Бифенил изомеризация

Из рисунка видцо, что катализатор интенсифицирует все процессы (за исключением разрыва связи между ароматическими ядрами), которые протекали и при чисто термическом крекинге дегидрирование, отрыв метильного и этильного радикалов, изомеризацию. Вместе с тем, вплоть до 520 °С, когда начинает превалировать нежелательная реакция дезал-килирования, с наибольшей селективностью проходит образование винилпроизводных бифенила. Оптимальной температурой можно считать 480 °С, при этом как селективность по винилбифенилу для всех трех изомеров, так и конверсия в целом, имеют высокие значения (табл. 2). [c.86]

Возможность изомеризации дикарбоновых кислот не ограничивается производными бензола. Аналогичные превращения известны также для солей дикарбоновых кислот некоторых других ароматических, а также гетероциклических систем. Так, дикалиевая соль дифеновой кислоты при 380° в присутствии окиси кадмия под давлением углекислого газа перегруппировывается в соль бифенил-4,4 -дикарбоновой кислоты [79]. [c.162]

В полиимидах термическим превращениям в первую очередь подвергается имидная связь. Анализ деструкции полиимидов ослош1яется тем что они наряду с имидной, как правило, содержат некоторое числе амидных связей. Поэтому для оценки роли каждой связи в процессе деструкции исследовали состав и свойства продуктов разложения полиимидов, полиамидов, полиамидоимидов и модельных соединений, а также изменение физико-химических характеристик полимеров. В результате предложен механизм деструкции полиимидов, протекающей по двум направлениям 1) распад имидного цикла с вьщелением СО 2) термическая изомеризация имидного цикла в изоимидный с последующим отщеплением СО2. В первом случае кроме СО образуется бензол, флуорен и ани-лид фталевой кислоты. Во втором, после изомеризации имидного цикла Б изоимидкьш, кроме СО2 образуется бензол, бифенил, флуорен [ 319, 320J. [c.92]

В результате плавления бензолсульфоната калия с муравьинокислым натрием образуется небольшое количество бензойной кислоты, а из нафталин-а-сульфоната натрия — небольшое количество а-нафтойной кислоты [1]. Однако из-за невысокого выхода кислоты эта реакция не нашла практического применения не выяснен и ее механизм. Наилучшим способом превращения ароматических сульфокислот в карбоновые является плавление с цианидом щелочного металла, протекающее через образование арилциа-нида с последующим его гидролизом. Обычно используют цианистый калии или натрий или феррицианид калия и. получают арилцианид с выходом 50% и выше [1]. Подробно продукты реакции не изучались, однако при плавлении о- и я-толуолсульфо-, наф-талинсульфо- и бифенил-4-сульфокислот с цианидом щелочного металла не обнаружено продуктов изомеризации. По-видимому, и эта реакция, так же, как и щелочное плавление ароматических сульфокислот, является неуклеофильнои реакцией ароматического замещения по типу Sn2. [c.471]

Явление изомеризации такого типа было впервые обнаружено Слейтсом и Шварцем [36] при спектрофотометрическом исследовании равновесия между электронным акцептором (бифенил) и металлическим натрием. Другие примеры изомеризации такого типа описаны в гл. 3. [c.32]

Г. А. Разуваевым с сотр. (621] исследованы свободнорадикальные реакции дифенилртути. Фото- и термокаталитическим разложением в бензоле дифенилртути, меченной С в положениях-1,1 бензольных ядер, и сравнением относительных активностей бифенила, выделенного из продуктов реакции, и бензойной кислоты, полученной окислением бифенила, установлено отсутствие изомеризации фенилрадика-ла в этих процессах. [c.415]