Деформация кристаллических тел

Растяжение кристаллических тел сопровождается увеличением удельного объема, при высокоэластической деформации объем практически не меняется, В то время как обычная упругая деформация развивается практически моментально, со скоростью звука, высокоэластическая деформация требует некоторого промежутка времени. Наконец, обратимая деформация кристаллических тел составляет несколько процентов от первона- чального размера образца,резина же способ- - - - [c.373]

С другой стороны, процесс деформации кристаллических тел (растяжение) сопровождается увеличением объема, что у полимеров не наблюдается. Полимеры значительно медленнее реагируют [c.76]

Как видно из рис. ПО, а, кривая деформации кристаллического тела вначале незначительно растет до температуры плавления (Г ), затем прерывается и при дальнейшем повышении температуры резко растет. Незначительное повышение деформации на отрезке АБ объясняется небольшим понижением модуля упругости (Е) с повышением температуры. Характерным для любых зависимостей свойств кристаллического тела от температуры является скачкообразное изменение в одной температурной точке (Т д), поскольку она определяет фазовый переход вещества из кристаллического в жидкое (аморфное) состояние. [c.371]

Деформация кристаллических тел всегда сопровождается охлаждением после прекращения деформирующих сил и возвращения тела к исходной форме образец нагревается. Деформация (сжатие) газа сопровождается нагреванием после снятия внешних сил газ расширяется и охлаждается. [c.132]

Как известно, при малых деформациях кристаллических тел и тел, находящихся в стеклообразном состоянии, наоборот, растягивающая сила при постоянной величине деформации мало зависит от температуры и поэтому носит чисто энергетический характер, т. е. в уравнении (1) членом, определяющим силу растяжения, [c.51]

ВЫСОКОЙ деформируемостью при относительно низком сопротивлении деформирующим силам (низкое значение модуля упругости). Для того чтобы отличить упругие деформации каучукоподобных тел от упругих деформаций кристаллических тел, условимся называть первые высокоэластическими (или просто эластическими) деформациями, а для вторых сохраним общий термин упругие деформации. [c.190]

Деформация высокомолекулярных материалов (каучука, резины, различных текстильных волокон и других) — под воздействием приложенных внешних сил — это следствие величины этих сил и условий их приложения длительности, повторности, частоты и температуры. Свойственная каучуку и резине высокоэластическая деформация зависит от гибкости и длины молекулярных цепей каучука, от величины и роли внутри- и межмолекулярных связей и отличается от упругой деформации кристаллических тел большим пределом. При этом проявляется свойственная высокомолекулярным материалам способность принимать различные физические состояния стекловидное при низких, высокоэластическое при обычных и вязкотекучее при высоких температурах. [c.246]

Как известно, каучуки обладают высокой деформируемостью при относительно низком сопротивлении деформирующим силам (низкое значение модуля упругости). Упругие деформации каучуков принято называть высокоэластическими (или просто эластическими) в отличие от деформаций кристаллических тел— упругих деформаций. [c.337]

Высокоэластическая деформация каучуков по своей величине значительно превосходит упругую деформацию кристаллических тел. Если мягкие сорта резины способны обратимо растягиваться до 1000%, то упругая деформация твердых тел составляет всего лишь несколько процентов от исходных размеров. Каучуки в нерастянутом состоянии аморфны и их макромолекулы в свободном состоянии скручены в клубок. Но при некоторых условиях они способны к кристаллизации. Переход из аморфной в кристаллическую фазу может быть вызван замораживанием или растягиванием каучуков, минимально на 100% от исходной длины. В обоих случаях происходит развертывание макромолекул, они пространственно ориентируются (в направлении прилагаемых усилий) и упорядочиваются, благодаря чему совершается частичная кристаллизация. [c.353]

Деформация полимеров в стеклообразном состоянии связана с проявлениями упругости, подобно деформации кристаллических тел. Она обусловлена смещением атомов в макромолекулах, приводящим к изменениям межатомных расстояний и углов между направлениями валентных связей, поскольку другие виды молекулярных движений сильно затруднены. Деформации эти, как уже упоминалось, обратимы и малы по величине. Имеются в виду, естественно, относительно небольшие деформирующие усилия при усилиях достаточно больших могут наступить такие явления, как вынужденная эластичность и разрушение полимерного те 1а. [c.74]

ВИНТОВОЙ дислокацией, во втором — с краевой. Таким образом, дислокации тесно связаны со сдвиговыми деформациями кристаллических тел и должны рассматриваться как переходные структуры между сдвигающейся и неподвижной частями кристалла. [c.57]

Растяжение кристаллических тел сопровождается увеличением удельного объема, при высокоэластической деформации объем не меняется. В то время как обычная упругая деформация развивается практически моментально, со скоростью звука, высокоэластическая деформация требует некоторого промежутка времени. Наконец, обратимая деформация кристаллических тел составляет несколько процентов от первоначального размера образца, резина же способна деформироваться на 1000% и более, а сжимаемость газов — еще больше. Столь значительное отличие в характере деформации этих веществ наталкивает на мысль, что упругость газов и каучуков имеет принципиально иную природу, чем упругость кристаллических тел. [c.280]

Высокоэластическая деформация, наблюдаемая у каучуков, по своей величине в сотни и тысячи раз больше упругой деформации кристаллических тел. Для натурального каучука связь между деформацией и усилием может быть показана ти-г пичной диаграммой усилий— растя-V) жений (рис. 2). Из нее видно, во-Ч. первых, что высокоэластическая де- формация связана с обратимым. удлинением образца на несколько [c.17]

Рассмотрение сферолитов как самостоятельных структурных образований обусловило важность изучения их деформации оптическими (микроскопическими) 27-41 электронно-микроскопическими методами 2-49 Прд исследовании процессов деформации кристаллических полимеров особый интерес представляет изучение процессов, происходящих с элементами размером порядка тысяч ангстрем. Эта величина примерно на порядок превышает размер простейших структурных образований (ламелей), но тем не менее вплоть до этих размеров сохраняется корреляция ориентаций кристаллитов. Если же исследовать изменения более крупных образований, то во многих случаях на этом уровне исчезает корреляция деформации кристаллического тела в целом и отдельных кристаллитов. Для изучения процессов деформации, происходящих на уровне структурных элементов порядка 10 —10 А, важен предложенный и разработанный Стейном с сотр. и Моором а в СССР С. Я. Френкелем [c.171]

Поскольку силы взаимодействия между частицами чрезвычайно велики, ясно, что кристаллические тела должны обладать высоким сопротивлением изменению своей формы. Вследствие очень быстрого возрастания сил взаимодействия при изменении расстояния между частицами становится невозм ож-ным изменить их взаимное расположение на сколько-нибудь значительную величину. Именно этим обусловливается малое значение упругой деформации кристаллических тел. [c.187]

Основным, наиболее характерным свойством каучуков является их высокая эластичность, способность к высокоэластическим деформациям. Высокоэластические деформации и по характеру и по механизму сильно отличаются от обычных упругих деформаций, которые у твердых тел составляют обычно всего несколько процентов от их первоначальных размеров. Высокоэластическая деформация, наблюдаемая у клучуков, в сотни и тысячи раз больше упругой деформации кристаллических тел. [c.336]

Обратимся теперь к анализу стадии. 4, в продолжение которой основная роль принадлежит скалывающим напряжениям и вызываемой ими пластической деформации. Решающее значение имеет при этом то обстоятельство, что пластическая деформация кристалла развивается всегда крайне неоднородно как в пространстве (в объеме кристалла), так и во времени. Пространственные неоднородности деформации — это локализация ее в узких линиях (или полосах) скольжения, распространение этих линий лишь на часть периметра плоскости скольжения (т. е. накопление в кристалле локальных, незавершенных сдвигов), фрагментация и блокообразование в кристалле, искривление решетки, появление полос деформации и полос перегиба, возникновение двойниковых границ и прослоек и т. д. Анализ этих специфических явлений, сопровождающих деформацию кристаллических тел, дан в работах А. В. Степанова, Г. В. Курдюмова, С. Т. Конобеевского, М. В. Классен-Неклюдовой, В. Л. Инденбома, Р. И. Гарбера и других авторов [174— 183, 200—204, 208]. Временная неоднородность деформации выражается, например, в неодновременности появления линий скольжения, различных ускорениях и замедлениях иро- [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология