Резорцин раствор

Резорцина раствор в бензоле. К 1,5 г резорцина прибавляют 1 л бензола и оставляют при частом взбалтывании на 24 ч. Прозрачный раствор сливают. [c.126]

Обработка резорцина раствором хлорида аммония и аммиака при 200 °С и давлении приводит к образованию лг-аминофенола. Объясните механизм реакции. Почему фенол вступает в эту реакцию значительно труднее [c.208]

Навеску 1,6 г (0,0145 М) резорцина растворяют в 20 мл воды и в раствор вносят диазоокись, которая пол остью растворяется. Затем прибавляют при помешивании по каплям 30%-ный раствор едкого кали до окрашивания раствора в темно-вишневый цвет и оставляют на ночь. [c.27]

В первой склянке 2 г а-нафтола растворяют в 10 мл 95% спирта а-нафтол можно заменить тимолом или резорцином. Раствор хранят в защищенном от света месте при комнатной температуре не более 7 сут. Во вторую склянку наливают концентрированную серную кислоту. [c.300]

Методика определения. Около 5 г резорцина растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1000 мл к доводят объем раствора водой до метки. В колбу, снабженную притертой пробкой с припаянной капельной воронкой, вносят пипеткой 100 мл полученного раствора резорцина, затем ровно 60 мл 0,5 и. раствора бромид-бромата. Колбу закрывают пробкой с капельной воронкой, открывают кран капельной воронки и присоединяют горло воронки к вакуум-насосу. В колбе создают небольшое разрежение, закрывают кран воронки, разъединяют ее с вакуум-насосом и через капельную воронку в колбу вводят 60 мл 10 н. соляной кислоты остаток кислоты смывают 10 мл воды, которые также спускают в колбу. После этого оставляют колбу на 30 мин., часто взбалтывая. Затем через воронку вводят в колбу 20 мл 10%-ного раствора иодида калия. Содержимое колбы хорошо взбалтывают для полного поглощения паров брома и через 5—10 мин. уничтожают разрежение в колбе, открыв кран капельной воронки. Кислоту, воду и раствор иодида калия вводят в колбу так, чтобы в капельной воронке все время оставалось немного жидкости и в колбе все время сохранялось разрежение. Затем пробку вынимают и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 1—2 мл 1 %-ного раствора крахмала до исчезновения синего окрашивания. [c.227]

Резорцина раствор. К 50 г резорцина прибавляют 50 мл воды и оставляют при частом взбалтывании на 24 ч. Раствор фильтруют. [c.126]

Реактив Селиванова. 0,05 г [резорцина растворяют в 100 мл 20% соляной кислоты. [c.331]

Резорцин, раствор в серной кислоте. 0,2 г резорцина растворяют в серной кислоте при нагревании на водяной бане и тщательном перемешивании раствора стеклянной палочкой. Применяют свежеприготовленный раствор. [c.173]

Полярография нитрокрезолы, резорцины, растворы. [c.344]

Дигидрорезорцин Мононатриевая Ni Вода Т. пл. 104° 95 Резорцин растворить в водном раство- [c.274]

Резорцин. 1г резорцина растворяют в 100 мл воды я 5 мл концентрированного раствора аммиака. [c.201]

С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов в воде повышается в весьма различной степени, в зависимости от взаимного расположения гидроксилов в бензольном кольце пирогаллол и особенно резорцин растворяются очень хорошо, а гидрохинон—даже несколько хуже, чем фенол. Нафтолы в холодной воде растворимы очень мало, в горячей—несколько лучше. [c.231]

Резорцин представляет собой белое кристаллическое вещество с темп. пл. 118—119° (продажный продукт плавится обычно при 111—112°). Кипит со слабым разложением при 276,5° при хранении буреет. Резорцин растворим в воде, спирте, эфире и глицерине. Мало растворим в холодном бензоле и почти нерастворим в хлороформе. Применяется для изготовления термореактивных феноло-альдегидных смол как отдельно, так и в смеси с фенолом. [c.37]

Смолы получают также при конденсации резорцина с техническим формалином. Так, 100 ч. резорцина растворяют в 90 ч. 40% формалина и раствор (без катализатора) медленно нагревают при перемешивании до 65—70°. При этой температуре, поддерживаемой постоянным охлаждением, реакцию продолжают час, после чего смолу высушивают. [c.419]

Реактивы и оборудование этиловый спирт (этанол) , резорцина раствор КОН 0,5 н. раствор в этиловом спирте NaOH 0,1 н, фталеин натрия ацетат безводный уксусный ангидрид фуксии метилов же вьш ментол синтет-ический чистый. [c.26]

Для осуществления синтеза ионитов был использован обычный метод конденсации фенолов с формальдегидом в щелочной среде. Смесь мономера с резорцином растворяли в едком натре и затем в реакционную смесь вводили эквимолекулярное количество формальдегида. [c.58]

Метод, предложенный Виллардом [6], основан на иодировании резорцина раствором иода при pH, равном 5,0. [c.226]

Навеску, содержащую около 0,02 г резорцина, растворяют в небольшом количестве воды и к этому раствору прибавляют 50 мл буферного раствора. Затем вливают 50 мл раствора иода и через 1 мин. оттитровывают избыток иода гипосульфитом в присутствии крахмала. [c.227]

Едкий натр, серная кислота, сода, резорцин, раствор хлорного железа [c.285]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и капельной воронкой и помещенную в баню с обогревом и охлаждением, загружают 22 г (0,2 моль) резорцина к 100 мл ледяной уксусной кислоты. При размешивании и температуре 18—20° резорцин растворяется в ледяной уксусной кислоте. В полученный раствор приливают нейтрализованный раствор иминодиуксусной кислоты, состоящий из 26,6 г (0,2 моль) иминодиуксусной кислоты, 26 мл воды и 30%-ного раствора едкого натра, необходимого для нейтрализации кислоты до pH 7—8. Затем содержимое колбы охлаждают до 5— 7° и за 30 минут прибавляют 16,7 г (0,2 моль) 37%-ного раствора формальдегида, после чего температуру реакционной массы поднимают до 18—20° и размешивают 3 часа при этой температуре. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 300 мл воды до отсутствия запаха уксусной кислоты и сушат при 50°. [c.117]

В стакане емкостью 1 л растворяют при нагревании 165 г (1,2 моля) безводного хлористого цинка (примечание 1) в 165 г (158 мл, 2,7 моля) ледяной уксусной кислоты. К горячей смеси (около 140°) прибавляют при непрерывном перемешивании ПО г (1 моль) резорцина. Раствор нагревают на песчаной бане только до начала кипения (около 152"). Затем источник нагревания удаляют и предоставляют реакции заканчиваться самопроизвольно при температуре, не превышающей 159° (примечание 2). После того как стакан простоит на песчаной бане без нагревания в течение 20 мин., раствор разбавляют смесью 250 мл концентрированной соляной кислоты и 250 мл воды при этом образуется темнокрасный раствор. Стакан помещают в баню со льдом и содержимое его охлаждают до 5°. Образовавшийся осадок собирают на фильтре и отмывают от солей цинка разбавлепной (1 3) соляной кислотой [c.384]

Резорцина раствор (20 г/л) ИР. Раствор резорцина Р, содержащий СбНбОг 20 г/л. [c.228]

Резорцин растворить в водном растворе NaOH (1,2 моля NaOH на 1 моль резорцина). Гидрирование при комнатной температуре целесообразно проводить при 10—20 МПа. Обязательно гидрировать до конца, так как в противном случае конечный продукт не кристаллизуется. Пос-. ле отфильтровывания катализатора фильтрат подкисляют НС1, охлаждают до О °С и отсасывают. [c.411]

Значительно меньшие потери резорцина за счет окисления имеют место в случае нитрования его диацетилпроизводного. Для этого тонкоизмельченный резорцин растворяют в ледяной уксусной кислоте или хлорангидриде уксусной кислоты в результате реакции образуется раствор диацетилрезорцина, который при тщательном перемешивании и охлаждении приливают к концентрированной азотной кислоте, взятой в трехкратном количестве против теоретически необходимого. После слива реагирующую смесь выдерживают 3—4 ч, продолжая перемешивание и время от времени подогревая до начала выделения пузырьков. Затем массу выливают в пятикратное количество купоросного масла при охлаждении и перемешивании и нагревают до 60 °С в течение 2 ч. Получившуюся [c.363]

Стандартный раствор резорцина. 0,025 г резорцина растворяют в мерной колбе в 25 мл 0,01 н. раствора NaOH. Соответствующим разбавлением щелочью готовят раствор с содержанием резорцина 0,01 мг1мл. [c.87]

Ход определения. Навеску около 5—6 г смеси фенола и резорцина растворяют в мерной колбе емкостью 1000 мл в 5%-ном растворе NaOH и дестиллированной водой доводят объем раствора до метки. [c.195]

Навеску исследуемой смеси, содержащую не более 0,5 г пирокатехина и не более 0,25 г резорцина, растворяют в 250 мл дестиллированной воды и из раствора отбирают пробы для определений. [c.230]

Определение проводилось следующим образом. Навеску испы-тз емой смеси, содержащую не более 0,25 г гидрохинона и 0,25 г резорцина, растворяли в 250 мл дестиллированной воды и из этого раствора отбирали пробу по 50 лы для производства определения. [c.231]

Навеску исследуемой смеси, содержащую не более 0,5 г пирокатехина, 0,25 г гидрохинона и 0,25 г резорцина, растворяли в 250 му1 дестиллированной воды и из этого раствора отбирали пробы по 50 мл для производства определений. [c.232]

Л1) резорцина растворяют в 75 мл воды, прибавляют к раствору 10,17 г (0,08 AI) дихлормочевины. Смесь взбалтывают и добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты. Температура реакционной смеси быстро повышается, наружным охлажде- нием ее поддерживают не выше 35°. После окончания реакции смесь экстрагируют эфиром, отгоняют его и отжимают полученные кристаллы на пористой тарелке. Получают 18 г (82%) 4-хлоррезорцина т. пл. 89° (из бензола). [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология