Фишера водородная связь

В аналитической практике задача определения малых количеств воды в органических растворителях решается обычно классическим методом Фишера [1]. Определение этим методом содержания воды менее 1 об. /а в неполярных растворителях длительно, а получаемые результаты плохо воспроизводимы. Титрование реактивом Фишера полярных растворителей, образующих с водой прочные водородные связи, не сопровождается четким изменением окраски. Другие химические методы определения концентрации воды [2, 3] не лишены тех же недостатков. [c.108]

Предложенная Кошландом теория специфичности ферментов меняет установившееся представление (Э. Фишер) о жестком соответствии структуры фермента и субстрата. Исходной предпосылкой этой теории является рассмотрение молекулы фермента как гибкой системы, в которой упорядоченные участки цепи, находящиеся в состоянии жесткой спирали, скрепленной водородными связями, чередуются с гибкими, расплавленными , неупорядоченными отрезками пептидной цепи. При взаимодействии субстрата с активным центром фермента происходит изменение конформационного состояния белка-фермента, т. е. субстрат индуцирует определенные изменения в молекуле фермента. Это явление получило название индуцированного соответствия. [c.220]

Число реагентов, пригодных для определения микроколичеств серебра, сравнительно невелико [1—5]. Практически почти все фотометрические методы определения одновалентного серебра связаны с использованием органических реагентов. Одним из самых широко распространенных фотометрических реагентов является дитизон (дифенилтиокарбазон), предложенный Фишером [6,7]. Дитизон образует с серебром два соединения (состава 1 1 в кислой среде и состава 2 1 в нейтральной и щелочной), хорошо экстрагируемые малополярными растворителями. Для анализов в основном используют первое соединение, имеющее коэффициент молярного погашения примерно 27 ООО при 462 нм [8]. Дитизон обладает широким спектром действия, взаимодействует со многими металлами. Селективность определения достигается изменением концентрации водородных ионов в растворе. [c.47]

Фишер-Бобзин [1420] подробно разбирает значение водородных связей в процессах набухания и крашения волокон. Роль водородных связей в этих процессах изучали на модельных ве-ш,ествах Кемпбелл, Каткарт и Джайлс [1356]. Вюрц [13571 приводит данные о связи между химическим строением и окрашивае-мостью синтетических волокон. [c.276]

Однако немного позже те же авторы [79[ при изучении динамики кроссполяризации методами ЯМР- Н- и 8i на двух непрогретых и двух сухих образцах силикагеля (один откачан при 25 °С, а другой — при 200 °С) нашли, что все поверхностные силанолы на двух непрогретых образцах связаны водородными связями либо с гидроксильными группами соседних силанолов, либо с молекулами воды. Около 46 % и 47 % геминальных силанолов и 53 % и 58 % обособленных силанолов, которые связаны водородной связью только с водой в двух непрогретых образцах, теряют водородную связь на поверхности двух сухих силикагелей, но остающиеся от непрогретых силикагелей силанолы (связанные водородной связью с другими силанолами) сохраняют водородные связи при высушивании. Отношение числа связанных водородной связью, но обособленных силанолов, к числу геминальных силанолов, также связанных водородной связью, составляет 17 1 для поверхности кремнезема Фишера, откачанного при 25 °С, и 16 1 для поверхности кремнезема [c.52]

Существенной особенностью формулы является присутствие в ядре IV двух водородных атомов в положениях 7 и 8. Частичное гидрирование системы двойных связей в хлорофилле предполагалось Конентом и Штолем. Это было подтверждено Фишером в наблюдениях над оптической активностью хлорофилла и его производных, которая доказывает наличие асимметрического углеродного атома. В самом хлорофилле асимметричным атомом может быть 10-углеродный атом, но активность сохраняется и в производных хлорофилла, не имеющих боковой цепи в if-подожении таким образом, асимметрия должна находиться в одном из пиррольных ядер. Это значит, что по крайней мере один атом углерода пирродьпого ядра лишен двойных связей. [c.445]

Наличие двух водородных атомов в ядре IV сводит число двойных связей в ядерной системе хлорофилла к 10 (вместо 11 у пор-фиринов) но одиннадцатая двойная связь С = С имеется в боковой винильной группе. В более ранней работе Фишера [51] два подвижных водородных атома в ядре III были помещены в по-ожениях 5 и 6 однако позднее Фишер [12] на основании наблюдений над окислительным распадом хлорофилла пришел к выводу, что гидрированным ядром должно быть ядро IV. [c.445]

В главе XV излагалась возможная роль протохлорофилла в синтезе или разложении хлорофилла в природе. Фишер считает, что протохлорофнлл является продуктом окисления хлорофилла а, с удалением двух водородных атомов в положениях 7 и 8 (фиг. 64). На фиг. 64 представлен одна из шести возможных структур протохлорофилла, различаюш ихся замкнутой системой сопряженных двойных связей. Данная структура является производной от структуры Б на фиг. 62. [c.449]