Спектрофотометрия индия

Однако визуально трудно определить малую интенсивность одной окраски на фоне другой, и поэтому область pH индикаторов ограничена значениями рН= р/Синд 1, т. е. определяется соотношением от [Инд. ]/[НИнд. ]=10 до [НИнд. ]/[Инд."]=10. Это позволяет правильно выбрать индикатор титрования (табл. VI в конце книги). /Синд можно определить методами, используемыми для определения константы диссоциации [15] кислоты, в первую очередь — методом спектрофотометрии. [c.49]

В настоящей работе влияние температуры па окраску растворов рассмотрено па примере комплексов алюминия, индия, галлия, тория, редкоземельных и некоторых других элементов с азосоединениями, приведенными в табл. 1. Большинство из приведенных азосоединений являются широко распространенными реагентами. Влияние температуры сопоставлялось с влиянием pH и концентраций реагирующих компонентов. Работа выполнялась на спектрофотометре СФ-4 и потенциометре ЛП-58. [c.83]

Определение индия наиболее целесообразно проводить методом нейтронной активации [5], так как для определения индия требуется высокая чувствительность, которой трудно добиться при использовании методов эмиссионной спектрографии или спектрофотометрии. [c.248]

Хромотроповая кислота - образует с титаном ряд окрашенных комплексов. Для спектрофотометрии используется красный комплекс = 470 вм), имеющий постоянную оптическую плотность в в интервале pH 2-3,3 и = 1,2.10 . В этих условиях с реактивом ве взаимодействуют следующие ионы алюминий, барий, берилл й> висмут, кальций, кадмий, кобальт, хром (Ш), медь (1,П), железо (П), галлий, ртуть (1,П), индий, магний, марганец (П), никель, свинец платина (1У), сурьма (Ш), селен (У1), олово <П,1У), теллур,торий, таллий (Ш), цинк, цирконий, серебро образуют окраску железо (Ш), хром (У1). ванадий (У), молибден (У1), вольфрам (У1). Мешающее действие первых четырех элементов устраняется их восстановлением аскорбиновой кислотой. Реактив применим для анализа разнообразных объектов. [c.22]

Пламенная спектрофотометрия, или фотометрия пламени, являющаяся разновидностью эмиссионного спектрального анализа, основана ва изучении эмиссионных спектров элементов анализируемого вещества, возникающих под влиянием мягких источников возбуждения. Характерную для определяемого элемента световую волну выделяют и измеряют ее интенсивность, прямо пропорциональную концентрации определяемого элемента при постоянных условиях возбуждения. В этом методе анализируемый раствор распыляют в пламени смеси водорода или углеводородов с кислородом или воздухом. Этот метод дает возможность судить о содержании в анализируемом образце главным образом щелочных и щелочноземельных металлов, а также некоторых других элементов, например галлия, индия, таллия, свинца, марганца, меди, фосфора. [c.31]

В литературе имеются примеры анализов при совместном использовании газового хроматографа и диспергирующего спектрофотометра [41]. Спектры, показанные на рис. 4.14, получены от газохроматографической фракции нефти. Методом хроматомасс-спектрометрии была установлена молекулярная формула этой фракции — С,оН,4, которой отвечает структура либо индана, либо одного иэ изомеров метил-стирола. Даже если качество этого спектра не сравнимо с качеством спектра, полученного при более медленном сканировании и для образца большего объема, и то с уверенностью можно сказать, что эта фракция — л<-метилстирол. В других примерах, приведенных в указанной статье, для идентификации выделенных микрообразцов требуется применение таких дополнительных методов, как ЯМР и спектроскопия комбинационного рассеяния света. Поскольку эти ме-1оды требуют 0,1 — 1 мкл вещества, они наиболее ценны, когда в распоряжении имеется соответствующее количество образца. Кроме того, они позволяют быстро разделять и характеризовать компоненты, не прибегая к фракционной перегонке. [c.114]

Источником излучения в интервале 20—150 мк служит обычно штифт Нернста или глобар иногда используются в лабораторных исследованиях угольная дуга, сетка Ауэра, платиновая лента, покрытая слоем тория. Однако для установки в спектрофотометрах, выпускаемых промышленностью, приемлемыми оказались только первые два типа источников, эффективных вплоть до длин волн порядка 80 мк, далее же следует использовать ртутную лампу высокого давления. Она обычно представляет собою кварцевую трубку, заполненную парами ртути. В процессе разряда температура паров ртути повышается до 1200° К, а давление достигает нескольких атмосфер. Есть основание полагать, что излучение с длиной волны короче 50 мк исходит от зон, прилегающих к стенкам кварцевой трубки, а длинноволновое — от внутренних зон разряда. Излучение с длиной волны выше 300 мк составляет 70—80% всего излучения разряда. Приемники — металлические и полупроводниковые болометры, а также оптикоакустические приемники. В последнее время начинают все более широко применяться приемники, работающие при температурах жидкого азота и гелия угольные болометры, германиевые болометры и малоинерционные приемники из антимонида индия. [c.277]

Простой однолучевой спектрофотометр, построенный на базе спектрофотометра СФ-4, подробно описан в [172, 200]. Разборная трубка с полым катодом питается переменным током (50 гц, 600 в) через сопротивление 2—10 ком рабочий газ—аргон при давлении 1 мм рт. ст. (непрерывно подается и откачивается). Горелка удлиненная, пламя воздушно-пропановое или воздушно-ацетиленовое. Токи, снимаемые с фотоумножителя, измеряются ламповым вольтметром ЛВ-9 чувствительность определения (в мкг1мл) магния — 0,05 меди—0,1 серебра, цинка и кадмия — 0,2 золота, свинца, железа и никеля—1,0 палладия — 2,0 индия (3039 А)—5 висмута (3068А) —100.. 4вторами отмечается, что по сран нению с эмиссионным пламенно-фотометрическим методом, чувствительность выше для железа, никеля, меди, серебра, свинца и магния. Прибор был использован для определения примеси магния в препаратах РЗЭ. с чувствительностью [c.35]

Обычно хлориды, бромиды и иодиды определяют методом эмиссионной молекулярной спектрофотометрии или в виде медных солей (реакция Бейльштейна), или с большей эффёктивностью — в виде солей индия [7]. Галогениды индия (П1), испаряются в водородном пламени, диссоциируют и образуют галогениды индия (I), излучающего характеристический спектр. Спектры хлоридов, бромидов и иодидов достаточно различаются, чтобы эти различия можно было использовать для аналитических целей. [c.357]

Усиление фототека. В простейшем контуре, который содержит фотоэлемент, батарею, предохранительное сопротивление и инди-< катор тока, соединенные последовательно, даже для точных кало- риметрических измерений требуется высокочувствительный гальванометр (10" — 0г а1мм) с большим внутренним сопротивлением. Усиление же позволяет пользоваться и такими относительно 1 рубыми приборами, как микроамперметры или миллиамперметры. Усиление играет очень важную роль при измерения световых потоков малой интенсивности, которые обычны длда спектрофотометрии, и при измерениях флюоресценции. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология