Трифенилметановые производные

Резорцин является важным промежуточным продуктом при синтезе трифенилметановых производных (например, флуоресцеина) и ионообменных смол (с. 514). [c.475]

К сожалению, все эти соединения интенсивно окрашивают кожу, и это обстоятельство несомненно сыграло решающую роль в процессе вытеснения трифенилметановых производных эквивалентными по активности, но бесцветными современными препаратами (антибиотики, производные акридина и кортизона). [c.302]

Фотохромные материалы применяются для разнообразных целей. Фотохромное стекло используют в очках и окнах зданий и автомобилей оно само регулирует пропускаемый световой поток, делает его оптимальным. Поскольку свойства этих стекол как фильтров зависят от количества света и его длины волны, они могут применяться в качестве масок в фотографической технике. На обратимой ионизации трифенилметановых производных осно- [c.356]

Ряд трифенилметановых производных, не являясь красителями, имеет практическое значение, например, в качестве препаратов для уничтожения моли (см. стр. 386). [c.197]

Таким образом, перекрывание л-облаков электронов в трифенилметановых производных несовершенно. [c.208]

Техническая классификация подразделяет красители в зависимости от областей и методов их применения Так, в одну группу кислотных красителей объединяются все красители, красящие шерсть из кислой ванны, хотя химически это могут быть самые различные по химическому составу соединения простые или сложные азокрасители, трифенилметановые красители, производные антрахинона и др. Техническая классификация дает возможность судить о назначении красителя и об основных методах его применения. [c.516]

Цветные реагенты на бериллий — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда [c.43]

В 6-й группе находятся ассоциаты комплексных анионов или катионов кадмия с производными антипирина, с бруцином, галоидопроизводными флуоресцеина, тетрафениларсонием или фосфонием, с трифенилметановыми красителями, с хинином с комплексами железо — дипиридил и медь — этилендиамин. [c.31]

Явно неудовлетворительные результаты часто получаются в тех случаях, когда вещество разлагается в процессе титрования. Иногда первые несколько измерений дают совпадающие значения рК, и лишь потом начинающееся разложение приводит к отклонению величины потенциала. Вещества легко разлагающиеся под действием кислот или щелочей, часто подвергаются воздействию каждой капли титранта, даже при хорошем перемешивании раствора. Иногда обратное титрование дает другие величины pH, в то время как второе прямое титрование повторяет первое прямое (т. е. кривые прямого и обратного титрований образуют петлю гистерезиса). Это указывает на медленное и количественное превращение двух взаимосвязанных веществ, которые могут быть либо таутомерами, либо находиться в замкнутом равновесии, либо одно из веществ может быть ковалентным гидратом другого. Псевдокислоты (например, нитрометан) и псевдооснования (например, трифенилметановые красители и четвертичные производные М-гетероциклов) также дают описанную выше картину при титровании, причем, равновесие может устанавливаться от 1 ч до недели. Таким путем образуются ковалентный гидрат-ион и псевдооснования В литературе указывается, что в этих случаях применим, как и обычно, закон действия масс и что, по полученным данным, можно подсчитать константы равновесия, не изучая при этом кинетику реакций. Неверные константы кислотности и основности часто получаются [c.39]

Арилметановые красители (обычно трифенилметановые) являются производными трифенилметана и применяются для окраски шелка в яркие цвета. При введении в молекулу бесцветного трифенилметана аминогруппы образуется хромофор типа [c.14]

Трифенилметановые красители. Красители трифенилметанового ряда получаются из производных трифенилметана, содержащих в бензольных кольцах амино- или оксигруппы. [c.459]

Фталеины. Фенол в присутствии водоотнимающих средств (2пС12, Н2504) легко конденсируется с фталевым ангидридом и образует трифенилметановое производное — фенолфталеин, который при действии щелочи превращается в сопряженный двухзарядный анион, окрашенный в красный цвет. При повышении pH среды окраска обесцвечивается вследствие образования трехосновного аниона карбинола и нарушения сопряжения [c.511]

Магнитные свойства и структура трифенилметановых производных.— Б сб. Одиннадцатая научная конференция Ярославского технологического инститзпга . Авторефераты и тезисы докладов. Ярославль, с. 13—14. [Совместно с К. А. Мачтиной и Ф. П. Черняковским]. [c.15]

При конденсации двух молей ж-диалкиламинофенола с ангидридом дикарбоновой кислоты, например янтарной или фталевой кислоты, краситель образуется непосредственно. Продукты конденсации янтарного ангидрида принадлежат к группе Пиронина, тогда как фталевый ангидрид дает трифенилметановые производные. Родамин 8 (Кан и Майерт, 1888) (Ву С1743), продукт конденсации л<-диметилами нофенола с янтарным ангидридом, находит ограниченное применение для крашения хлопка по танниновой протраве в розовые тона и для крашения бумаги и древесины. [c.853]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Окислительно-восстановительные индикаторы — это окисляемые или восстанавливаемые соединения (табл. 3.4) из числа трифенилметановых красителей, азокрасителей или производных дифениламина, очень часто сбла- [c.71]

Эмиль Фишер (1852—1919) обогатил науку первоклассными исследованиями в области производных пуринов, химии аминокислот и пептидов, дубильных веш еств и трифенилметановых красителей. Однако особенно значительным и долговечным оказался его вклад в химию углеводов, область науки, основоположником которой его можно считать. В 1902 г. Э. Фишер был удостоен Нобелевской премии в признание выдаюга егося значения классических работ, связанных с сахарами и пуриновыми группами (формулировка Нобелевского комитета). [c.60]

Применяют Т. и их производные (гл. обр. нитропроизводные) для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей. и-Т. входит в состав мн. ингибиторов коррозии, м-Т. используют для получения 3-хлортолуола, как аналит. реагент для определения нитритов, о- и и-Т.-для колориметрич. определения lj и Н О . [c.603]

Диметиламииофенилметаны. Устаиовлеио, что некоторые трифенилметановые красители [55], например (47), подвергаются анодному окиС1енню, которое сопровождается отщеплением фрагмента, содержащего центральный атом уперода (уравнение 15 23). Показано, что первой стадией этого процесса является перенос двух электронов. Природа последующих стадий (48) (49) неясна, хотя вполне вероятно, что они протекают через промежуточное циклопропановое производное, ко- [c.462]

Подобным образом из аминобензильных производных гомологов анилина можно получить различные симметрично и несимметрично построенные диаминодифенилметановые основания, имеющие значение при синтезе трифенилметановых красителей °). [c.410]

Эти красители в большинстве своем являются производными ди-или трифенилметанов, причем стоящие в пйра-положении гидроксилЬ ная, амино- или диалкиламиногруппы облегчают возникновение хино-идного хромофора. Ди- и трифенилметановые красители, как и ксанте-новые красители (см. далее), раньше благодаря яркости и многообразию получаемых окрасок имели большое значение. Их серьезными недостатками были малая светостойкость и малая устойчивость к стирке. Введением определенных заместителей удалось увеличить их стой-кость, однако и сегодня представители других классов красителей превосходят их по качеству окрасок. [c.747]

Имеющие большое значение краски трифенилметанового ряда представляют собою ( )талеииы или нх производные. В настоящее время известно очень много представителей фталеинов но здесь следует ограничиться только несколькими примерами. [c.462]

В табл. 10 представлены цветные реагенты — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. Наиболее часто используются алюминон и хромазурол S (в частности для спектрофотометричеокого определения бериллия). В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [c.40]

Байер не развил никаких доказательств в пользу утверждения, что полученное соединение действительно является кетопроизводным, а не ароматическим веществом. Он не рассмотрел даже альтернативную структуру XVI, которая была бы весьма аналогична структуре флорамина и производных л-фенилендиамина. В настоящее время известны такие случаи, когда соединение, не имеющее кетогруппы, дает оксим такого типа, как в соединении XVI. Так, подобного рода производные дают ксантгидрол [45] и многие замещенные ди- и трифенилкарбинолы [46] (карбинольные основания трифенилметановых красителей). [c.226]

Арилметановые красители—производные метана, в котором два или три атома водорода замещены арильными остатками, чаще всего фенильными группами, поэтому такие красители часто называют ди- и трифенилметановыми. Незамещенные арилметаны неокрашены, цвет появляется при введении в арильные остатки ауксохромных окси- или аминогрупп и окислении полученных лейкосоединений в кислой среде, например [c.322]

В результате поисков более светостойких красителей созда- ны специальные красители для крашения полиакрилонитрильных волокон, которые получили название катионных. Они отли- Чаются яркостью и чистотой цвета, хорошей красящей способностью, высокой светостойкостью окрасок. В современный ассортимент катионных красителей входят отдельные представители трифенилметановых красителей, метиновых и азокрасите-,лей, производные антрахинона и медьфталоцианина. [c.116]

Матей и сотр. использовали производные аценафтенола-9 и аценафтенона в синтезе трифенилметановых и ксантеновых красителей [1333]. [c.209]

Известно небольшое число органических окислительно-восстановительных систем, которые ведут себя подобно описанным выше системам хинон—гидрохинон, т.е. являются термодинамически строго обратимыми и достаточно подвижными для того, чтобы взаимодействовать в присутствии электрода за достаточно малый промежуток времени, позволяюпщй провести измерения. Кроме хинонов и некоторых их простых производных, таких, как хинонимины и хинондиимины, многочисленные индофенольные, индаминные, оксазиновые, феназиновые, тиазиновые, индиго-идные и флавнновые красители ведут себя как окислители в обратимых окислительновосстановительных системах, причем восстановителями являются соответствующие лейкосоединения. Азокрасители и трифенилметановые красители не образуют с их оксипроизводными обратимых окислительно-восстановительных систем. [c.486]

Основные трифенилметановые красители характеризуются яркостью окрасок, но одновременно и пониженной прочностью к свету и щелочам. Современное развитие этих красителей показало, что прочность и сродство к волокну могут быть значительно улучшены введением групп NH O Hj, замещением СНд-группу азота иа группы СН2СН2ОН (например, при обработке парарозанилина окисью этилена) или же замещением одного из трех бензольных ядер замещенным нафталиновым ядром и т.д. Красители этого класса сульфируются трудно напротив, сульфирование осуществляется легко в случав производных, содержащих в молекуле еще и другие ароматические ядра, кроме трех ядер трифенилметанового скелета (см. пример ниже). [c.532]

При замене формальдегида производными бензальдегида получаются ксантеновые красители трифенилметанового типа, называемые розаминами. [c.535]

Недостаточность хиноидной теории цветности следует из многих экспериментальных данных. Так, например, хинонимины, несмотря на то что они обладают хинонным строением, бесцветны однако некоторые их производные, как, например, индофенолы и индамины, сильно окрашены. Иминовые основания трифенилметановых красителей, например основание Гомолки, более светлые, и их цвет менее сильный, чем цвет соответствующей красящей соли, например парарозапилипа. Глубокий и сильный цвет красителей такого типа обусловлен, таким образом, их ионным характером, чего хиноидная теория не в состоянии объяснить. Подобные наблюдения были сделаны и в случае фенолфталеина, который в виде натриевой соли окрашен значительно сильнее, чем его неионизированный метиловый эфир, хотя последний, безусловно, обладает хиноидным строением. (О современной интерпретации этих явлений см. ниже.) [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология