карборан расщепление

Расщепление икосаэдрических карборанов [c.54]

В сильно щелочных растворах продуктом расщепления наряду с продуктами распада самого карборанового ядра является не эфир, а соль карбоновой кислоты сами соли способны вызывать расщепление [449]. Так, например, установлено, что ацетат калия в водно-спиртовом растворе расщепляет 1-метил-2-бензоил-о-кар-боран, давая 1-метил-о-карборан, уксусную кислоту и бензоат калия. [c.113]

ЭТН соединення сравнивались с соответствующими сероорганическими соединениями. Например, алкил- или алкиларилсульфиды легко металлируются бутиллитием, а при действии этого же реагента на 1,2-б с-(метилтио)-о-карборан наблюдается расщепление связи 5—С [282] [c.141]

Под влиянием метанольного раствора едкого кали карборан и его производные претерпевают расщепление с образованием иона ВдСаНй или соответствующих производных [98] [c.463]

Таким образом, перегруппировка моносилил-Л1-карборанов до л1-кар-борана и бис(силил)-л1-карборанов является равновесным процессом, сопровождающимся, по крайней мере, двумя побочными реакциями. Первая из них — расщепление силил-ж-карборанов по связям Si—приводит к повышенному содержанию в реакционной смеси л(-карборана. Вторая — образование промежуточных силанолятов и их последующая конденсация с алкоксисиланами — к накоплению соответствующих дисилоксанильных производных л -карборана. [c.22]

Изучен гидролиз 1,2-бис(метилдиэтоксисилил)карборана. Показано что в кислой среде идет расщепление связей Si—С(карборан) с образованием о-карборана. [c.30]

ЭТОГО не происходит. Такие реакции часто приводят к восстановлению карбонильной группы до вторичного спирта и (или) к расщеплению экзополиэдрической связи С—С [202, 317, 362, 436, 439]. Например, 1-фенил-2-бензоил-о-карборан реагирует с этилмагнийбромидом с образованием 1-фенил-2-(сс-оксибензил)-о-карборана и [c.102]

При обработке этих продуктов этилат-ионом ими были синтезированы соединения (6)-l,2- 2BgHnR (замещенные у атома бора в положении 3), которые затем превращались в замещенные производные дикарболлид-иона. И наконец, в результате второй реакции внедрения бора были получены 3,6-дизамеш,енные о-карбораны. Попытки повторить этот цикл путем расщепления 3,6-дизамещен-ных о-карборанов не имели успеха [135] и, следовательно, это указывает на то, что под действием оснований могут отрываться только атомы бора в положениях 3 и 6. [c.207]

Расщепление о-карборанилкетонов протекает, как предполагают, аналогично расщеплению несимметричных диарилкетонов,. при котором углеводородный продукт образуется из более электрофильной группы кетона. В большинстве случаев ею является карборановое ядро, так что карборановый продукт представляет собой углеводород, а не карборанкарбоновую кислоту. Интересной иллюстрацией этого эффекта служит расщепление быс-(о-карборанил) кетона [429, 432] [c.114]

Связи олово—карборановый углерод в дихлориде б с-(фенил-карборанил)олова расщепляются даже при его хроматографировании на основной окиси алюминия, однако расщепление предотвращается предварительной обработкой окиси алюминия кислотой. При хроматографировании на окиси алюминия германийорганичес-ких производных карборана происходит аналогичное расщепление связи Ое—С (карборановый), но в случае соответствующих крем-нийоргалических производных расщепления связи 51—С (карборановый) в этих условиях, по-видимому, не наблюдалось [29]. [c.139]

Установлено, что симметрично построенные соединения быс-(о-карборанил) ртути вступают с нуклеофильными реагентами в характерные реакции, приводящие обычно к расщеплению связи ртуть— углерод. Таким образом, их можно восстанавливать до карборана или превращать в литийкарбораны с а, а -дипиридилом они обра- [c.160]

Полярографические исследования ряда симметричных производных быс-(о-карборанил)ртути показывают, что такие соединения восстанавливаются при значительно менее отрицательных потенциалах, чем соответствующие органические соединения ртути [306, 368, 415]. Эти данные, а также химические свойства могут быть объяснены на основании характерной для о-карборановой системы электрофильностн. Захаркин и сотр. [368] предполагают существование еще двух факторов, которые могут способствовать необычным свойствам связей ртуть—карборан. Громоздкое карборановое ядро может вызвать значительные пространственные затруднения, хотя такие эффекты должны сводиться к минимуму, так как соединения RHgR имеют линейную геометрическую структуру. Во-вторых, эти авторы указывают на то, что углеродные атомы карборана с шестью координационными связями, по-видимому, не участвуют в переходных состояниях, аналогичных тем, которые, вероятно, существуют в реакциях расщепления соответствующих ртутьорганических соединений, так как это потребовало бы еще более высокого валентного состояния углерода. С другой стороны, расщепление при нуклеофильной атаке не нуждается в повышении валентности углерода. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология