карборан амины

Подобным же образом протекает реакция с гидразингидратом [35]. С некоторыми аминами (н-пропиламином, пиперидином, гидразином) карборан и его производные образуют аддукты 1 1 [35]. О реакции карборана с пиперидином см. стр. 439. [c.463]

С первичными и вторичными аминами, например пиперидином, образуя соответствующий М-З-амино-о-карборан [407] [c.122]

З-Амипо-о-карбораны — это типичные алифатические и ароматические амины, которые могут быть алкилированы, ацилированы и диазотированы. Возможно, из-за слабого электроноакцепторного эффекта атома бора в положении 3, эти соединения обладают некоторой основностью и легко образуют соли с кислотами, резко отличаясь в этом отнощении от рассмотренных выще С-амино-о-карборанов [407]. [c.122]

Имеется сообщение [286] об интересном синтезе азотистого иприта, 4- [бис- (2-хлорэтил) амино]фенил-о-карборана, из 1- (п-аминофе-нил)-о-карборана. Последнее соединение, которое было получено нитрованием 1-фенил-о-карборана с последующим восстановлением продуктов реакции над окисью платины, реагирует с окисью этилена в уксусной кислоте, давая 4-[б с-(2-оксиэтил) амино]фенил-о-карборан, который затем хлорируют тионилхлоридом [c.120]

Скорость реакции с аммиаком увеличивается в том случае, когда заместители К и К являются небольшими электронодонорными группами, в то время как в случае больших заместителей наблюдаются стерические затруднения. Аминное замещение 9-галоген-о-карборанов протекает аналогично, но атом галогена удаляется в ходе реакции. Карборановые дианионы также реагируют [c.121]

Диазониевые соли 3-амино-о-карборанов медленно разлагаются с образованием соответствующих 3-оксипроизводных, но если раствор диазониевой соли быстро прилить к раствору галогенида меди(1) в соответствующей галогеноводородной кислоте, то образуется с хорошим выходом соответствующий 3-галоген-о-карбо-ран [397, 407, 408] [c.122]

В разд. 6-8 было описано превращение 3-амино-о-карборанов в 3-галогенпроизводные с помощью диазотирования с последующей обработкой галогенидом меди(1). [c.149]

Синтезирована также окись 4-карборанил-бутена-1, который применяется для получения термостойких клеев и отверждается третичными аминами [13]. [c.22]

Для определения бора в карборанах, боразолах, фосфинобо-ринах, металлорганических соединениях и их элементоорганических производных, содержащих многие гетероэлементы (табл. 7), а также в органических и элементоорганических полимерах, отличающихся высокими химической и термической устойчивостью, используют сплавление со щелочью в бомбе и разложение концентрированными кислотами (типа метода Кьельдаля) в сочетании со спектрофотометрическим определением его в виде комплекса с азометином [288, 363]. Этот реагент отличается высокой избирательностью, простотой синтеза из легкодоступных реагентов, дает возможность определять-бор в водной среде в присутствии многих гетероэлементов без их предварительного отделения. Азометин Н (продукт конденсации салицилового альдегида и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) содержит азометиновую группу с оксигруппами в орто- и пара-положениях, что характерно для ряда соединений, дающих окрашенные соединения с бором. В работах. [c.184]

С-Амино-о-карбораны были синтезированы непосредственно из аминоацетиленов и декаборана(14) [143, 155], а также восстановлением ннтрокарборанов, рассмотренным ранее (синтез В-амино-о-карборанов будет описан ниже). Амины образуются также при восстановлении циан-о-карборанов и некоторых амидов о-карборанкарбоновых кислот алюмогидридом лития [364, 370, 371, 437]. [c.119]

В-Амино-о-карбораны были синтезированы из (3)-1,2- и (3)-1,7-дикарболлид-ионов по реакциям внедрения аминодихлорбора-нов (разд. 9-2). Захаркин и Калинин [396, 407] сообщили о ступенчатом синтезе нескольких 3-амино-о-карборанов восстановлением о-карборанов до двухзарядных анионов (разд. 6-2) щелочными металлами в жидком аммиаке, за которым следует повторное окисление [c.121]

Алюмогидрид лития восстанавливает 1-фенил-2-циан-о-карборан в амин, а при обработке водой и диизобутилаланом это цианистое производное превращается в альдегид [437]. Карборанилнптрил [c.123]

Амино-ж-карбораны можно получить через азиды ж-карборан-карбоновой кислоты, что было ранее описано для о-карборанил-амииов [402]. Взаимодействие щелочных металлов с лг-карборанами в жидком аммиаке приводит к образованию В-амино-о-карбора-нов [396], а В-амино-ж-карбораны получают при реакции солей л -С ВдН с аминодихлорборанами [250] (разд. 9-2). Кроме того, установлено, что пиролиз 3-дифениламино-о-карборана при 400 °С ведет к образованию 2-дифениламино-лг-карборана и, возможно, 4-дифениламино-7И-карборана [250]. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология