Колонка присоединение

Обычная лабораторная колонка, схематически изображенная на рис. 93, состоит из длинной стеклянной трубки, наполненной насадкой 1 и снабженной каким-либо термоизолирующим устройством 2. К верхней части колонки присоединен конденсатор 4, устройство которого позволяет частично или полностью конденсировать проходящие через колонку пары и отбирать при помощи крана любое количество дистиллята. [c.158]

Цеолиты находят применение в газовой хроматографии в основном в двух направлениях. Молекулярные сита используются как собственно адсорбенты хроматографических колонок и в качестве наполнителей дополнительных колонок, присоединенных к установкам, работающим по принципу газо-жидкостной хроматографии. Во втором случае целью их применения является удаление из омеси компонентов, осложняющих и ухудшающих разделение. Путем подбора соответствующих стационарных фаз в газо-жидкостной хроматографии или адсорбентов в газо-ад-сорбционной хроматографии можно добиться не только четкого разделения смеси, но и изменения порядка вымывания анализируемых компонентов. [c.71]

Из системы впуска газ проходит затем в аналитическую колонку Л. Потоки из обоих колонок проходят через рабочие камеры катарометра Н и объединяются в общей сбросной линии. Во многих случаях от катарометра требуется высокая чувствительность и желательно применять систему из двух колонок, присоединенных к общей линии сброса, для устранения шума , возникающего в результате колебаний внешнего давления. [c.429]

Внутренний диаметр аналитической секции для колонки с точным внутренним диаметром должен быть от 1,60 мм до 1,65 мм, и столбик ртути высотой приблизительно 100 мм не должен изменяться более чем на 0,3 мм в любой части аналитической секции. Стеклянные сочленения секций должны быть длинными конусами вместо соединений с заплечиками. Силикагель поддерживают маленьким кусочком стекловаты между шариками 12/2 сферического соединения и закрывающим выход из анализатора. Наконечник колонки, присоединенный к 12/2 углублению, должен иметь внутренний диаметр 2 мм. Соединяют шарик и углубление. Убеждаются, что наконечник не отклоняется от положения на прямой с аналитической секцией во время заполнения и последующего использования колонки. [c.232]

К тому же предохранительному клапану с помощью штуцера 14 присоединен регулятор 6 низкого давления РД-32М. Регулятор давления (со стороны низкого давления) с помощью муфты 7, контргайки 8, колена 9 и крана натяжного газового муфтового 10 соединен с коллектором (колонкой) 16 низкого давления. Для отбора пробы и других целей на этой колонке присоединен лабораторный кран 12. Трубопровод 32 присоединен с одной стороны с помощью накидной гайки 11 к коллектору низкого давления 16, с другой — к запорному угловому вентилю 5, позволяющему сбрасывать сжиженный газ из шлангов в газопровод низкого давления. [c.73]

Промежуточная колонка, присоединенная к отделителю жидкости или сосуду, его заменяющему [c.33]

Появление уровня жидкого аммиака в отделителе жидкости или аварийный уровень жидкого аммиака в сосуде, его заменяющем Реле уровня /5-РУ Промежуточная колонка, присоединенная к отделителю жидкости или сосуду, его заменяющему [c.35]

При работе по схеме без обратной продувки газ-носитель во время забора пробы проходит через соединительную трубку от штуцера 5 к штуцеру б и поступает в колонку через штуцер 4. Выход колонки присоединен непосредственно к детектору. В этом случае в колонке газ-носитель движется как во время анализа, так и во время продувки в одном направлении. [c.80]

Обычная лабораторная колонка, схематически изображенная на рис. 82, а, состоит из длинной стеклянной трубки, наполненной насадкой 1 и снабженной каким-либо термоизолирующим устройством 2. К верхней части колонки присоединен конденсатор 4, [c.143]

Уровень жидкого аммиака в отделителе жидкости или испарителе Реле уровня (Уро-вень в ОЖ) ки Колонка, присоединенная к отделителю жидкости или испарителю См. рис. 35, 36, 37 (1 СУ и 2 СУ) [c.101]

Сливная труба на выходе из охлаждающей рубашки Колонка, присоединенная к промежуточному сосуду Колонка, присоединенная к отделителю жидкости [c.108]

Для получения метилмерваптаиа применяют прибор, показанный на рис 123. Реакционная колба /, снабженная обратным холодильником 2, имеющим вверху-газоотводящую трубку, соединена последовательно с небольшой промывиой склянкой 3, содержащей 10%-иый раствор серной кислоты. Для очистки газа от аммиака, и с колонкой 4, нашолнеиной плавленым хлоридом кальция, для высушивания газа. К колонке присоединен приемник 5, охлаждаемый до —15°С, в котором происходит конденсация выделяющегося ме-тилмеркаптана. [c.412]

Колонка представляет собой трубку из молибденового стекла (300X15 мм), заполненную насадкой, из многовитковых спиралей размером 3X3 мм из иихромовой проволоки диаметром 0,2—0,3 мм. Колонка снабжена регулируемым электрообогревом и рубашкой для теплоизоляции, К Головке колонки присоединен приемник для сбора смеси метанола с метилакрилатом. [c.14]

Разделение и определение СО, СО2, SO2, OS, О2 и N2 в газах металлургических печей осуществляют при 160° С на двух колонках, присоединенных к одному детектору. Колонки заполнены первая — порапаком R (100—120 меш), вторая — молекулярным ситом 5А (85—100 меш). Газ-носитель — водород, в качестве детектора используют катарометр при силе тока 250jita [561]. Пробу газа хроматографируют сначала на колонке с порапаком, определяя СО2, OS и SO2 (О2, N2 и СО2 не разделяются), а затем, изменив направление потока газа на противоположное, хроматографируют на колонке с молекулярным ситом, определяя О2, N2 и СО (СО2 и SO2 необратимо сорбируются) [561]. [c.147]

Маунтс и Даттон [44] показали, что в мягких условиях (температура катализатора 200° С, скорость потока водорода 60 мл/мин, размеры подложки катализатора 43x6,3 мм) можно добиться гидрирования метиловых эфиров жирных кислот без гидрогенолиза, который иногда происходит при хроматографическом определении углеродного скелета. Катализатор (как правило, 1—3% Ni на кизельгуре) помещали в небольшой колонке, присоединенной к входному отверстию колонки хроматографа размер проб составлял 0,1—2 мкл. Авторы изучали кинетику гидрирования, вводя пробы в катализатор на различную глубину и изменяя тем самым эффективную толщину его слоя. [c.128]

Эмульгирующиеся концентраты. В хроматографическую колонку, присоединенную к прибору для фильтрования, помещают слой окиси алюминия высотой 55 см. В небольшой стакан с навеской 40%-ной эмульсии (0,3—0,5 г) вводят 5 мл бензола и хорошо неремешивают. [c.435]

В конце 1978 г. в Университете шт. Айова (США) была разработана простая хроматографическая методика разделения ряда распространенных ионов, которая описана в статьях [4, 5]. В этой новой системе для анионной хроматографии имеется анионообменная разделяющая колонка, присоединенная непосредственно к детектору электропроводности, а компенсационная колонка не требуется. В системе применены два принципиальных новшества 1) специальная анионообменная смола с очень малой емкостью (0,007—0,040 мэкв.-г ) 2) элюент, обладающий очень низкой электропроводностью. Элюенты представляют собой водные растворы натриевых, калиевых или аммониевых солей бензойной, фтале-вой и о-сульфобензойной кислот с концентрацией (l- 5) 10 М. Все это позволило добиться очень быстрого разделения анионов, и ни в одном случае отсутствие компенсационной колонки не помешало анализу. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология