Фишера пропионовая кислота

Не останавливаясь подробно на характеристике формул, предложенных Штолем и Фишером (рис. 5), отметим, что они очень сходны. Различие между ними заключается только в размещении двух лишних водородных атомов, которые Штоль относит к 5- и 6-у углеродным атомам третьего пиррольного кольца, тогда как Фишер считает, что по характеру получаемых продуктов окисления они должны быть перенесены в четвертое кольцо. Прикрепление фитола Штоль находит одинаково возможным и к остатку уксусной и к остатку пропионовой кислоты. [c.178]

Данные об энтальпиях сгорания указанных амидов отсутствуют. Образцы изученных нами амидов муравьиной, уксусной и пропионовой кислот получены по реакции (1). Продукты подвергали вакуумной разгонке. Содержание основного вещества в полученных амидах установили хроматографическим методом. Содержание кислот в них определяли потенциометрическим титрованием 0,1 н. спиртовым раствором КОН. Количество воды в образцах измерили методом Фишера. Характеристика веществ приведена в табл. 1. [c.99]

Возрастающее применение индола при синтезе индолилуксусной кислоты и триптофана и важная биохимическая роль его производных привела к разработке различных синтетических методов образования индольного кольца 1) термическая конденсация анилина и ацетилена (А. Е. Чичибабин, 1915 г.) 2) каталитическая циклизация фенилгидразонов алифатических альдегидов или кетонов (например, пропионового альдегида или ацетона) по Э. Фишеру [c.551]

Скатол может быть получен по реакции Э. Фишера нагреванием фенилгидразона пропионового альдегида с хлористым цинком или серной кислотой. [c.230]

Родственные связи этих порфиринов нагляднее всего показывает превращение пирропорфирина в мезопорфирин при введении остатка пропионовой кислоты в положение 6. Для дальнейшего исследования хлорофилла большое значение имело установление строения и синтез филлоэритрина, найденного в желчи Лебишем и Фишером, а также [c.980]

Индолил-З-пропионовая кислота, применяющаяся, как и гетероауксин, в качестве стимулятора роста растений, получается из фенилгидразона по реакции Э. Фишера. Фенилгидразоны такого типа были синтезированы жз -цианпропилацетоуксус-ного эфира азосочетанием с диазобензолом (фенилгидразон [c.103]

Наиболее мягким методом, протекающим с наиболее высокими выходами, является расщепление дисульфонов, разработанное Фишером [27] и затем Хафом и др. [28]. По этой методике альдозу сначала превращают в диалкилдитиоацеталь (меркапталь) реакцией с соответствующим алкантиолом и окисляют далее перокси-пропионовой кислотой, в результате чего образуется дисульфон. Такие дисульфоны либо существуют в ациклической форме (схема 8), либо подвергаются дегидратации с образованием циклической пиранозной или фуранозной формы [28]. Независимо от строения дисульфона под действием разбавленного раствора аммиака разрывается связь С-1—С-2 и образуется бис(алкилсульфо-нил) метан и альдоза с числом атомов углерода, меньшим на единицу. Вследствие высоких выходов и чистоты конечного продукта этот метод является лучшим методом укорочения углеродной цепи углеводов. [c.138]

Индолил-а-пропионовая кислота (Х1У) представляет собой интересное соединение, так как она, как было указано, является активным растительным гормоном, в то время как 3-индолил-(3-пропионовая кислота, по имеющимся сведениям, не активна [43, 228]. Позднее, однако, было показано, что р-индолилпропионовая кислота является активной 229]. 3-Индо-лил-а-пронионовая кислота была получена по методу Фишера из а-метил-р-формилпропионовой кислоты [226]. [c.36]

Пропионовая и молочная кислоты были использованы Моргалем [218] и Фишером [219] для выделения лигнина из кукурузных початков. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология