Фталевый ангидрид Фталеины

Фталевый ангидрид и ангидриды фталеины двуосновных кислот I [c.387]

Из о-ксилола получите фталевый ангидрид и используйте его для получения фталеинов. [c.170]

К кислородсодержащим трифенилметановым красителям относятся фталеины (фенолфталеин и флуоресцеин), которые получаются при конденсации фенолов с фталевым ангидридом. Простейший представитель фталеинов—фенолфталеин- Его образование можно представить следующей схемой [c.328]

Фталеины. К этой группе относятся трифенилметановые красители, получаемые из фталевого ангидрида. При конденсации последнего с двумя молекулами фенола в присутствии серной кислоты образуется фенолфталеин [c.407]

Большое значение имеют продукты взаимодействия фталевого ангидрида с фенолами — фталеины. Широко известен, например, индикатор фенолфталеин [c.297]

Фталеины. Фталевый ангидрид под действием водуотнимающих веществ способен вступать в реакцию конденсации с фенолами в результате образуются вещества, которые называют фталеинами. Простейшим из них является фенолфталеин. [c.477]

Примером фталеинов является также флуоресцеин. Получается он сплавлением с хлористым цинком смеси фталевого ангидрида и резорцина [c.478]

Реакция фталевого ангидрида с фенолом протекает иначе при этом образуется фенолфталеин, хорошо знакомый нам индикатор, один из представителей класса соединений, называемых фталеинами. [c.868]

Фталеины. Фенолфталеин получается конденсацией фталевого ангидрида с фенолом в присутствии серной кислоты при 120° [c.533]

Фенолфталеин применяется в качестве слабительного средства и как кислотно-основной индикатор. Индикаторами служат также и другие фталеины, например крезолфталеин, тимолфталеин и а-нафтолфталеин (см. табл. 19), получающиеся конденсацией фталевого ангидрида с о-крезолом, тимолом или а-нафтолом. [c.534]

Фталеины получаются конденсацией фенолов с фталевым ангидридом фенолфталеин — конденсацией фталевого ангидрида с фенолом, флуоресцеин — конденсацией того же вещества с резорцином [c.462]

Фталеины — продукты конденсации фталевого ангидрида с фенолами. Весьма важный, представитель группы фталеинов — фенолфталеин — индикатор, имеющий большое применение в аналитической химии. [c.235]

Второй важный представитель фталеинов — флуоресцеин, образующийся при конденсации фталевого ангидрида с резорцином в присутствии НгЗО [c.236]

К оксипроизводным трифенилметана относятся фталеины. Простейший представитель фталеинов — фенолфталеин. Его получают конденсацией фенола с фталевым ангидридом по схеме [c.313]

Для фталевого ангидрида характерны реакции конденсации с фенолами за счет карбонильного кислорода. В результате подобной реакции образуются фталеины — соединения, относящиеся к производным трифенилметана [c.261]

Фталеины. Фталеинами называются красители, получаемые нз фталевого ангидрида (стр. 376) Они представляют собою производные трифенилметана, содержащие карбоксильную группу и фенольные оксигруппы (иногда и аминогруппы). Простейшим представителем их является фенолфталеин, получаемый конденсацией (при помощи серной кислоты) фталевого ангидрида с фенолом [c.430]

При нагревании фталевого ангидрида с фенолами в присутствии серной кислоты или хлористого цинка (водуотнимающих средств) происходит (с отщеплением молекулы воды) конденсация, приводящая к образованию так называемых фталеинов, являющихся производными трифенилметана (СеН5)зСН. Молекула воды образуется за счет атома кислорода одной из карбонильных групп молекулы фгалевого ангидрида и тех атомов водорода двух молекул фенола, которые находятся в пара-положении по отношению к гидроксильным группам [c.190]

Замена в рассматриваемой конденсации фталевого ангидрида на фталил-хлорид приводит в зависимости от строения взятого фенола к образованию ариловых эфиров, фталеинов (II) или флуоранов (V). Так, я-крезол дает только эфир, р-нафтол дает смесь ди-р-нафтилового эфира и флуорана (IX) [34],. а а-нафтол образует эфир, фталеин (X) и флуоран (XI) [70]. [c.383]

Акридиновая кислота по своим свойствам очень похожа на 3-нитрофтале-вую кислоту (см. т. 1, стр. 447). При нагревании до 120—130°кислота декарбоксилируется и образуется хинолин-З-карбоновая кислота [721]. При действии уксусного ангидрида на акридиновую кислоту образуется ангидрид [723], который в отличие от фталевого ангидрида [722] не конденсируется с фенолами в присутствии серной кислоты, с образованием фталеинов и антрахинонов. Взаимодействие этого ангидрида с аммиаком показано следующей схемой [c.162]

Двухатомные фенолы, а также трехатомные фенолы с гидроксильными группами в орто- и пара-положениях могут быть обнаружены в присутствии других фенолов реакцией с нитратом серебра. При зтом образуются серебряное зеркало и окрашенные продукты окисления. л ета-Диоксисоединения, в отличие от других многоатомных фенолов, можно обнаружить по образованию азокрасителей при сочетании с диазобензолом. С фталевым ангидридом и серной кислотой они образуют фталеины, обладающие зеленой флуоресценцией в щелочных растворах. [c.44]

Д 12 13 2) Роль карбонильного соединения играет в этом хучае фталевый ангидрид, а роль арена-соответствующий енол Продукты конденсации, относящиеся к производным ряда зифенилметана, называются фталеинами Как и другие три-енилметаны, они чаще всего используются в качестве инди-1торов и красителей [c.314]

Фталеины. Фенол в присутствии водоотнимающих средств (2пС12, Н2504) легко конденсируется с фталевым ангидридом и образует трифенилметановое производное — фенолфталеин, который при действии щелочи превращается в сопряженный двухзарядный анион, окрашенный в красный цвет. При повышении pH среды окраска обесцвечивается вследствие образования трехосновного аниона карбинола и нарушения сопряжения [c.511]

Вторым важным представителем фталеинов является флуорес-цеин, образующийся прн конденсации фталевого ангидрида с резорцином в присутствии Нг504. [c.331]

Известно, что фенолы, в частности диоксипроизводные, дают при дегидратационнои конденсации с фталевым ангидридом под влиянием типичных водуотнимающих средств (Zn h, Sn U) преимущественно фталеины по схеме [c.748]

Получают фталеины конденсацией мета-диоксисоединений или мета-аминооксисоединений с фталевым ангидридом. Примером фталеина, получаемого из мета-диоксисоединения может служить флуоресцеин, являющийся промежуточным продуктом для получения красителя эозин Г. Примерами фта-леинов, получаемых из мета-аминооксисоединений, могут служить родамины. [c.287]