Дегидрирование при крекинге

При промышленных масштабах проведения термического дегидрирования (крекинге) пропана в этилен выход пропилена можно повысить путем изменения условий реакции до соотношения этилен пропилен = 1 1. [c.12]

Теоретические и технологические проблемы осуществления термического разложения (дегидрирования, крекинга) для производства этилена и пропилена (из этана, пропана и жидких углеводородов), изобутилена из изобутана, изопрена из изопентана, бутадиена из я-бутана стирола и метилстирола из этил- и изопропилбензола, дифенила из бензола и т. д, аналогичны. Все эти процессы, кроме термического разложения метана, относятся к нефтехимии. [c.97]

О реакционной способности алканов в зависимости от их строения и активности реагента и о стабильности свободных алкильных радикалов. Реакционная способность алканов, начиная с метана, при переходе на неразветвленные и особенно разветвленные алканы увеличивается. Это относится в одинаковой мере к реакциям радикального замещения, реакциям дегидрирования, крекинга и превращениям в присутствии сверхкислот. Это может быть объяснено, с одной стороны, некоторым усилением электронодонор- [c.100]

Неполное окисление Окислительное дегидрирование Крекинг Риформинг Полимеризация Паровая конверсия оксида углерода Синтез метанола [c.115]

Принцип циркуляции твердой фазы, разработанный для этого процесса, был широко использован в нефтеперерабатывающей промышленности для каталитического дегидрирования, крекинга паров лигроина, коксования тяжелых масел и термического крекинга нефтепродуктов. Все эти процессы будут рассмотрены позже. [c.34]

Соблюдение этого условия относительно легко проверить в лабораторных опытах с индивидуальными веществами. Однако в промышленных условиях чаще приходится иметь дело со смесями углеводородов различных классов. Они сильно различаются по склонности к коксообразованию в таких реакциях, как дегидрирование, крекинг и другие. Наиболее склонны к коксообразованию ненасыщенные углеводороды, наименее же склонны парафины. Реакция, приводящая к образованию кокса, может быть лимитирована в отношении диффузии лишь некоторых углеводородов. [c.208]

Эндотермические реакции протекают с поглощением тепла. Поэтому при осуществлении этого рода реакций в реакторах предусматривается подвод тепла. К эндотермическим относятся реакции дегидрирования, крекинга и другие, например, дегидрирование этилбензола в стирол, дегидрирование н-бутиленовой фракции с получением бутадиена-1,3 (дивинила) и др. [c.98]

Дегидроциклизация (с параллельным дегидрированием, крекингом) [c.455]

В тех случаях, когда энергия активации находится по уравнению суммарного превращения к-бутана, т. е. по уравнению, учитывающему скорость реакции дегидрирования, крекинга и углеотложения, значения Е могут быть больше 40000 кал моль, поскольку энергии активации побочных реакций могут быть выше энергии активации дегидрирования. Вероятно, в этом случае, чем выше глубина протекания побочных реакций, тем больше расчетное значение энергии активации суммарного процесса превращения бутана. [c.60]

Так, пиролизом этана и пропана получают этилен, пропилен, ацетилен. п-Бутан используется в основном для получения бутилена, а также изобутана последний перерабатывается в изобутилен и изооктан. Изобутилен широко используется в производстве синтетического каучука (синтез изопрена, бутилкаучука, полиизобутилена). Этилен, бутилен и изобутилен могут быть получены также и из жирных природных газов путем их дегидрирования, крекинга и пиролиза. [c.32]

Исследования последних лет показали, что щелочные формы цеолитов проявляют высокую каталитическую активность, стабильность и селективность во многих химических процессах изомеризации, олигомеризации, дегидратации, гидрирований и дегидрировании, крекинге и конденсации. Причем в целом ряде превращений они выступают как типичные катализаторы кислотного типа. В связи с этим естественно встает вопрос какова природа их каталитической активности в реакциях,-идущих по карбоний-ионному-механизму Поскольку в литературе нет обзорных работ, посвященных щелочным формам цеолитов, то рассмотрим более подробно ряд процессов, катализируемых этими формами. Табл. 1 иллюстрирует многообразие таких процессов и заставляет по-новому оценить возможности использования щелочных форм цеолитов в каэ ализе. [c.16]

Для крупнотоннажных производств пефте- и газопереработки (каталитического крекинга, дегидрирования бутана) применяются циклоны диаметром до 1500 мм, отличающиеся от циклонов НИИОГаза соотношением размеров и некоторыми конструктивными особенностями (рис. 36). Эти циклоны имеют более короткую цилиндрическую часть и небольшой бункер, что связано с монтажей их непосредственно внутри аппарата. Поскольку пыль разгружается в кипящий слой, спускные стояки циклонов должны обеспечивать [c.54]

Примером адиабатических систем являются реакционные камеры процессов термического крекинга деструктивной гидрогенизации, каталитического крекинга с движущимся катализатором, прямой гидратации этилена, дегидрирования бутиленов и др. [c.263]

На рис. 135 и 136 приведены кинетические кривые процессов каталитического крекинга вакуумного газойля и дегидрирования [c.267]

В качестве примера можно привести такие нарофазные и газовые реакции на твердых катализаторах, как каталитический крекинг, каталитическое дегидрирование, окисление этилена и нафталина и другие. Эти процессы, проводившиеся на гранулированных катализаторах, в настоящее время осуществляются преимущ,ественно на порошкообразных катализаторах в кипящем слое. [c.273]

Эти олефины содержатся в большом количестве в крекинг-газах находятся они там в качестве побочного продукта. Первоначально эти газы были относительно богаче этиленом. С совершенствованием крекинг-нро-цесса содержание этилена в продуктах крекинга уменьшается и вследствие этого затраты на его извлечение постоянно возрастают. Это вынуждает к поиску иных источников получения этилена и других газообразных олефинов. Таким является прежде всего пиролиз природного газа, содержащего пропан, который нри этом расщепляется на этилен и метан. Затем следует приобретающий первостепенное значение процесс пиролиза этана. При нагреве до высокой температуры этан расщепляется на этилен и водород (термическое дегидрирование). [c.35]

Как следует из рассмотрения значений s углеводородов С4 и s (табл. 3, 4), экстрактивной ректификацией с полярными органическими экстрагентами могут быть успешно разделены бутан-бутеновые, бутен-бутадиеновые, бутадиен-бутиновые (бутени-новые), пентан-пентеновые и пентен-пентадиеновые смеси. Экстрактивная ректификация с органическими экстрагентами является неэффективной при разделении смесей 1,3-бутадиена с пропином и 1,2-бутадиеном (метилалленом). Удаление этих примесей должно осуществляться обычной ректификацией. Схема процесса выделения чистого 1,3-бутадиена из фракций С4, получаемых при дегидрировании, крекинге и пиролизе, таким образом, состоит из следующих узлов (рис. 3, 4) 1) экстрактивная ректификация от бутанов и бутенов, 2) экстрактивная ректификация от -ацетиленов С4, 3) ректификация от пропина, 4) ректификация от метилаллена (и других тяжелых примесей). [c.672]

С4Нб- С8Н12 (4-винилциклогексен-1)Далее следуют поликонденсация, дегидрирование, крекинг вплоть до получения полициклических углеводородов (смолы или угля). [c.301]

Влияние изученных катализаторов (металлов подгруппы железа) на образойание углеродного вещества из легкого углеводородного сырья в области температур 450-800°С объясняется различной активностью этих катализаторов в отношении реакций, протекающих в этих условиях. Характерными для этих условий являются реакции дегидрирования, крекинга, гидрокрекинга, деалкилирования, дегидроалкшированш, поликонденсации, полимеризации и уплотнения. [c.93]

Парафины Се—Qe Продукты дегидрирования, крекинга и ароматизации Zn fgOi—ZnO, СгаОз—ZnO, РеаОз—РеСга04 в стационарном слое, проток. При определенных соотнощениях температуры и скорости подачи сырья достигается высокая селективность по олефинам. Скорость ароматизации резко возрастает при содержании в катализате 13—15% олефинов [912] [c.495]

Концентрация компонентов в системах соответствовала их концентрации в катализаторе, предложенном в [3]. После нанесения каждого компонента образцы сущили и затем прокаливали на воздухе при t = 600°С в течение 6 часов. Удельная поверхность катализаторов определялась методом тепловой десорбции азота. Исследование активности проводили на импульсной микрокаталитической установке в кинетической области в ыехроматографнческом режиме. В качестве модельного углеводорода использовался нзопептан. Активность катализаторов изучали в интервале температур 550—630°С, время контактирования — 0,7 с. Эксперименты по влиянию количества импульсов на активность каталитических систем проводили при 600°.С Перед испытанием катализаторы измельчали в ступке и отсеивали фракцию 0—0,25—0,5 мм. Активность катализаторов в реакциях дегидрирования, крекинга и изомеризации определяли по выходу продуктов соответствующих реакций в процентах. Удельную активность катализаторов в реакции дегидрирования изопентана в изопрен определяли ло выходу изопрена на грамм катализатора и на единицу поверхности. [c.28]

С (при изучении температурной зависи ости) и при 630 °С (при изучении концентрационной заБисимости) время контактирования — 0,7 с. Перед испытанием катализаторы измельчали в фарфоровой ступке и отсеивали фракцию 0 0,25., ,. 0,50 мм, что позволило устранить влияние внутри-диффузионных факторов на кинетику дегидрирования. При измерении активности образцы обрабатывали одинаковым (ЗО) количеством импульсов изоамиленов и для оценки каталитических свойств принимали данные 30-го импульса. Каталитические свойства образцов в реакциях дегидрирования, крекинга и изомеризации оценивали по выходам продуктов соответствующих реакций в процентах удельную активность катализаторов в реакции дегидрирования израмиленов определяли по выходу изопрена в граммах на единицу поверхности катализатора. [c.107]

Исследован методом газовой хроматографии механизм хемосорбции этилена и этана на порошке платины в присутствии раствора серной кислоты. При хемосорбции этилена в газовую фазу выделяются метан, этан и углекислый газ, а в случае этана — метан и углекислый газ. Это указывает на протекание процессов дегидрирования, крекинга и самогидрирования углеводородов. Показано, что в этих условиях имеет место также окисление органического вещества за счет кислорода воды. [c.148]

В ряде работ [1—8] было показано, что хемосорбция углеводородов на металлах платиновой группы (Pt, Rh, Pd и Ir) сопровождается процессами дегидрирования, крекинга и самогидрирования. [c.148]

Многие углеводороды С4 образуют азеотропные смеси, поэтому выделение концентрированного бутадиена из сложных фракций С4, образующихся при дегидрировании, крекинге и пиролизе углеводородов, обычной ректификацией без специального разделяющего агента является практически невозможным. С другой стороны, ни один из существующих в настоящее время промыщ-ленных способов выделения бутадиена не позволяет получать концентрированный и свободный от некоторых примесей мономер без использования метода ректификации. [c.123]

Таким образом, используя метод газо-жидкостной хроматографии и инфракрасной спектроскопии можно контролировать характер реакций дегидрокрекинга и путем изменения условий процесса усиливать или ослаблять роль тех или иных реакций (дегидрирование, крекинг, дегидроциклизация и др.). На возможность подобного регулирования отдельных реакций термокаталити- [c.217]

На образование олефинов в первую очередь влияют температура и продолжительность реакции. В определенных границах эти факторы взаимозаменяемы, т. е. одного и того же результата моншо достигнуть при высокой температуре и малом времени пребывания в зоне пиролиза или при низкой температуре и длительном времени пребывания в зоне пиролиза. Разрушение-пропана при пиролизе происходит двумя путями крек11нгом и дегидрированием. Крекинг необратим, в то время как дегидрирование является равновесной реакцией. Равновесие можно сдвинуть вправо увеличением температуры и влево — увеличением давления. [c.76]

Для многих промышленных катализаторов (катализаторы дегидрирования, крекинга, риформинга, гидрокрекинга и др.) ускорение спекания вызывается перегревом закоксованных частиц или отдельных наиболее закоксованных их участков в процессе регенерации. На примере алюмосиликатного катализатора крекинга изучался вопрос о равномерности изменения катализатора по г.чубине зерна [130—132]. Некоторые авторы считали неравномерное изменение структуры катализатора по глубине зерна маловероятным [124, 126]. Однако в других работах [131, 132] применительно к циркулирующему в системе так называемому равновесному катализатору найдено, что изменение структуры протекает неравномерно по объему гранул. Это обусловлено неполнотой выгорания кокса при регенерации вследствие диффузионного торможения и соответствующим тепловым перенапряжением поверхностного слоя гранул. [c.34]

Примерами каталитических процессов, применяемых в нефтепереработке и нефтехимических производствах, являются каталитиче ский крекинг и риформипг различных видов сырья, гидрогенизация, дегидрирование, полимеризация, гидратация, алкплирование и другие. К некаталитическим процессам относятся термический крекинг и пиролиз, протекающие под воздействием высоких температур. [c.262]

Примерами экзотермических реакций являются гидрогенизация, алкилпрование, синтез полиэтилена и другие процессы полимеризации, гидратация непредельных углеводородов и другие. К эндотор мическим реакциям относятся каталитический и термический крекинг, пиролиз, каталитический риформинг, дегидрирование и др. [c.262]

Как указывалось выше, установки с дви-жущиА1Ся н псевдоожиженным слоем катализатора применяются также для процессов дегидрирования бутана и изопентана, причем конструкция реакторных блоков этих установок аналогична конструкции реакторных блоков установок каталитического крекинга. В настоящее время для дегидрирования бутана также разрабатываются секционированные аппараты с кипящим слоем. [c.288]