примерно с 1943 г. создать производство полиакрилонитрильного волокна [38]. [c.438]

Двадцать пять лет тому назад соединение, образующееся при полимеризации акрилонитрила, рассматривали как любопытный лабораторный продукт, непригодный для переработки, — нерастворимый в обычных органических растворителях, не плавящийся и не поддающийся формованию. Важным моментом явилось открытие того факта, что полиакрилонитрил может растворяться в сильно полярных растворителях. В результате для определения природы химических сил, обусловливающих инертность полиакрилонитрила, стало возможным исследовать как растворы, так и частицы различной формы, полученные из растворов полиакрилонитрила. Однако до СИХ пор полностью не выяснили природу этих сил. Различные лаборатории не смогли согласовать своей точки зрения относительно свойств разбавленных растворов. Кроме того, диапазон изменений в молекулярной структуре полимера ограничен, и это затрудняет установление связи между структурой и химическими свойствами. Несмотря на большое число исследований, посвященных полимеризации акрилонитрила, и общее качественное объяснение феноменологических особенностей процесса, различные лаборатории продолжают детальные количественные исследования. Результаты количественных исследований очень важны, поскольку свойства полимера зависят от условий полимеризации. Цель данной главы состоит в том, чтобы дать обзор современных представлений о строении твердого полиакрилонитрила, механизме полимеризации акрилонитрила, сополимеризации его с другими мономерами и влиянии сомономера на свойства полимеров, полученных на основе акрилонитрила. [c.351]

Смеси из полиакрилонитрила и хлопка употребляют для получения плюшевых изделий с изнанкой из хлопка и ворсом из полиакрилонитрильных волокон. Такие изделия лучше всего окрашивать в красильной машине с звездной рамой, в которой натяжение сведено до минимума. Эта машина состоит из открытого сосуда. Напоминающего по форме машину для крашения на паковках, в котором содержится красильный раствор. Звездная рама представляет собой две спирали из нержавеющей стали с крючками, присоединенными к центральному стержню. Одна из них приспособлена для захватывания тканей разной ширины. Ткань прикрепляется к крючкам по направлению от внутренней к наружной стороне спирали. Нагруженную звездную раму погружают в красильный раствор и обеспечивают равномерность окрашивания легким движением рамы вверх и вниз в течение всего красильного цикла. [c.82]

Полимеры этилена, а-олефинов п ряда замещенных этиленов (поливинилхлорид, полиакрилонитрил и др.) представляют большой практический интерес, однако область их применения до последнего времени ограничивалась невысокой теплостойкостью (85—90°). В настоящее время благодаря открытию метода стереоспецифической полимеризации получены стереорегулярные полимеры а-олефинов, отличающиеся от обычных (атактических) полимеров строго регулярной структурой, высокой степенью кристалличности и повышенными температурами плавления. [c.107]

Открытый склад диметилформамида Склад полиакрилонитрила (отдельное помещение) [c.237]

Водородные связи между молекулами растворителя обусловливают отсутствие какой-либо растворяющей способности спиртов, фенолов и незамещенных амидов в отношении полиакрилонитрила. С другой стороны, фенолы растворяют найлон 66 и терилен, так как в этих случаях энергии связей растворитель—полимер немного больше энергии связей растворитель—растворитель. Растворимость триацетата целлюлозы в некоторых фенолах, метилен-хлориде, хлороформе и смесях хлорированных парафинов со спиртами можно объяснить аналогичным образом. Высокая растворяющая способность хлорсодержащих растворителей, вероятно, обусловлена тем, что они имеют открытый положительный полюс (водородный атом) и менее доступный отрицательный полюс (атомы хлора), так что их энергия взаимодействия с веществами, молекулы которых содержат открытые отрицательные полюса (карбонильные и простые эфирные группы), больше. Они действительно обладают отрицательными теплотами смешения с различными простыми эфирами, ацеталями, кетонами и сложными эфирами [36]. Имеется слишком мало сведений о дипольном взаимодействии для того, чтобы с уверенностью предсказать, какое влияние будут оказывать водородные связи в каждом отдельном случае. Концепция донорных и акцепторных групп [14, 36], по-видимому, не дает в общем случае правильного ответа. [c.332]

Томас опубликовал электронные микрофотографии, из которых видно, что осажденные частицы полиакрилонитрила, полученного в разных условиях, имеют различную плотность. На фотографиях видны разломы и треш ины, указываюш,ие на то, что могут встречаться участки очень открытой структуры, которые будут влиять на доступ мономера внутрь частицы и, следовательно, на долю полимеризации внутри частиц в общем процессе. Нагао и Ушида установили, что существует корреляция между скоростью и степенью полимеризации, с одной стороны, и размерами частиц, с другой чем больше частицы, тем меньше скорость полимеризации. Таким образом, становится возможным разделить указанные три области полимеризации, варьируя температуру и склонность растворителя к адсорбции. [c.372]

Длительное нагревание при 200—300 °С в изометрических условиях или даже при некстором вытягивании ПАН волокон приводит к частичному окислению полимера. При этом макромолекулы полиакрилонитрила частично сшиваются. Исчезает способность волокон растворяться в чем бы то ни было. Волокно темнеет и, наконец, чернеет. Ориентационное состояние структуры полимера при этом сохраняется. Обработанное таким образом ПАН волокно приобретает высокую термостойкость и не воспламеняется на открытом огне газовой горелки. При дальнейшем нагреве окисленных ПАН волокон при температурах выше 1000 °С они превращаются в углеродные волокна, обладающие высокими прочностью и модулем упругости. [c.162]

Большое число открытий в период 1940—1950 гг., значение которых бесспорно, использовано еще далеко не полностью. Фторсодержащие полимеры— политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен,—а также полиэтилентере-фгалат и полиакрилонитрил уже вошли в непрерывно возрастающий перечень наиболее важных достижений. [c.10]

Открытие таких растворителей полиакрилонитрила, как диметилформамид и те-траметиленсульфон [43], обеспечило, начиная примерно с 1943 г., возможность технического развития производства волокна из полиакрилонитрила. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология