Кристалличности степепь

Сополимеры тетрафторэтилена с этиленом [—Ср2—СР2—СН2—СНз—] содержат не мепее 74% (по массе) тетрафторэтилена степепь кристалличности 50—60%. Сополимеры эквимолярного состава, полученные при —30 и 65 С, имеют 97 и 93% чередующейся структуры соответственно такпе сополимеры устойчивы к воздействию высоких теми-р (до 350°С). При нарушении чередования мономерных. звеньев образуются ответвления, содержащие на концах группы —СН3. Разветвленный сополимер (близкий по составу эквимолярному) при продолжительном нагревании при темп-ре плавления (270 С) на воздухе подвергается термоокислительной деструкции с выделением HF в вакууме преобладает сшивание. [c.397]

Увеличение плотности полимера, т. е. увеличение содержания кристаллической фазы, приводило к уменьшению степепи набухания. Экстраполяция кривых зависимости равновесного набухания от плотности полимера показывает, что полимер с плотностью около 1,5 г/см пе поглощает никаких растворителей. Для полимера со 100%-ной степенью кристалличности расчетное значение плотности равно 1,506. [c.261]

Степень кристалличности полимеров изменяется в широких пределах 112). Ниже приведена классификация полимеров по их степепи кристалличности. [c.226]

Очевидно, что = х иредставляет собой относительную (объемную) долю кристаллических областей в полимере. Величина я, получившая название степепи кристалличности (или просто кристалличности), может принимать значения, заключенные между 1 (полностью кристаллический полимер) и О (полностью аморфный полимер). Е елнчи на Уэ.1У= —и показывает относительную 1 еличину объема, занятого аморфными областями. [c.43]

Поскольку применение волокон в изделиях или их испытания проводят при темп-рах, отличных от О К, и определенных скоростях деформирования, вводят понятие предельно д о с т и ж и м о 11 прочности а — прочности идеальной полимерной структуры при данных темп-ре и времени (или скорости) деформирования образца. Значение Стп М- рассчитано несколькими способами 1) по ф-ле (3) после подстановки в нес заданных значений Тр, Стф и Угеор 2) по экспериментальным зависимостям а от степепи ориептации и степени кристалличности, экстраполируя их к значениям, соответствующим 100%-ным ориентации и кристалличности 3) приближенно, по значениям коэффициентов экспериментальных зависимостей а от теми-ры и времени испытаний (соответственно и К-с ) и расчетом но формуле [c.118]

В зависимости от режима охлаждения различают 1) закалку — быстрое (0,8—, °С, сек) охлаждение в среде-теплоносителе, применяемое, напр., при Т. изделий из кристаллич. полимеров с целью снижения степени их кристалличности, твердости и новышенпя эластичности 2) отжиг — медленное (< 0,8 °С/сек) охлаждение в среде-теплоносителе, благодаря к-рому повышается степепь кристалличности полимера н, следовательно, прочность, твердость и износостойкость изделия [c.312]

Для характеристики полимеров исиользуют понятие степепи к р и с т а л л и ч и о с т и, или коэфф. кристалличности. Стеиепь кристалличности показывает, какая часть полимера закристаллизована и входит в состав кристаллич. областей. Значепие этой величины в зависимости от условий кристаллизации и способа обработки для большинства полимеров колеблется от 20 до 80%. Встречаются случаи, когда степень кристалличности мепьше 20% (поливипилхлорид, нек-рые каучуки) и больше 80% (кристаллы полиэтилена). Она снижается при уменьшении регулярности цепи, иапр. степень кристалличности полиэтилена пизкой плотпости меньше, чем полиэтилена высокой плотности. Наличие в структуре полимеров кристаллических и аморфных областей является причиной их основных специфич. свойств. Наряду с большой прочностью, к-рой характеризуются все кристаллич. тела, кристаллические полимеры при определенных темп-рпых условиях обладают способностью к сравнительно большим обратимым деформациям благодаря существованию в их структуре аморфных участков. Плавление кристаллич. иолимеров, в отлпчие от иизкомолекулярных веществ, происходит в большом темп-рном интервале. [c.593]

Плотность. Плотность полиэфирного волокна (1,38 г см ) выше, чел полиамидиого, и существенно изменяется в зависимости от степепи его крнста.ллнзацип. Так, например, аморфное полиэфирное волокно имеет плотность 1,33 г/с.чг , а полностью кристаллизованное — 1,47 г/см . Зная плотность полиэфирных волокон, полученных в различных условиях, можно примерно определить их среднюю степень кристалличности. [c.149]

Свойства и важнейшие характеристики В. с. Свойства В. с. определяются химич. составом, строением, взаимным расположением макромолекул (надмолекулярной структурой) в конденсированной фазе В. с. В зависимости от этих факторов свойства В. с. могут меняться в очень широких пределах. Так, папр., полибутадиен, построенный из гибких углеродных цепей, при комнатной темн-ре представляет собой легко деформируемый эластичный материал, в то время как нолиметилметакрилат, цепи к-рого содержат сильно взаимодействующие полярные группы, при комнатных темп-рах является твердым, стеклообразным продуктом он приобретает каучукоподобные свойства лишь при темп-рах порядка 100 . Целлюлоза — полимер с очень жесткими линейными цепями, вообще пе может существовать в каучукоподобном состоянии вплоть до темп-ры ее химич. разложения. В рассмотренных примерах различия в химич. составе вызывают существенные различия в физич. свойствах В. с. Однако даже при одном и том же химич. составе в зависимости от строения больших молекул свойства В. с. могут сильно меняться. Типичным примером могут служить полимеры полиэтилена, полученные путем полимеризации при низком и высоком давлении. Т. наз. полиэтилен низкого давления, имеющий линейное строение, плавится при более высокой темп-ре, чем разветвленный полиэтилен, полученный полимеризацией при высоком давлении (соответственно 135° и 115°). Плотность и степепь кристалличности также значительно выше в случае линейного полиэтилена. Большие различия в свойствах В. с. могут наблюдаться даже в том случае, если различия в структуре макромолекул на первый взгляд и невелики. Так, изотактический полистирол, к-рый, как и атактический полистирол (см. Изотактические полимеры), постровпиа линейных цепей и отличается от последпего лишь регулярной последовательностью третичных асимметричных атомов углерода в цепи, представляет собой кристаллич. вещество с т. пл. ок, 235°, в то время как атактич. полистирол вообще не способен кристаллизоваться и размягчается при темп-ре ок. 80°. В данном случае различия в микроструктуре макромолекулярной цепи влекут за собой и различия в надмолекулярной структуре. лагодаря регулярному строению цепей изотактич. полистирола в пом могут возникать надмолекулярные образования со структурой, характерной для кристаллич. полимеров. [c.349]

Рис. 10.9 Зависимость степепи кристалличности разветвленных полиметиленов [К), оцененной методом ДТА (сплошные линии) и рептгеноструктурным анализом (штриховые линии) от степени ра.зпетвленности п)

Натта и Коррадини [112] полимеризовали 1,4-г/ онс-полибутадиен, имеющий больщую степепь кристалличности, и 1,4-/(Ы( -нолибутадиеи со структурой натурального каучука. Спектры 1,2- и 1,4-транс-полибутадиена сопоставлены на рис. 45. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология