Эластомеры конденсационные

Интерес к применению радиохимических методов для определения изоцианатной группы объясняется в основном их очень низким содержанием в различных конденсационных полиуретанах. Концентрация этих групп в промежуточных продуктах полимеризации обычно не превышают 200 мкМ/г, а в конечных продуктах — 20 мкМ/г. Сшитые полиуретаны, такие, как пеноматериалы и эластомеры, как правило, плохо растворимы в органических растворителях, однако полимеры с практически линейной структурой обычно полностью растворяются в диметилформамиде (ДМФ). Такие линейные полимеры должны содержать концевые изоцианатные группы, которые могли бы в дальнейшем реагировать с образованием поперечных связей. [c.339]

Большое практическое значение имеет проблема фиксации пористости конденсационных структур, получаемых из эластомеров. Ее сложность заключается в необходимости придать жесткость стенкам пор (чтобы они были устойчивыми к капиллярной кон- [c.328]

Спустя два года Петров и Певзнер опубликовали статью, в которой рассказали о путях создания фенолита. Дело в том, что широко применявшиеся в промышленности конденсационные феноло-альдегидные полимеры, будучи стойкими к температурным изменениям, не обладали достаточной устойчивостью к действию воды и кислот. Напротив, полимеризационные эластомеры лишены этого недостатка, но имеют худшие показатели физико-механических свойств. Исходя из этого ученые решили получить на основе совмещения некоторых конденсационных и полимеризационных смол пластмассы такого типа, которые, обладая их положительными качествами, были бы лишены их недостатков. Такая пластмасса фенолит получена нами при совмещении феноло-формальдегидной новолачной и поливинилхлоридной смол с гидрофобными органическими и минеральными наполнителями [c.82]

Уретановые каучуки представляют собой сравнительно новый класс эластомеров. Эти каучуки относятся к типу конденсационных полимеров и являются продуктами реакции эфиров дикарбоновых кислот и дигликолей с диизоцианатами. Полученные в результате поликонденсации линейные полиэфиры при добавке органических диизоцианатов и небольших количеств таких соединений, как вода, гликоли и диамины, превращаются в каучукоподобные высокополимеры, которые после вулканизации становятся эластичными. [c.451]

Вулколлан — торговое название конденсационных эластомеров с изоцианатными связями. [c.260]

Реакции (2.3)—(2.6) проводятся обычно при нагревании в присутствии катализаторов. Эти реакции и реакция (2.1) используются как лри синтезе кремнийорганических эластомеров конденсационными методами, так и при синтезе циклосилоксанов, полимеризация которых является основным промышленным способом получения силоксановых каучуков. Реакция (2.2) используется для синтеза силан-и силоксандиолов,, из которых методами гомо- и гетерофункциональной поликонденсации получают некоторые специальные типы кремнийорганических эластомеров. [c.38]

Основным недостатком полимеризационного метода синтеза силоксановых каучуков является многостадийность процесса, а также необходимость удаления или дезактивации применяемого катализатора полимеризации. Поэтому наряду с получением каучуков полимеризацией циклосилоксанов ведутся иселедования в области синтеза силоксановых эластомеров конденсационными методами. [c.99]

Приведем несколько примеров взаимодействия полимеров с субстратами различной природы. В резинокордных системах в качестве адгезива применяют латекс с добавками резорцино-форыальдегидной смолы (см. гл. V). Между субстратом — резиной на основе ненасыщенного эластомера и адгезивом возникают химические связи. Механизм взаимодействия конденсационных смол тина фенолоформальдегидных с эластомерами окончательно не [c.30]

Кроме этого, существует деление высокомолекулярных веществ на конденсационные и полимеризационные смолы (Морган, Мегсон и Холмс), на эластомеры и пластомеры (Фишер), на группы, различающиеся между собой числом атомов углерода и молекулярными массами (Штаудингер) и ряд других. [c.304]

Кроме чисто конденсационного синтеза силоксановых эластомеров, с помощью уравновешивающих катализаторов можно осуществить также поликонденсационно-полимеризационный процесс, при котором в качестве мономеров используются одновременно и диолы, и циклосилоксаны [139, 172]. При сополиконденсации в присутствии уравновешивающих катализаторов образуются сополимеры с неупорядоченным распределением различных звеньев по цепи ( статистические ) [139, 169]. Независимо от числа звеньев в исходном силоксан-диоле, они не обеспечивают количественных выходов полимеров, за исключением случая синтеза полисилариленсилоксанов. [c.52]

Конденсационными методами синтезированы также родственные перфторариленсилоксанам полифторарилсилоксановые эластомеры. Из метил(пентафторфенил)дихлорсилана [206] гидролитической ноли-конденсацией или сополиконденсацией с диметилдихлорсиланом в условиях, аналогичных описанным выше, получены эластомеры общей формулы НО [—R gFjSiOIRaSiO) -[ Н, где R — СНд, с = О или 1 [211[. [c.56]

Полимеры, состоящие из гетероатомных повторяющихся звеньев, в ближайшие годы, несомненно, приобретут большое значение. Однако было бы нереалистично полагать, что гетероатомные системы в будущем удовлетворят все требования к полимерам или что обычные органические полимеры неизбежно будут заменены полунеорганическими композициями. В настоящее время, да и в ближайшем будущем низкая стоимость и легкость синтеза органических полиэфиров, виниловых полимеров и сшитых конденсационных смол затруднит внедрение новых полунеорганических полимеров. Однако, как уже указывалось ранее, гетероатомные полимеры обладают необычными комбинациями свойств, которых нет у обычных органических композиций, и интерес к этой области полимерной химии будет неизбежно возрастать. В будущем развитие химии полунеорганических полимеров будет связано с развитием специальных областей техники, для которых необходимы высокотермостойкие пластики, морозостойкие эластомеры, полупроводниковые полимеры, полупроницаемые для газа или жидкости мембраны, чувствительные к биоразложению и физиологически активные полимеры. [c.361]

Каучуки на основе сложных эфиров и уретанов, которые можно наавать конденсационными эластомерами, и такие типичные представители их, как вулколлан и молтопрен, а также силиконовые каучуки расс.матриваются в специальных главах ввиду их особого значения и специфичности. Здесь же следует упомянуть в качестве конденсационных продуктов о полисульфидных эластомерах, которые, несмотря на некоторые технические недостатки, завоевали прочное положение в промышленности синтетического каучука благодаря их чрезвычайно высокой устойчивости к алифатическим и частично к ароматическим растворителям [1]. [c.510]

Конденсационные эластомеры с диизоцианатными связями могут также вулканизоваться при нагревании их с образующим формальдегид веществом и небольшим количеством кислоты (или кислотообразующего вещества) 2. Формальдегидобра-зующим веществом может быть параформ или продукт конденсации аминов и формальдегида, скорителями вулканизации являются также фталевый ангидрид, однозамещенный фосфат натрия и дибромстирол, галогенпроизводные нафтола (1-бром-2-нафтол, 2,4-дибром-1-нафтол, 2-4-дихлор-1-нафтол) [c.209]

Дигалоидалкилы при взаимодействии с полисульфидами щелочных металлов образуют полисульфидные эластомеры. Полисульфиды обладают отличной маслостойкостью и представляют собой линейные конденсационные полимеры. При реакции их получения происходит выделение хлористого натрия [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология