Изопрен полимеризация стереоспецифическая

Стереоспецифическая полимеризация важнейших промышленных мономеров — изопрена и бутадиена с использованием других каталитических систем позволяет получить статистический 1,4-сополимер бутадиена с изопреном с легко регулируемой молекулярной массой и составом, обладающий ценным комплексом свойств. [c.173]

Напомним, что диеновые мономеры для синтеза каучука (бутадиен и изопрен) получаются преимущественно методом дегидрирования парафиновых и олефиновых углеводородов (стр. 141). Эти мономеры должны отличаться высокой степенью чистоты, что особенно важно для процессов стереоспецифической полимеризации (стр. 419 и сл.). [c.482]

Продукт изопрен сорта для полимеризации , пригодный для применения копирующих стереоспецифических катализаторов. [c.78]

Изучение сополимеризации бутадиена с изопреном в присутствии катализаторов различной природы показало, что в анионной полимеризации более активен бутадиен, в катионной — изопрен, а на стереоспецифических системах активность их близка. В этом случае константы сополимеризации близки к 1, что указывает на зависимость скорости роста в основном от природы активного конца, а не мономера [c.160]

Циклопентадиен — сильнейший каталитический дд для процесса стереоспецифической полимеризации изопрена. Содержание ЦПД в продукте, используемом для получения г ис-1,4-изопренового каучука, не должно превышать 0,0001—0,0002%. Однако если в ди-оксановом процессе, а также, по-видимому, в синтезе по Фаворскому, содержание ЦПД уже в изопрене-сырце мало отличается от этих величин, а в продукте, подвергнутом четкой ректификации, практически не выходит из указанных пределов, то методы, основанные на высокотемпературной обработке углеводородов (дегидрирование, пиролиз), как правило, дают сырой продукт с концентрацией ЦПД, во много раз превосходящей установленные нормы. При этом практика показывает, что даже при четкой ректификации продукта, содержащего 0,1% ЦПД и выше, не удается снизить концентрацию этой примеси в ректификате более чем на полтора-два [c.253]

Изопрен-сырец, выделенный в процессе экстрактивной ректификации изоамилен-изопреновых смесей, содержит различные примеси, вредно влияющие на процесс стереоспецифической полимеризации, поэтому он должен быть очищен. [c.168]

Допустимое содержание примесей в изопрене, направляемом на стереоспецифическую полимеризацию (в вес.%), не более [c.168]

Еще в 1910 г. исследованиями деструкции натурального каучука было установлено, что основным звеном в молекуле этого полимера является радикал изопрена. Дальнейшие попытки синтезировать изопрен в масштабах, приемлемых для разработки промышленных процессов, не приносили успеха до 50-х годов. Однако использование изопрена вместо бутадиена в бу-тадиен-стирольных каучуках не давало существенных качественных преимуществ. И только открытие катализаторов стереоспецифической полимеризации, приводящей к получению стереорегулярных каучуков, вновь возродило интерес к процессам получения изопрена. [c.155]

Разложение 2-метилнентена-2 является наименее селективной стадией процесса получения изонрена из пропилена. Как и в любом другом процессе высокотемпературного крекинга, выход целевого продукта сопровождается образованием многочисленных побочных продуктов. Наряду с изопреном и метаном, нри пиролизе 2-метил-нентена-2 образуются предельные и непредельные углеводороды Сз—Сд, дивинил и пентадиены, ароматические углеводороды. В условиях термической реакции нри температуре около 800 °С образуются ацетиленовые углеводороды, являющиеся ядами для катализатора стереоспецифической полимеризации изопрена. Таким образом, основной задачей при разработке технологии третьей стадии рассматриваемого процесса являлось обеспечение максимально возможного выхода изопрена, сопровождающегося минимальным образованием вредных примесей, осложняющих очистку мономера. Поскольку две первые стадии протекают с достаточно высоким выходом целевых продуктов, эффективность процесса в целом определяется показателями стадии разложения 2-метилпентепа-2. Как было уже упомянуто выше, термический крекинг последнего не обеспечивает [c.185]

Диметиламин при десорбции насыщенного растворителя отгоняется вместе с изоамиленами или изопреном, оказывая в дальнейшем вредное действие на дегидрирование изоамиленов и стереоспецифическую полимеризацию изопрена. Муравьиная кислота, смешанная с растворителем, вызывает коррозию аппаратуры и, реагируя с железом, образует формиат железа, который при охлаждении выпадает в осадок, забивающий кипятильники. [c.102]

Открытие стереоспецифической полимеризации и получение полиизопрепового каучука, по свойствам не уступающего натуральному, повысили интерес к изопрену и экономичным способам его получения. Организация производства различных шин, изготовленных полностью из полиизопрена, способствовала тому, что изопрен наравне с дивинилом становится основным мономером для синтеза каучука. Предполагается, что к 1975 г. разрыв в объемах производства дивинила и изопрена значительно сократится и достигнет, например в США, 200 тыс. т [234]. [c.176]

Данные, полученные при исследовании катализаторов стереоспецифической полимеризации, позволяют сделать вывод о возможности установления зависимости между составом этих катализаторов и пространственной структурой полимеров, синтезируемых из сопряженных диолефинов (бутадиен, изопрен, пиперилен). В связи с этим было проведено тщательное изучение микроструктуры таких полидиолефинов методами ИК-спектрофото-метрии, ЯМР-спектроскопии и химическими методами (определение степени ненасыщенности). [c.61]

В литературе описано эпоксидирование ряда полимеров, включая гомополимеры и сополимеры таких диеновых соединений, как бутадиен, изопрен и циклопентадиен. Эпоксидированные полибутадиены выпускаются под фирменной маркой Оксироновые смолы . Для эпоксидирования применяют полимеры, при синтезе которых использованы различные методы инициирования (термическая, свободнорадикальная, каталитическая, ионная или стереоспецифическая полимеризация). Полимеры, подвергавшиеся эпоксидированию, приведены в табл. П-2. [c.143]